SU1432089A1 - Способ получени масел - Google Patents

Способ получени масел Download PDF

Info

Publication number
SU1432089A1
SU1432089A1 SU874197147A SU4197147A SU1432089A1 SU 1432089 A1 SU1432089 A1 SU 1432089A1 SU 874197147 A SU874197147 A SU 874197147A SU 4197147 A SU4197147 A SU 4197147A SU 1432089 A1 SU1432089 A1 SU 1432089A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oils
molybdenum
cst
quality
increase
Prior art date
Application number
SU874197147A
Other languages
English (en)
Inventor
Алла Григорьевна Мартыненко
Александр Зеликович Мельман
Галина Петровна Ширяева
Петр Андреевич Дерех
Евгений Алексеевич Есипко
Виктор Петрович Прокофьев
Виктор Федорович Блохинов
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6518
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6518 filed Critical Предприятие П/Я Р-6518
Priority to SU874197147A priority Critical patent/SU1432089A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1432089A1 publication Critical patent/SU1432089A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  нефтехимии, в Частности способа получени  масел, что может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Цель - повьшение качества целевых масел . Процесс ведут гидрообработкой рафинатов с блока селективной очистки нефт ных масел Н -содержащим газом в присутствии алюмокобапьтмолиб- денового или алюмоинкельмолибденово- го катализатора при 340-380 С, давлении 3-5 МПа, объемной скорости 0,5- 2 ч и кратности циркул ции газа 400-1000 им /м сырь . Перед гидрообработкой в исходное сырье ввод т производное фурана (фурфуриловый или тетрагидрофурфуриловый спирт, фурфурол ), вз тое в количестве 0,02- 0,2 мас,% от исходного сьфь . Целевое масло получают после депарафинизации полученного продукта. Способ позвол ет повысить кинематическую в зкость гидрЬо благороженного рафината при 50 С от 10,13 до 12,71 сСт и при от 2,89 до 3,87 сСт, т.е. практически в зкость не снижаетс , как наблюдаетс  в известном случае, 1 т абл. S (/

Description

Изобретчттие относитс  к способу получени  мгчсел и может быть использовано в нефтеперераб тыпаютей проМЬПЧЛ 1П1ОСТИ .
Цепь изобпетени  - повышение качества целевых масел.
Способ осуществл ют следующим .образом.
Рафинат с блока селективной очист- ки направл ют на гидрооблагораживание в присутствии алюмоникельмолибденово- го ()или алюмокобальтмолибденово- го (АКМ)-катализатора. В рафинат перед гидрооблагораживанием ввод т кис- лородсодержап1ее фурановое соединение в количестве 0,02-0,2 мас.% на рафинат . FiiApoоблагораживание осуществл ют при температуре 340-380 С, давлении 3-5 МПа, объемной скорости 0,5-2 и кратности циркул ции во- дородсодержащего газа (ВСГ) 400 - 1000 нм /м сырь . После депарафини- зации полученного продукта растворител ми получают базовые компоненты масел без ухуд1чени  их в зкостных ха- рактеристик.
Пример. В сырье блока гидрооблагораживани  (рафинат очистки ма-
,
дав.аении
при температуре
3,5 Mlla, об)емной скорости подачи
сыр ь  1,5
I
ч и
кратности циркул ции 400 сырь .
1 р и м е р 4, Гидрооблагораживанию в услови х примера 3 подвергают рафинат очистки масел.селективными растворител ми, не содержаидий добавки кислородсодержахцего фуранового соединени .
Характеристика гидрогенизата и целевого депарафинизированного масла (депмасла) приведена в таблице.
Как видно из таблицы, при гидрооблагораживании рафината, не содержащего добавки кислородсодержащего фуранового соединени , происходит уменьшение кинематической в зкости при .50 С от 12,21 до 10,13 сСт и при 100%: от 3,64 до 2,89 сСт, в то врем  как по предлагаемому способу (примеры 1-3) кинематическа  в зкость гид- рооблагороженных рафината находитс  на уровне исходного рафината-сырца.
При содержании фуранового соединени  менее 0,02 мас.% на рафинат не удаетс  сохранить в зкостные свойства масел. Увеличение содержани  фура
сел селективными растворител ми, име- 30 новых соединений Bbroje 0,2 мас.% на раюпщй следукл ще показатели качества:
50 ,Q,OO 3,24 , ,0 о ао
tn, 33° С, р4 - 0,8652)- добавл ют 0,2 мас,% тетрагидрофурфурилового спирта. Гидрооблагораживание провод т в присутствии.Al-Ni Mo катализатора при температуре 340 С, давлении 5 МПа, объемной скорости подачи сырь 2 ч и кратности циркул ции Нд
2, ) Л
600 нм /м сырь . 1 дрогенизат далее подвергают депарафинизации (растворитель: ЮК-толуол)
П р и м е р 2. 15 сырье по примеру 1 добавл ют 0,02 мас,% фурфурилового спирта. Гидрооблагораживание провод  в присутствии А1-Сб-Мо катализатора при температуре 380 С, давлении 3 МПа объемной скорости 0,5 циркул ции Hj 1000 нм /м
и кратности сырь .
П р и м е р 3. В сырье согласно примеру I добавл ют 0,1 мас,% Фурфурола . Гидрооблагораживание провод т в присутствии Al-Ni-Mo катализатора
5
0
g
0
финат ведет к нерациональному перерасходу кислородсодержа1 51х фурановых соединений.

