SU1452458A3 - Способ уничтожени клещей - Google Patents
Способ уничтожени клещей Download PDFInfo
- Publication number
- SU1452458A3 SU1452458A3 SU853958648A SU3958648A SU1452458A3 SU 1452458 A3 SU1452458 A3 SU 1452458A3 SU 853958648 A SU853958648 A SU 853958648A SU 3958648 A SU3958648 A SU 3958648A SU 1452458 A3 SU1452458 A3 SU 1452458A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compound
- alkyl
- pale
- formula
- diluent
- Prior art date
Links
- 241000238876 Acari Species 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 abstract 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000851181 Eutetranychus orientalis Species 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000488581 Panonychus citri Species 0.000 description 2
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 2
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 2
- OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N bis-tris Chemical compound OCCN(CCO)C(CO)(CO)CO OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1Cl IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100238555 Haemophilus influenzae (strain ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd) msbA gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241001585714 Nola Species 0.000 description 1
- 241000220221 Rosales Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 241001000594 Tanna Species 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229960005480 sodium caprylate Drugs 0.000 description 1
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/22—Tin compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
- A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
- A01N55/04—Tin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/22—Tin compounds
- C07F7/2224—Compounds having one or more tin-oxygen linkages
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим способам защиты растений от клещей . Изобретение позвол ет на 20-24% повысить акарицидное действие за счет использовани средства, содержащего в качестве биологически активного начала соединение формулы I (CHj),CHj,ZnCOOR, где R - Ci-C,,C -алкил 2-хлорфенил или 2,4- -дихлорфенил, при использовании соединени в дозе 0,375-5 кг/га. Средство содержит, мас.%: соедю1ение Т 25-50; поверхностно-активное вещество (алкиларил, сульфонат, алкилбен- золсульфонат, алкилариловый зфир по- лиоксиалкилена, или его сульфат, или их смесь) 4,5-13; разбавитель (диатомова земл , бела сажа, ксилол или их смесь) 45,5 - 62,0. 4 табл. СО
Description
Изобретение относитс к химическим способам защиты растений, в частности к способам уничтожени клещей с применением средства, содержащего оловоорганическое соединение.
Цель изобретени - повышение ака- рицидного действи ,
Пример. Хлористое трис-Ср, |5-диметилфенэтил)-олово (55,6 г)ю
добавл ют к 200 мл изопропанола и смесь перемешивают при 50°С. К полученному раствору добавл ют по капл м 40 г 12%-ного водного раствора гидроокиси натри в течение 50 мин. После 15 добавлени раствор дополнительно перемешивают при 50 С в течение 60 мин до завершени реакции. Затем реакционную смесь отфильтровьшают и остаток промьюают и высушивают.. Получают20
51,0 г оксида бис- трис-(й,-диметил- фенэтил)-олова, в виде белого по- рогака.
К 120 г толуола добавл ют 26,6 г оксида бис- трис-(р,-диметилфен-25
этил)-олова и 10,1 г лауриновой кислоты . При перемешивании смесь нагревают при температуре кипени с обратным холодильником, чтобы осуществить дегидратацию. Образуема вода 30 последовательно, удал етс из реакционной системы. После перегонки получающейс воды отгон ют толуол, в ре-1 зультате получают 34,5 г (выход 96,4%) лаурата трис-(р,1-диметил-35
фенэтил)-олова в виде слегка бледно- желтого в зкого сиропа.
Содержание олова 16,1% (46,4% от теор.). Показатель преломлени п 1,5387.40
Пример2. КЮОг толуола до- бавл ют 26,9 г оксида бис- трис-(в,А- -диметилфенэтил)-олова и 3,0 г орто- -хлорбензойной кислоты. Смесь обра- батьшают аналогично примеру 1,45
Получают 33,4 г (выход 98,3%) орто-хлорбензоата трис-(А,А-димет т.илфенэтил)-олова в виде слегка желтоватого в .зкого сиропа. .
Содержание олова 16,8% (17,07% от теор.). Показатель преломлени 1,5874.
