SU148393A1 - Способ получени бета-триметилсилилпропионового альдегида - Google Patents
Способ получени бета-триметилсилилпропионового альдегидаInfo
- Publication number
- SU148393A1 SU148393A1 SU737742A SU737742A SU148393A1 SU 148393 A1 SU148393 A1 SU 148393A1 SU 737742 A SU737742 A SU 737742A SU 737742 A SU737742 A SU 737742A SU 148393 A1 SU148393 A1 SU 148393A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aldehyde
- trimethylsilylpropionic
- alcohol
- producing beta
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
. Известны способы получени (3-триметилсилилпропионового альдегида путем каталитического дегидрировани триметилсилилпропилового спирта в паровой фазе.
В предлагаемом способе, с целью повышени выхода продукта, процесс ведут при температуре в 300° и объемной скорости 100 над медным катализатором.
При этом выход альдегида составл ет 76,7% в пересчете на прореагировавший исходный сиирт.
Примен емый в качестве исходного вещества утриметилсилилпропиловый спирт с выходом равным 93-94% получаетс гидролизом триметилсилилпропилацетата но способу В. Ф. А1иронова и Н. А. Погонкиной .
Пример. Пары у-триметилсилилпролилового спирта при температуре 300° с объемной скоростью 100 про-пускаютс над катализатором , предварительно восстановленным при температуре 180° в медленном токе водорода.
В течение I час 40 мин было через катализатор пропущено 290 г спирта.
В результате получено 262 г жидкого конденсата и 39,5 л газа.
В процессе разгонки, в зависимости от температур, получены четыре фракции. Так, -при диапазоне температур 83,5-84,5° получен триметилаллилсилан, при 99-99,5%- гексаметилдиоилоксац, при 56-60°-смесь (3-триметилсилилпропионового альдегида с неизменным спиртом и при 60-62° - неизменный спирт.
Полученные в незначительных количествах триметилаллилсилан и гексаметилдисилоксан (перва и втора фракции) вл ютс продуктами -побочных реакций дегидратации -и распада спирта по св зи углеродкремний .
№ 148393- 2 Из-за близости температур кипени альдегида (59-60°) и спирта
(61°) невозможно выделить чистый альдегид ловторными перегонками третьей фракции. Согласно анализу гидроксиламиновым методом треть фракци содержит 63,9% (110 г) альдегида. Альдегид выделен из этой фракции через бисульфитное соединение с выходом 70 г (63% от количества, содержащегос во фракции).
Неизменный спирт (45%) можно вновь возвращать в реакцию.
Предметизобретени
Способ получени р-триметилсилилпропионового альдегида путем каталитического дегидрировани триметилсилилпропилового спирта в паровой фазе, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта, процесс ведут при температуре 300° и объемной скорости 100 над медным катализатором.
li}
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU737742A SU148393A1 (ru) | 1961-07-07 | 1961-07-07 | Способ получени бета-триметилсилилпропионового альдегида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU737742A SU148393A1 (ru) | 1961-07-07 | 1961-07-07 | Способ получени бета-триметилсилилпропионового альдегида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU148393A1 true SU148393A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48303665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU737742A SU148393A1 (ru) | 1961-07-07 | 1961-07-07 | Способ получени бета-триметилсилилпропионового альдегида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU148393A1 (ru) |
-
1961
- 1961-07-07 SU SU737742A patent/SU148393A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2282469A (en) | Production of ethers from alcohols | |
| ES381270A1 (es) | Procedimiento para la prodruccion de alcohol alilico. | |
| Kanazashi | Studies on Unsaturated Organosilicon Compounds. I. Syntheses of Organovinylsilanes by Wurtz-Fittig Reaction | |
| Kwart et al. | The Claisen rearrangement of allyl aryl sulfides | |
| BR8207194A (pt) | Processo para a remocao de acetona de misturas reacionais,obtidas na reacao de acetato de metila e/ou eter dimetilico com monoxido de carbono e eventualmente hidrogenio,a temperaturas elevadas,formando anidrido de acido acetico e eventualmente diacetato de etilideno | |
| SU148393A1 (ru) | Способ получени бета-триметилсилилпропионового альдегида | |
| GB1017605A (en) | Improvements in or relating to the preparation of dialkyl terephthalates | |
| US2235561A (en) | Process for the manufacture of methyl ketene and propionic anhydride | |
| US2860159A (en) | Decomposition of ethylidene dipropionate | |
| SU604498A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
| US2229652A (en) | Process for producing butadiene | |
| US3068305A (en) | Process for preparing pure isobutylene | |
| SU472497A3 (ru) | Способ получени антрацена или его производных | |
| SU136385A1 (ru) | Способ получени гуэтола | |
| US2531512A (en) | Process for making sorbic acid esters | |
| US2396330A (en) | Process of nitrating alcohols | |
| US2451712A (en) | Acrolein and ethylene by pyrolysis of dihydropyran | |
| US1879497A (en) | Preparation of ketene | |
| US3240821A (en) | Process for the production of linalgol | |
| GB948136A (en) | Preparation of condensed isopropyl silicate materials | |
| US2973395A (en) | Process of producing c3h4 aliphatic hydrocarbons and ethylene from propylene | |
| US2428119A (en) | Preparation of oxygenated com | |
| SU132213A1 (ru) | Способ получени диметилдиоксана | |
| SU72784A1 (ru) | Способ получени триметилкарбинола | |
| US1436377A (en) | Art of producing isopropyl chloride from isopropyl alcohol |