SU150105A1 - Способ стабилизации цианамида - Google Patents

Способ стабилизации цианамида

Info

Publication number
SU150105A1
SU150105A1 SU730712A SU730712A SU150105A1 SU 150105 A1 SU150105 A1 SU 150105A1 SU 730712 A SU730712 A SU 730712A SU 730712 A SU730712 A SU 730712A SU 150105 A1 SU150105 A1 SU 150105A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyanamide
stabilizing
conversion
hours
solution
Prior art date
Application number
SU730712A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Г. Голов
Н.А. Гольдберг
Original Assignee
В.Г. Голов
Н.А. Гольдберг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.Г. Голов, Н.А. Гольдберг filed Critical В.Г. Голов
Priority to SU730712A priority Critical patent/SU150105A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU150105A1 publication Critical patent/SU150105A1/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

В авт. св. № 122742 описан способ стабилизации цианамида, осуществл емый добавлением в его расплавы, водные растворы или растворы в органических растворител х борной кислоты.
Предлагаемый способ стабилизации цианамида  вл етс  совершенствованием изобретени  по авт. св. jVg 122742 и отличаетс  от него использованием в качестве стабилизаторов веществ, св зывающих аммиак , в частности хлористого аммони  и серной кислоты, что приводит к улучшению процесса стабилизации и расширению ассортимент а стабилизаторов .
Стабилизаци  водных растворов цианамида может быть осуществлена периодическим окислением их сильными кислота.ми (например, серной кислотой) так, чтобы рН раствора измен лась в пределах от 4,5 до 5,5.
Авторами привод тс  следующие данные по стабилизации цианамида . Степень превращени  45%;ного вес. водного раствора цианамида в дициандиамид при температуре 50° через 89 час равна 17%. При добавке к раствору 5% по весу хлористого аммони  степень превращени  его через 171 час составл ет 13%.
Кристаллический цианамид при 60° через 60 час переходит на 61% Б дициандиамид, с добавкой 2% вес. хлористого аммони  на 20%.
В 45/о-иом метапольном растворе степень превращени  цианамида в дициандиамид при 60° через 14 час равна 86% при насыщении этого раствора хлористым аммонием, степень превращени  за 53 час составл ет . В 40%-1 ом водном растворе цианамида при 80° за 25 час
№ 150105. - 2 степень превращени  составл ет , а при периодическом подкнслении раствора серной ккслотоц до рН от до 5,5 степень превращени  не превышает .
Способ стабилизации цианамида по авт. св. № 122742, отличаю дпйс  те.ч, что, с целью улучшени  процесса стабилизации и расширени  ассортимента стабилизаторов, к расплава.м цианамида,. его водным растворам или растворам в органических растворител х да бавл ют вещества, св зывающие аммиак, в частности хлористый, ам мониц и серную кислоту до рМ в пределах. 4,.5-5,5.
Предлгет изобретени 
SU730712A 1961-05-18 1961-05-18 Способ стабилизации цианамида SU150105A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU730712A SU150105A1 (ru) 1961-05-18 1961-05-18 Способ стабилизации цианамида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU730712A SU150105A1 (ru) 1961-05-18 1961-05-18 Способ стабилизации цианамида

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU122742 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU150105A1 true SU150105A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48305110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU730712A SU150105A1 (ru) 1961-05-18 1961-05-18 Способ стабилизации цианамида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU150105A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4477421A (en) * 1982-05-21 1984-10-16 Skw Trostberg Aktiengesellschaft Process for the stabilization of aqueous cyanamide solutions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4477421A (en) * 1982-05-21 1984-10-16 Skw Trostberg Aktiengesellschaft Process for the stabilization of aqueous cyanamide solutions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU150105A1 (ru) Способ стабилизации цианамида
GB600708A (en) Improvements in or relating to stabilization of acrylonitrile against deterioration
GB1498133A (en) Method for isolating 11-cyano-undecanoic acid as its ammonium salt
GB1058970A (en) Production of nitric oxide
GB1289170A (ru)
KR850004577A (ko) 니트로스아민이 함유되지 않은 n,n-이치환 니트로 방향족 아민의 제조방법.
GB1070295A (en) Manufacture of pyridines
GB1148572A (en) Process for the production of coarse crystals of urea
GB1429282A (en) Explosive compositions
GB1431511A (en) Purification of acrylonitrile
SU150793A1 (ru) Способ получени алкоксиметиленамидов 0,0-диалкилтио- и 0,0-диалкилдитиофосфорилуксусной кислоты
GB1006815A (en) Improvements in or relating to processes for the removal of ammonia from gases containing it
US2418753A (en) Explosive purification
NL7506828A (nl) Werkwijze om guanidinecarbonaat te winnen uit wa- terige oplossing.
JPS5483048A (en) Stabilization of aqueous solution of acrylamide polymer
ES438676A1 (es) Procedimiento para la puruficacion de acido fosforico.
SU109079A1 (ru) Состав сол ной ванны
SU1502458A1 (ru) Способ стабилизации концентрированной азотной кислоты, полученной нитрат-магниевым или пр мым способом
ES388142A2 (es) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal.
GB797961A (en) Improvements in or relating to the manufacture of nitrofuran derivatives
GB1354565A (en) Process for the purification of adiponitrile
GB1076260A (en) A process for the manufacture of organic nitriles
GB932520A (en) Production of dicyanagen
GB907162A (en) Process for denitrosing oleum
IT1213401B (it) Procedimento di purificazione della diamide dell'acido ossalico.