SU1496746A1 - Method of producing egg lecithine - Google Patents
Method of producing egg lecithine Download PDFInfo
- Publication number
- SU1496746A1 SU1496746A1 SU874276696A SU4276696A SU1496746A1 SU 1496746 A1 SU1496746 A1 SU 1496746A1 SU 874276696 A SU874276696 A SU 874276696A SU 4276696 A SU4276696 A SU 4276696A SU 1496746 A1 SU1496746 A1 SU 1496746A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yolk
- acetone
- lecithin
- calcium carbonate
- yield
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к масложировой промышленности и относитс к получению лецитина. Целью изобретени вл етс повышение выхода лецитина и упрощение процесса. Это достигаетс тем, что ичный желток экстрагируют при перемешивании ацетоном, а затем эталоном, после чего экстрагент удал етс с получением лецитина, причем дл разложени липопротеинового комплекса при перемешивании с ацетоном в желток добавл ют карбонат кальци в количестве 0,02-4,50% от массы желтка.The invention relates to the oil and fat industry and relates to the production of lecithin. The aim of the invention is to increase the yield of lecithin and simplify the process. This is achieved by extracting the egg yolk with acetone and then with a standard, after which the extractant is removed to produce lecithin, and to decompose the lipoprotein complex with acetone, calcium carbonate is added to the yolk in an amount of 0.02-4.50% by weight of yolk.
Description
Изобретение относитс к масло- жировой промышленности, а именно к получению лецитина.The invention relates to the oil and fat industry, namely to the production of lecithin.
Цель изобретени - повьшение выхода лецитина и упрощение процесса.The purpose of the invention is to increase the yield of lecithin and simplify the process.
Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.
В качестве сырь используют желток нестандартных иц. Перед обработкой ацетоном к желтку при перемешивании добавл ют карбонат кальци . На 1 кг желтка расходуют от 0,2 до 45 г углекислого кальци (0,02- 4,5%). Перемешивание продолжают до равномерного распределени углекислого кальци по всему объему желтка . С целью удалени водьГ и нейтральных липидов желток в присутствии карбоната калыщ экстрагиру{от ацетоном при 16-25°С. Массовое соотношениеAs a raw material, yolk of non-standard eggs is used. Before being treated with acetone, calcium carbonate is added to the yolk with stirring. From 1 to 45 g of calcium carbonate (0.02– 4.5%) are consumed per 1 kg of yolk. Stirring is continued until a uniform distribution of calcium carbonate throughout the yolk volume. In order to remove water and neutral lipids, the yolk in the presence of carbonate extracts {from acetone at 16-25 ° C. Mass ratio
следующее : желток : ацетон - 1:(2 - 3,8). Ацетоновый экстпакт отфильтровывают . Обезжиренный осадок высушивают от ацетона. Сухой порошок экстрагируют этанолом (этиловым спиртом) при 16-25°С и перемешивают в течение. 4-10- ч. Массовое соотношение следующее; сухой остаток желтка: этанол 1:(5-12). Спиртовьй экстракт лецитина отфильтровывают. Этанольный фильтрат , содержащий лецитин, упаривают в вакууме до 0,05-0,5 начального (исходного ) объема. 1 л спиртового экстракта лецитина упаривают до объема 50-500 мл. Концентрат с целью выделени лецитина смешивают с ацетоном. Объемное соотношение концентрат : : ацетон 1:(1,2-3,0). Температура при смешивании 15-25 С. Смесь выдерживают при 10 С в течение 24 ч иthe following: yolk: acetone - 1: (2 - 3.8). The acetone extract is filtered off. The fat free sludge is dried from acetone. The dry powder is extracted with ethanol (ethyl alcohol) at 16-25 ° C and stirred for. 4-10 h. The mass ratio is as follows; dry residue of yolk: ethanol 1: (5-12). Alcoholic lecithin extract is filtered. Ethanol filtrate containing lecithin is evaporated in vacuo to 0.05-0.5 of initial (initial) volume. 1 l of alcoholic lecithin extract is evaporated to a volume of 50-500 ml. The concentrate for lecithin extraction is mixed with acetone. The volume ratio of concentrate:: acetone 1: (1.2-3.0). The temperature when mixing is 15-25 C. The mixture is maintained at 10 ° C for 24 hours and
4а cfi4a cfi
аbut
аbut
раздел ют слои, Лецитиновьй слой промывают еще 1-2 раза ацетоном. Выход лецитина в среднем 37 г-с 1 кг ичного желтка.the layers are separated, the lecithium is washed another 1-2 times with acetone. The yield of lecithin on average 37 g-1 kg of egg yolk.
