SU1452458A3 - Способ уничтожени клещей - Google Patents

Способ уничтожени клещей Download PDF

Info

Publication number
SU1452458A3
SU1452458A3 SU853958648A SU3958648A SU1452458A3 SU 1452458 A3 SU1452458 A3 SU 1452458A3 SU 853958648 A SU853958648 A SU 853958648A SU 3958648 A SU3958648 A SU 3958648A SU 1452458 A3 SU1452458 A3 SU 1452458A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
alkyl
pale
formula
diluent
Prior art date
Application number
SU853958648A
Other languages
English (en)
Inventor
Кано Тосио
Кондо Масамити
Икеда Татсуфуми
Морикава Тихару
Original Assignee
Ясима Кемикал Индастриал Ко, Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ясима Кемикал Индастриал Ко, Лтд (Фирма) filed Critical Ясима Кемикал Индастриал Ко, Лтд (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1452458A3 publication Critical patent/SU1452458A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/22Tin compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A01N55/04Tin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/22Tin compounds
    • C07F7/2224Compounds having one or more tin-oxygen linkages

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химическим способам защиты растений от клещей . Изобретение позвол ет на 20-24% повысить акарицидное действие за счет использовани  средства, содержащего в качестве биологически активного начала соединение формулы I (CHj),CHj,ZnCOOR, где R - Ci-C,,C -алкил 2-хлорфенил или 2,4- -дихлорфенил, при использовании соединени  в дозе 0,375-5 кг/га. Средство содержит, мас.%: соедю1ение Т 25-50; поверхностно-активное вещество (алкиларил, сульфонат, алкилбен- золсульфонат, алкилариловый зфир по- лиоксиалкилена, или его сульфат, или их смесь) 4,5-13; разбавитель (диатомова  земл , бела  сажа, ксилол или их смесь) 45,5 - 62,0. 4 табл. СО

