SU1468858A1 - Способ обработки гранул активированного угл дл гемосорбции и электролизер дл обработки гранул активированного угл - Google Patents
Способ обработки гранул активированного угл дл гемосорбции и электролизер дл обработки гранул активированного угл Download PDFInfo
- Publication number
- SU1468858A1 SU1468858A1 SU874234085A SU4234085A SU1468858A1 SU 1468858 A1 SU1468858 A1 SU 1468858A1 SU 874234085 A SU874234085 A SU 874234085A SU 4234085 A SU4234085 A SU 4234085A SU 1468858 A1 SU1468858 A1 SU 1468858A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coal
- hemosorption
- cathode
- granules
- electrolyzer
- Prior art date
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу обработки активированного угл дл гемосорбции и позвол ет улучшить тромборезистентные свойства угл и увеличить, скорость адсорбции на нем мединала. Активированный угол Обеспыливают и подвергают катодной пол ризации в физиологическом растворе при плотности тока 2-20 А/л угл дп стационарного потенциала угл относительно хлорсеребр ното электрода сравнени (+0,10)-(-1,0)В. Затем уголь промывают физиологическим раствором до нейтральной реакции и используют дл гемосорбции. Уголь дл гемосорбции получают в электролизере , включающем корпус, перфорированную диафрагму, параллельные ей анод и катод, токоподводы, патрубки дл подачи и отвода электролита. Электро- {изер снабжен двум стальными сетками , установленными между катодом и диафрагмой на рассто нии 1-4 разйе- ра гранул угл одна от другой, и активированный уголь размещают между ними, катод снабжен коническими стержн ми и установлен с возможностью перемещени . 1 ил, 1 табл. S СО ий О) 00 с СП оо
Description
Изобретение относитс к способу подготовки активированного угл дл гемосорбции и может быть использовано при лечении отравлений, а также эндотоксикозов.
Целью изобретени вл етс улуч- йение тромборезистентных свойств угл и увеличение скорости адсорб- .ции на нем.
Пример 1. 500 мл угл СИТ-1 обеспыливают путем гидродинамической обработки в цилиндрической колонке длиной 1800 мм и диаметром 30 мм, затем промьшают 0,9%-ньгм раствором хлорида натри в воде (физиологический раствор) до рН 7,3; стационарный потенциал этого угл - прототипа составл ет + 0,28 В (Ag/AgCl). Затем уголь загрзгжают в катодное простран
ство электролизера при толщине сло 15 мм, распределив его-на 2 сло . Уголь пол ризуют током 4 А/л в течение 45 мин, после чего уголь выгружают из электролизера и промьгаают физиологическим раствором до рН 7,3, Измер ют его стационарный потенциал относительно хлорсеребр ного электрода сравнени , который составл ет 0,10 В, Одну порцию угл привод т в контакт с кровью (10 мл крови на 1 м угл ) и из1 ер ют убьшь числа форменных элементов крови через 30 мин контакта Убьшь эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов не отмечена. Дл сравнени то же определение провод т на угле, обработанном по прототипу (стационарньш потенциал 0,28 В). Убьшь эритроцитов составл ет 30%,лейкоцитов - 8%э тромбоцитов - 50%.
На другой порции угл провод т сорбцию мединала из крови с исходной концентрацией мединала 150 мкг/мл. Через 30 мин контакта величина адсорбции составл ет 51 мкг/г. Та же величина адсорбции на угле-прототипе достигаетс через 40 мин, , скорость сорбции увеличиваетс в 1,3 раза.