П р и м е р 3. Каприлат натри (6,6 г) добавл ют к 200 мл изопропа50
55
Нола и при перемешивании.смесь нагревают до . К полученному раствору добавл ют 22,2 г хлористого тpиc-(pl,fi-димeтилфeнэтил)-олова в
ю
5 0
5
0 5
0
5
0
5
течение 30 мш1. Далее смесь перемешивают в течение 30 мин. Выпадающее в осадок нерастворимое вещество отдел ют фильтрованием и фильтрат концентрируют . По.лучают 25,1% (выход 94,8%) каприлата трис-(|3,| -диметил- . фенэтил)-олова в виде слегка бледновато-желтого .в зкого сиропа.
Содержание олова 17,6% (17,9% от теор,). Показатель преломлени п 1,5462.
В соответствии с методиками, представленными в примерах 1-3, получены также соединени 4-6,
Соединени 1-6 представлены в табл. 1.
П р и м е р 7 (рецептурный). 50 вес.ч. соединени 4, 40,5 вес.ч, диатомовой земли, 5 вес.ч. белой сажи, 3 вес.ч. сульфата алкиларшто- вого эфира полиоксиалкилена и 1,5 вес.ч. алкилбензолсульфоната смешивают и измельчают в порошок до образовани смачивающегос порошка. Им можно опрыскивать после суспендирован и его в воде.
Примера (рецептурный).Эмульгирующийс концентрат. 25 вес.ч. соединени 5, 3 вес.ч. алкиларилсульфо- ната, 10 вес.ч, алкиларилового эфира полиоксиалкилена и 62 вес.ч. ксилола раствор ют до образовани однородного состо ни эмульгирующегос концен- -трата. Им можно опрыскивать после разбавлени его водой.
Испытание А: полевые испытани по уничтожению клещей Tetranychus urtical,
25%-ный эмульгирующийс концентрат , полученный в соответствии с примером 8, разбавл ют водой до любой посто нной концентрации. С по-- мощью распылител эту химическую жидкость в количестве 300 мл на 10 а разбрызгивают над полем баклажан (одна дел нка площадью 10 м),, на котором паразитируют, клещи Tetranychus urtical. Затем через определенное количество дней с одного растени среза- .ют 10листьев дл подсчета количества клещей. Таким путем определ ют контрольную эффективность. Полученные результаты представлены в табл. 2, в которой приведены также сравнительные соединени А и В,
Контрольную эффективность вычисл ют следующим образом;
(1gTai ТЬ
)-ioo,
eCai
Cb де Cb - количество личинок и клещей
до обработки на необрабо- , танной дел нке; количество личинок и клещей до обработки на обработанной дел нке;
количество личинок и клещей на п-й день после обработки на необработанной дел нке;
количество личинок и клещей на п-й день после обработки на обработанной дел нке, соединение, описанное в паТЬ Cai Tai А США № 4343815 СНз
О
Sn-O-C-CjiH
25
в - соединение, описанное в патенте США 3657451
СНз f
-J-CHJsn-0-C-C,H,
Испытание В: полевые испытани по уничтожению клещика цитрусового Panonychus citri,
50%-ный смачивающийс порошок, полученный в соответствии с примером 7, разбавл ют водой до достижени любой заранее определенной концентрации . С помощью распылител эту химическую жвдкость в котгичестве 500 мл на 10 а разбрызгивают над листь ми апельсинового дерева (возраст 10 лет) на котором паразитировал клещик цитрусовый Panonychus citri. Затем с этого дерева произвольно срезают 80 листьев через определенное количество дней и подсчитывают количество выживших взрослых особей указанных клещиков. Таким образом определ ют контрольную эффективность. Полученные результаты представлены в табл.3. Метод вычислени контрольной зффек- тивности и используемые сравнительные соединени аналогичны описанным дл испытани А.
Пример испытани С: Полевые испытани по уничтожению клещика фруктового Panonychus ulmi.
