SU1496746A1 - Method of producing egg lecithine - Google Patents

Method of producing egg lecithine Download PDF

Info

Publication number
SU1496746A1
SU1496746A1 SU874276696A SU4276696A SU1496746A1 SU 1496746 A1 SU1496746 A1 SU 1496746A1 SU 874276696 A SU874276696 A SU 874276696A SU 4276696 A SU4276696 A SU 4276696A SU 1496746 A1 SU1496746 A1 SU 1496746A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yolk
acetone
lecithin
calcium carbonate
yield
Prior art date
Application number
SU874276696A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрис Петрович Эглитис
Марис Албертович Улманис
Арвид Янович Степка
Ивар Исакович Брод
Ояр Сашович Рубенис
Мудите Яновна Берга
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Биолар"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Биолар" filed Critical Научно-производственное объединение "Биолар"
Priority to SU874276696A priority Critical patent/SU1496746A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1496746A1 publication Critical patent/SU1496746A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к масложировой промышленности и относитс  к получению лецитина. Целью изобретени   вл етс  повышение выхода лецитина и упрощение процесса. Это достигаетс  тем, что  ичный желток экстрагируют при перемешивании ацетоном, а затем эталоном, после чего экстрагент удал етс  с получением лецитина, причем дл  разложени  липопротеинового комплекса при перемешивании с ацетоном в желток добавл ют карбонат кальци  в количестве 0,02-4,50% от массы желтка.The invention relates to the oil and fat industry and relates to the production of lecithin. The aim of the invention is to increase the yield of lecithin and simplify the process. This is achieved by extracting the egg yolk with acetone and then with a standard, after which the extractant is removed to produce lecithin, and to decompose the lipoprotein complex with acetone, calcium carbonate is added to the yolk in an amount of 0.02-4.50% by weight of yolk.

Description

Изобретение относитс  к масло- жировой промышленности, а именно к получению лецитина.The invention relates to the oil and fat industry, namely to the production of lecithin.

Цель изобретени  - повьшение выхода лецитина и упрощение процесса.The purpose of the invention is to increase the yield of lecithin and simplify the process.

Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.

В качестве сырь  используют желток нестандартных  иц. Перед обработкой ацетоном к желтку при перемешивании добавл ют карбонат кальци . На 1 кг желтка расходуют от 0,2 до 45 г углекислого кальци  (0,02- 4,5%). Перемешивание продолжают до равномерного распределени  углекислого кальци  по всему объему желтка . С целью удалени  водьГ и нейтральных липидов желток в присутствии карбоната калыщ  экстрагиру{от ацетоном при 16-25°С. Массовое соотношениеAs a raw material, yolk of non-standard eggs is used. Before being treated with acetone, calcium carbonate is added to the yolk with stirring. From 1 to 45 g of calcium carbonate (0.02– 4.5%) are consumed per 1 kg of yolk. Stirring is continued until a uniform distribution of calcium carbonate throughout the yolk volume. In order to remove water and neutral lipids, the yolk in the presence of carbonate extracts {from acetone at 16-25 ° C. Mass ratio

следующее : желток : ацетон - 1:(2 - 3,8). Ацетоновый экстпакт отфильтровывают . Обезжиренный осадок высушивают от ацетона. Сухой порошок экстрагируют этанолом (этиловым спиртом) при 16-25°С и перемешивают в течение. 4-10- ч. Массовое соотношение следующее; сухой остаток желтка: этанол 1:(5-12). Спиртовьй экстракт лецитина отфильтровывают. Этанольный фильтрат , содержащий лецитин, упаривают в вакууме до 0,05-0,5 начального (исходного ) объема. 1 л спиртового экстракта лецитина упаривают до объема 50-500 мл. Концентрат с целью выделени  лецитина смешивают с ацетоном. Объемное соотношение концентрат : : ацетон 1:(1,2-3,0). Температура при смешивании 15-25 С. Смесь выдерживают при 10 С в течение 24 ч иthe following: yolk: acetone - 1: (2 - 3.8). The acetone extract is filtered off. The fat free sludge is dried from acetone. The dry powder is extracted with ethanol (ethyl alcohol) at 16-25 ° C and stirred for. 4-10 h. The mass ratio is as follows; dry residue of yolk: ethanol 1: (5-12). Alcoholic lecithin extract is filtered. Ethanol filtrate containing lecithin is evaporated in vacuo to 0.05-0.5 of initial (initial) volume. 1 l of alcoholic lecithin extract is evaporated to a volume of 50-500 ml. The concentrate for lecithin extraction is mixed with acetone. The volume ratio of concentrate:: acetone 1: (1.2-3.0). The temperature when mixing is 15-25 C. The mixture is maintained at 10 ° C for 24 hours and

