SU1444296A1 - Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы - Google Patents
Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1444296A1 SU1444296A1 SU843799092A SU3799092A SU1444296A1 SU 1444296 A1 SU1444296 A1 SU 1444296A1 SU 843799092 A SU843799092 A SU 843799092A SU 3799092 A SU3799092 A SU 3799092A SU 1444296 A1 SU1444296 A1 SU 1444296A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- pulp
- melt
- steam
- heat treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
Изобретение относитс к переработке серосодержащих продуктов, в частности флотационных серных концентратов , к способам подготовки их дл вьщелени серы.
Цель изобретени - интесификаци процесса и обеспечение возможности переработки бедных элементарной серой концентратов за счет повышени критического влагосодержани их расплавов.
Сущность способа заключаетс в следующем.
Предварительно нагретую пульпу флотационного серного концентрата подвергают кип чению при 90-115°С в. течение 20-40 мин1при сбрасьшании обра зующейс паровод ной эмульсии серы, поддержива объемное расширение пульпы в пред-елах 20-40% и перепад температур 10-25 С .между сбрасываемой эмульсией серы и образующимс расплавом, который далее направл ют на продувку перегретым паром, возвраща последний после продувки на стадию термообработки, а паровод ную эмульсию сепарируют на водный поток и твердую фазу, направл первый на резульпацию отходов после вьщелени серы с возвратом последней на стадию термообработки.
На чертеже представлена схема осуществлени способа.
Пульпа серного концентрата вместе с отсепарированной твердой фазой паровод ной эмульсией из аппарата 1 насосом непрерывно или дискретно подаетс в среднюю часть аппарата 2. При этом пульпа подогреваетс до 90-115 С. ;в аппарате 2 вьше точки вывода.нижнего сло , имеющего температуру 120°С, в пульпу подаетс пар. Часть пара вводитс -в виде
О
перегретого с температурой 180-220 С друга часть подаетс в среднюю зону аппарата 3 или в смеситель 4 и, пройд аппарат 3, возвращаетс в аппарат 2. Расход пара регулируют из расчета создани перепада тем-, ператур между низом и выводимой паровод ной эмульсией в 10-25°С, обеспечени температуры нижнего сло 120 С при объемном расширении пульпы 20-40%,. Пульпу в аппарате 2 обрабатывают в течение 20-40 мин, непрерывно сбрасыва паровод ную эмульсию в аппарат 1, где она охлаждаетс примерно до 100 С, дегазиру0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
етс от воздуха и газов и расслаиваетс за счет сил т жести. Газы идут на нейтрализацию. Нижний слой отсепарированной твердой фазы в виде пульпы при содержании твердого 40-50%, содержащей частички концентрата, с концентрацией серы 50-60% за счет гидростатического давлени через смеситель 5 вместе с пульпой концентрата возвращаетс в аппарат 2, Верхний обводненный слой из аппарата 1 направл етс на репульпацию в аппарат 6, из которого насосом часть жидкой серы направл етс в аппарат 2 из расчета повышени величины критического влагосодержани расплава до уровн 15-25%. Нижний слой из аппарата 2 периодически или непрерывно через гидрозатвор и смеситель 4 направл етс в аппарат 3. где он продуваетс перегретым паром, а образовавшийс насьпценный вод ной пар вместе с парами органических примесей и других газов подаетс в аппарат 2. Расплав серного концентрата из аппаратов 3 и 2 с критическим влагосодержащем 10-25% совместно или по отдельности передаетс в аппарат 6, в котором производ т вьщеление серы известным способом.
Пример . Пульпу серного концентрата в количестве 20 л с.плотно- стьй 1,3 и содержанием твердого 40% при- концентрации серы 60% загружают в автоклав и подвергают термообработке перегретым паром, при поддерживают С между нижним и верхним сло ми пульпы, сбрасывают паровод ную эмульсию при 112°С, при переменном объемном расширении пульпы измен врем продувки и подава от предшествующего опыта нижний слой в следующий опыт и загружа свежий концентрат. Объем расширени сло пульпы определ ют визуально через смотровое стекло.
В табл. 1 представлены экспериментальные данные осуществлени способа и вли ние различных параметров .процесса.
В табл. 2 представлено вли ние объемного расширени пульпы при д Т 15 С на длительность обработки и влагосодержани расплава.
В табл. 3 представлено вли ние градиента температур в автоклаве на абсолютное влагасодержание рас- плава
В табл. 4 представлено вли ние серосодержани расплава на содержание воды в расплаве.
В табл. 5 показано сравнение показателей предлагаемого и известно го способов.
11роведение процесса при предложенных параметрах ббусловлено тем, что объемы расширени пульпы в пределах 20-40% и перепаде температур 10-25 С в течение 20-40 мин обеспечивают получение расплава с высоким критическим влагосодержанием.
Расширение пульпы ниже 20% не обеспечивает интенсивное перемешивани пульпы разрушени сростков серы вьш1е 40% снижаетс интенсивность процесса вследствие резкого возрастани циркул ционной нагрузки и непроизводительного расхода пара.
Кип чение пульпы при 90-115 С выбрано из услови , что при Т :90°С требуетс подать большое количество пара, в результате возрастает унос пульпы и разделение сростков протекает неудовлетворительно и интенсивность процесса снижаетс . При t 11-5 С наблюдаетс плавление серы, происходит интенсивна парова флотаци серы, возрастает циркул ционна нагрузка и, как следствие, падает интенсивность процесса.
Перепад температур 10-2Ь°С между сбрасываемой змульсией серы и расплавом обусловлен в нижнем пределе из услови транспортабельности обра0
5
0
5
0
5
зующегос расплава с заданным влагосодержанием , а в верхнем пределе - получением расплава с высоким критическим влагосодержанием, и, кроме того, обеспечени температурного и гидродинамического напора дл печени интенсивного перемешивани пульпы.
