SU1444296A1 - Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы - Google Patents

Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы Download PDF

Info

Publication number
SU1444296A1
SU1444296A1 SU843799092A SU3799092A SU1444296A1 SU 1444296 A1 SU1444296 A1 SU 1444296A1 SU 843799092 A SU843799092 A SU 843799092A SU 3799092 A SU3799092 A SU 3799092A SU 1444296 A1 SU1444296 A1 SU 1444296A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
pulp
melt
steam
heat treatment
Prior art date
Application number
SU843799092A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Данилович Кривошеев
Игорь Иванович Михайлов
Анатолий Степанович Костырко
Роман Григорьевич Пастернак
Юрий Иванович Головлев
Виталий Климентьевич Коваленя
Михаил Петрович Верес
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3226
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3226 filed Critical Предприятие П/Я А-3226
Priority to SU843799092A priority Critical patent/SU1444296A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1444296A1 publication Critical patent/SU1444296A1/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

Изобретение относитс  к переработке серосодержащих продуктов, в частности флотационных серных концентратов , к способам подготовки их дл  вьщелени  серы.
Цель изобретени  - интесификаци  процесса и обеспечение возможности переработки бедных элементарной серой концентратов за счет повышени  критического влагосодержани  их расплавов.
Сущность способа заключаетс  в следующем.
Предварительно нагретую пульпу флотационного серного концентрата подвергают кип чению при 90-115°С в. течение 20-40 мин1при сбрасьшании обра зующейс  паровод ной эмульсии серы, поддержива  объемное расширение пульпы в пред-елах 20-40% и перепад температур 10-25 С .между сбрасываемой эмульсией серы и образующимс  расплавом, который далее направл ют на продувку перегретым паром, возвраща  последний после продувки на стадию термообработки, а паровод ную эмульсию сепарируют на водный поток и твердую фазу, направл   первый на резульпацию отходов после вьщелени  серы с возвратом последней на стадию термообработки.
На чертеже представлена схема осуществлени  способа.
Пульпа серного концентрата вместе с отсепарированной твердой фазой паровод ной эмульсией из аппарата 1 насосом непрерывно или дискретно подаетс  в среднюю часть аппарата 2. При этом пульпа подогреваетс  до 90-115 С. ;в аппарате 2 вьше точки вывода.нижнего сло , имеющего температуру 120°С, в пульпу подаетс  пар. Часть пара вводитс  -в виде
О
перегретого с температурой 180-220 С друга  часть подаетс  в среднюю зону аппарата 3 или в смеситель 4 и, пройд  аппарат 3, возвращаетс  в аппарат 2. Расход пара регулируют из расчета создани  перепада тем-, ператур между низом и выводимой паровод ной эмульсией в 10-25°С, обеспечени  температуры нижнего сло  120 С при объемном расширении пульпы 20-40%,. Пульпу в аппарате 2 обрабатывают в течение 20-40 мин, непрерывно сбрасыва  паровод ную эмульсию в аппарат 1, где она охлаждаетс  примерно до 100 С, дегазиру0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
етс  от воздуха и газов и расслаиваетс  за счет сил т жести. Газы идут на нейтрализацию. Нижний слой отсепарированной твердой фазы в виде пульпы при содержании твердого 40-50%, содержащей частички концентрата, с концентрацией серы 50-60% за счет гидростатического давлени  через смеситель 5 вместе с пульпой концентрата возвращаетс  в аппарат 2, Верхний обводненный слой из аппарата 1 направл етс  на репульпацию в аппарат 6, из которого насосом часть жидкой серы направл етс  в аппарат 2 из расчета повышени  величины критического влагосодержани  расплава до уровн  15-25%. Нижний слой из аппарата 2 периодически или непрерывно через гидрозатвор и смеситель 4 направл етс  в аппарат 3. где он продуваетс  перегретым паром, а образовавшийс  насьпценный вод ной пар вместе с парами органических примесей и других газов подаетс  в аппарат 2. Расплав серного концентрата из аппаратов 3 и 2 с критическим влагосодержащем 10-25% совместно или по отдельности передаетс  в аппарат 6, в котором производ т вьщеление серы известным способом.