4а cfi4a cfi

аbut

аbut

раздел ют слои, Лецитиновьй слой промывают еще 1-2 раза ацетоном. Выход лецитина в среднем 37 г-с 1 кг  ичного желтка.the layers are separated, the lecithium is washed another 1-2 times with acetone. The yield of lecithin on average 37 g-1 kg of egg yolk.

Пример 1. 1кг желтка при 18°С перемешивают с 0,2 г карбоната кальци  (0,02%), К желтку при пере- меишвании добавл ют 1 кг ацетона и перемешивают в течение 2 ч. Суспензию желтка в ацетоне фильтруют, осадок обрабатывают еще 1 кг ацетона, фильтруют, расютадывают на фильтровальную бумагу и сушат в течение 24 ч. Сухой порошок желтка экстрагируют этанолом. На 1 кг порошка берут 5 кг этанола. Экстракцию провод т в 2 раза по 2,5 кг этанола при и перемешивают в течение 4 ч. Суспензию в этаноле фильтруют. 1 л экстракта лецитина в этаноле упаривают на ротационном испарителе до объема 0,05 л. К полученному концентрату добавл ют при 18°С ацетон в соотношении концентрат : ацетон 1:1,2. Раздел ют слои. Нижний леци- TiniOBbM слой обрабатьшают еще два раза ацетоном. Ацетоновый слой сливают . Лецитин под ацетоном вьщержи35Example 1. At 18 ° C, 1 kg of yolk is mixed with 0.2 g of calcium carbonate (0.02%). 1 kg of acetone is added to the yolk while stirring and stirred for 2 hours. The yolk suspension in acetone is filtered, the precipitate is treated another 1 kg of acetone is filtered, spread on filter paper and dried for 24 hours. Dry yolk powder is extracted with ethanol. Per 1 kg of powder take 5 kg of ethanol. The extraction was carried out 2 times with 2.5 kg of ethanol at and stirred for 4 hours. The suspension in ethanol was filtered. 1 l of lecithin extract in ethanol is evaporated on a rotary evaporator to a volume of 0.05 l. At 18 ° C, acetone is added to the resulting concentrate in a concentrate: acetone ratio of 1: 1.2. Separate the layers. Lower lecium - TiniOBbM layer is treated two more times with acetone. The acetone layer is drained. Lecithin under acetone

вают при 10 С. -Выход лецитина 36,4 г 30 0,02% относительно желтка. Концент- с 1 кг желтка. Содержание фосфора в пересчете на сухое вещество 5,25%.at 10 ° C. Lecithin yield 36.4 g 30 0.02% relative to the yolk. Concentrate with 1 kg of yolk. The phosphorus content in terms of dry matter 5.25%.

Цветность препарата по оптической плотности при 450-380 нм 0,4.The color of the drug on the optical density at 450-380 nm 0,4.

Пример 2. 1кг желтка при 18 С перемешивают с 45 г карбоната кальци  (4,5%). Этанольньй экстракт концентрируют до 0,5 начального объема с последующей обработкой концент рата ацетоном. Далее процесс осу- ,40 ществл ют аналогично примеру 1. Выход лецитина 38 г с 1 кг желтка. Продукт соответствует требовани м ТУ.Example 2. 1 kg of yolk at 18 ° C is mixed with 45 g of calcium carbonate (4.5%). The ethanol extract is concentrated to 0.5 of the initial volume, followed by treatment of the concentrate with acetone. The process is then carried out 40 times analogously to example 1. A yield of lecithin is 38 g with 1 kg of yolk. The product meets the requirements of the technical specifications.

Пример 3.1кг желтка перемешивают с 20 г карбоната кальци  (2%). Этанольньй раствор упаривают до 0,32 начального объема. Затем процесс осуществл ют аналогично примеру 1. Выход лецитина 39,2 г с 1 кг желтка. Продукт соответствует требовани м ТУ.Example 3.1 kg of yolk is mixed with 20 g of calcium carbonate (2%). The ethanol solution is evaporated to 0.32 of the initial volume. The process is then carried out analogously to example 1. The yield of lecithin is 39.2 g with 1 kg of yolk. The product meets the requirements of the technical specifications.

