SU1490636A1 - Method of spectrometric determination of titanium - Google Patents
Method of spectrometric determination of titanium Download PDFInfo
- Publication number
- SU1490636A1 SU1490636A1 SU874187501A SU4187501A SU1490636A1 SU 1490636 A1 SU1490636 A1 SU 1490636A1 SU 874187501 A SU874187501 A SU 874187501A SU 4187501 A SU4187501 A SU 4187501A SU 1490636 A1 SU1490636 A1 SU 1490636A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vanadium
- titanium
- determination
- concentration
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к спектрофотометрическим способам определени титана в присутствии ванади . Способ включает введение в анализируемый раствор аскорбиновой кислоты до концентрации 5,7.10-4-2,2.10-3М, установление концентрации ванади 2,5.10-4-5.10-4М и последующую количественную регистрацию при PH 4-6. Способ позвол ет повысить точность определени и упростить процесс за счет исключени операции отделени ванади в растворах, содержащих 2,5.10-4-5.10-4М ванади . 1 ил. 2 табл.This invention relates to spectrophotometric methods for the determination of titanium in the presence of vanadium. The method includes the introduction of ascorbic acid in the analyzed solution to a concentration of 5.7 . 10 -4 -2.2 . 10 -3 M, establishing the concentration of vanadium 2.5 . 10 -4 -5 . 10 -4 M and the subsequent quantitative registration at PH 4-6. The method makes it possible to increase the determination accuracy and simplify the process by eliminating the operation of separating vanadium in solutions containing 2.5 . 10 -4 -5 . 10 -4 M vanadium. 1 il. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано при определении титана в ванадий- содержащих объектах, например в диоксиду марганца, содержащем примеси ванади , железа, хрома и молибдена.This invention relates to analytical chemistry and can be used in the determination of titanium in vanadium-containing objects, such as manganese dioxide, containing impurities of vanadium, iron, chromium, and molybdenum.
Цель изобретени - упрощение процесса и повышение точности анализа в ванадийсодержащих растворах.The purpose of the invention is to simplify the process and improve the accuracy of analysis in vanadium-containing solutions.
На чертеже показан график зависимости результатов определени от содержани ванади .The drawing shows a plot of the determination results on the vanadium content.
Пример 1. Определение титана в диоксиде марганца, содержащем 0,01% ванади .Example 1. Determination of titanium in manganese dioxide containing 0.01% vanadium.
2,00 г анализируемого образца раствор ют в серной кислоте, разбавл ют до 100 МП. К 50 МП полученного раствора добавл ют 1 мп 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты (концентраци в растворе 5,7 10 М), 1,5 МП раствора сернокислого вана- ди до общего содержани 3-10 М ванади , устанавливают рН 4 с помощью аммиака, ввод т 15 мл раствора пероксида водорода,разбавл ют до 100 мл.2.00 g of the sample to be analyzed are dissolved in sulfuric acid, diluted to 100 MP. To 50 MP of the solution obtained, add 1 MP of a 1% solution of ascorbic acid (concentration in a solution of 5.7 10 M), 1.5 MP of vanadium sulphate solution to a total content of 3-10 M vanadium, adjust pH 4 with ammonia, injected 15 ml of hydrogen peroxide solution, diluted to 100 ml.
Через 15 мин измер ют оптическую плотность в кювете толщиной 50 мм при 440 нм. В раствор сравнени ввод т все реагенты и в том количестве, в каком они содержатс в анализируемом растворе.After 15 min, the absorbance is measured in a cuvette with a thickness of 50 mm at 440 nm. All reagents are added to the comparison solution, in the amount in which they are contained in the test solution.
В образце найдено 0,007% титана. Известным способом, требующим предварительного отделени ванади , найдено 0,005% титана.0.007% titanium was found in the sample. 0.005% of titanium was found by a known method requiring preliminary separation of vanadium.
Пример 2. Определение титана в диоксиде марганца, содержащего 0,005% ванади .Example 2. Determination of titanium in manganese dioxide containing 0.005% vanadium.
Определение провод т как описано в примере 1. В анализируемый раствор ввод т предварительно аскорбиновую кислоту до концентрации 1,8 х X М, раствор сернокислого ванади до общего содержани ванади в растворе 4-10 М и устанавливают рН 5.The determination is carried out as described in Example 1. Ascorbic acid is preliminarily introduced into the analyzed solution to a concentration of 1.8 x X M, vanadium sulphate solution to a total vanadium content in a solution of 4-10 M, and the pH is adjusted to 5.