Description

Изобретение относитс  к химическим способам защиты растений, в частности к способам уничтожени  клещей с применением средства, содержащего оловоорганическое соединение.
Цель изобретени  - повышение ака- рицидного действи ,
Пример. Хлористое трис-Ср, |5-диметилфенэтил)-олово (55,6 г)ю
добавл ют к 200 мл изопропанола и смесь перемешивают при 50°С. К полученному раствору добавл ют по капл м 40 г 12%-ного водного раствора гидроокиси натри  в течение 50 мин. После 15 добавлени  раствор дополнительно перемешивают при 50 С в течение 60 мин до завершени  реакции. Затем реакционную смесь отфильтровьшают и остаток промьюают и высушивают.. Получают20
51,0 г оксида бис- трис-(й,-диметил- фенэтил)-олова, в виде белого по- рогака.
К 120 г толуола добавл ют 26,6 г оксида бис- трис-(р,-диметилфен-25
этил)-олова и 10,1 г лауриновой кислоты . При перемешивании смесь нагревают при температуре кипени  с обратным холодильником, чтобы осуществить дегидратацию. Образуема  вода 30 последовательно, удал етс  из реакционной системы. После перегонки получающейс  воды отгон ют толуол, в ре-1 зультате получают 34,5 г (выход 96,4%) лаурата трис-(р,1-диметил-35
фенэтил)-олова в виде слегка бледно- желтого в зкого сиропа.
Содержание олова 16,1% (46,4% от теор.). Показатель преломлени  п 1,5387.40
Пример2. КЮОг толуола до- бавл ют 26,9 г оксида бис- трис-(в,А- -диметилфенэтил)-олова и 3,0 г орто- -хлорбензойной кислоты. Смесь обра- батьшают аналогично примеру 1,45
Получают 33,4 г (выход 98,3%) орто-хлорбензоата трис-(А,А-димет т.илфенэтил)-олова в виде слегка желтоватого в .зкого сиропа. .
Содержание олова 16,8% (17,07% от теор.). Показатель преломлени  1,5874.
П р и м е р 3. Каприлат натри  (6,6 г) добавл ют к 200 мл изопропа50
55
Нола и при перемешивании.смесь нагревают до . К полученному раствору добавл ют 22,2 г хлористого тpиc-(pl,fi-димeтилфeнэтил)-олова в
ю
5 0
5
0 5
0
5
0
5
течение 30 мш1. Далее смесь перемешивают в течение 30 мин. Выпадающее в осадок нерастворимое вещество отдел ют фильтрованием и фильтрат концентрируют . По.лучают 25,1% (выход 94,8%) каприлата трис-(|3,| -диметил- . фенэтил)-олова в виде слегка бледновато-желтого .в зкого сиропа.
Содержание олова 17,6% (17,9% от теор,). Показатель преломлени  п 1,5462.
В соответствии с методиками, представленными в примерах 1-3, получены также соединени  4-6,
Соединени  1-6 представлены в табл. 1.
П р и м е р 7 (рецептурный). 50 вес.ч. соединени  4, 40,5 вес.ч, диатомовой земли, 5 вес.ч. белой сажи, 3 вес.ч. сульфата алкиларшто- вого эфира полиоксиалкилена и 1,5 вес.ч. алкилбензолсульфоната смешивают и измельчают в порошок до образовани  смачивающегос  порошка. Им можно опрыскивать после суспендирован и  его в воде.
Примера (рецептурный).Эмульгирующийс  концентрат. 25 вес.ч. соединени  5, 3 вес.ч. алкиларилсульфо- ната, 10 вес.ч, алкиларилового эфира полиоксиалкилена и 62 вес.ч. ксилола раствор ют до образовани  однородного состо ни  эмульгирующегос  концен- -трата. Им можно опрыскивать после разбавлени  его водой.
Испытание А: полевые испытани  по уничтожению клещей Tetranychus urtical,
25%-ный эмульгирующийс  концентрат , полученный в соответствии с примером 8, разбавл ют водой до любой посто нной концентрации. С по-- мощью распылител  эту химическую жидкость в количестве 300 мл на 10 а разбрызгивают над полем баклажан (одна дел нка площадью 10 м),, на котором паразитируют, клещи Tetranychus urtical. Затем через определенное количество дней с одного растени  среза- .ют 10листьев дл  подсчета количества клещей. Таким путем определ ют контрольную эффективность. Полученные результаты представлены в табл. 2, в которой приведены также сравнительные соединени  А и В,
Контрольную эффективность вычисл ют следующим образом;
(1gTai ТЬ
)-ioo,
eCai
Cb де Cb - количество личинок и клещей
до обработки на необрабо- , танной дел нке; количество личинок и клещей до обработки на обработанной дел нке;
количество личинок и клещей на п-й день после обработки на необработанной дел нке;
количество личинок и клещей на п-й день после обработки на обработанной дел нке, соединение, описанное в паТЬ Cai Tai А США № 4343815 СНз
О
Sn-O-C-CjiH
25
в - соединение, описанное в патенте США 3657451
СНз f
-J-CHJsn-0-C-C,H,
Испытание В: полевые испытани  по уничтожению клещика цитрусового Panonychus citri,
50%-ный смачивающийс  порошок, полученный в соответствии с примером 7, разбавл ют водой до достижени  любой заранее определенной концентрации . С помощью распылител  эту химическую жвдкость в котгичестве 500 мл на 10 а разбрызгивают над листь ми апельсинового дерева (возраст 10 лет) на котором паразитировал клещик цитрусовый Panonychus citri. Затем с этого дерева произвольно срезают 80 листьев через определенное количество дней и подсчитывают количество выживших взрослых особей указанных клещиков. Таким образом определ ют контрольную эффективность. Полученные результаты представлены в табл.3. Метод вычислени  контрольной зффек- тивности и используемые сравнительные соединени  аналогичны описанным дл  испытани  А.
Пример испытани  С: Полевые испытани  по уничтожению клещика фруктового Panonychus ulmi.
15
524584
50%-ный смачиваемый порошок, полученный в соответствии с примером 7, разбавл ют водой до достижени  5 любой заранее определенной концентрации . С помощью распылител  эту химическую жидкость в количестве 500 мл на 10 а разбрызгивают над листь ми  блони (сорт Королевска  звезда,
10 ароматный, возраст 12 ле.т), на которой паразитировал клещик фруктовый Panonychus ulmi. Затем с этого дерева произвольно срезают 20 листьев через определенное количество дней. Затем паразитических клещей счищают с листьев при помощи щеточной машины и осматривают с помощью зеркала. Таким образом определ ют контрольную эффективность. Полученные результаты