Убыль форменных элементов крови и ув еличение скорости адсорбции мединала в зависимости от условий обработки гемосорбента приведена в
taблицeв. ,
На чертеже представлена схема электролизера о
Электролизер имеет корпус 1 из полиметилметакрилата, В торцах цилиндра расположены патрубки 2 ввода и 3 отвода электролита. Анод 4 изготовлен из перфорированного графита , установлен в торцовой части корпуса со стороны подачи электролита Анодное пространство отделено от катодного перфорированной диафрагмой из фторопласта 5, Катодное пространство заполнено сло ми угл б,помещенного между сетками 7 из нержавеющей стали при толщине сло угл между сетками 1 - 4 размера гранулы Катод 8 выполнен из нержавеющей стали в виде перфорированного диска с закрепленными на нем коническими стержн ми, установленного с возмож- ностъю перемещени и прижати к перфорированной .циафрагме. Степень прижати токоподвода регулируетс винтом 9 в
0
5
0
0
5
0
5
0
Способ осуществл етс следукм шм образом.
Снимают крышку электролизера с укрепленным на ней токоподводом и на диафрагму укладывают сетку из нержавеющей стали, насыпают слой угл толщиной 5-20 мм, что соответствует -4 размерам гранулы. На уголь укла- дьшают вторую сетку, которую поджимают токоподводом,
В электролизер протоком подаетс физиологический раствор (электролит), и в гальваностатическом режиме ведут пол ризацию угольного катода при плотности тока 2-20 А/л угл ,Уголь пол ризуют до получени величины стационарного потенциала угл , .. , + 0,1,,, -1,0 В относительно хлорсеребр ного электрода сравнени , ле этого уголь выгружают из электролизера и промывают физиологическим раствором до рН 7,2-7,4
Толщина сло угл между сетками из нержавеющей стали бьша выбрана на основании того, что меньше 5 мм или 1 размера гранулы толщину сло получить невозможно, поскольку дл гемосорбции используетс гранулированный уголь с размером гранул до 5 мм в диаметре5 при увеличении сло более 20 мм ухудшаетс контакт угл с катодным токоподводом и не вс поверхность угл подвергаетс равномерной пол ризации, В результате потенциал угл измен етс во времени и. уголь тер ет тромборези-- стентные свойства.
Уголь, обработанный при плотности тока 2,0 А/л (cf + 0,10 В), практически не взаимодействует с кровью (убыль эритроцитов составл - ет 8%, лейкоцитов - 0%, тромбоцитов- 2%), То же следует сказать о плотности тока 20 А/л (убыль не отмечена ) , Скорость адсорбции мединала Дл угл , обработанного в режиме 2,0 А/л и 20 А/л, выше, чем у прототипа , соответственно в IsS и ,1 раза,
П р и м е р 2, Аналог гчен примеру I , за исключением того, что обеспыливают уголь СКТ-6А. Стационарный потенциал угл СКТ-6А после промывки до рН 7,3 (прототип) составл ет + 0,18 В (Ag/AgCl), Затем уголь СКТ-6А аналогично примеру 1 катодно пол ризуют и промывают до рН 7,3,, После обработки величина потенциала
относительно х.порсеребр ного электрода сравнени составл ет -П,06 R,
Одну порцию угл привод т в контакт с кровью (10 мл крови на I мл угл ) и измер ют убьть числа форменных элементов крови через 30 мин контакта. Убыль форменных элементов крови не отмечена. Дл сравнени то же определение провод т на прототип ( стационарный потенц1 ал + 0,18 В). Убыль эритроцитов составл ет 17%, лейкоцитов - 11%, тромбоцитов - 32% На другой порции угл СКТ-6А провод т сорбцию мединала из крови с исходной концентрацией мединала 150 мкг/мл. Через 30 мин контакта величина адсорбции составл ет 45 мкг/г. Та же величина адсорбции на угле-прототипе достигаетс через 60 мин, т.е. скорость адсорбции увеличиваетс в 2 раза.
П РИМ е р 3. Аналогичен примеру 1J за исключением того, что обеспыливают уголь АР-3.Стационарный потенциал угл АР-3 после промывки до рН 7,3 составл ет + 0,250 В (Ag/AgCl ( прототип). Затем уголь АР-3 аналогично примеру 1 пол ризуют и промывают до рН 7,3. После обработки вели , чина потенциала составл ет 4- 0,03 В.
