SU1456449A1 - Способ получени термогазойл - Google Patents

Способ получени термогазойл Download PDF

Info

Publication number
SU1456449A1
SU1456449A1 SU874190246A SU4190246A SU1456449A1 SU 1456449 A1 SU1456449 A1 SU 1456449A1 SU 874190246 A SU874190246 A SU 874190246A SU 4190246 A SU4190246 A SU 4190246A SU 1456449 A1 SU1456449 A1 SU 1456449A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
thermogasoil
cracking
oil
thermogas
Prior art date
Application number
SU874190246A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Ефимович Левинтер
Виктор Александрович Тархов
Вениамин Васильевич Мещеряков
Валерий Николаевич Селезнев
Леонид Иванович Заботин
Юрий Васильевич Шевелев
Геннадий Иосифович Сивцов
Валерий Рахимович Истамгулов
Семен Сергеевич Михайлов
Original Assignee
Куйбышевский политехнический институт им.В.В.Куйбышева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куйбышевский политехнический институт им.В.В.Куйбышева filed Critical Куйбышевский политехнический институт им.В.В.Куйбышева
Priority to SU874190246A priority Critical patent/SU1456449A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1456449A1 publication Critical patent/SU1456449A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  нефте- химии, в частности способа получени  термогазойл  - сырь  дл  произ- . водства технического углерода. Цель- повышение индекса коррел ции термогазойл . Процесс ведут двухступенчатым крекингом смеси т желого газойл  каталитического крекинга и экстракта селективной очистки масл ного сьфь . При этом первую ступень термического крекинга провод т в паровой фазе при 440-510°С, давлении 2 МПа и продолжительности 2- 5 мин, а вторую ступень - в восход щем пенном потоке при 400-460°С, давлении 2 МПа и продолжительности 10-20 мин. Способ позвол ет повысить индекс коррел ции термогазойл  с 85 до 101-133. 3 табл. С/)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  термогазойл  повышенного качества - сырь  дл  производства технического углерода.
Целью изобретени   вл етс  noBbmie- ние индекса коррел ции термогазойл  при переработке низкоароматизированных видов сырь  из нефтей парафино- нафтенового основани .
Первую ступень термокрекинга провод т в паровой фазе при 440-510 С, давлении 2,0 МПа и продолжительности крекинга 2-5 мин. Затем реакционную смесь охлаждают до 400-460°С и подвергают термокрекингу в восход щем пенном режиме в парожидкой фазе при
400-460°С, давлении 2,0 МПа и продолжительности крекинга 10-20 мин.
Протекание процесса в восход щем пенном потоке в парожидкой фазе обеспечиваетс  путем подачи реакционной смеси в нижнюю часть выносной адиабатической камеры и отвода продуктов сверху. На выходе в крекинговую печь скорость жидкости составл ет 3-4 м/с, а число Рейнольдса 2.10. На начальном участке радиационной секции по вл етс  пузырьковый режим за счет физического испарени  и образовани  продуктов распада (газа, бензина,-легкого газойл ). В средней части радиационно-реакцион4: СП
Oi
«
4 СО
ной секции дол  газопаровой фазы увеличиваетс , происходит разделение фаз с образованием стержневого режима , при котором жидка  фаза двигаетс  по Периферии труб, а газова  фаза в центре труб. Увеличение объема паровой фазы приводит к образованию гребешков жидкости, увлекаемых паро- вым потоком, а затем наступает транспорт в пенном режиме, В концевых трубах радиантной секции после исчезновени  пограничного жидкого сло  па- росодержание потока достигает 95- 98 об,%, средн   скорость потока достигает 20-40 м/с, а жидка  фаза крекинг-остатка выноситс  в виде тумана . После печи намечаетс  понижение температуры потока до 400- 460 С за счет впрыска холодного продукта и ввод вниз адиабатической камеры большого диаметра (вторую ступень процесса). При этом скорость парожидкостного потока уменьшаетс  (в-100 и более раз) до 0,2-0,4 м/с, при которой может осуществл тьс  . пневмотранспорт мелких капелек жидкости диаметром 1.10 - 1 -10 м, учитыва  низкое значение поверх- ностного нат жени  на границе нефт ных паров и жидкости,богатой асфальтивными веществами в виде пены при некотором обгоне жидкости парами (коэффициент скольжени  1,5-2),
Такой режим позвол ет увеличить долю жидкой фазы, веро тность столкновени  молекул непредельных углеводородов в жидкой фазе, что приводит к возрастанию доли реакций уплотнени и ароматизации и одновременному . уменьшению веро тности протекани  конкзфирующих с ними реакций распада В результате получают 25,6 мас,% термогазойл  с индексом коррел ции 119,5,
Пример 1, В качестве сырь  берут смесь экстракта фенольной очистки и т желого каталитического газойл  (при работе установки каталитического крекинга на сырье из мангьпилакской нефти) в соотношении 1:1,
В качестве одного компонента сырь  используют смесь экстрактов трансформаторного и веретенного масел с коэффициентом преломлени  1,520, В качестве второго компонента сьгоьевой смеси используют т желый
,
56449
газойль каталитического крекинга вакуумного газойл  с коэффициентом преломпени  1,490, Коэффициент преломлени  сырьевой смеси составл ет
1,503.
В промышленных услови х на типовой двухпечной установке указанную смесь подвергают термическому крекинTQ гу при , 2,0 МПа в течение
3 мин. Выход и качество термогазойл , полученного в известном двухступенчатом процессе, показаны в табл, 1.
15 На выходе из печи отбирают пробу реакционной смеси и подвергают второй ступени обработки в восход щем пенном режиме при 2 МПа в течение 15 мин при различных температурах.
2Q Показатели двухступенчатого процесса при различных температурах второй ступени приведены в табл, 1,
Видно, что добавление второй ступени крекинга при 420°С и продолжи25 тельности процесса 15 мин приводит к повьш ению индекса коррел ции с 85 до 119,5. Температура 420 с  вл етс  оптимальной по выходу и качест- ву термогазойл . При температуре выше 460 С выход термогазойл  заметно падает, а его коксуемость увеличиваетс , что делает процесс экономически невыгодным,
П р и.м е р 2, На выходе из печи отбирают такую же пробу реакционной смеси, что и в примере 1, и
30
35
0
5
0
5
подвергают ее термокрекингу в восход щем пенном режиме при 420 С, 2,0 МПа и различной продолжительности пребывани . Показатели двухступен- чатого процесса при различной продолжительности второй ступени приведены в табл. 2.
Видно, что оптимальна  продолжительность процесса в указанных услови х составл ет 15 мин. При продолжительности свьш1е 20 мин сильно уменьшаетс  выход термогазойл  и растет его коксуемость,
Пример 3. На выходе из печи отбирают такую же пробу реакционной смеси, что и в примере 1 и 2, и подвергают ее термокрекингу при , продолжительность процесса 15 мин и различном давлении. Показатели двухступенчатого процесса при различном давлении второй ступени приведены в табл. 3. Видно, что по- въшение давлени  способствует углубСпособ получени  термогазойл  путем двухступенчатого термического , крекинга смеси газойл  ката
1456449

