SU144845A1 - Способ получени диэтил-4-нитрофенилтиофосфата и диэтил-2-меркаптоэтил-этилфосфата - Google Patents

Способ получени диэтил-4-нитрофенилтиофосфата и диэтил-2-меркаптоэтил-этилфосфата

Info

Publication number
SU144845A1
SU144845A1 SU727334A SU727334A SU144845A1 SU 144845 A1 SU144845 A1 SU 144845A1 SU 727334 A SU727334 A SU 727334A SU 727334 A SU727334 A SU 727334A SU 144845 A1 SU144845 A1 SU 144845A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diethyl
nitrophenylthiophosphate
producing
ethyl phosphate
mol
Prior art date
Application number
SU727334A
Other languages
English (en)
Inventor
В.П. Евдаков
К.А. Петров
В.П. Радченко
Original Assignee
В.П. Евдаков
К.А. Петров
В.П. Радченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.П. Евдаков, К.А. Петров, В.П. Радченко filed Critical В.П. Евдаков
Priority to SU727334A priority Critical patent/SU144845A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU144845A1 publication Critical patent/SU144845A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известен способ получени  инсектпцидов производных тлофосфорпой кислоты из диалкилхлортиофосфатов, спиртов и фенолов.
Способы получени  диэтил-4-нитрофенилтиофосфата диэтил-2меркаптоэтилэтилфосфата соответственно .из г-нитрофенола или 2-меркаптоэтилэтанола в присутствии серы также известны. Предлагаемый способ отличаетс  тем, что д-нитрофенол или 2-меркаптоэтилэтанол подвергают взаимодействию с диэтиламидом фосфористой кислоты.
Предлагаемый способ позволит получать различные инсектициды из доступных амидофосфатов.
Пример 1. Смесь 8,7 г (0,045 мол ) диэтиламида диэтилфосфористой кислоты и 6,2 г (0,045 мол ) паранитрофенола нагревают 3 час при 100° в токе аргона, а затем выдерживают 1 час в вакууме водоструйного насоса при 80-90.
После охлаждени  к реакционной массе нрибавл ют при 11е земешивании 1,44 г (0,045 мол  порошкообразной серы и нагревают при перемешивании 3 час при ПО-120°. После охлаждени  и перегонки получают 8 г продукта реакции паратиона (61%) т. кип. 115-117 (0,03 , По 1,5395) по литературным данным т. кип. 115° (0,04 мм) пд 1,5385).
Пример 2. Смесь 4,1 г (0,038 мол ) 2-этилмеркантоэтанола и 7,1 г (0,038 мол ) диэтиламида диэтилфосфористой кислоты нагревагот 3 час при 100° В токе аргона, а затем выдерживают 1 час в вакууме водоструйного насоса при 40-50°. После охлаждени  к реакционной массе прибавл ют при перемешивании 1,22 г (0,038 мол ) порошкообразной серы и нагревают при интенсивном перемешивании 3 час при 110-120° в токе аргона. После охлаждени  и перегонки получают 7,4 г (75%) продукта реакции (систокса) с т. кип. 140-142 (4 лиг); По 1,4885-; по литературным данным т. кип. 134° (2 мм); пЪ 1,4875.
№ 144845- 2 -
Предмет изобретени 
Способ получени  диэтил-4-нитрофенилтиофосфата и диэтилкаптоэтилэтилфосфата соответственно из п-нитрофенола или 2-ме тоэтилэтанола в присутствии серы, отличающийс  тем, что п-н фенол или 2-меркаптоэтилэтанол подвергают взаимодействию с диэ МИДОМ фосфористой кислоты.
SU727334A 1961-04-17 1961-04-17 Способ получени диэтил-4-нитрофенилтиофосфата и диэтил-2-меркаптоэтил-этилфосфата SU144845A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU727334A SU144845A1 (ru) 1961-04-17 1961-04-17 Способ получени диэтил-4-нитрофенилтиофосфата и диэтил-2-меркаптоэтил-этилфосфата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU727334A SU144845A1 (ru) 1961-04-17 1961-04-17 Способ получени диэтил-4-нитрофенилтиофосфата и диэтил-2-меркаптоэтил-этилфосфата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU144845A1 true SU144845A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48300475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU727334A SU144845A1 (ru) 1961-04-17 1961-04-17 Способ получени диэтил-4-нитрофенилтиофосфата и диэтил-2-меркаптоэтил-этилфосфата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU144845A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX169001B (es) Mejoras en metodo para preparar un macho y matriz de fundicion
JPS579773A (en) Production of polyisocyanate
SU144845A1 (ru) Способ получени диэтил-4-нитрофенилтиофосфата и диэтил-2-меркаптоэтил-этилфосфата
GB1192802A (en) Process for Preparing Chemical Compounds Containing Trivalent Phosphorus
US2863902A (en) Preparation of phosphate esters
GB1265167A (ru)
MX3459E (es) Procedimiento mejorado para la preparacion de la amida del acido nicotinico
ES476111A1 (es) Procedimiento para preparar un acido diperoxidicarboxilico alifatico c6-c16 saturado.
EP0082472A3 (en) Process for the preparation of 3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid
Browne et al. 47. The inhibitory effect of substituents in chemical reactions. Part III. The reactivity of the iso thiocyano-group in substituted arylthiocarbimides
FR2445314A1 (fr) Procede de preparation d'acide 2-(3-phenoxy-phenyl)-propionique
ES471072A1 (es) Procedimiento con su dispositivo de realizacion para fabri- car acido fosforico por via humeda
US2853508A (en) Diphenyl phosphite
JPS51142098A (en) A process for preparing a polyester
US2430569A (en) Method of the production of neutral esters of phosphoric acid
SU149780A1 (ru) Способ получени 0,0'-диметил-0"-2,4,5-трихлорфенилтиофосфата
GB1387864A (en) Preparation of organophosphonyl dichloride
FR2367078A1 (fr) Procede de preparation de melanges d'esters orthophosphoriques acides
GB2011415A (en) Process for the Production of Thiophosphoric Acid Esters
JPS5257142A (en) Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves
SU120216A1 (ru) Способ получени смеси несимметричных тетраалкилдитиопирофосфатов и триалкилдитиофосфатов
JPS5219625A (en) Process for preparation of organophosphorus compounds
SU101654A1 (ru) Способ получени метил- и этил бета-оксиэтилфосфористых кислот
SU810709A1 (ru) Способ получени карбалкоксибен-зилОКСиТРиАлКилСилАНОВ
SU642302A1 (ru) Способ получени 2-фтор-2,2-динитроэтилсерной кислоты