SU1490122A1 - Способ получени мелема - Google Patents

Способ получени мелема Download PDF

Info

Publication number
SU1490122A1
SU1490122A1 SU874317772A SU4317772A SU1490122A1 SU 1490122 A1 SU1490122 A1 SU 1490122A1 SU 874317772 A SU874317772 A SU 874317772A SU 4317772 A SU4317772 A SU 4317772A SU 1490122 A1 SU1490122 A1 SU 1490122A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
melamine
mixture
dicyandiamide
melem
mass ratio
Prior art date
Application number
SU874317772A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Мейерович Карлик
Лев Наумович Альтшулер
Владимир Иосифович Заграничный
Абрам Иосифович Финкельштейн
Александр Амбарцумович Аракелян
Генрих Геворкович Казарян
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4302
Предприятие П/Я А-1110
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4302, Предприятие П/Я А-1110 filed Critical Предприятие П/Я Г-4302
Priority to SU874317772A priority Critical patent/SU1490122A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1490122A1 publication Critical patent/SU1490122A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к конденсированным гетероциклическим соединением, в частности к получению мелема (триамино-S-гептазина), которое примен ют в производстве полимеров. Цель - уменьшение энергозатрат и снижение коррозионной активности. Синтез ведут непрерывно из меламина и дициандиамида (массовое соотношение (0,5-6):1) при 420-480°С в реакторе из хромникельмолибденовой стали с выводом целевого продукта со скоростью 55 кг/г. Эти услови  увеличивают срок службы реакционной аппаратуры в 8 раз (до 4 мес цев) при сокращении энергозатрат за счет двукратного снижени  (10%) количества сублимируемых продуктов. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  мелема (триамино-5-гептазина) и может быть использовано в производстве полимеров .
Цель изобретени  - упрощение процесса за счет снижени  коррозионной активности реакционной среды и сокращени  количества сублимированных продуктов , подлежащих рециркул ции, достигаетс  пиролизом смеси меламина с дициандиамидом в массовом соотношении (0,5-6) : 1.
Пример 1. Смесь меламина и дициандиамида в массовом соотношении 1:1 подают со скоростью 70 кг/ч в горизонтальньй реактор из хромникель- молибденовой стали с перемешивающим устройством, в котором поддерживают Температуру 450-470°С. Из аппарата
W
вывод т 55 кг/ч мелема. Газы, отход - S щие из аппарата,охлаждают в десуб- лиматоре, где охлаждаетс  6,5 кг/ч меламина,повторно используемого дл  приготовлени  исходной смеси (9% от массы исходной смеси). Из десублима- тора вывод т и используют в смежном производстве 8,5 кг/ч аммиака. Срок службы реактора до остановки с целью исправлени  коррозионных дефектов 4 нес.
Примеры 2-5. Процесс провод т аналогично примеру 1, измен   соотношение между меламином и дициандиамидом и температуру в реакторе.
П р и м е р 6. Процесс провод т аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо смеси меламина и дициандиамида в реактор подают 40 кг/ч меламина .
- 14901
Пример. Процесс провод т аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо смеси меламина и дициан- диамида в реактор подают 80 кг/ч смеси дициандиамида с мелемом в массовом соотношении 4:1.
П р и м е р 8. Смесь меламина и карбамида в массовом соотношении 1:1 подают со скоростью 40 кг/ч в гори- зонтальньпЧ реактор, аналогичный описанному в примере 1, в котором поддерживают температуру 460-480 С. Из реактора вывод т 16 кг/ч мелема. Газы , отход щие из аппарата, охлаждают в десублиматоре, где осаждаетс  8 кг/ч продукта, содержащего 40% меламина , 3% аммелина, 21% аммелида и 36% циануровой кислоты (20% от массы исходной смеси). Из десублиматора вывод т и используют в производстве карбамида 16 кг/ч смеси аммиака и двуокиси углерода (58% аммиака). Че
0
22
рез 15 дней работы реактор полностью вышел из стро  (сквозные неустранимые коррозионные дефекты).
Услови  проведени  и результаты испытаний приведены в таблице.
Таким образом предлагаемьй способ по сравнению с известным позвол ет л/ в 8 раз увеличить срок службы реакционной аппаратуры и сократить количество сублимируемых продуктов и тем самым энергозатраты на проведение процесса.

Claims (1)

15 Формула изобретени 
Способу получени  мелема пиролизом смеси меламина с другим азотсодержащим соединением при атмосферном давлении и температуре 420-480°С, о т- личающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, пиролизу подвергают смесь меламина с дициандиами- дом в массовом соотношении (0,5-6 :1).
SU874317772A 1987-10-19 1987-10-19 Способ получени мелема SU1490122A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874317772A SU1490122A1 (ru) 1987-10-19 1987-10-19 Способ получени мелема

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874317772A SU1490122A1 (ru) 1987-10-19 1987-10-19 Способ получени мелема

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1490122A1 true SU1490122A1 (ru) 1989-06-30

Family

ID=21332240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874317772A SU1490122A1 (ru) 1987-10-19 1987-10-19 Способ получени мелема

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1490122A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 386943, кл. С 07 D 487/16, 1970. Авторское свидетельство СССР № 956481, кл. С 07 D 487/16, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA20372A1 (fr) Procede de preparation d'uree
CN112521313A (zh) 三聚氰胺生产双氰胺系统及工艺
CN101198548A (zh) 净化三聚氰胺系统的废水的方法
WO2016099269A1 (en) Process for urea production
SU1490122A1 (ru) Способ получени мелема
GB1149301A (en) Process of synthesizing melamine
US2768167A (en) Cyanuric acid preparation
US2384818A (en) Preparation of amino carboxylic acids and their salts
KR920001740B1 (ko) 멜라민을 제조하는 연속법 및 이를 위한 플랜트 시스템
US4231960A (en) Process for the purification of urea solutions containing biuret and the like
AU2006244735B2 (en) Method for concentrating an aqueous ammonium carbamate stream
US2902488A (en) Process for the production of melamine
US4797433A (en) Utilization of melamine waste effluent
NL1016797C2 (nl) Werkwijze voor de bereiding van ureum.
US3969352A (en) Crude cyanuric acid purification
CA2331597C (en) Method for preparing melamine
US4029660A (en) Crude cyanuric acid purification
US3166390A (en) Method of making hcno
Sugino et al. Synthesis of Guanidine Compounds by the Cyanamide Condensation Method I. Preparation of Ethylenediguanidine and Tetramethylenediguanidine.(Studies on some derivatives of calcium cyanamide. XI)
CA1039926A (en) Process for preparing cyanic acid
CN115944942B (zh) 一种氰胺类物质的制备方法
US6303781B1 (en) Method for preparing melamine
US5371290A (en) Preparation of N,N-dialkarylamines
US4276273A (en) Production of sodium polyphosphates
US7534883B2 (en) Process for the preparation of melamine