Claims (1)

  1. 20 представлены в табл. 4. Метод вычислени  контрольной эффективности и использованные сравнительные соединени  аналогичны описанным дл  испытани  А. Формула изобретений
    Способ уничтожени  клещей путем обработки растений, на которых они обитают, композицией, содержащей оловоорганическое соединение, поверхностно-активное вещество и разбавитель , отличающийс  тем, что, с целью повьш1ени  акари- цвдного действи , в качестве олово- органического соединени  используют
    35 соединение общей формулы Т
    О
    п
    -CH -jgSn-O-C-R
    СН.
    25
    30
    СНз
    где R - Cf-Co , С -алкил, 2-хлор- фенил, 2,4-дихлорфенил, в качестве поверхностно-активного вещества - одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей алкил- арилсульфонат, алкилбензолсульфонат, алкилариловый эфир полиоксиалкилена или его сульфат, в качестве разбавител  - одно или несколько веществ, выбранных из группы, включающей диатомовую землю, белую сажу и ксилол , при следующем содержании компонентов , мае.%:
    Соединение формулы 125-50
    Поверхностно-активное вещество4,5-13,0, Разбавитель . 45,5-62,0 ри дозе оловоорганического соединеи  0,375-5 кг/га.
    14524586
    Таблица 1
    сн,
    /
    сн.
    -(СН)-СНэ Слегка1,5462
    бледно- желтое в зкое вещество
    -(СН), -СН То же1,5459
    -(СН,)д-СНэ ,5420
    -(CHj)o-CH3 ,5387
    Cl
    Бледно- 1,5921
    (0,75 кг/га) 500 0,05038,0
    (1,5 кг/га)
    2000 0,012532,0
    1000 0,02534,6
    о
    Бледно- 1,5921
    красное
    в зкое
    вещества
    Таблица 2
    100
    92,6 100
    1452458
    8 Продолжение табл.2
    0,01 (0,5 кг/га)
    0,05 (2,5 кг/га)
    Таблица 3
    55,5
    98,6
    39,5
    100
    Продолжение табл.4
SU853958648A 1984-09-18 1985-09-17 Способ уничтожени клещей SU1452458A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59193975A JPS6172793A (ja) 1984-09-18 1984-09-18 トリス(2,2−ジメチルフエネチル)錫カルボン酸エステル、その製法及びそれを含有する殺ダニ剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1452458A3 true SU1452458A3 (ru) 1989-01-15

Family

ID=16316885

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853958648A SU1452458A3 (ru) 1984-09-18 1985-09-17 Способ уничтожени клещей