Пример 1. 1кг желтка при 18°С перемешивают с 0,2 г карбоната кальци (0,02%), К желтку при пере- меишвании добавл ют 1 кг ацетона и перемешивают в течение 2 ч. Суспензию желтка в ацетоне фильтруют, осадок обрабатывают еще 1 кг ацетона, фильтруют, расютадывают на фильтровальную бумагу и сушат в течение 24 ч. Сухой порошок желтка экстрагируют этанолом. На 1 кг порошка берут 5 кг этанола. Экстракцию провод т в 2 раза по 2,5 кг этанола при и перемешивают в течение 4 ч. Суспензию в этаноле фильтруют. 1 л экстракта лецитина в этаноле упаривают на ротационном испарителе до объема 0,05 л. К полученному концентрату добавл ют при 18°С ацетон в соотношении концентрат : ацетон 1:1,2. Раздел ют слои. Нижний леци- TiniOBbM слой обрабатьшают еще два раза ацетоном. Ацетоновый слой сливают . Лецитин под ацетоном вьщержи35Example 1. At 18 ° C, 1 kg of yolk is mixed with 0.2 g of calcium carbonate (0.02%). 1 kg of acetone is added to the yolk while stirring and stirred for 2 hours. The yolk suspension in acetone is filtered, the precipitate is treated another 1 kg of acetone is filtered, spread on filter paper and dried for 24 hours. Dry yolk powder is extracted with ethanol. Per 1 kg of powder take 5 kg of ethanol. The extraction was carried out 2 times with 2.5 kg of ethanol at and stirred for 4 hours. The suspension in ethanol was filtered. 1 l of lecithin extract in ethanol is evaporated on a rotary evaporator to a volume of 0.05 l. At 18 ° C, acetone is added to the resulting concentrate in a concentrate: acetone ratio of 1: 1.2. Separate the layers. Lower lecium - TiniOBbM layer is treated two more times with acetone. The acetone layer is drained. Lecithin under acetone
вают при 10 С. -Выход лецитина 36,4 г 30 0,02% относительно желтка. Концент- с 1 кг желтка. Содержание фосфора в пересчете на сухое вещество 5,25%.at 10 ° C. Lecithin yield 36.4 g 30 0.02% relative to the yolk. Concentrate with 1 kg of yolk. The phosphorus content in terms of dry matter 5.25%.
Цветность препарата по оптической плотности при 450-380 нм 0,4.The color of the drug on the optical density at 450-380 nm 0,4.
Пример 2. 1кг желтка при 18 С перемешивают с 45 г карбоната кальци (4,5%). Этанольньй экстракт концентрируют до 0,5 начального объема с последующей обработкой концент рата ацетоном. Далее процесс осу- ,40 ществл ют аналогично примеру 1. Выход лецитина 38 г с 1 кг желтка. Продукт соответствует требовани м ТУ.Example 2. 1 kg of yolk at 18 ° C is mixed with 45 g of calcium carbonate (4.5%). The ethanol extract is concentrated to 0.5 of the initial volume, followed by treatment of the concentrate with acetone. The process is then carried out 40 times analogously to example 1. A yield of lecithin is 38 g with 1 kg of yolk. The product meets the requirements of the technical specifications.
Пример 3.1кг желтка перемешивают с 20 г карбоната кальци (2%). Этанольньй раствор упаривают до 0,32 начального объема. Затем процесс осуществл ют аналогично примеру 1. Выход лецитина 39,2 г с 1 кг желтка. Продукт соответствует требовани м ТУ.Example 3.1 kg of yolk is mixed with 20 g of calcium carbonate (2%). The ethanol solution is evaporated to 0.32 of the initial volume. The process is then carried out analogously to example 1. The yield of lecithin is 39.2 g with 1 kg of yolk. The product meets the requirements of the technical specifications.
