SU143024A1 - The method of obtaining crystalline sorbitol - Google Patents

The method of obtaining crystalline sorbitol

Info

Publication number
SU143024A1
SU143024A1 SU689650A SU689650A SU143024A1 SU 143024 A1 SU143024 A1 SU 143024A1 SU 689650 A SU689650 A SU 689650A SU 689650 A SU689650 A SU 689650A SU 143024 A1 SU143024 A1 SU 143024A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sorbitol
alcohol
crystalline sorbitol
obtaining crystalline
solution
Prior art date
Application number
SU689650A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Д. Поспеев
Original Assignee
А.Д. Поспеев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Д. Поспеев filed Critical А.Д. Поспеев
Priority to SU689650A priority Critical patent/SU143024A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU143024A1 publication Critical patent/SU143024A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

Изобретение касаетс  способов получени  кристаллического сорбита путем кристаллизации из спиртового раствора.The invention relates to methods for producing crystalline sorbitol by crystallization from an alcohol solution.

Известные способы требуют большого расхода спирта, технологически сложны и не позвол Еот обеспечить нормальных саиптарно-технических условий при их осуществлении.The known methods require a large consumption of alcohol, are technologically complex and do not allow Eot to provide normal saiptarno-technical conditions in their implementation.

Дл  устранени  указанных недостатков предлагаетс  сироп сорбита концентрировать 70-85%, раствор ть в одном-трех объемах спирта при температуре ниже точки его кипени  с последующим охлаждением раствора и отделением кристаллического продукта.To eliminate these drawbacks, sorbitol syrup is proposed to be concentrated 70-85%, dissolved in one to three volumes of alcohol at a temperature below its boiling point, followed by cooling the solution and separating the crystalline product.

Дл  получени  кристаллического сорбита очищенный от ионов т желых металлов раствор упаривают под вакуз-мом до концентрации 70-85%, охлаждают до температуры 50-60° и обрабатывают одним- трем  объемами этилового спирта. После перемещивани  и охлаждени  выдел ютс  кристаллы сорбита; их промывают спиртом и сушат.To obtain crystalline sorbitol, the solution purified from heavy metal ions is evaporated under a vacuum to a concentration of 70-85%, cooled to a temperature of 50-60 ° and treated with one to three volumes of ethyl alcohol. After moving and cooling, sorbitol crystals are released; they are washed with alcohol and dried.

Пример. 100 мл сиропа сорбита с содержанием сухих веществ 79,3% смешивают со 150 мл гидролизного (94%-кого) спирта. В смесь ввод т 0,1 г растертого в пудру кристаллического сорбита и при периодическом помешивании выдерживают в течение суток при температуре 20-25° и затем в течение 16 час при температуре 10°. Выпавшие кристаллы отдел ют от маточного раствора на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством этилового спирта-ректификата и сушат на воздухе при комнатной температуре. Выход-95%.Example. 100 ml of sorbitol syrup with a dry substance content of 79.3% is mixed with 150 ml of hydrolysis (94%) alcohol. 0.1 g of crystalline sorbitol pounded into powder is introduced into the mixture and, with occasional stirring, kept for a day at a temperature of 20-25 ° and then for 16 hours at a temperature of 10 °. The precipitated crystals are separated from the mother liquor on a Buchner funnel, washed with a small amount of rectified ethyl alcohol and dried in air at room temperature. The yield is 95%.

В отзыве Паучно-исследовательского витаминного института отмечаетс , что применение предлагаемого способа дает возможность уменьП1ить количество спирта, ш-обходимого дл  растпорени  сорбита.In the recall of the Spider Research Institute of Vitamins, it is noted that the application of the proposed method makes it possible to reduce the amount of alcohol used for rasporote of sorbitol.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  кристаллического сорбита путем кристаллизации из спиртового раствора, отличаюшийс  тем, что, с целью го№ 143024- 2 ч .A method for producing crystalline sorbitol by crystallization from an alcoholic solution, characterized in that, for the purpose of order No. 143024, 2 hours.

кращени  расхода спирта, упрощени  технологии и улучшени  санитарно-техническиХ условий обслуживани , сироп сорбита концентрируют до 70-85%, раствор ют в одном-трех объемах спирта при температуре ниже точки его кипени  с последующим охлаждением раств.о,ра и отделением- кристаллического продукта.Increase alcohol consumption, simplify technology, and improve sanitary and technical service conditions; sorbitol syrup is concentrated to 70-85%, dissolved in one to three volumes of alcohol at a temperature below its boiling point, followed by cooling of the solution, solution, and separation .

SU689650A 1960-12-19 1960-12-19 The method of obtaining crystalline sorbitol SU143024A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU689650A SU143024A1 (en) 1960-12-19 1960-12-19 The method of obtaining crystalline sorbitol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU689650A SU143024A1 (en) 1960-12-19 1960-12-19 The method of obtaining crystalline sorbitol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU143024A1 true SU143024A1 (en) 1961-11-30

Family

ID=48298826

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU689650A SU143024A1 (en) 1960-12-19 1960-12-19 The method of obtaining crystalline sorbitol

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU143024A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100357307C (en) Crystallization method of abamectin Bla
SU143024A1 (en) The method of obtaining crystalline sorbitol
GB1138143A (en) The elimination of acrolein from acrylonitrile
JPS5239639A (en) Process for preparation of decabromobiphenylether
GB949293A (en) Process for the preparation of d-fructose
GB996984A (en) Improvements in or relating to the extraction of edible proteins from oil-seed residues
US3875138A (en) Process for recovering glucagon
US2928773A (en) Process for preparing inosine
US2273196A (en) Process for the preparation of uscharin and uscharidin
US2759868A (en) Manufacture of polymyxins b and e
SU137112A1 (en) Extraction method of four carbon bromide from raw
US2982616A (en) Method of producing calcium-free crystalline cyanamide
SU478341A1 (en) The method of separation of a mixture of isomeric amino chloro derivatives of 5-nitro-1,4-naphthoquinone
GB1236081A (en) Method of crystallization
US2546267A (en) Purification of grisein
US3147246A (en) Obtention of an alkaloid from nuphar luteum
US2421142A (en) Process for obtaining crystalline riboflavin
US2543358A (en) Resolution of n-formyl-dlpenicillamine
SU137910A1 (en) Method for producing malonic acid
GB1413032A (en) Aqueous crystallization of sylitol
SU134389A1 (en) Method for producing ergosterol
SU97222A1 (en) The method of separation of ergosterol from intermediates in its production - ergosterol raw and afinad
CN115974756A (en) Method for purifying melatonin and crystallization mother liquor thereof
SU118212A1 (en) Method of cleaning technical para-aminosalicylic acid
US2779760A (en) Lithium maltobionate and process for making same