Claims (1)

  1. лению процесса как за счет реакцийФормула изобретени 
    распада с образованием газа, бензина и керосина, так счет реакций уплотнени  и циклизации. При этом выход промежуточного продукта реакхдий уплотнени  и циклизации тер- литического крекинга и экстракта се- могазойл  уменьшаетс  при одновремен- лективной очистки масл ного сырь , ном увеличении его средней степениотличающийс  тем, что, с
    Q целью повьшени  индекса коррел ции термогазойл , вторую ступень термического крекинга ведут в восход щем --пенном потоке при температуре 400- 460 С, давлении 2 МПа и продолжительароматичности . Об этом можно судить по росту его плотности, средней т.кип. tjp.;, индекса коррел ции. Резкое повышение коксуемости свидетельствует о по влении и росте следующего промежуточного продукта реакций g ности 10-20 мин. уплотнени  и циклизации асфальтенов.
    Способ получени  термогазойл  путем двухступенчатого термического крекинга смеси газойл  ката
    литического крекинга и экстракта се- лективной очистки масл ного сырь , отличающийс  тем, что, с
    Выход термогазойл ,
    мае. 7о
    Качество термогазойл : показатель прелом
    Выход термогазойл , мас.%
    Качество термогазойп :
    показатель преломлени , п
    29,5
    29,026,7 25,6 22,2 17,2
    1,571,5751,601 1,623 1,640 1,658
    Таблица 1
    29,0 27,1 25,6 20,116,1
    Таблица 2
    29,026,7 25,6 22,2 17,2
    Показатели
    Известный
    Значени  показателей при продолжительносдвухсту-ти второй ступени данного процесса, мин
    пенчатый1jг j
    процесс 5 1 10 I 15 J 20 J25
    плотность,pf0,987 , 0,990 1,026 1,057 1,083 1,096
    Средн   температура
    кипени , t5o,/,°C404400385381386387
    Индекс коррел ции86,086,0 104,5 119,5 131,0 143,5
    Коксуемость, мас.%1,011,051,46 1,91 2,10 5,45
    ТаблицаЗ
    Показатели Известный j Значени  показателей при давлении
    двухсту- второй ступени предлагаемого процесса, пенчатый МПа
    процесс 11
    1,5 I 2,0 J 2,5 I 3,0
    Выход термогазойл ,
    мас.%
    Качество термогазойл 
    показатель преломлени , Пд°
    плотность,
    Средн   температура кипени , t,,°C
    Индекс коррел ции
    Коксуемость, мас.%
    Продолжение табл.2
    27
    25,6
    24
    21
    1,600 1,623 1,000 1,057
    1,66 1,680 1,065 1,080
    385 120 1,91
    412 124 . 3,0
    417 130 5,0
SU874190246A 1987-02-03 1987-02-03 Способ получени термогазойл SU1456449A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874190246A SU1456449A1 (ru) 1987-02-03 1987-02-03 Способ получени термогазойл