Привод т порцию угл -в контакт с кровью (10 мл крови на 1 мл угл ) и измер ют убьть числа форменных элементов крови через 30 мин контакта „ Убыль форменных элементов крови не отмечена. Дл сравнени то же определение провод т на угле по прототипу (стационарный потенциал +0,25в) Убыль эритроцитов составл ет 24%,лейкоцитов - 16%5 тромбоцитов - 41%.
На другой порции угл ЛР-3 про-, вод т адсорбцию мединала из крови с исходной концентрацией мединала
468.SS86
130 . Через 30 мин контакта ие- личинл адсорбции составл ет 42 мкг/г, Та же неличина адсорбции на угле-про- 5 тотипе достигаетс через 35 мин,
т.е. скорость адсорбции увеличиваетс в 1,15 раз.
Ф о
10
рмула изобретени
1 , Способ обработки гранул активированного угл дл гемосорбции, включающий обеспыливание активного угл и его промывку физиологическим 15 раствором до нейтральной .еакции, о. т чающийс тем,, что, с целью повышени тромборезкстентных свойств угл и увег(ичени скорости адсорбции н,а нем ме.динала, перед про- 20 мывкой уголь подвергают катодной пол ризации в физиологическом растворе при плотности тока 2-20 А/л угл до стационарного потенциала угл относительно хпорсеребр ного электрода сравнени -t-O; 1 О,..- , О В.
2. Электролизер дл обработки гранул активирован-гюго угл дл ге- мосорбции, включаюрдай корпус, перфорированную диафрагму, параллельные ей анод и катод, токоподводы, патрубки дл подачи и отвода электролита., отличающийс тем,что, с целью повышени тромборезистентг-шх 5 свойств угл и увеличени скорости десорбции на нем мединала, электролизер снабжен двум стальньми сетками
, установленными между катодом и
диафрагмой на рассто нии 1-4 разме- 0 ра гранулы угл друг от друга, и активированный уголь размещен междлг ними, катод снабжен коническими стержн ми и установлен с возможностью перемещени .
зовьщеление
,1468858
-1,0
-1,0
О
о
о о
8
Продолжение таблицы
1,1 1,1
То же То же
Claims (2)
1 . Способ обработки гранул активированного угля для гемосорбции, включающий обеспыливание активного угля и его промывку физиологическим 15 раствором до нейтральной .еакции, о. т л и чающийся тем,, что, с целью повышения тромборезистентных свойств угля и увеличения скорости адсорбции на нем мединала, перед про20 мывкой уголь подвергают катодной поляризации в физиологическом растворе при плотности тока 2-20 А/л угля до стационарного потенциала угля относительно хлорсеребряного электро2$ да сравнения +0,10...-1,0 В.
2. Электролизер для обработки гранул активированного угля для гемосорбции, включающий корпус, перфо30 рированную диафрагму, параллельные ей анод и катод, токоподводы, патрубки для подачи и отвода электролита, отличающийся тем,что, с целью повышения ' тромборезистентных 35 свойств угля и увеличения скорости десорбции на нем мединала, электролизер снабжен двумя стальными сетками, установленными между катодом и диафрагмой на расстоянии 1-4 разме40 ра гранулы угля друг от друга, и активированный уголь размещен между ними, катод снабжен коническими стержнями и установлен с возможностью перемещения.
