SU1442523A1 - Epoxy composition - Google Patents

Epoxy composition Download PDF

Info

Publication number
SU1442523A1
SU1442523A1 SU864091951A SU4091951A SU1442523A1 SU 1442523 A1 SU1442523 A1 SU 1442523A1 SU 864091951 A SU864091951 A SU 864091951A SU 4091951 A SU4091951 A SU 4091951A SU 1442523 A1 SU1442523 A1 SU 1442523A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
mpa
composition
tensile strength
aromatic amine
Prior art date
Application number
SU864091951A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Зинаида Федоровна Назарова
Людмила Степановна Середа
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU864091951A priority Critical patent/SU1442523A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1442523A1 publication Critical patent/SU1442523A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  получени  эластичных эпоксидных композиций, используемых дл  герметизации и заливки различных конструкций и изделий , эксплуатируемых при минусовых температурах. Изобретение позвол ет повысить прочность при раст жении в диапазоне температур от +20 до (разрушак цее напр жение при раст жении при 20 С составл ет 12-21 МПа против 6,7-7,2 МПа дл  известной композиции , а при 80-85 МПа и 47 МПа соответственно). Полученньй результат достигаетс  за счет использовани  эпоксидной композиции, включающей 100 мае.ч. эпоксидного блоколигомера и 16,8-21,0 мае.ч. ароматического амина, в качестве эпоксидного блоколигомера продукта взаимодействи  диглицидилового эфира по- лиэпихлоргидрина и себациновой кислоты при их мол рном соотношении 1:(О,25-0,3) соответственно. 3 табл. Ф (ЛThe invention relates to the preparation of elastic epoxy compositions used for sealing and casting various structures and products used at sub-zero temperatures. The invention makes it possible to increase the tensile strength in the temperature range from +20 to (destructive stress at tensile strength at 20 ° C is 12-21 MPa versus 6.7-7.2 MPa for the known composition, and at 80-85 MPa and 47 MPa, respectively). The result is achieved by using an epoxy composition comprising 100 mash. epoxy blokoligomera and 16,8-21.0 mach. aromatic amine, as an epoxy blococoligomer of the product of the interaction of diglycidyl ether of polyepichlorohydrin and sebacic acid at their molar ratio of 1: (O, 25–0.3), respectively. 3 tab. F (L

Description

INS СПINS SP

tsdtsd

ооoo

Изобретение относитс  к области получени  эластичных эпоксидных .ко,м- позиций, используемых дл  герметизации и заливки различных конструкций и изделий, эксплуатируемых при минусовых температурах.The invention relates to the field of producing elastic epoxy, MCO, m-positions used for sealing and pouring various structures and products operated at sub-zero temperatures.

Цепь изобретени  - повышение прочности при раст жении в диапазоне температур от +20 до -90.С.The chain of the invention is an increase in tensile strength in the temperature range from +20 to-90.C.

Пример 1. Получение блоколи гомера. В колбу загружают 100 мае.ч диглицидилового эфира полиэпихлор- гидрина (Э-181) и 14,7 мае.ч. себа- циновой кислоты. Содержимое колбы перемешивают при 130-140 0 до получени  блоколигомера с кислотным числом не более 1 кг КОН/г (3-5 ч).Example 1. Getting blocker Homer. A flask was charged with 100 mash of polypichlorohydrin diglycidyl ether (E-181) and 14.7 mash. sebacic acid. The contents of the flask were stirred at 130-140 ° until a block-igocoligomer was obtained with an acid number of not more than 1 kg KOH / g (3-5 hours).

Затем массу охлаждают до 50-6О с и спивают в приемную емкость дл  работы. Состав и свойства синтезированных блокол|1гомеров по примерам 1-4 приведены в табл. 1.Then the mass is cooled to 50-6 O s and drank into the receiving tank for work. The composition and properties of the synthesized blokol | 1gomerov in examples 1-4 are given in table. one.

Пример 5. Получение компози цин. К 100 мае.ч. эпоксиблоколигоме- ра, полученного по примеру 1, прибавл ют 20,2 мае.ч. 4,4-диаминодифе- нилметана, нагревают при перемешивании до расплавлени  (70-75°С) и получени  гомогенного состава, заливают в формы и отверждают по режиму: при 100°С 3 ч, при 120°С 2 ч.Example 5. Obtaining a composition of qing. To 100 ma.ch. The epoxy block coli obtained in Example 1 was added 20.2 parts by weight. 4,4-diaminodiphenylmethane, heated with stirring until melted (70-75 ° C) and obtaining a homogeneous composition, poured into molds and cured according to the mode: at 100 ° C for 3 h, at 120 ° C for 2 h.