15
524584
50%-ный смачиваемый порошок, полученный в соответствии с примером 7, разбавл ют водой до достижени 5 любой заранее определенной концентрации . С помощью распылител эту химическую жидкость в количестве 500 мл на 10 а разбрызгивают над листь ми блони (сорт Королевска звезда,
10 ароматный, возраст 12 ле.т), на которой паразитировал клещик фруктовый Panonychus ulmi. Затем с этого дерева произвольно срезают 20 листьев через определенное количество дней. Затем паразитических клещей счищают с листьев при помощи щеточной машины и осматривают с помощью зеркала. Таким образом определ ют контрольную эффективность. Полученные результаты
Claims (1)
- 20 представлены в табл. 4. Метод вычислени контрольной эффективности и использованные сравнительные соединени аналогичны описанным дл испытани А. Формула изобретенийСпособ уничтожени клещей путем обработки растений, на которых они обитают, композицией, содержащей оловоорганическое соединение, поверхностно-активное вещество и разбавитель , отличающийс тем, что, с целью повьш1ени акари- цвдного действи , в качестве олово- органического соединени используют35 соединение общей формулы ТОп-CH -jgSn-O-C-RСН.2530СНзгде R - Cf-Co , С -алкил, 2-хлор- фенил, 2,4-дихлорфенил, в качестве поверхностно-активного вещества - одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей алкил- арилсульфонат, алкилбензолсульфонат, алкилариловый эфир полиоксиалкилена или его сульфат, в качестве разбавител - одно или несколько веществ, выбранных из группы, включающей диатомовую землю, белую сажу и ксилол , при следующем содержании компонентов , мае.%:Соединение формулы 125-50Поверхностно-активное вещество4,5-13,0, Разбавитель . 45,5-62,0 ри дозе оловоорганического соединеи 0,375-5 кг/га.14524586Таблица 1сн,/сн.-(СН)-СНэ Слегка1,5462бледно- желтое в зкое вещество-(СН), -СН То же1,5459-(СН,)д-СНэ ,5420-(CHj)o-CH3 ,5387ClБледно- 1,5921(0,75 кг/га) 500 0,05038,0(1,5 кг/га)2000 0,012532,01000 0,02534,6оБледно- 1,5921красноев зкоевеществаТаблица 210092,6 10014524588 Продолжение табл.20,01 (0,5 кг/га)0,05 (2,5 кг/га)Таблица 355,598,639,5100Продолжение табл.4
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59193975A JPS6172793A (ja) | 1984-09-18 | 1984-09-18 | トリス(2,2−ジメチルフエネチル)錫カルボン酸エステル、その製法及びそれを含有する殺ダニ剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1452458A3 true SU1452458A3 (ru) | 1989-01-15 |
Family
ID=16316885
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853958648A SU1452458A3 (ru) | 1984-09-18 | 1985-09-17 | Способ уничтожени клещей |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4703059A (ru) |
EP (1) | EP0177785B1 (ru) |
JP (1) | JPS6172793A (ru) |
KR (1) | KR900002708B1 (ru) |
AT (1) | ATE35992T1 (ru) |
BR (1) | BR8504501A (ru) |
DE (1) | DE3563967D1 (ru) |
SU (1) | SU1452458A3 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR243195A1 (es) * | 1985-09-03 | 1993-07-30 | Shionogi & Co Ltd Y Nitto Kase | Compuestos de tri-organo-estano y composiciones pesticidas que los contienen |
JP3906542B2 (ja) * | 1998-01-28 | 2007-04-18 | ソニー株式会社 | 情報処理装置及び方法、データ通信システム |
CN103483374B (zh) * | 2013-08-29 | 2015-09-09 | 衡阳师范学院 | 三丁基锡有机酸酯配位聚合物及制备方法与应用 |
CN103467511B (zh) * | 2013-09-09 | 2015-09-09 | 衡阳师范学院 | 一种大环结构的三丁基锡9-蒽甲酸酯及制备方法与应用 |
CN105837619A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-08-10 | 衡阳师范学院 | 三苯基锡对羟基苯甲酸酯配合物及其制备方法与应用 |
CN105837620A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-08-10 | 衡阳师范学院 | 一种手性有机锡羧酸酯三(2-甲基-2-苯基)丙基锡l-扁桃酸酯配合物及其制备方法与应用 |
CN106279253B (zh) * | 2016-08-15 | 2019-05-03 | 衡阳师范学院 | 一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]5-硝基间苯二甲酸酯配合物及其制备方法与应用 |
CN106243149A (zh) * | 2016-08-16 | 2016-12-21 | 衡阳师范学院 | 一种双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]衣康酸酯配合物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3824187A (en) * | 1962-01-24 | 1974-07-16 | Ethyl Corp | Tri-n-amyl lead salt of saturated aliphatic monocarboxylic acid |