Пример . Пульпу серного концентрата в количестве 20 л с.плотно- стьй 1,3 и содержанием твердого 40% при- концентрации серы 60% загружают в автоклав и подвергают термообработке перегретым паром, при поддерживают С между нижним и верхним сло ми пульпы, сбрасывают паровод ную эмульсию при 112°С, при переменном объемном расширении пульпы измен   врем  продувки и подава  от предшествующего опыта нижний слой в следующий опыт и загружа  свежий концентрат. Объем расширени  сло  пульпы определ ют визуально через смотровое стекло.
В табл. 1 представлены экспериментальные данные осуществлени  способа и вли ние различных параметров .процесса.
В табл. 2 представлено вли ние объемного расширени  пульпы при д Т 15 С на длительность обработки и влагосодержани  расплава.
В табл. 3 представлено вли ние градиента температур в автоклаве на абсолютное влагасодержание рас- плава
В табл. 4 представлено вли ние серосодержани  расплава на содержание воды в расплаве.
В табл. 5 показано сравнение показателей предлагаемого и известно го способов.
11роведение процесса при предложенных параметрах ббусловлено тем, что объемы расширени  пульпы в пределах 20-40% и перепаде температур 10-25 С в течение 20-40 мин обеспечивают получение расплава с высоким критическим влагосодержанием.
Расширение пульпы ниже 20% не обеспечивает интенсивное перемешивани  пульпы разрушени  сростков серы вьш1е 40% снижаетс  интенсивность процесса вследствие резкого возрастани  циркул ционной нагрузки и непроизводительного расхода пара.
Кип чение пульпы при 90-115 С выбрано из услови , что при Т :90°С требуетс  подать большое количество пара, в результате возрастает унос пульпы и разделение сростков протекает неудовлетворительно и интенсивность процесса снижаетс . При t 11-5 С наблюдаетс  плавление серы, происходит интенсивна  парова  флотаци  серы, возрастает циркул ционна  нагрузка и, как следствие, падает интенсивность процесса.
Перепад температур 10-2Ь°С между сбрасываемой змульсией серы и расплавом обусловлен в нижнем пределе из услови  транспортабельности обра0
5
0
5
0
5
зующегос  расплава с заданным влагосодержанием , а в верхнем пределе - получением расплава с высоким критическим влагосодержанием, и, кроме того, обеспечени  температурного и гидродинамического напора дл  печени  интенсивного перемешивани  пульпы.
Предложенный способ подготовки флотационных концентратов дл  вьщеле- ни  серы известным методом позвол ет значительно интенсифицировать процесс получени  расплава и его обезэожива- ни  с обеспечением возможности пере- работ1си бедных элементарной серой концентратов. В сравнении с известным расплав серного концентрата по предлагаемому способу может быть получен за более короткое врем  0,7 ч против 3 по прототипу и при значительно меньшем в нем содержании серы - 55% (в прототипе 90% S). В результате осуществлени  способа получаетс  расплав с абсолютным содержанием влаги, которое ниже кри- fичecкoй его величины. Критическа  величина влагосодержани  расплава по способу обеспечиваетс  на высоком уровне 10-20%, вследствие чего длительность стадии обезвоживани  расплава значительно сокращаетс , необходимость глубокого обезвоживани  расплава отпадает и на вьщелен11  серы может быть направлен расплав серного концентрата с высоким абсо лютным влагосодержанием.
1
. Т а б л и ц а Г
Продолжение табл.1
Содержание серы в конечном продукте, % , 68
Потери серы с выносом , %5
Длительность термообработки , мин
Влагосодержание расплава, %
Критическое влаго- содержание, %
70 72 73 72 70
20 25 30 40
15
50 30 20
18
10 11 15 20
8,5 12 16 16,5 12
Таблица
7
Содержание серы в расплаве, %
Абсолютное содержание воды, %
Критическое
влагосодержание, %
14442968
Таблица 4
75 80 85 90
5,8 4,2 3,6 2,1
16 19,5 23 : 26
|Таблица 5