Пример 4. 1кг желтка перемешивают с 0,18 г карбоната кальци  (0,018%). Затем процесс осуществл ют .аналогично примеру 1. Выход лецитина 31,4 г с 1 кг желтка.Example 4. 1 kg of yolk is mixed with 0.18 g of calcium carbonate (0.018%). The process is then carried out. Analogously to example 1. The yield of lecithin is 31.4 g with 1 kg of yolk.

Пример 5. 1 кг желтка пере мешивают с 46 г карбоната кальци Example 5. 1 kg of yolk is mixed with 46 g of calcium carbonate

4545

5050

5555

раци  карбоната кальци  более 4,50 мас.% увеличивает в зкость желтка, снижа  тем самым интенсивность массообмена при экстракции желтка ацетоном.Calcium carbonate more than 4.50 wt.% increases the viscosity of the yolk, thereby reducing the intensity of mass transfer in the extraction of yolk with acetone.

Предлагаемый способ позвол ет уве личить выход лецитина на 48%, упростить процесс в 3 раза, а также исключить из производства токсичные вещества - соли кадми , хлороформ и диэтиловьш эфир.The proposed method allows to increase the yield of lecithin by 48%, simplify the process by 3 times, and also exclude from the production of toxic substances - cadmium salts, chloroform and diethyl ether.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени   ичного лецитина включающий экстракцию желтка ацето- ном при перемешивании с отделением ацетонового экстракта и экстракцию остатка этанолом с последуюп;им уда- лением экстрагента с получением целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью повьш1е- ни  выхода лецитина и упрощени  процесса , перед Э1 стракцией ацетоном желток смешивают с сухим карбонатом кальци  в количестве 0,02-4,50% от ;Массы желтка.The method of obtaining egg lecithin involves extracting the yolk with acetone with stirring, separating the acetone extract, and extracting the residue with ethanol, followed by removing the extractant to obtain the desired product, characterized in that By elimination with acetone, the yolk is mixed with dry calcium carbonate in an amount of 0.02-4.50% of; Mass of the yolk. 00 5five 00 5five (.4,6%). Затем процесс осуществл ют аналогично примеру 1. Выход лецитина 26,8 с 1 кг желтка.(.4.6%). The process is then carried out analogously to example 1. The yield of lecithin is 26.8 per 1 kg of yolk. Пример 6. Весь процесс аналогичен примеру 1, за исключением: лецитин из концентрата выдел ют кадмием хлористым (по известной методике ) . Выход лецитина 27,6 г на 1 кг желтка.Example 6. The whole process is similar to Example 1, except for: lecithin from the concentrate is isolated with cadmium chloride (according to a known method). The yield of lecithin is 27.6 g per 1 kg of yolk. Увеличение выхода достигаетс  разложением липопротеинового комплекса , содержащего фосфолипиды и белки желтка, карбонатом кальци , а также разрушением биомембран-  ичного желтка в результате абразивного воздействи  углекислого кальци  при перемешивании желтка с ацетоном. Разложение липопротеинового комплекса  ичного желтка - вителлина - проходит под воздействием карбоната кальци  в присутствии ацетона и спирта . В результате этого освобождаетс  часть св занного лецитина, увеличива  его выход в целом. Эффект разложени  липопротеинов и абразивного (разрушающего мембраны) воздействи  карбоната кальци  про вл етс , начина  с концентрации последнегоThe yield increase is achieved by decomposition of the lipoprotein complex containing phospholipids and yolk proteins, calcium carbonate, as well as destruction of the biomembrane yolk as a result of the abrasive effect of calcium carbonate with stirring of the yolk with acetone. The decomposition of the lipoprotein complex of the egg yolk — vitellene — takes place under the influence of calcium carbonate in the presence of acetone and alcohol. As a result, part of the bound lecithin is released, increasing its overall yield. The effect of the decomposition of lipoproteins and the abrasive (destructive membrane) effect of calcium carbonate appears, starting with the concentration of the latter 0,02% относительно желтка. Концент- 0.02% relative to the yolk. Concentrate раци  карбоната кальци  более 4,50 мас.% увеличивает в зкость желтка, снижа  тем самым интенсивность массообмена при экстракции желтка ацетоном.Calcium carbonate more than 4.50 wt.% increases the viscosity of the yolk, thereby reducing the intensity of mass transfer in the extraction of yolk with acetone. Предлагаемый способ позвол ет увеличить выход лецитина на 48%, упростить процесс в 3 раза, а также исключить из производства токсичные вещества - соли кадми , хлороформ и диэтиловьш эфир.The proposed method allows to increase the yield of lecithin by 48%, simplify the process 3 times, and also exclude from the production of toxic substances - cadmium salts, chloroform and diethyl ether. Формула изобретени Invention Formula Способ получени   ичного лецитина, включающий экстракцию желтка ацето- ном при перемешивании с отделением ацетонового экстракта и экстракцию остатка этанолом с последуюп;им уда- , лением экстрагента с получением целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью повьш1е- ни  выхода лецитина и упрощени  процесса , перед Э1 стракцией ацетоном желток смешивают с сухим карбонатом кальци  в количестве 0,02-4,50% от ;Массы желтка.A method of producing egg lecithin, which involves extracting the yolk with acetone with stirring, separating the acetone extract, and extracting the residue with ethanol, followed by removing the extractant to obtain the desired product, in order to increase the yield of lecithin and simplify , before E1 straction with acetone, the yolk is mixed with dry calcium carbonate in an amount of 0.02-4.50% of; Mass of the yolk.
SU874276696A 1987-07-06 1987-07-06 Method of producing egg lecithine SU1496746A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874276696A SU1496746A1 (en) 1987-07-06 1987-07-06 Method of producing egg lecithine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874276696A SU1496746A1 (en) 1987-07-06 1987-07-06 Method of producing egg lecithine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1496746A1 true SU1496746A1 (en) 1989-07-30