Состав и евойства композиций по примерам 5-11 приведены в табл. 2.The composition and features of the compositions according to examples 5-11 are given in table. 2

Сравнительные характеристики композиций приведены в табл. 3.Comparative characteristics of the compositions are given in table. 3

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Эпокеидна  композици , включающа  эпоксидный блоколигомер и ароматический амин, отличающа - с   тем, что, с целью повьшени  прочности при раст жении в диапазоне температур от до -60°С, в качестве эпоксидного блоколигомера она содержит продукт взаимодействи  дйглихд - цилового эфира полиэпихлоргидрина и себациновой кислоты при их мол рном соотношении 1:(О,25-0,3) соответственно при следующем содержании ком- ронентов композиции, мае.ч.:An epoxy composition comprising an epoxy blokoligomer and an aromatic amine, characterized in that, in order to improve tensile strength in the temperature range from -60 ° C, as an epoxy blocigomer it contains the product of diglychd-cyclic polypichlorohydrin ester and sebacic acid at their molar ratio of 1: (O, 25–0.3), respectively, with the following content of the components of the composition, wt.h .: Эпоксидньм блоколигомер100 Ароматический амин 16,8-21,0Epoxy Blokoligomer100 Aromatic Amine 16.8-21.0 11001100 21002100 3(контр)1003 (contra) 100 4(контф.)1004 (cont.) 100 Таблица 1Table 1 16,5 14,8 19,6 12,316.5 14.8 19.6 12.3 0,08 OJ8 0,05 0,280.08 OJ8 0.05 0.28 ПримерExample (( 5 6 7 В 95 6 7 V 9 toto 11eleven Эпоксидньй Блок олм- Гомер, нас,ч., по примеруEpoxy Block olm-Homer, us, h, by example 1ПЕ11PE От|е| дитёль нас.ч.From | e | ditel nas.ch. Ан  о- феколAno-fécol „при.At 100100 100 100100 100 100 100100 100 4,4- -ДАМ4,4- -DAM 20,3 17,5 19,420.3 17.5 19.4 Смесь Mixture 4,4 -;42о|-304.4 -; 42о | -30 -ДАН-DAN и М.-Т|and M.-T | Относнтель ос уоликете при раэрьаг при, СRelatives Walke at Rareag, C -50-50 -90 -90 Таблица 2 Адгст ч стал Table 2 20 -3020 -30 -50 -90-50 -90 6060 21 79 80 82 2,2 96 5,9 5,2 4,8 4,1 16-21 5,6-6,7 12 70 69 35 2,1 130 12 10,26,4 3,0 13-18.3,9-4,1 15 72 79 80 2,4 ИЗ 10,5 8,7 5,9 3,6 17-20 4,9-5,821 79 80 82 2.2 96 5.9 5.2 4.8 4.1 16-21 5.6-6.7 12 70 69 35 2.1 130 12 10.26.4 3.0 13-18.3 , 9-4.1 15 72 79 80 2.4 FROM 10.5 8.7 5.9 3.6 17-20 4.9-5.8 16,816.8 tootoo - 100- 100 21,0 19 7782852,5101585,5 5,04,018-216,5-7,021.0 19 7782852.5101585.5 5.04.018-216.5-7.0 20 7880862,4995,55,0 4,93,517-20,J-J,20 7880862.4995.55.0 4.93.517-20, JJ, 23.5- 30 5052572,4623.43,0 2,83,615-175,5-6,123.5- 30 5052572,4623.43.0 2.83.615-175.5-6.1 13.6- 3,5 1825291,4827,16,8 5,22,11 -162,6-3,13.6- 3.5 1825291,4827,16,8 5,22,11 -162,6-3, П р и н е ч н и е. В качестве отверд тел  используют следунпие ароматические амины: 4,4 -д (4,4 -ДАМ), смесь 4,4 -ДАЙ и н-толуиди а (М-Т) в массовой соотношении 70:30 соответственно и аиAPPEARANCE. As hardening of bodies, the following aromatic amines are used: 4,4-d (4,4-DAM), a mixture of 4,4 -DAY and n-toluidine (M-T) in bulk a ratio of 70:30 respectively and ai А BUT Таблица 3Table 3 -д а ниоди  ии  та атнсфепол.- yes and niodi i ta atnsfepol. В зкость эпоксиблоколигомера при .The viscosity of an epoxy block coli at. 50°С, Па-с0,08-0,18 1,2-1,750 ° C, Pa-s0.08-0.18 1.2-1.7 Разрушающее напр жение при раст жении при, °С:Destructive stress at stretching at, ° C: +2012-216,7-7,2+ 2012-216.7-7.2 -3070-7948-3070-7948 -5069-8049-5069-8049 -9080-8547-9080-8547 t +602,1-2,41,2t + 602,1-2,41,2 Относительное удлинение при разрьше,Elongation at discharge, %, при 20°С 96-130 100-108%, at 20 ° С 96-130 100-108 Адгези  к стали, МПа, при СAdhesion to steel, MPa, at С 2015-21 14-172015-21 14-17 603,9-7,0 3,5-4,0603.9-7.0 3.5-4.0 кпkn Составитель Р.Марголина Редактор Н,Бобкова Техред л.Олийньж Корректор Л,ПатайCompiled by R. Margolina Editor N, Bobkova Tehred L. Oliinyzh Corrector L, Patay Относнтель ос уоликете при раэрьаг при, СRelatives Walke at Rareag, C Таблица 2 Адгст ч стал Table 2 -90 -90 20 -3020 -30 -50 -90-50 -90 6060 21 79 80 82 2,2 96 5,9 5,2 4,8 4,1 16-21 5,6-6,7 12 70 69 35 2,1 130 12 10,26,4 3,0 13-18.3,9-4,1 15 72 79 80 2,4 ИЗ 10,5 8,7 5,9 3,6 17-20 4,9-5,821 79 80 82 2.2 96 5.9 5.2 4.8 4.1 16-21 5.6-6.7 12 70 69 35 2.1 130 12 10.26.4 3.0 13-18.3 , 9-4.1 15 72 79 80 2.4 FROM 10.5 8.7 5.9 3.6 17-20 4.9-5.8 -д аи-a ai -д а ниоди  ии  та атнсфепол.- yes and niodi i ta atnsfepol.
SU864091951A 1986-07-11 1986-07-11 Epoxy composition SU1442523A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864091951A SU1442523A1 (en) 1986-07-11 1986-07-11 Epoxy composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864091951A SU1442523A1 (en) 1986-07-11 1986-07-11 Epoxy composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1442523A1 true SU1442523A1 (en) 1988-12-07