Пример 4. 1кг желтка перемешивают с 0,18 г карбоната кальци (0,018%). Затем процесс осуществл ют .аналогично примеру 1. Выход лецитина 31,4 г с 1 кг желтка.Example 4. 1 kg of yolk is mixed with 0.18 g of calcium carbonate (0.018%). The process is then carried out. Analogously to example 1. The yield of lecithin is 31.4 g with 1 kg of yolk.
Пример 5. 1 кг желтка пере мешивают с 46 г карбоната кальци Example 5. 1 kg of yolk is mixed with 46 g of calcium carbonate
4545
5050
5555
раци карбоната кальци более 4,50 мас.% увеличивает в зкость желтка, снижа тем самым интенсивность массообмена при экстракции желтка ацетоном.Calcium carbonate more than 4.50 wt.% increases the viscosity of the yolk, thereby reducing the intensity of mass transfer in the extraction of yolk with acetone.
Предлагаемый способ позвол ет уве личить выход лецитина на 48%, упростить процесс в 3 раза, а также исключить из производства токсичные вещества - соли кадми , хлороформ и диэтиловьш эфир.The proposed method allows to increase the yield of lecithin by 48%, simplify the process by 3 times, and also exclude from the production of toxic substances - cadmium salts, chloroform and diethyl ether.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874276696A SU1496746A1 (en) | 1987-07-06 | 1987-07-06 | Method of producing egg lecithine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874276696A SU1496746A1 (en) | 1987-07-06 | 1987-07-06 | Method of producing egg lecithine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1496746A1 true SU1496746A1 (en) | 1989-07-30 |
Family
ID=21316520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874276696A SU1496746A1 (en) | 1987-07-06 | 1987-07-06 | Method of producing egg lecithine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1496746A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2796948C1 (en) * | 2022-10-24 | 2023-05-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method for producing egg lecithin from lipid-protein yellow residue |
-
1987
- 1987-07-06 SU SU874276696A patent/SU1496746A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3031478, кл. 260-493, опублик. 1962. Лабораторна методика получени Ь- лецитина из ичного желтка. Утв. НПО Биолар, 1987. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2796948C1 (en) * | 2022-10-24 | 2023-05-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method for producing egg lecithin from lipid-protein yellow residue |
RU2815743C1 (en) * | 2022-12-14 | 2024-03-21 | Синенко Михаил Иванович | Method of producing food additive from alcohol-soluble fraction of egg yolk |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1084790C (en) | Process for manufacturing vegetable lysolecithins | |
CA1064907A (en) | Cholesterol separation process | |
EP0749693B1 (en) | Method of concentration of acidic phospholipid | |
EP0054768B1 (en) | A process for the separation of acylated phospholipids from phosphatidylcholin products containing them | |
SU1496746A1 (en) | Method of producing egg lecithine | |
GB1575785A (en) | Manufacture of edible oil from crude soya bean oil | |
US2494726A (en) | Process for treating lipoidal material | |
RU2812352C1 (en) | Method for producing fractional lecithin | |
JPS595263B2 (en) | Production method of egg yolk phospholipid | |
US4070422A (en) | Method for producing phytin | |
SU1275032A1 (en) | Method of producing sea buckthorn oil from press | |
EP0288569A1 (en) | Method of obtaining phosphatidilinosite from a biological object | |
SU878295A1 (en) | Method of obtaining hydrochloride desoxypeganine | |
US1942177A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
RU1231658C (en) | Method of producing soya lecithin | |
SU1577750A1 (en) | Method of obtaining lecithin | |
SU1505490A1 (en) | Method of reprocessing the wet polish of bone oil cake into feed product | |
SU673144A3 (en) | Method of obtaining concentrate of proteins from oil-producing crop seeds | |
SU957908A1 (en) | Method of producing phosphatilylcholines | |
SU985020A1 (en) | Method of extraction of alkaloids of ergot from cultural suspensions | |
SU753363A3 (en) | Method of isolating dimethoxy- or diethoxydithiophosphoric acids | |
SU873498A1 (en) | Method of separation of albumin and lepidene from hydrobionts and from the products of their making | |
RU2063242C1 (en) | Method of phosphatidyl choline preparing | |
CN1047083A (en) | The separating and purifying method of soy bean mixed phosphatide | |
SU1214104A1 (en) | Method of producing inulin |