SU1432001A1 - Способ получени чистого газообразного фтора - Google Patents
Способ получени чистого газообразного фтора Download PDFInfo
- Publication number
- SU1432001A1 SU1432001A1 SU864145869A SU4145869A SU1432001A1 SU 1432001 A1 SU1432001 A1 SU 1432001A1 SU 864145869 A SU864145869 A SU 864145869A SU 4145869 A SU4145869 A SU 4145869A SU 1432001 A1 SU1432001 A1 SU 1432001A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluorine
- manganese
- tetrafluoride
- producing pure
- gaseous fluorine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени чистого газообразного фтора. Изобретение позвол ет повысить чистоту получаемого фтора. Технический фтор взаимодействует с три- фторидом марганца при температуре 450-650 С. Образующийс в результате взаимодействи газообразный при этих услови х тетрафторид марганца конденсируют при температуре ниже 70 с. Разложение тетрафторида провод т при температуре 70-300 С. Образующийс при этом трифторид марганца может быть вновь использован в процессе очистки фтора. 1 з.п. ф-лы. (Л
Description
Изобретение относитс к области технологии фтора, примен емого при получении неорганических фторидов и органических фторпроизводных.
Цель изобретени - повышение чистоты получаемого фтора.
Пример 1, В реактор, имеющий две зоны с температурой 450 и 25 С, в гор чую зону помещают навеску трифтприда марганца массой 5 г и при атмосферном давлении подают технический фтор, содержащий 85 об.% Fj, 10 об.% HF и примеси кислорода, азота, СО и др. Через 30 мин из хо- лодной зоны реактора извлекают 4,7 г тетрафторида марганца. Тетрафторид марганца вакуумиру}от при О С в течение 10 мин, после чего нагревают до . В результате получают 0,2 г фтора. Чистота получаемого фтора, измеренна с точностью 0,01% по результатам трех анализов, составила 99,98, 99,98; 99,97%.
Пример 2.В реактор с температурами зон 500 и в гор чую зону помещают 8 г трифторида марганца и подают технический фтор того же состава, как и в npi-iMepe 1. Через 20 мин из холодной зоны реактора извлекают 7,6 г тетрафторида марганца Тетрафторид марганца вакуумируют при 0°С в течение 10 мин, после чего нагревают до 180°С. В результате полу- .чают 0,89 г фтора. Чистота фтора по результатам трех анализов составила .99,96; 99,97; 99,97%.
Пример 3. В реактьр с температурами зон 650 и в гор чую зону помещают 10 г трифторида марганца и подают технический фтор того же состава, как и в примере 1. Через 15 мин из холодной зоны реактора извлекают 9,5 г тетрафторида марганца, Тетрафторид марганца вакуумируют при в течение 10 мин, после чего нагревают до . В результате получают 1,37 г фтора. Чистота полученного фтора по данным трех анализов составила 99,95, 99,95V 99,94%.
Предлагаемый способ позвол ет повысить чистоту получаемого фтора до 99,98% по сравнению с известным (99,90%).
15
Claims (2)
1.Способ получени чистого газообразного фтора,включающий взаимодействие технического фтора с фторидами металлов при нагревании с последующим разложением образовавшихс выс- щих фторидов при нагревании, о т - ли чающийс тем, что, с целью повышени чистоты газообразного фтора, в качестве фторида металла используют трифторид марганца, образующийс Тетрафторид конденсируют при температуре ниже , а разложение ведут при ВО-ЗОО С.
2.Способ по П.1, о т л и ч а ю- щ и и с тем, что взаимодействие провод т при 450-.650 С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864145869A SU1432001A1 (ru) | 1986-11-12 | 1986-11-12 | Способ получени чистого газообразного фтора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864145869A SU1432001A1 (ru) | 1986-11-12 | 1986-11-12 | Способ получени чистого газообразного фтора |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1432001A1 true SU1432001A1 (ru) | 1988-10-23 |
Family
ID=21267051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864145869A SU1432001A1 (ru) | 1986-11-12 | 1986-11-12 | Способ получени чистого газообразного фтора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1432001A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004056700A1 (fr) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Zakrytoye Aktsionernoye Obschestvo 'astor Electronics' | Procede de production de fluor |
US7524480B2 (en) | 2004-09-10 | 2009-04-28 | Show A Denko K.K. | Process for producing manganese fluoride |
US7572428B2 (en) | 2004-09-24 | 2009-08-11 | Showa Denko K.K. | Process for producing fluorine gas |
-
1986
- 1986-11-12 SU SU864145869A patent/SU1432001A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент CHIA № 3989808, кл. С 01 В 7/20, 1976. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004056700A1 (fr) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Zakrytoye Aktsionernoye Obschestvo 'astor Electronics' | Procede de production de fluor |
US7524480B2 (en) | 2004-09-10 | 2009-04-28 | Show A Denko K.K. | Process for producing manganese fluoride |
US7572428B2 (en) | 2004-09-24 | 2009-08-11 | Showa Denko K.K. | Process for producing fluorine gas |
TWI385121B (zh) * | 2004-09-24 | 2013-02-11 | Showa Denko Kk | Production method of fluorine gas |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3616648B2 (ja) | 高純度の弗化水素を製造する方法 | |
US4032621A (en) | Preparation of hydrogen fluoride with low levels of arsenic, iron and sulfite | |
Schack et al. | Chlorine monofluoride. Reactions with sulfur oxides | |
US4083941A (en) | Purification of anhydrous hydrogen fluoride | |
US4515762A (en) | Process for processing waste gases resulting during the production of silicon | |
US3467493A (en) | Method for removal of impurities in rare gases | |
SU1432001A1 (ru) | Способ получени чистого газообразного фтора | |
EP0370480B1 (en) | Process for the production of high purity zirconium tetrafluoride and other fluorides | |
SU1519762A1 (ru) | Способ получени смеси хлористоводородной и фтористоводородной кислот из отход щих газов | |
Paulik et al. | Investigation on the thermal behaviour of Mg (NO 3) 2· 6H 2 O I. The decomposition behaviour | |
US3053637A (en) | Production of pure phosphorus | |
Pastor et al. | Crystal growth of alkaline earth fluorides in a reactive atmosphere. Part II | |
US3996029A (en) | Purification of gases containing hydrogen fluoride impurity | |
US3084025A (en) | Process for preparing chlorodi-fluoromaine | |
US2999736A (en) | High purity silicon | |
US4125596A (en) | Method of producing sulphuric acid | |
US3047366A (en) | Production of pure arsenic and phosphorus | |
JP3043741B1 (ja) | 高純度リン酸の製造方法 | |
US3341293A (en) | Preparation of fluoro compounds | |
US4528080A (en) | Photochemical method for the separation of mixtures of xenon and krypton | |
US3109711A (en) | Method of preparing difluorodiazine | |
GB1263505A (en) | Process for the production of substantially impurity-free high percent hydrofluoric acid | |
JP3529479B2 (ja) | 弗素樹脂の精製方法及び装置 | |
US3092459A (en) | Process for preparing nitronium hexafluorophosphate and nitryl fluoride | |
Ingle et al. | Silicon Purification Process |