SU143024A1 - The method of obtaining crystalline sorbitol - Google Patents
The method of obtaining crystalline sorbitolInfo
- Publication number
- SU143024A1 SU143024A1 SU689650A SU689650A SU143024A1 SU 143024 A1 SU143024 A1 SU 143024A1 SU 689650 A SU689650 A SU 689650A SU 689650 A SU689650 A SU 689650A SU 143024 A1 SU143024 A1 SU 143024A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sorbitol
- alcohol
- crystalline sorbitol
- obtaining crystalline
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Изобретение касаетс способов получени кристаллического сорбита путем кристаллизации из спиртового раствора.The invention relates to methods for producing crystalline sorbitol by crystallization from an alcohol solution.
Известные способы требуют большого расхода спирта, технологически сложны и не позвол Еот обеспечить нормальных саиптарно-технических условий при их осуществлении.The known methods require a large consumption of alcohol, are technologically complex and do not allow Eot to provide normal saiptarno-technical conditions in their implementation.
Дл устранени указанных недостатков предлагаетс сироп сорбита концентрировать 70-85%, раствор ть в одном-трех объемах спирта при температуре ниже точки его кипени с последующим охлаждением раствора и отделением кристаллического продукта.To eliminate these drawbacks, sorbitol syrup is proposed to be concentrated 70-85%, dissolved in one to three volumes of alcohol at a temperature below its boiling point, followed by cooling the solution and separating the crystalline product.
Дл получени кристаллического сорбита очищенный от ионов т желых металлов раствор упаривают под вакуз-мом до концентрации 70-85%, охлаждают до температуры 50-60° и обрабатывают одним- трем объемами этилового спирта. После перемещивани и охлаждени выдел ютс кристаллы сорбита; их промывают спиртом и сушат.To obtain crystalline sorbitol, the solution purified from heavy metal ions is evaporated under a vacuum to a concentration of 70-85%, cooled to a temperature of 50-60 ° and treated with one to three volumes of ethyl alcohol. After moving and cooling, sorbitol crystals are released; they are washed with alcohol and dried.
Пример. 100 мл сиропа сорбита с содержанием сухих веществ 79,3% смешивают со 150 мл гидролизного (94%-кого) спирта. В смесь ввод т 0,1 г растертого в пудру кристаллического сорбита и при периодическом помешивании выдерживают в течение суток при температуре 20-25° и затем в течение 16 час при температуре 10°. Выпавшие кристаллы отдел ют от маточного раствора на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством этилового спирта-ректификата и сушат на воздухе при комнатной температуре. Выход-95%.Example. 100 ml of sorbitol syrup with a dry substance content of 79.3% is mixed with 150 ml of hydrolysis (94%) alcohol. 0.1 g of crystalline sorbitol pounded into powder is introduced into the mixture and, with occasional stirring, kept for a day at a temperature of 20-25 ° and then for 16 hours at a temperature of 10 °. The precipitated crystals are separated from the mother liquor on a Buchner funnel, washed with a small amount of rectified ethyl alcohol and dried in air at room temperature. The yield is 95%.
В отзыве Паучно-исследовательского витаминного института отмечаетс , что применение предлагаемого способа дает возможность уменьП1ить количество спирта, ш-обходимого дл растпорени сорбита.In the recall of the Spider Research Institute of Vitamins, it is noted that the application of the proposed method makes it possible to reduce the amount of alcohol used for rasporote of sorbitol.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени кристаллического сорбита путем кристаллизации из спиртового раствора, отличаюшийс тем, что, с целью го№ 143024- 2 ч .A method for producing crystalline sorbitol by crystallization from an alcoholic solution, characterized in that, for the purpose of order No. 143024, 2 hours.
кращени расхода спирта, упрощени технологии и улучшени санитарно-техническиХ условий обслуживани , сироп сорбита концентрируют до 70-85%, раствор ют в одном-трех объемах спирта при температуре ниже точки его кипени с последующим охлаждением раств.о,ра и отделением- кристаллического продукта.Increase alcohol consumption, simplify technology, and improve sanitary and technical service conditions; sorbitol syrup is concentrated to 70-85%, dissolved in one to three volumes of alcohol at a temperature below its boiling point, followed by cooling of the solution, solution, and separation .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU689650A SU143024A1 (en) | 1960-12-19 | 1960-12-19 | The method of obtaining crystalline sorbitol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU689650A SU143024A1 (en) | 1960-12-19 | 1960-12-19 | The method of obtaining crystalline sorbitol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU143024A1 true SU143024A1 (en) | 1961-11-30 |
Family
ID=48298826
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU689650A SU143024A1 (en) | 1960-12-19 | 1960-12-19 | The method of obtaining crystalline sorbitol |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU143024A1 (en) |
-
1960
- 1960-12-19 SU SU689650A patent/SU143024A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100357307C (en) | Crystallization method of abamectin Bla | |
SU143024A1 (en) | The method of obtaining crystalline sorbitol | |
GB1138143A (en) | The elimination of acrolein from acrylonitrile | |
JPS5239639A (en) | Process for preparation of decabromobiphenylether | |
GB949293A (en) | Process for the preparation of d-fructose | |
GB996984A (en) | Improvements in or relating to the extraction of edible proteins from oil-seed residues | |
US3875138A (en) | Process for recovering glucagon | |
US2928773A (en) | Process for preparing inosine | |
US2273196A (en) | Process for the preparation of uscharin and uscharidin | |
US2759868A (en) | Manufacture of polymyxins b and e | |
SU137112A1 (en) | Extraction method of four carbon bromide from raw | |
US2982616A (en) | Method of producing calcium-free crystalline cyanamide | |
SU478341A1 (en) | The method of separation of a mixture of isomeric amino chloro derivatives of 5-nitro-1,4-naphthoquinone | |
GB1236081A (en) | Method of crystallization | |
US2546267A (en) | Purification of grisein | |
US3147246A (en) | Obtention of an alkaloid from nuphar luteum | |
US2421142A (en) | Process for obtaining crystalline riboflavin | |
US2543358A (en) | Resolution of n-formyl-dlpenicillamine | |
SU137910A1 (en) | Method for producing malonic acid | |
GB1413032A (en) | Aqueous crystallization of sylitol | |
SU134389A1 (en) | Method for producing ergosterol | |
SU97222A1 (en) | The method of separation of ergosterol from intermediates in its production - ergosterol raw and afinad | |
CN115974756A (en) | Method for purifying melatonin and crystallization mother liquor thereof | |
SU118212A1 (en) | Method of cleaning technical para-aminosalicylic acid | |
US2779760A (en) | Lithium maltobionate and process for making same |