(Л(L
со with
оabout
ОдOd
00 О)00 O)
В образце найдено 0,39 мг титана (введено 0,4 мг титана). Известным способом определено 0,37 мг титана .0.39 mg of titanium was found in the sample (0.4 mg of titanium was added). 0.37 mg of titanium is determined by a known method.
Пример 3, Определение титана в диоксиде марганца, содержащем 0,1% ванади .Example 3 Determination of titanium in manganese dioxide containing 0.1% vanadium.
Определение провод т как описано в примере 1, В анализируемый раствор ввод т предварительно аскорбиновую кислоту до концентрации 2,2 10 М, сернокислый ванадий до общей концентрации 5-10 М ванади и устанавливают рН 6.The determination is carried out as described in Example 1. Ascorbic acid is preliminarily introduced into the analyzed solution to a concentration of 2.2–10 M, vanadium sulphate to a total concentration of 5–10 M vanadium, and the pH is adjusted to 6.
В образце найдено 0,205% титана (введено 0,20% ванади ). Известным способом найдено 0,006%.0.205% titanium was found in the sample (0.20% vanadium was added). In a known manner found 0.006%.
В табл.1 представлены экспериментальные данные по зависимости результатов определени от рН раствора.Table 1 presents experimental data on the dependence of the determination results on the pH of the solution.
Таблица 1Table 1
Предлагаемый способ позвол ет проводить определение титана в присутствии 2, - 5-10 М ванади без его предварительного отделени . При этом повышаетс точность определени , так как при отделении ванади в известном способе происходит потер титана.The proposed method allows the determination of titanium in the presence of 2, -5-10 M vanadium without prior separation. This increases the accuracy of determination, since the separation of vanadium in a known method results in loss of titanium.
Таблица 2table 2
В табл.2 показана зависимость результатов определени титана от концентрации аскорбиновой кислоты.Table 2 shows the dependence of the results of titanium determination on the concentration of ascorbic acid.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874187501A SU1490636A1 (en) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | Method of spectrometric determination of titanium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874187501A SU1490636A1 (en) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | Method of spectrometric determination of titanium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1490636A1 true SU1490636A1 (en) | 1989-06-30 |
Family
ID=21282940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874187501A SU1490636A1 (en) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | Method of spectrometric determination of titanium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1490636A1 (en) |
-
1987
- 1987-01-28 SU SU874187501A patent/SU1490636A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Шарле Г., Методы аналитической химии. -М.Л. Хими , 1965, с.829. Гиллебранд В.Ф. Практическое руководство по неорганическому анализу. -М.: Хими , 1966, с.655-656. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1490636A1 (en) | Method of spectrometric determination of titanium | |
| EP0437254B1 (en) | Method and reagent for enzymatic determination of creatinine | |
| SU1286995A1 (en) | Method of determining hydrogen peroxide in aqueous solutions | |
| SU1633356A1 (en) | Method of determination of psylomelan | |
| RU2193773C2 (en) | Method for determining quality of milk and diary produce | |
| SU1161870A1 (en) | Method of determining gold in gold-plating electrolytes and processing solutions | |
| SU1322130A1 (en) | Method of determining oleic acid | |
| SU1422073A1 (en) | Method of analyzing chloride ions in solution | |
| SU1456849A1 (en) | Method of analyzing salicylic acid and methyl salicylate in aqueous solutions | |
| SU1399671A1 (en) | Method of analysis of germanium | |
| SU1626150A1 (en) | Method of ascorbic acid determination | |
| SU1352353A1 (en) | Method of quantitative determination of lignosulfonates in process solutions of sulfatecellulose production | |
| SU1352352A1 (en) | Method of quantitative determination of sodium dodecyl sulfate or cetylrimethylammonium bromide in water | |
| SU1427253A1 (en) | Method of analyzing samarium in gadolinium oxide | |
| SU1436029A1 (en) | Method of atomic-absorption analysis of molybdenium in presence of tungsten | |
| SU1557519A1 (en) | Method of determining the content of nitrates in plant-growing products of cruciferae family | |
| SU1043533A1 (en) | Pentoxil determination method | |
| SU1503007A1 (en) | Method of titration analysis of iodines | |
| SU1741031A1 (en) | Method for quantitative determination of dithiocarbonates in air | |
| SU1427259A1 (en) | Method of quantitative analysis of higher aliphatic sulfoxides | |
| SU1456888A1 (en) | Method of atomic-absorption analysis of vanadium and molybdenum | |
| Ough | Determination of sulfur dioxide in grapes and wines | |
| Zoecklein et al. | Iron and Phosphorus | |
| SU829572A1 (en) | Method of producing circonum concentrate | |
| SU1767415A1 (en) | Method of niobium identification |