Ί ,1468858
Продолжение таблицы
I
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874234085A SU1468858A1 (ru) | 1987-04-22 | 1987-04-22 | Способ обработки гранул активированного угл дл гемосорбции и электролизер дл обработки гранул активированного угл |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874234085A SU1468858A1 (ru) | 1987-04-22 | 1987-04-22 | Способ обработки гранул активированного угл дл гемосорбции и электролизер дл обработки гранул активированного угл |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1468858A1 true SU1468858A1 (ru) | 1989-03-30 |
Family
ID=21299948
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874234085A SU1468858A1 (ru) | 1987-04-22 | 1987-04-22 | Способ обработки гранул активированного угл дл гемосорбции и электролизер дл обработки гранул активированного угл |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1468858A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993012753A2 (en) * | 1991-12-26 | 1993-07-08 | Ukrainian State Joint Stock Consortium Ekosorb | Method of obtaining a sorbent for medicinal use |
WO1998041477A1 (fr) * | 1997-03-19 | 1998-09-24 | Western Pacific Company, Inc. Ltd. | Procede d'adsorption electrochimiquement controlee de substances organiques solubles et d'ions de metaux lourds extraits de solutions aqueuses, et dispositif |
RU2445157C2 (ru) * | 2010-06-01 | 2012-03-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновский государственный технический университет" | Способ приготовления и активации гранул сорбента и устройство для его осуществления |
-
1987
- 1987-04-22 SU SU874234085A patent/SU1468858A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лопухин Ю.М., Молоденков М,Н. Гемосорбци . М.: Медицина, 1978,с.34, Назар н М.М., Ефимов ,В.Т, Электрокоагул торы дл очистки промышленных стоков, Харьков: Вьща школа, 1983, с. 47-52. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993012753A2 (en) * | 1991-12-26 | 1993-07-08 | Ukrainian State Joint Stock Consortium Ekosorb | Method of obtaining a sorbent for medicinal use |
WO1993012753A3 (fr) * | 1991-12-26 | 1993-08-05 | Ukrainian State Joint Stock Co | Procede d'obtention d'un sorbant a usage medicinal |
WO1998041477A1 (fr) * | 1997-03-19 | 1998-09-24 | Western Pacific Company, Inc. Ltd. | Procede d'adsorption electrochimiquement controlee de substances organiques solubles et d'ions de metaux lourds extraits de solutions aqueuses, et dispositif |
RU2445157C2 (ru) * | 2010-06-01 | 2012-03-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновский государственный технический университет" | Способ приготовления и активации гранул сорбента и устройство для его осуществления |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2164219C2 (ru) | Способ и установка электрохимической обработки воды для ее умягчения | |
RU2110482C1 (ru) | Способ электрохимически управляемой сорбции растворимых органических веществ и ионов тяжелых металлов из водных растворов и устройство для его реализации | |
KR20080100777A (ko) | 수처리 장치 | |
SU1468858A1 (ru) | Способ обработки гранул активированного угл дл гемосорбции и электролизер дл обработки гранул активированного угл | |
JPS621893A (ja) | 流れている塩含有水中の次亜塩素酸塩の電解製造方法及びこのような方法を実施する装置 | |
US4619745A (en) | Process for the electrochemical decontamination of water polluted by pathogenic germs with peroxide formed in situ | |
RU92004369A (ru) | Способ обработки травильного средства | |
EP0049172B1 (en) | Gold recovery process | |
Chang et al. | Biosorption of lead, copper, and cadmium with continuous hollow-fiber microfiltration processes | |
US20230149902A1 (en) | Treatment method, production method, and hydroxyapatite filler | |
US3274095A (en) | Means for transfer of ions | |
JP3321163B2 (ja) | 多孔質攪拌電極を有する電解装置及び方法 | |
US6387362B1 (en) | Adsorbent for bradykinin, method for eliminating the same by adsorption, and adsorber | |
CA1186155A (en) | Gold recovery process | |
RU2013458C1 (ru) | Способ регенерации благородных металлов с пробирных камней после операции пробирного контроля | |
SU1321681A1 (ru) | Способ извлечени серебра из сточных вод и технологических растворов | |
JPH0444618Y2 (ru) | ||
NO913904L (no) | Fremgangsmaate for behandling av fibermasse med en kjemiskopploesning | |
JPH03101892A (ja) | 水処理方法及び装置 | |
SU711174A1 (ru) | Электролизер дл очистки неорганических веществ | |
SU684021A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от хлорофоса | |
SU1106787A1 (ru) | Установка дл очистки сточных вод | |
SU1005795A1 (ru) | Способ изготовлени гемосорбента | |
SU1574690A1 (ru) | Устройство дл нанесени абразивного материала на инструмент | |
RU2155639C1 (ru) | Способ электрохимической регенерации анионообменных смол |