SU144168A1

SU144168A1 - Method for producing dicarboxylic acids

Info

Publication number: SU144168A1
Application number: SU727498A
Authority: SU
Inventors: М.П. Сасин; Э.М. Сасин; З.В. Соловейчик; В.К. Цысковский; А.Н. Шишов; В.А. Проскуряков; ков В.А. Проскур
Original assignee: М.П. Сасин; Э.М. Сасин; З.В. Соловейчик; В.К. Цысковский; А.Н. Шишов; ков В.А. Проскур
Priority date: 1961-04-19
Filing date: 1961-04-19
Publication date: 1961-11-30

Description

Известен способ получени алифатических дикарбоновых кислот окислением монокарбоновых кислот и других алифатических соединений азотной кислотой. Получаемые по этому способу дикарбоновые кислоты, как правило, загр знены продуктами нитровани .A known method for producing aliphatic dicarboxylic acids by the oxidation of monocarboxylic acids and other aliphatic compounds with nitric acid. The dicarboxylic acids obtained by this method are usually contaminated with nitration products.

Кроме того, известен способ получени карбоновых кислот окислением парафинов или смесей парафинов со спиртами и карбонильными соединени ми кислородом воздуха с добавлением и без добавлени катализаторов , а также способ получени дикарбоновых кислот окислением циклогексанов кислородом воздуха.In addition, there is a known method for producing carboxylic acids by oxidizing paraffins or mixtures of paraffins with alcohols and carbonyl compounds with atmospheric oxygen with and without adding catalysts, as well as a method for producing dicarboxylic acids by oxidizing cyclohexanes with oxygen.

Предлагаетс способ получени алифатических дикарбоновых кислот окислением кислородом воздуха оксикислот и других нолуфункциональных кислородных соединений, овразующихс в качестве побочного продукта при окислении твердых и жидких парафинов или другого органического сырь .A method is proposed for producing aliphatic dicarboxylic acids by oxidizing with air oxygen oxyacids and other nolufunctional oxygen compounds, which oradicate as a by-product in the oxidation of solid and liquid paraffins or other organic raw materials.

Окисление проводитс в водно-щелочной среде при температуре 110 и давлении 50 атм в течение 5 часов.The oxidation is carried out in an aqueous-alkaline medium at a temperature of 110 and a pressure of 50 atm for 5 hours.

Предлагаемый способ дает возможность осуществл ть направленное окисление только по местам функциональных групп (гидроксильной, карбонильной), без деструкции исходных, и конечных кислот и исключить полимеризацию и конденсацию наход пдихс в зоне реакции гфодуктов .The proposed method makes it possible to carry out directional oxidation only at the sites of functional groups (hydroxyl, carbonyl), without degradation of the starting and final acids, and to exclude polymerization and condensation located in the reaction zone of the products.

Способ получени алифатических дикарбоновых кислот окислением оксикислот и других полифункциональных еоединений кислородом воздуха в щелочной среде неизвестен и отличаетс использованием дешевого окислител с простотой выполнени и сравнительно хорошими выходами дикарбоновых кислот.The method for producing aliphatic dicarboxylic acids by the oxidation of hydroxy acids and other polyfunctional compounds with atmospheric oxygen in an alkaline medium is unknown and differs by using a cheap oxidizing agent with ease of implementation and relatively good yields of dicarboxylic acids.

П р и м е р. Исходным сырьем дл получени дикарбоновых кислот служат рафинированные оксикислоты, полученные жидкофазным окислением жидких парафинов кислородом воздуха, со следующей характеристикой:PRI me R. The feedstock for the production of dicarboxylic acids are refined hydroxy acids obtained by the liquid-phase oxidation of liquid paraffins with atmospheric oxygen, with the following characteristics:

№ 144168 2содержание оксикислот93%.No. 144168 2 content of hydroxy acids 93%.

кислотное число185acid number185

число омылени 440sapling number 440

эфирное число2.55broadcasting number 2.55

гидроксильное число,158hydroxyl number, 158

карбонильное число130carbonyl number 130

Навеску оксикислот раствор ют в воднол растворе щелочи,, исход из числа омылени оксикислот и окисление ведут 5 часов при темнературе 110° кислородом воздуха нод давлением 50 атм. По истечении заданного времени окисление нрекращают. Полученный водно-щелочной раствор обрабатывают кислотой до кислой реакции. A portion of the hydroxy acids is dissolved in an aqueous solution of an alkali, based on the number of hydrochloride oxyacids and oxidation is carried out for 5 hours at a temperature of 110 ° C oxygen of a pressure of 50 atm. After a predetermined time, oxidation is stopped. The resulting aqueous-alkaline solution is treated with acid until acidic.

После извлечени растворителем дикарбоновых кислот из подкисленного водного раствора и отнарки растворител нолучают технические дикарбоновые кислоты, выход которых на исходные оксикислоты составл ет 70%. Получаемые технические дикарбоновые кислоты представл ют собой белые кристалль со слабо-желтым оттенком и имеют следующую характеристику:After the solvent has extracted the dicarboxylic acids from the acidified aqueous solution and distilled the solvent, technical dicarboxylic acids are obtained, the yield of which on the initial hydroxy acids is 70%. The technical dicarboxylic acids obtained are a white crystal with a faint yellow tint and have the following characteristic:

кислотное число521acid number521

число омылени 648sapling number 648

эфирное число127broadcast number127

карбонильное число58carbonyl number 58

гидроксильное число25hydroxyl number25

,Л1о.лекул рный, со,став чистых кислот:, L.o.leklerny, with, becoming pure acids:

Ст-ю36,3%.St -36.3%.

Сб19,3%Sat19.3%

Сб.19,6%.Sat 19.6%

С.424,8%S.424.8%

П р е д м е т изобретени PREAMETE OF THE INVENTION

Способ получ,ени дикарбоновых кислот окислением оксинислот ш других полифункциональных соединений, отличаю щ,и и с тем,, что, с целью удеолевлени процесса и повышени выходов целевых пр, дуктов, окисление провод т кислородом воздуха в щелочной среде при повыщенной температуре..The process of obtaining dicarboxylic acids by the oxidation of oxy acid acids of other polyfunctional compounds, is distinguished by the fact that, in order to reduce the process and increase the yields of the target pr, ducts, the oxidation is carried out with atmospheric oxygen in an alkaline environment at elevated temperatures ..