SU1490122A1 - Способ получени мелема - Google Patents
Способ получени мелема Download PDFInfo
- Publication number
- SU1490122A1 SU1490122A1 SU874317772A SU4317772A SU1490122A1 SU 1490122 A1 SU1490122 A1 SU 1490122A1 SU 874317772 A SU874317772 A SU 874317772A SU 4317772 A SU4317772 A SU 4317772A SU 1490122 A1 SU1490122 A1 SU 1490122A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- melamine
- mixture
- dicyandiamide
- melem
- mass ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к конденсированным гетероциклическим соединением, в частности к получению мелема (триамино-S-гептазина), которое примен ют в производстве полимеров. Цель - уменьшение энергозатрат и снижение коррозионной активности. Синтез ведут непрерывно из меламина и дициандиамида (массовое соотношение (0,5-6):1) при 420-480°С в реакторе из хромникельмолибденовой стали с выводом целевого продукта со скоростью 55 кг/г. Эти услови увеличивают срок службы реакционной аппаратуры в 8 раз (до 4 мес цев) при сокращении энергозатрат за счет двукратного снижени (10%) количества сублимируемых продуктов. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени мелема (триамино-5-гептазина) и может быть использовано в производстве полимеров .
Цель изобретени - упрощение процесса за счет снижени коррозионной активности реакционной среды и сокращени количества сублимированных продуктов , подлежащих рециркул ции, достигаетс пиролизом смеси меламина с дициандиамидом в массовом соотношении (0,5-6) : 1.
Пример 1. Смесь меламина и дициандиамида в массовом соотношении 1:1 подают со скоростью 70 кг/ч в горизонтальньй реактор из хромникель- молибденовой стали с перемешивающим устройством, в котором поддерживают Температуру 450-470°С. Из аппарата
W
вывод т 55 кг/ч мелема. Газы, отход - S щие из аппарата,охлаждают в десуб- лиматоре, где охлаждаетс 6,5 кг/ч меламина,повторно используемого дл приготовлени исходной смеси (9% от массы исходной смеси). Из десублима- тора вывод т и используют в смежном производстве 8,5 кг/ч аммиака. Срок службы реактора до остановки с целью исправлени коррозионных дефектов 4 нес.
Примеры 2-5. Процесс провод т аналогично примеру 1, измен соотношение между меламином и дициандиамидом и температуру в реакторе.
П р и м е р 6. Процесс провод т аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо смеси меламина и дициандиамида в реактор подают 40 кг/ч меламина .
- 14901
Пример. Процесс провод т аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо смеси меламина и дициан- диамида в реактор подают 80 кг/ч смеси дициандиамида с мелемом в массовом соотношении 4:1.
П р и м е р 8. Смесь меламина и карбамида в массовом соотношении 1:1 подают со скоростью 40 кг/ч в гори- зонтальньпЧ реактор, аналогичный описанному в примере 1, в котором поддерживают температуру 460-480 С. Из реактора вывод т 16 кг/ч мелема. Газы , отход щие из аппарата, охлаждают в десублиматоре, где осаждаетс 8 кг/ч продукта, содержащего 40% меламина , 3% аммелина, 21% аммелида и 36% циануровой кислоты (20% от массы исходной смеси). Из десублиматора вывод т и используют в производстве карбамида 16 кг/ч смеси аммиака и двуокиси углерода (58% аммиака). Че
0
22
рез 15 дней работы реактор полностью вышел из стро (сквозные неустранимые коррозионные дефекты).
Услови проведени и результаты испытаний приведены в таблице.
Таким образом предлагаемьй способ по сравнению с известным позвол ет л/ в 8 раз увеличить срок службы реакционной аппаратуры и сократить количество сублимируемых продуктов и тем самым энергозатраты на проведение процесса.
Claims (1)
15 Формула изобретени
Способу получени мелема пиролизом смеси меламина с другим азотсодержащим соединением при атмосферном давлении и температуре 420-480°С, о т- личающийс тем, что, с целью упрощени процесса, пиролизу подвергают смесь меламина с дициандиами- дом в массовом соотношении (0,5-6 :1).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874317772A SU1490122A1 (ru) | 1987-10-19 | 1987-10-19 | Способ получени мелема |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874317772A SU1490122A1 (ru) | 1987-10-19 | 1987-10-19 | Способ получени мелема |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1490122A1 true SU1490122A1 (ru) | 1989-06-30 |
Family
ID=21332240
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874317772A SU1490122A1 (ru) | 1987-10-19 | 1987-10-19 | Способ получени мелема |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1490122A1 (ru) |
-
1987
- 1987-10-19 SU SU874317772A patent/SU1490122A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 386943, кл. С 07 D 487/16, 1970. Авторское свидетельство СССР № 956481, кл. С 07 D 487/16, 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MA20372A1 (fr) | Procede de preparation d'uree | |
CN112521313A (zh) | 三聚氰胺生产双氰胺系统及工艺 | |
CN101198548A (zh) | 净化三聚氰胺系统的废水的方法 | |
WO2016099269A1 (en) | Process for urea production | |
SU1490122A1 (ru) | Способ получени мелема | |
GB1149301A (en) | Process of synthesizing melamine | |
US2768167A (en) | Cyanuric acid preparation | |
US2384818A (en) | Preparation of amino carboxylic acids and their salts | |
KR920001740B1 (ko) | 멜라민을 제조하는 연속법 및 이를 위한 플랜트 시스템 | |
US4231960A (en) | Process for the purification of urea solutions containing biuret and the like | |
AU2006244735B2 (en) | Method for concentrating an aqueous ammonium carbamate stream | |
US2902488A (en) | Process for the production of melamine | |
US4797433A (en) | Utilization of melamine waste effluent | |
NL1016797C2 (nl) | Werkwijze voor de bereiding van ureum. | |
US3969352A (en) | Crude cyanuric acid purification | |
CA2331597C (en) | Method for preparing melamine | |
US4029660A (en) | Crude cyanuric acid purification | |
US3166390A (en) | Method of making hcno | |
Sugino et al. | Synthesis of Guanidine Compounds by the Cyanamide Condensation Method I. Preparation of Ethylenediguanidine and Tetramethylenediguanidine.(Studies on some derivatives of calcium cyanamide. XI) | |
CA1039926A (en) | Process for preparing cyanic acid | |
CN115944942B (zh) | 一种氰胺类物质的制备方法 | |
US6303781B1 (en) | Method for preparing melamine | |
US5371290A (en) | Preparation of N,N-dialkarylamines | |
US4276273A (en) | Production of sodium polyphosphates | |
US7534883B2 (en) | Process for the preparation of melamine |