Предложенный способ подготовки флотационных концентратов дл вьщеле- ни серы известным методом позвол ет значительно интенсифицировать процесс получени расплава и его обезэожива- ни с обеспечением возможности пере- работ1си бедных элементарной серой концентратов. В сравнении с известным расплав серного концентрата по предлагаемому способу может быть получен за более короткое врем 0,7 ч против 3 по прототипу и при значительно меньшем в нем содержании серы - 55% (в прототипе 90% S). В результате осуществлени способа получаетс расплав с абсолютным содержанием влаги, которое ниже кри- fичecкoй его величины. Критическа величина влагосодержани расплава по способу обеспечиваетс на высоком уровне 10-20%, вследствие чего длительность стадии обезвоживани расплава значительно сокращаетс , необходимость глубокого обезвоживани расплава отпадает и на вьщелен11 серы может быть направлен расплав серного концентрата с высоким абсо лютным влагосодержанием.
1
. Т а б л и ц а Г
Продолжение табл.1
Содержание серы в конечном продукте, % , 68
Потери серы с выносом , %5
Длительность термообработки , мин
Влагосодержание расплава, %
Критическое влаго- содержание, %
70 72 73 72 70
20 25 30 40
15
50 30 20
18
10 11 15 20
8,5 12 16 16,5 12
Таблица
7
Содержание серы в расплаве, %
Абсолютное содержание воды, %
Критическое
влагосодержание, %
14442968
Таблица 4
75 80 85 90
5,8 4,2 3,6 2,1
16 19,5 23 : 26
|Таблица 5
Claims (3)
1.СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ФЛОТАЦИОННЫХ СЕРНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕРЫ, включающий термообработку предварительно нагретой пульпы до температуры, превышающей температуру плавления серы, и последующее обезвоживание пульпы с получем нием расплава исходного сырья, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и обеспечения возможности переработки бедных элементарной серной концентра—· . тов за счет повышения критического влагосодержания их расплавов, пульпу кипятят при 90-115 С в течение 20-40 мин при сбрасывании образующейся пароводяной эмульсии серы, поддерживая объемное расширение пульпы в пределах 20-40% и перепад температур 10-25°С между сбрасываемой эмульсией серы и образующимся расплавом, который далее направляют на продувку перегретым паром.
2. Способ поп. 1, отличающийся тем, что пароводяную эмуцьсию сепарируют на водный поток, направляемый на резульпацию отходов о после выделения серы, и твердую фазу, возвращаемую на стадию термообработки.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перегретый пар после продувки расплава серосодержащего сырья подают на стадию термообработки.
SU „„ 1444296
Ί444296
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843799092A SU1444296A1 (ru) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843799092A SU1444296A1 (ru) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1444296A1 true SU1444296A1 (ru) | 1988-12-15 |
Family
ID=21141655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843799092A SU1444296A1 (ru) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1444296A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1179605A1 (en) * | 2000-08-08 | 2002-02-13 | Dowa Mining Co., Ltd. | Method of recovering sulfur from leach residues of sulfidic ore processing using distillation and condensation |
-
1984
- 1984-10-03 SU SU843799092A patent/SU1444296A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 927304, кл. В 03 В 1/02, 1981. Патент PL № 59714, кл. С 01 В 17/08, 1967. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1179605A1 (en) * | 2000-08-08 | 2002-02-13 | Dowa Mining Co., Ltd. | Method of recovering sulfur from leach residues of sulfidic ore processing using distillation and condensation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR0133527B1 (ko) | 오일정제 폐기물내의 오일 회수 방법 및 장치 | |
US6849175B2 (en) | Method of removing water and contaminants from crude oil containing same | |
SU1444296A1 (ru) | Способ подготовки флотационных серных концентратов дл выделени серы | |
US4789461A (en) | Method for removing water from crude oil containing same | |
US4668391A (en) | Installation for dehydrating protein-containing sludge | |
IL45887A (en) | Process for the obtention of fermentable powdered syrup and alphacellulose from xerophyte plants | |
FI92471C (fi) | Menetelmä liuosten väkevöimiseksi | |
US2934414A (en) | Extraction of sulphur | |
EP1715028B1 (en) | Method of treating fat or oil | |
US3535354A (en) | Continuous solvent extraction and dehydration system for fat and water containing tissues | |
EP0034872B1 (en) | Process of and installation for dehydrating protein-comprising sludge | |
US3368362A (en) | Freeze process for the separation of water | |
US4730369A (en) | Method and apparatus for melting and recovering sulfur in aqueous slurries | |
FR2530929A1 (fr) | Procede de deshydratation de vegetaux humides | |
US3428463A (en) | Method of producing high density,low viscosity fruit juice concentrate | |
US3512471A (en) | Apparatus for removing water by evaporation from liquid mixtures | |
US3202283A (en) | Process and apparatus for separating an ice-liquid mixture | |
US692020A (en) | Process of dissolving low-grade sugar. | |
US1169325A (en) | Process and apparatus for harvesting the volatile constituents of wood and vegetable substances. | |
US1371541A (en) | Process eor the conservation and preservation of oyster liquor | |
USRE33999E (en) | Method of removing water from crude oil containing same | |
RU2058349C1 (ru) | Способ производства красителя из шелухи лука | |
NO143338B (no) | Fremgangsmaate og apparat til behandling av oppvarmet animalsk materiale. | |
SU749881A1 (ru) | Способ обезвоживани и обессоливани нефти | |
US2525645A (en) | Method of processing citrus peel and citrus peel liquor |