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874190246A SU1456449A1 (ru) 1987-02-03 1987-02-03 Способ получени термогазойл

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1456449A1 true SU1456449A1 (ru) 1989-02-07

Family

ID=21283947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874190246A SU1456449A1 (ru) 1987-02-03 1987-02-03 Способ получени термогазойл

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1456449A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009072932A2 (en) * 2007-12-05 2009-06-11 Vladimir Schukin Method for steam cracking of oil refined products
WO2010056154A1 (en) * 2008-11-11 2010-05-20 Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo "Buguruslanneftepererabotka" (Zao "Bnp") Process for producing fuel distillates

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3412009, кл. 208-72, 1968. Авторское свидетельство СССР № 979491, кл. С 10 G 9/00, 1981. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009072932A2 (en) * 2007-12-05 2009-06-11 Vladimir Schukin Method for steam cracking of oil refined products
WO2009072932A3 (ru) * 2007-12-05 2009-10-22 Schukin Vladimir Способ парового крекинга продуктов перегонки нефтей
WO2010056154A1 (en) * 2008-11-11 2010-05-20 Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo "Buguruslanneftepererabotka" (Zao "Bnp") Process for producing fuel distillates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5110447A (en) Process and apparatus for partial upgrading of a heavy oil feedstock
CA2081773A1 (en) Method using hydrogen donor diluent for upgrading steam cracker tars
JPS5937315B2 (ja) 炭化水素からオレフインを製造する方法
US20010016673A1 (en) Method of producing olefins and feedstocks for use in olefin production from crude oil having low pentane insolubles and high hydrogen content
CA2094486C (fr) Procede de preparation du chlorure de vinyle par ultrapyrolyse du 1,2 dichloroethane
SU1456449A1 (ru) Способ получени термогазойл
JPS6362557B2 (ru)
RU2631431C2 (ru) Способ получения ацетилена и синтез-газа
US4240898A (en) Process for producing high quality pitch
US3200165A (en) Recovery of aromatic and olefinic hydrocarbons
RU2170755C1 (ru) Способ переработки вторичного тяжелого углеводородного сырья
US2112250A (en) Process of making oxidized products
US4115208A (en) Recovery of styrene from cracked hydrocarbon fractions
US2752406A (en) Removing diolefins from petroleum fractions by forming codimers with cyclic diolefins and distilling
CA1067106A (en) Process for producing ethylene from higher hydrocarbons
US4334981A (en) Coker blow down recovery system
US4840723A (en) Hydrocarbons pyrolysis
JPS62232490A (ja) デイ−ゼル範囲の燃料の連続式製造方法
US4261954A (en) Coker blow down recovery system
SU1684311A1 (ru) Способ получени сырь дл производства технического углерода
US3248437A (en) Hydrocarbon conversion process
US1711869A (en) Process for the continuous distillation of hydrocarbons with simultaneous cracking of high-boiling into low-boiling hydrocarbons
SU1447840A1 (ru) Способ переработки нефти
RU2003653C1 (ru) Способ получени @ -олефиновых @ -углеводородов
CA1313639C (en) Process and apparatus for partial upgrading of a heavy oil feedstock