SU145087A1 - Способ протравливани сем н - Google Patents
Способ протравливани сем нInfo
- Publication number
- SU145087A1 SU145087A1 SU720813A SU720813A SU145087A1 SU 145087 A1 SU145087 A1 SU 145087A1 SU 720813 A SU720813 A SU 720813A SU 720813 A SU720813 A SU 720813A SU 145087 A1 SU145087 A1 SU 145087A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mouse
- seed dressing
- compounds
- calculated
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Препарат этот по своему функцидному действию не уступает Б борьбе с возбудител ми болезней более ценным ртутно-органическим соединени м и менее эффективным мышь ковистым дохимикатам.
Получение предлагаемых мышь ковистых органических соединений характеризуетс на примере 0,0-диэтил-(9-дифениленарсин)-дитиофосфата .
Пример. В колбе, снабженной механической мешалкой и обратным холодильником, в течение 6 часов кип т тс 5,3 г дифениленарсинхлорида в 50 мл бензола с 4,5 г диэтилдитиофосфата кали в 50 м,л ацетона- После окончани реакции выпавший в осадок хлористый калий выдел етс путем фильтрации.
Растворитель, содержащийс в полученном на кип щей вод ной бане в вакууме.
В результате найдено:
- 7,6 г (92% от теоретического)
Выход продукта -- 17,93 и 18,22% Содержание мышь ка - 18,17% Вычислено -85-86°. Температура плавлени
Аналогично приведенному примеру получены были и др. органические мышь ковистые соединени :
1)Диметиловый эфир: Выход продукта-80% Содержание мышь ка -19,53 и 20,12% Вычислено -19,51% Температура плавлени -81-83°
2)ДиПропиловый эфир: Выход продукта- 85% Содержание мышь ка - 18,02 и 17,98% Вычислено -17,01%
Жидкость, не перегон юща с в высоком вакууме3 )Диизопропиловый эфир: Выход продукта-73% Содержание мышь ка - 18,50% Вычислено -17,01%
Жидкость, не перегон юща с в высоком вакуумеТоксичность приведенных мышь ковистых соединений колеблетс в пределах от 100 до 300 мг1кл веса экспериментальных животных.
Примен емые дл протравливани сем н мыщь ковистые соединени в виде 10%-ных дустов имеют следующие показатели:
фильтрате, удал етс
Препарат (химич. формула)
10%-НЫЙ л УСТАа С1
Приведенные показатели свидетельствуют о том, что предлагаемые мышь ковистые соединени в комбинации с другими фунгицидами положительно стимулируют увеличение всхожести злаковых сем н .
Продолжение
Предмет изобретен iH
Способ протравливани сем н на основе органических соединений мышь ка, отличающийс тем, что в качестве действующего начала в нем примен ют -соединени общей формулы: .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU720813A SU145087A1 (ru) | 1961-03-07 | 1961-03-07 | Способ протравливани сем н |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU720813A SU145087A1 (ru) | 1961-03-07 | 1961-03-07 | Способ протравливани сем н |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU145087A1 true SU145087A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48300691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU720813A SU145087A1 (ru) | 1961-03-07 | 1961-03-07 | Способ протравливани сем н |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU145087A1 (ru) |
-
1961
- 1961-03-07 SU SU720813A patent/SU145087A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3050442A (en) | Method of destroying nematodes with polythienyl compounds | |
| SU145087A1 (ru) | Способ протравливани сем н | |
| US2904464A (en) | Insecticidal compositions containing 1-naphthyl-n-methylcarbamate and piperonyl butoxide as a synergist therefor | |
| DE1047776B (de) | Verfahren zur Herstellung von Thionophosphorsaeureestern | |
| US2284067A (en) | Mercurated aliphatic alcohols | |
| US2323658A (en) | Pyrethrum activated and stabilized with polyetheramines | |
| US2535922A (en) | Isophorone imines | |
| DE951717C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiono-thiol-phosphorsaeuretriestern | |
| US2994706A (en) | 2, 3 bis (2-alkynyloxy)-dioxanes | |
| US2823210A (en) | 3-(1-aryl-2-nitroalkyl)-2-chloro-thiophenes | |
| US2524107A (en) | Alkyl substituted piperonyl cyclohexenones | |
| US3228954A (en) | Certain 3-(substituted allyl)-rhodanines | |
| US3190911A (en) | 3-cyclohexenyl-methyl n-methyl-carbamate | |
| SU692538A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| US2538687A (en) | Insecticidal composition comprising 1-p-chlorophenyl-2-nitro-1-tolylpropane | |
| SU113170A1 (ru) | Способ получени соединений общей формулы… | |
| US2993076A (en) | Production of pesticidal compounds | |
| US3061631A (en) | Phenyl propargyloxybenzoate | |
| US2805184A (en) | Chalcone dichloride and insecticidal compositions thereof | |
| US2844504A (en) | 1, 1, 2-tri-(1-cyanoethyl) hydrazine, method of preparing, and compositions and methods for controlling nematodes | |
| DE1002000B (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Nitrofuranderivaten | |
| US2676130A (en) | Insecticidal 1,2,5,6-tetrahydro-2,5-methano-2,3,4,5,7,7-hexachloro-benzyl allyl sulfide | |
| DE977552C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Alkyl- thiono-phosphonsaeurealkylesterfluoriden | |
| US2716627A (en) | 1-aryl derivatives of 2-nitroisopropyl-phenylalkanes and insecticidal compositions containing the same | |
| US3081220A (en) | Fungicidal process |