SU143592A1 - The method of obtaining zincfluoroarsenate - Google Patents
The method of obtaining zincfluoroarsenateInfo
- Publication number
- SU143592A1 SU143592A1 SU721784A SU721784A SU143592A1 SU 143592 A1 SU143592 A1 SU 143592A1 SU 721784 A SU721784 A SU 721784A SU 721784 A SU721784 A SU 721784A SU 143592 A1 SU143592 A1 SU 143592A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zincfluoroarsenate
- zinc
- obtaining
- acid
- mouse
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изыскание способов производства новых фунгицидов дл зеленых растений, не содержащих меди, представл ет значительный практический интерес. В этом отношении весьма ценными свойствами обладает цинкфторарсенат, показавший при испытании высокую фунгицидную активность.Finding ways to produce new fungicides for copper-free green plants is of considerable practical interest. In this regard, zincfluoroarsenate has very valuable properties, which showed high fungicidal activity when tested.
Известен способ получени цинкфторарсената путем взаимодействи мышь ковой кислоты, окиси цинка, фтористого натри , бихромата и тиосульфата.A known method for producing zincfluoroarsenate by reacting mouse acid, zinc oxide, sodium fluoride, dichromate and thiosulfate.
Предложенный новый, более простой способ получени цинкфторарЙ1ата из мышь ковой кислоты и окиси цинка заключаетс в том, «то, с целью упрощени процесса, последние обрабатывают плавиковой кислотой при 90-96°.The proposed new, simpler method of producing zinc fluorosilane from mouse acid and zinc oxide is, in order to simplify the process, the latter are treated with hydrofluoric acid at 90-96 °.
Замена фтористого натри плавиковой кислотой и отказ от применени бихромата натри и тиосульфата натри упрощает ход процесса и увеличивает выход целевого продукта - двойной соли арсената цинка и фтористого цинка - цинкфторарсената.Replacing sodium fluoride with hydrofluoric acid and avoiding the use of sodium bichromate and sodium thiosulfate simplifies the process and increases the yield of the target product — the double salt of zinc arsenate and zinc fluoride, zinc fluorine arsenate.
Пример. Исходные компоненты реакции.Example. The initial components of the reaction.
2НзА5О4 + 2HF + 4ZnO 2пз (AsOi) 2 ZnF + 4Н2О2NzA5O4 + 2HF + 4ZnO 2pz (AsOi) 2 ZnF + 4H2O
примен ютс в стехиометрическом соотношении в следующем пор дке. Приготовл ют 5-10%-ную суспензию окиси цинка, в которую ввод т все количество мышь ковой кислоты, выдержива при 90° в течение 20-30 мин. В этой стадии реакци протекает по уравнениюapplied in stoichiometric ratio in the following order. A 5–10% suspension of zinc oxide is prepared, into which the whole amount of mouse acid is introduced, keeping at 90 ° for 20–30 min. In this stage, the reaction proceeds according to the equation
4ZnO+2H3As04 Zn3(AsO4)2-Zn(OH)2 + 2H2O.4ZnO + 2H3As04 Zn3 (AsO4) 2-Zn (OH) 2 + 2H2O.
Затем ввод т плавиковую кислоту и повышают температуру до 93-96°. При этом гидроксильна группа основного арсената цинка замещаетс на фтор по уравнению:Hydrofluoric acid is then introduced and the temperature is raised to 93-96 °. In this case, the hydroxyl group of the main zinc arsenate is replaced by fluorine according to the equation:
Zn3(AsO4)2-Zn(OH)2 + 2HF Zn3(AsO4)2-ZnF2-f2H2O и образуетс цинкфторарсенат.Zn3 (AsO4) 2-Zn (OH) 2 + 2HF Zn3 (AsO4) 2-ZnF2-f2H2O and zinc fluorine is formed.
43592 - - 2 . , .; ;: . S Получаемые цинкфторарсената содержат i AsgOs 35-37,43592 - - 2. ;. ;:. S The resulting zincfluoroarsenate contain i AsgOs 35-37,
-. 2a42-44, -. 2a42-44,
IIperiajjaT примен ют а форме смачивающегос порошка следующего состава (в %):IIperiajjaT is used in the form of a wettable powder of the following composition (in%):
Цинкфторарсенат- 25Zincfluoroarsenate- 25
Каолин сухого обогащени - 65,5Dry kaolin - 65.5
Концентрат сульфитно-спиртовой барды - 5 Поверхностно-активное вещество Он-7- 1,5Concentrate sulfite alcohol bards - 5 Surfactant He-7 - 1.5
Крахмал- 3Starch - 3
Будучи испытан в лабораторных услови х на кониди х фитофторы картофел (Phytophthora infestans) препарат показал высокую фунгицидную активность. Так, например, при концентрации по токсическому началу, равной 0,0025%, 25%-ной смачивающийс лорощок цинкфторарсената оставл ет 9,5% проросщих конидий. В то же врем бургундска жидкость, в351та при вдвое большей концентрации - 0,005%, оставл ет такое же количество проросших конидий (10%), т. е. эффект действи цинкфторарсената вдвое превышает эффект действи бургундской жидкости.Having been tested in laboratory conditions on conidi phytophthora potatoes (Phytophthora infestans), the drug showed high fungicidal activity. Thus, for example, with a concentration at a toxic onset equal to 0.0025%, a 25% wettable nozzle of zinc fluoroarsenate leaves 9.5% of germinating conidia. At the same time, the Burgundian liquid, v351ta, at twice the concentration of 0.005%, leaves the same number of germinated conidia (10%), i.e., the effect of zincfluoroarsenate is twice the effect of the Burgundy liquid.