US3703588A (en) * | 1969-11-21 | 1972-11-21 | Norio Saito Nara Ken And Uniti | Method for imparting antistatic properties to polymeric materials |
US3657451A (en) * | 1971-02-08 | 1972-04-18 | Shell Oil Co | Organo-tin miticides and method of using the same |
JPS5173032A (en) * | 1974-12-20 | 1976-06-24 | Nitto Kasei Co Ltd | Teidokuseino suichuboozai |
US4058545A (en) * | 1976-08-03 | 1977-11-15 | M&T Chemicals Inc. | Method for preparing tri(β-substituted phenethyl)tin halides |
GB1568672A (en) * | 1976-09-09 | 1980-06-04 | British Petroleum Co | Biocidal film forming wax composition |
US4222950A (en) * | 1978-08-10 | 1980-09-16 | M&T Chemicals Inc. | Method for preparing triorganotin halide |
JPS55115807A (en) * | 1979-03-02 | 1980-09-06 | Kanesho Kk | Acaricide in agriculture and horticulture |
-
1984
- 1984-09-18 JP JP59193975A patent/JPS6172793A/ja active Pending
-
1985
- 1985-09-10 EP EP85111418A patent/EP0177785B1/en not_active Expired
- 1985-09-10 AT AT85111418T patent/ATE35992T1/de active
- 1985-09-10 DE DE8585111418T patent/DE3563967D1/de not_active Expired
- 1985-09-13 US US06/776,027 patent/US4703059A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-09-16 BR BR8504501A patent/BR8504501A/pt unknown
- 1985-09-17 SU SU853958648A patent/SU1452458A3/ru active
- 1985-09-17 KR KR1019850006800A patent/KR900002708B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент CIHA № 4343815, кл. 424- 288, опублик. 1982. Патент US № 3657451, кл. 424-288, опублик. 1972. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0177785A3 (en) | 1986-10-01 |
EP0177785A2 (en) | 1986-04-16 |
ATE35992T1 (de) | 1988-08-15 |
KR900002708B1 (ko) | 1990-04-23 |
EP0177785B1 (en) | 1988-07-27 |
DE3563967D1 (en) | 1988-09-01 |
US4703059A (en) | 1987-10-27 |
BR8504501A (pt) | 1986-07-15 |
KR860002517A (ko) | 1986-04-26 |
JPS6172793A (ja) | 1986-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU656462A3 (ru) | Инсектицидно-овицидное средство | |
EP0183384B1 (en) | Low-volatile salt of dicamba and herbicides | |
SU1452458A3 (ru) | Способ уничтожени клещей | |
US3897480A (en) | N-(mercaptoacyl)aminoacids | |
ES8300730A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de acidos oxirancarboxili-cos sustituidos con fen(alc)oxi | |
US3536791A (en) | Methyl (c4-c12-alkyl) beta,beta-dichlorovinyl phosphates | |
US2635982A (en) | Mercurated allylurea derivatives and diuretics containing the same | |
US2471621A (en) | Mercury compounds and process of making same | |
DE1618985B2 (de) | 4-acetoxy-alkylbenzylidenmalonsaeuredinitrile, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende fungizide mittel | |
EP0188502B1 (en) | Etherified 2-hydroxy-ethyl-phosphonic acid derivatives and plant growth regulating agents containing same as active ingredient | |
US4374136A (en) | Pyrimidine derivatives | |
US2402016A (en) | Sulphonium salts | |
US2923727A (en) | O-alkyl-s-pentachlorophenyl thiolcarbonate | |
US3850970A (en) | Novel organotin compounds | |
US4390705A (en) | Fungicidal N-substituted ethylendiamino-dithiocarbamates which do not give rise to the formation of ethylenthiourea | |
US3928616A (en) | Derivatives of certain N-oxypyridyl geranyl ethers used in controlling insects | |
US2273443A (en) | Organic mercury compound | |
US2192894A (en) | Insecticide | |
US3463856A (en) | Method for controlling phytopathogenic fungi and bacteria on plants by applying dichloroalkenylhydrophthalimides thereto | |
US3594400A (en) | Cyanoalkyl-nitrophenyl carbonates | |
US3324148A (en) | Organic azidoformates and methods of preparing same | |
Benati et al. | Boron trifluoride-promoted reaction of benzenesulphenanilides with alkenes in acetonitrile and benzonitrile: amidino-and amido-sulphenylation of alkenes | |
US3432496A (en) | Alkyl alkenyl arsinic acids and salts thereof | |
US4110100A (en) | Phosphinylmethylimino-acetic acid N-oxide compounds and the sucrose increasing use thereof | |
US4256767A (en) | Phenoxy alkylamides |