Claims (3)

1.СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ФЛОТАЦИОННЫХ СЕРНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕРЫ, включающий термообработку предварительно нагретой пульпы до температуры, превышающей температуру плавления серы, и последующее обезвоживание пульпы с получем нием расплава исходного сырья, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и обеспечения возможности переработки бедных элементарной серной концентра—· . тов за счет повышения критического влагосодержания их расплавов, пульпу кипятят при 90-115 С в течение 20-40 мин при сбрасывании образующейся пароводяной эмульсии серы, поддерживая объемное расширение пульпы в пределах 20-40% и перепад температур 10-25°С между сбрасываемой эмульсией серы и образующимся расплавом, который далее направляют на продувку перегретым паром.
2. Способ поп. 1, отличающийся тем, что пароводяную эмуцьсию сепарируют на водный поток, направляемый на резульпацию отходов о после выделения серы, и твердую фазу, возвращаемую на стадию термообработки.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перегретый пар после продувки расплава серосодержащего сырья подают на стадию термообработки.
SU „„ 1444296
Ί444296
SU843799092A 1984-10-03 1984-10-03 Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы SU1444296A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843799092A SU1444296A1 (ru) 1984-10-03 1984-10-03 Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843799092A SU1444296A1 (ru) 1984-10-03 1984-10-03 Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1444296A1 true SU1444296A1 (ru) 1988-12-15

Family

ID=21141655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843799092A SU1444296A1 (ru) 1984-10-03 1984-10-03 Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1444296A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1179605A1 (en) * 2000-08-08 2002-02-13 Dowa Mining Co., Ltd. Method of recovering sulfur from leach residues of sulfidic ore processing using distillation and condensation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 927304, кл. В 03 В 1/02, 1981. Патент PL № 59714, кл. С 01 В 17/08, 1967. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1179605A1 (en) * 2000-08-08 2002-02-13 Dowa Mining Co., Ltd. Method of recovering sulfur from leach residues of sulfidic ore processing using distillation and condensation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0133527B1 (ko) 오일정제 폐기물내의 오일 회수 방법 및 장치
US6849175B2 (en) Method of removing water and contaminants from crude oil containing same
SU1444296A1 (ru) Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы
US4789461A (en) Method for removing water from crude oil containing same
US4668391A (en) Installation for dehydrating protein-containing sludge
IL45887A (en) Process for the obtention of fermentable powdered syrup and alphacellulose from xerophyte plants
FI92471C (fi) Menetelmä liuosten väkevöimiseksi
US2934414A (en) Extraction of sulphur
EP1715028B1 (en) Method of treating fat or oil
US3535354A (en) Continuous solvent extraction and dehydration system for fat and water containing tissues
EP0034872B1 (en) Process of and installation for dehydrating protein-comprising sludge
US3368362A (en) Freeze process for the separation of water
US4730369A (en) Method and apparatus for melting and recovering sulfur in aqueous slurries
FR2530929A1 (fr) Procede de deshydratation de vegetaux humides
US3428463A (en) Method of producing high density,low viscosity fruit juice concentrate
US3512471A (en) Apparatus for removing water by evaporation from liquid mixtures
US3202283A (en) Process and apparatus for separating an ice-liquid mixture
US692020A (en) Process of dissolving low-grade sugar.
US1169325A (en) Process and apparatus for harvesting the volatile constituents of wood and vegetable substances.
US1371541A (en) Process eor the conservation and preservation of oyster liquor
USRE33999E (en) Method of removing water from crude oil containing same
RU2058349C1 (ru) Способ производства красителя из шелухи лука
NO143338B (no) Fremgangsmaate og apparat til behandling av oppvarmet animalsk materiale.
SU749881A1 (ru) Способ обезвоживани и обессоливани нефти
US2525645A (en) Method of processing citrus peel and citrus peel liquor