SU149421A1 - The method of producing acetaldehyde - Google Patents

The method of producing acetaldehyde

Info

Publication number
SU149421A1
SU149421A1 SU732414A SU732414A SU149421A1 SU 149421 A1 SU149421 A1 SU 149421A1 SU 732414 A SU732414 A SU 732414A SU 732414 A SU732414 A SU 732414A SU 149421 A1 SU149421 A1 SU 149421A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetaldehyde
acetic acid
producing acetaldehyde
hydrolysis
diethylene glycol
Prior art date
Application number
SU732414A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.Н. Азербаев
В.Н. Антонов
А.С. Атавин
Р.Д. Якубов
Н.В. Швецов
М.Ф. Шостаковский
Original Assignee
И.Н. Азербаев
В.Н. Антонов
А.С. Атавин
Р.Д. Якубов
Н.В. Швецов
М.Ф. Шостаковский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.Н. Азербаев, В.Н. Антонов, А.С. Атавин, Р.Д. Якубов, Н.В. Швецов, М.Ф. Шостаковский filed Critical И.Н. Азербаев
Priority to SU732414A priority Critical patent/SU149421A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU149421A1 publication Critical patent/SU149421A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известны способы получени  ацетальдегида гидролизом виниловых эфиров гликолей, например диэтиленгликол . Однако получаемый при этом ацетальдегид требует дополнительной очистки перед окислением его в уксусную кислоту.Methods for the preparation of acetaldehyde by the hydrolysis of glycol vinyl ethers, for example diethylene glycol, are known. However, the resulting acetaldehyde requires additional purification before oxidizing it to acetic acid.

Предлагаемый способ отличаетс  тем; что гидролиз ведут в слабом растворе уксусной кислоты. Это позвол ет получать более чистый ацетальдегид и упростить процесс окислени  его в уксусную кислоту.The proposed method differs in that; that the hydrolysis of lead in a weak solution of acetic acid. This makes it possible to produce more pure acetaldehyde and simplify the process of oxidizing it to acetic acid.

При осуществлении способа гидролиз дивинилового эфира диэтиленгликол  ведут в присутствии 5%-ного раствора уксусной кислоты с отгонкой целевого продукта -при температуре реакции 60-70°.In the process, the hydrolysis of diethylene glycol divinyl ether is carried out in the presence of a 5% aqueous solution of acetic acid and the desired product is distilled off at a reaction temperature of 60-70 °.

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 750 мл 5%-ного раствора уксусной кислоты. Затем добавл ют 615 г дивинилового эфира диэтиленгликол , смешанного с водой в соотношении 2 мол  воды на 1 моль эфира. Температуру реакции поддерживают равной 60-70°.Example. In a three-necked flask equipped with a stirrer, a reflux condenser, and a thermometer, 750 ml of a 5% acetic acid solution are charged. Then 615 g of diethylene glycol divinyl ether mixed with water in a ratio of 2 mol of water per 1 mol of ether is added. The reaction temperature is maintained at 60-70 °.

Образующийс  ацетальдегид непрерывно вывод т через обратный холодильник из зоны реакции и собирают в емкости, охлаждаемые лед ной водой.The resulting acetaldehyde is continuously removed through a reflux condenser from the reaction zone and collected in containers cooled with ice water.

Выход 96%-ного ацетальдегида - 94% (от теоретического).The yield of 96% acetaldehyde is 94% (from theoretical).

Примеси: вода - 3,9%, уксусна  кислота - следы.Impurities: water - 3.9%, acetic acid - traces.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  ацетальдегида гидролизом виниловых - эфиров гликолей, например диэтиленгликол , с отгонкой ацетальдегида из реакционной смеси при температуре реакции, отличающийс  тем, что, дл  упрощени  последующего процесса окислени  ацетальдегида в уксусную кислоту, гидролиз ведут в слабом растворе уксусной кислоты.A method of producing acetaldehyde by hydrolyzing vinyl esters of glycols, such as diethylene glycol, with distillation of acetaldehyde from the reaction mixture at a reaction temperature, characterized in that, to simplify the subsequent oxidation of acetaldehyde to acetic acid, hydrolysis is carried out in a weak acetic acid solution.

SU732414A 1961-05-30 1961-05-30 The method of producing acetaldehyde SU149421A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU732414A SU149421A1 (en) 1961-05-30 1961-05-30 The method of producing acetaldehyde

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU732414A SU149421A1 (en) 1961-05-30 1961-05-30 The method of producing acetaldehyde

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU149421A1 true SU149421A1 (en) 1961-11-30

Family

ID=48304548

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU732414A SU149421A1 (en) 1961-05-30 1961-05-30 The method of producing acetaldehyde

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU149421A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4156093A (en) Process for increasing the production or recovery yields of hemiacetal-esters of glyoxylic acid
SU421177A3 (en) METHOD OF OBTAINING LOWER ALKYL ETHER (±) DEN-CHRYZANTEMIC ACID
SU149421A1 (en) The method of producing acetaldehyde
US2971981A (en) Preparation of alpha-hydroxyisobutyric acid
US2866813A (en) Aldehyde diacylates and process for producing the same
US2847453A (en) Process for the preparation of alpha nitrato-and alpha hydroxyisobutyric acids
JPS6426531A (en) Production of fatty acid chloride
US1584907A (en) Production of esters from amide acid sulphates
SU453392A1 (en) METHOD OF OBTAINING IODBENZEN
US3078316A (en) Production of menthol
US5183908A (en) Process for the preparation of substituted furanones
SU147710A1 (en) The method of obtaining vanilla
US4123443A (en) Process for the preparation of bromoacetic acid and esters thereof
SU655305A3 (en) Method of purifying dinitrile of malonic acid
SU144167A1 (en) Method for producing methyl isopropyl ketone
US3560569A (en) Preparation of gallic acid
EP0348549A1 (en) Improved process for the preparation of substituted furanones
US3965168A (en) 3-Carbamoyl-3-hydroxyglutaric acid and salts
SU130509A1 (en) The method of obtaining acetates 1,1-dihydroperfluoroalcohol
US3911002A (en) 3-Carbamoyl-3-hydroxy-4-halobutyric acid and salts thereof
US3884978A (en) Process for the preparation of 2,6-heptanedione
JPH0273033A (en) Production of 4, 4-dimethyl-1-(p-chlorophenyl) pentane-3-one
US3957730A (en) Recovery of pure 2-methyl-2-hydroxy-heptanone-6
US3873572A (en) Process for the preparation of 6,6-alkylenedioxyheptan-2-one
US2856431A (en) Preparation of phenylacetaldehyde from cyclooctatetraene