Family

ID=21246902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864091951A SU1442523A1 (en) 1986-07-11 1986-07-11 Epoxy composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1442523A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник по пластическим массам. / Под ред. В.М.Катаева. М.: Хими , 1975, т. 2, с. 208-209. Авторское свидетельство СССР № 1154291, кл. С 08 G 59/62, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3650283T2 (en) Modified disulfide polymer compositions and process for their preparation.
US5084532A (en) Hot-melt adhesive of epoxy resins and amino groups-containing polyoxypropylene
KR930702298A (en) Diaminobisimide Compound as Main Component of Epoxy Resin
FI96694B (en) Hardenable mixture based on cycloaliphatic epoxy resins
SU1442523A1 (en) Epoxy composition
JPH0615520B2 (en) Process for producing surface-active condensation products
US4442245A (en) Emulsion based on epoxy resins and diammonium salts and its preparation
DE1816094B2 (en) HARDABLE MIXTURES OF THE POXIDE COMPOUNDS AND POLYESTER-POLYAMIDE-DICARBONIC ACIDS
US4829142A (en) Aminofatty acid amides from the reaction of an epoxidized fatty acid ester width a polyfunctional amine, and use as a crosslinking agent
CN113905837A (en) Surfactant composition for foamed sand
SU1060650A1 (en) Polymeric composition for producing reinforced plastics
JP2939576B2 (en) Epoxy resin curing agent and composition
RU2005750C1 (en) Composition for preparing elastomers
EP0342788A1 (en) Synthetic resin composition
SU1645276A1 (en) Moulding composition
SU1375614A1 (en) Polymer-cement composition
SU883104A1 (en) Compound
SU1608195A1 (en) Eroxy composition
JPS62109817A (en) Thermosetting resin composition
SU1351908A1 (en) Method of preparing raw mixure for construction articles
US3444132A (en) Process for hardening a liquid epoxy resin with an acid hardener in presence of a carboxylic acid amide
RU1813092C (en) Polymeric binder
RU2141493C1 (en) Binder for reinforced plastics
SU1286564A1 (en) Polymer-impervgnated concrete mix
SU721438A1 (en) Aliphatic thioglycidoximes as epoxide resin modifiers