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4703059A (ru)
EP (1) EP0177785B1 (ru)
JP (1) JPS6172793A (ru)
KR (1) KR900002708B1 (ru)
AT (1) ATE35992T1 (ru)
BR (1) BR8504501A (ru)
DE (1) DE3563967D1 (ru)
SU (1) SU1452458A3 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR243195A1 (es) * 1985-09-03 1993-07-30 Shionogi & Co Ltd Y Nitto Kase Compuestos de tri-organo-estano y composiciones pesticidas que los contienen
JP3906542B2 (ja) * 1998-01-28 2007-04-18 ソニー株式会社 情報処理装置及び方法、データ通信システム
CN103483374B (zh) * 2013-08-29 2015-09-09 衡阳师范学院 三丁基锡有机酸酯配位聚合物及制备方法与应用
CN103467511B (zh) * 2013-09-09 2015-09-09 衡阳师范学院 一种大环结构的三丁基锡9-蒽甲酸酯及制备方法与应用
CN105837619A (zh) * 2016-03-28 2016-08-10 衡阳师范学院 三苯基锡对羟基苯甲酸酯配合物及其制备方法与应用
CN105837620A (zh) * 2016-03-28 2016-08-10 衡阳师范学院 一种手性有机锡羧酸酯三(2-甲基-2-苯基)丙基锡l-扁桃酸酯配合物及其制备方法与应用
CN106279253B (zh) * 2016-08-15 2019-05-03 衡阳师范学院 一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]5-硝基间苯二甲酸酯配合物及其制备方法与应用
CN106243149A (zh) * 2016-08-16 2016-12-21 衡阳师范学院 一种双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]衣康酸酯配合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3824187A (en) * 1962-01-24 1974-07-16 Ethyl Corp Tri-n-amyl lead salt of saturated aliphatic monocarboxylic acid
US3703588A (en) * 1969-11-21 1972-11-21 Norio Saito Nara Ken And Uniti Method for imparting antistatic properties to polymeric materials
US3657451A (en) * 1971-02-08 1972-04-18 Shell Oil Co Organo-tin miticides and method of using the same
JPS5173032A (en) * 1974-12-20 1976-06-24 Nitto Kasei Co Ltd Teidokuseino suichuboozai
US4058545A (en) * 1976-08-03 1977-11-15 M&T Chemicals Inc. Method for preparing tri(β-substituted phenethyl)tin halides
GB1568672A (en) * 1976-09-09 1980-06-04 British Petroleum Co Biocidal film forming wax composition
US4222950A (en) * 1978-08-10 1980-09-16 M&T Chemicals Inc. Method for preparing triorganotin halide
JPS55115807A (en) * 1979-03-02 1980-09-06 Kanesho Kk Acaricide in agriculture and horticulture

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент CIHA № 4343815, кл. 424- 288, опублик. 1982. Патент US № 3657451, кл. 424-288, опублик. 1972. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0177785A3 (en) 1986-10-01
EP0177785A2 (en) 1986-04-16
ATE35992T1 (de) 1988-08-15
KR900002708B1 (ko) 1990-04-23
EP0177785B1 (en) 1988-07-27
DE3563967D1 (en) 1988-09-01
US4703059A (en) 1987-10-27
BR8504501A (pt) 1986-07-15
KR860002517A (ko) 1986-04-26
JPS6172793A (ja) 1986-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU656462A3 (ru) Инсектицидно-овицидное средство
EP0183384B1 (en) Low-volatile salt of dicamba and herbicides
SU1452458A3 (ru) Способ уничтожени клещей
US3897480A (en) N-(mercaptoacyl)aminoacids
ES8300730A1 (es) Procedimiento para la preparacion de acidos oxirancarboxili-cos sustituidos con fen(alc)oxi
US3536791A (en) Methyl (c4-c12-alkyl) beta,beta-dichlorovinyl phosphates
US2635982A (en) Mercurated allylurea derivatives and diuretics containing the same
US2471621A (en) Mercury compounds and process of making same
DE1618985B2 (de) 4-acetoxy-alkylbenzylidenmalonsaeuredinitrile, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende fungizide mittel
EP0188502B1 (en) Etherified 2-hydroxy-ethyl-phosphonic acid derivatives and plant growth regulating agents containing same as active ingredient
US4374136A (en) Pyrimidine derivatives
US2402016A (en) Sulphonium salts
US2923727A (en) O-alkyl-s-pentachlorophenyl thiolcarbonate
US3850970A (en) Novel organotin compounds
US4390705A (en) Fungicidal N-substituted ethylendiamino-dithiocarbamates which do not give rise to the formation of ethylenthiourea
US3928616A (en) Derivatives of certain N-oxypyridyl geranyl ethers used in controlling insects
US2273443A (en) Organic mercury compound
US2192894A (en) Insecticide
US3463856A (en) Method for controlling phytopathogenic fungi and bacteria on plants by applying dichloroalkenylhydrophthalimides thereto
US3594400A (en) Cyanoalkyl-nitrophenyl carbonates
US3324148A (en) Organic azidoformates and methods of preparing same
Benati et al. Boron trifluoride-promoted reaction of benzenesulphenanilides with alkenes in acetonitrile and benzonitrile: amidino-and amido-sulphenylation of alkenes
US3432496A (en) Alkyl alkenyl arsinic acids and salts thereof
US4110100A (en) Phosphinylmethylimino-acetic acid N-oxide compounds and the sucrose increasing use thereof
US4256767A (en) Phenoxy alkylamides