Family

ID=21316520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874276696A SU1496746A1 (en) 1987-07-06 1987-07-06 Method of producing egg lecithine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1496746A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2796948C1 (en) * 2022-10-24 2023-05-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Method for producing egg lecithin from lipid-protein yellow residue

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3031478, кл. 260-493, опублик. 1962. Лабораторна методика получени Ь- лецитина из ичного желтка. Утв. НПО Биолар, 1987. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2796948C1 (en) * 2022-10-24 2023-05-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Method for producing egg lecithin from lipid-protein yellow residue
RU2815743C1 (en) * 2022-12-14 2024-03-21 Синенко Михаил Иванович Method of producing food additive from alcohol-soluble fraction of egg yolk

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1084790C (en) Process for manufacturing vegetable lysolecithins
CA1064907A (en) Cholesterol separation process
EP0749693B1 (en) Method of concentration of acidic phospholipid
EP0054768B1 (en) A process for the separation of acylated phospholipids from phosphatidylcholin products containing them
SU1496746A1 (en) Method of producing egg lecithine
GB1575785A (en) Manufacture of edible oil from crude soya bean oil
US2494726A (en) Process for treating lipoidal material
RU2812352C1 (en) Method for producing fractional lecithin
JPS595263B2 (en) Production method of egg yolk phospholipid
US4070422A (en) Method for producing phytin
SU1275032A1 (en) Method of producing sea buckthorn oil from press
EP0288569A1 (en) Method of obtaining phosphatidilinosite from a biological object
SU878295A1 (en) Method of obtaining hydrochloride desoxypeganine
US1942177A (en) Process for recovering alkaloids from cocoa products
RU1231658C (en) Method of producing soya lecithin
SU1577750A1 (en) Method of obtaining lecithin
SU1505490A1 (en) Method of reprocessing the wet polish of bone oil cake into feed product
SU673144A3 (en) Method of obtaining concentrate of proteins from oil-producing crop seeds
SU957908A1 (en) Method of producing phosphatilylcholines
SU985020A1 (en) Method of extraction of alkaloids of ergot from cultural suspensions
SU753363A3 (en) Method of isolating dimethoxy- or diethoxydithiophosphoric acids
SU873498A1 (en) Method of separation of albumin and lepidene from hydrobionts and from the products of their making
RU2063242C1 (en) Method of phosphatidyl choline preparing
CN1047083A (en) The separating and purifying method of soy bean mixed phosphatide
SU1214104A1 (en) Method of producing inulin