Применение цинкфторарсената в качестве фунгицида против париш блонь, мильдью винограда и других сельскохоз йственных культур имеет большое народнохоз йственное значение. Замена медьсодержащих препаратов цинкфторарсенатом позволит рационально и широко использовать белый мышь к и экономить дефицитную медь.The use of zincfluoroarsenate as a fungicide against parish blon, mildew of grapes and other agricultural crops is of great national and national importance. Replacing copper-containing drugs with zinc-fluoroarsenate will allow rational and extensive use of the white mouse to save scarce copper.
Пр, едмет изобретени Pr, Invention
Способ получени цинкфторарсената из мышь ковой кислоты и окиси цинка, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, последние обрабатывают плавиковой кислотой при 90-96°.A method of producing zincfluoroarsenate from mouse acid and zinc oxide, characterized in that, in order to simplify the process, the latter are treated with hydrofluoric acid at 90-96 °.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU721784A SU143592A1 (en) | 1961-03-14 | 1961-03-14 | The method of obtaining zincfluoroarsenate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU721784A SU143592A1 (en) | 1961-03-14 | 1961-03-14 | The method of obtaining zincfluoroarsenate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU143592A1 true SU143592A1 (en) | 1961-11-30 |
Family
ID=48299345
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721784A SU143592A1 (en) | 1961-03-14 | 1961-03-14 | The method of obtaining zincfluoroarsenate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU143592A1 (en) |
-
1961
- 1961-03-14 SU SU721784A patent/SU143592A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU654145A3 (en) | Method of fighting fungi | |
US11950598B2 (en) | Material for enhancing attributes of a topical or surface treatment composition | |
DE3702769A1 (en) | FUNGICIDAL AGENT | |
DE2350944C2 (en) | N- (1'-Methoxycarbonyl-ethyl) -N-haloacetyl-2-6-dialkylanilines, processes for their preparation and fungicidal agents containing these compounds | |
DE1227891B (en) | Process for the production of phenyl-mercaptomethane-sulfonamide | |
DE2741437A1 (en) | ANILINE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND PEST CONTROL | |
SU143592A1 (en) | The method of obtaining zincfluoroarsenate | |
DE1294086B (en) | Herbicides | |
DE2163392C3 (en) | New phosphoric acid esters and processes for their production | |
DE2805941C2 (en) | Hydrazinium phosphites, their preparation and funigcidal compositions | |
CH619714A5 (en) | Process for the preparation of novel thiophosphoric esters. | |
US2998442A (en) | Fungicidal copper (i) complex compound and process of producing same | |
DE2101687C3 (en) | Organic phosphoric acid esters, processes for their production and their use for combating insects and fungi | |
CH378093A (en) | Pesticides for treating crops and seeds | |
DE662223C (en) | Process for the production of a copper-containing agent for the defense or removal of fungal pests on crops | |
DE944404C (en) | Insect repellants | |
US3037041A (en) | Copper complex of dimethyl dithiocarbamic acid and preparation thereof | |
DE2657145A1 (en) | Oxime ethers of isonitroso-cyanoacetamide - useful as agricultural fungicides having systemic action | |
DE1046937B (en) | Fungicides | |
DE2240427C3 (en) | Cyclohexylthiophosphoric acid ester, process for their preparation and their use | |
US3481730A (en) | N,n-di-lower alkyl-2-naphthamide as an algaecide | |
US2326472A (en) | Method relating to protecting plants and the like and to producing means for such purposes | |
DE2221090A1 (en) | Zinc-contng metallic alkylenebis-dithiocarbamate-ethylene - polyamine complexes - antifungal plant growth promoters | |
US2257597A (en) | Preparation for combating pests and disinfecting seeds | |
SU865248A1 (en) | Octawater zing dihexamethyltetramine nitare possessing properties of cotton plant growth stimulant |