Claims (1)

  1. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет качество целевого продукта. Формула изобретени 
    Способ г1олучени  масел путем гидрообработки рафинатов селективной очистки нефт ных масел в присутствии алюмокобальтмолибденового или алюмо-. никельмолибденового катализатора с последующей депарафинизацией с получением целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта, в исходное сырье перед гидрообработкой ввод т производное фурана, выбранное ,из группы, содержащей фурфури- ловый спирт, тетрагидрофурфуриловьй спирт, фурфурол, вз тое в количестве 01,02-0,2 мас.% от исходного сырь .
SU874197147A 1987-02-19 1987-02-19 Способ получени масел SU1432089A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874197147A SU1432089A1 (ru) 1987-02-19 1987-02-19 Способ получени масел

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874197147A SU1432089A1 (ru) 1987-02-19 1987-02-19 Способ получени масел

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1432089A1 true SU1432089A1 (ru) 1988-10-23

Family

ID=21286597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874197147A SU1432089A1 (ru) 1987-02-19 1987-02-19 Способ получени масел

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1432089A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5976353A (en) * 1996-06-28 1999-11-02 Exxon Research And Engineering Co Raffinate hydroconversion process (JHT-9601)
US6096189A (en) * 1996-12-17 2000-08-01 Exxon Research And Engineering Co. Hydroconversion process for making lubricating oil basestocks
US6099719A (en) * 1996-12-17 2000-08-08 Exxon Research And Engineering Company Hydroconversion process for making lubicating oil basestocks

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент QUA № 3779896, кл. 208- 86, 1973. Патент CDIA № 3732154, кл. 208-87, 1973. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5976353A (en) * 1996-06-28 1999-11-02 Exxon Research And Engineering Co Raffinate hydroconversion process (JHT-9601)
US6096189A (en) * 1996-12-17 2000-08-01 Exxon Research And Engineering Co. Hydroconversion process for making lubricating oil basestocks
US6099719A (en) * 1996-12-17 2000-08-08 Exxon Research And Engineering Company Hydroconversion process for making lubicating oil basestocks

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3852207A (en) Production of stable lubricating oils by sequential hydrocracking and hydrogenation
US3883417A (en) Two-stage synthesis of lubricating oil
JP3057125B2 (ja) 高粘度指数低粘度潤滑油基油の製造方法
FR2626005A1 (fr) Procede de preparation d'une huile lubrifiante de base
US4385984A (en) Lubricating base oil compositions
SU1432089A1 (ru) Способ получени масел
CN102021034B (zh) 一种白色微晶蜡的制备方法
US3723295A (en) Hydrocracking production of lubes
CN110607191B (zh) 渣油加氢处理和光亮油生产组合工艺
US5021142A (en) Turbine oil production
US3691067A (en) Production of lubricating oils by hydrotreating and distillation
US4085036A (en) Process of hydrodesulfurization and separate solvent extraction of distillate and deasphalted residual lubricating oil fractions
CA1090275A (en) Base-oil compositions
US4140619A (en) Wax treating process
US3640868A (en) Electrical insulating oil
US3970543A (en) Production of lubricating oils
SU1696391A1 (ru) Способ получени масел
JPS606044B2 (ja) 電気絶縁油組成物
JPS6044761B2 (ja) 電気絶縁油組成物の製造方法
US4021334A (en) Process for manufacture of stabilized lubricating oil with elemental sulfur
US3972853A (en) Process for stabilizing lubricating oil with elemental sulfur
SU1728289A1 (ru) Способ получени нефт ных масел
US3240696A (en) Process of obtaining lubricating oils from the hydrocracking of asphaltic hydrocarbon oils
US4062763A (en) Reactivation of hydrofinishing catalyst for color removal activity
GB1572794A (en) Baseoil compositions