SU1425236A1 - Method of degassing aluminium alloy melts - Google Patents
Method of degassing aluminium alloy melts Download PDFInfo
- Publication number
- SU1425236A1 SU1425236A1 SU864169413A SU4169413A SU1425236A1 SU 1425236 A1 SU1425236 A1 SU 1425236A1 SU 864169413 A SU864169413 A SU 864169413A SU 4169413 A SU4169413 A SU 4169413A SU 1425236 A1 SU1425236 A1 SU 1425236A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pressure
- degassing
- probe
- residual
- melt
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к области металлургии цветных металлов и может использоватьс дл дегазации расплавов алюминиевых сплавов. Цель изобретени - повышение степени дегазации путем снижени остаточного содержани водорода в сплаве. Цель достигаетс тем, что, внутренний объем пористого элемента вакуумируют при остаточном давлении газа выше давлени легколетучего компонента, а размер пор элемента выбирают меньше критического по предложенному соотношению. Остаточное содержание водорода уменьшаетс по сравнению с известным способом в 1,5 раза, значительно снижаютс потери легколетучего компонента и угар металла. 1 табл.The invention relates to the field of non-ferrous metallurgy and can be used for the degassing of molten aluminum alloys. The purpose of the invention is to increase the degree of degassing by reducing the residual hydrogen content in the alloy. The goal is achieved by the fact that the internal volume of the porous element is evacuated at a residual gas pressure above the pressure of the volatile component, and the pore size of the element is chosen less than the critical value according to the proposed ratio. The residual hydrogen content is reduced by 1.5 times in comparison with the known method, the loss of the volatile component and the waste of the metal are significantly reduced. 1 tab.
Description
4 1чЭ 01 Ю4 1ЧЭ 01 Ю
СО О5SO O5
Изобретение относитс к металлургии и может использоватьс дл дегазации расплавов алюмиииевых сплавов.The invention relates to metallurgy and can be used for the degassing of molten aluminum alloys.
Цель изобретени - повышение степени дегазации путем снижени остаточного содержани водорода в сплаве.The purpose of the invention is to increase the degree of degassing by reducing the residual hydrogen content in the alloy.
Способ заключаетс в том, что в расплав сплава погружают зонд из пористого материала с одновременной продувкой его инертным газом и вакуумируют внутренний объем пористого элемента до давлени остаточных газов выше давлени легколетучего компонента сплава, причем размер пор элемента выбирают из соотношени The method consists in immersing a probe from a porous material into the molten alloy while simultaneously blowing it with an inert gas and evacuating the internal volume of the porous element to a pressure of residual gases above the pressure of the volatile component of the alloy, and the pore size of the element is chosen from the ratio
Рв.тч -|-Рметвл.10ст - Рлг.Rv.tch - | -Rmetvl.10st - Rlg.
где г стwhere r st
-радиус пор, м;-radius then, m;
-поверхностное нат жение расплава , Н/м;-surface melt tension, N / m;
Ра-пч - атмосферное давление, Яиеталлост- металлостатическое давление,Ra-pch - atmospheric pressure, metallost- metallostatic pressure,
Н/мN / m
Par. - давление остаточных газов, Н/м Пример. В качестве металлического расплава выбирают сплав на основе алюмини , наиболее летучий компонент - магний. Рассчитывают критические размеры пор и веРезультаты испытаний предлагаемого способа в сравнении с известным приведены в таблице.Par. - residual gas pressure, N / m Example. As a metal melt choose an alloy based on aluminum, the most volatile component is magnesium. Calculate the critical pore sizes and test results of the proposed method in comparison with the known are given in the table.
В известном способе, поскольку нет ограничени на размеры пор, в качестве мате- 2Q риала зонда используют пористый графит с размерами пор, превышаюш.ими 12 мк, и, дл сравнени - меньше 12 мк (как в предлагаемом способе).In the known method, since there is no limitation on the pore sizes, porous graphite with pore sizes exceeding 12 microns is used as the 2Q probe material, and less than 12 microns for comparison (as in the proposed method).
Из таблицы видно, что при мк реализовать известный способ не удаетс .It can be seen from the table that, at μ, the known method cannot be realized.
t5t5
личину давлени остаточных газов (Po.r. 25 поскольку зонд забит распла.вом. Дл гпор 1,3 мм рт. ст., мк).the residual gas pressure mask (Po.r. 25 because the probe is clogged with a melt. For a pH 1.3 mm Hg. Art., µm).
i Опыты провод т в лабораторной установке , состо шей из печи сопротивлени ,i The experiments were carried out in a laboratory setup, consisting of a resistance furnace,
;тигел с расплавом (масса сплава 2,5 кг).crucible with melt (alloy weight 2.5 kg).
12 мк предлагаемый способ позвол ет значительно уменьшить расход инертного газа, снизить потери легко летучего компонента и угар металла.12 microns The proposed method allows to significantly reduce the consumption of inert gas, reduce the loss of the lightly volatile component and the waste of the metal.
зонда, выполненного из пористого материала не.смачиваемого расплавом, с присоединенными к нему патрубками дл подачи газа и его откачки, газ - аргон марки ОСЧ с содержанием влаги 710 г/см, вакуумного насоса НВР-5Н. После расплавлени сплава и установлени температуры 1000 К в расплав погружают пористый зонд при-небольшом расходе продуваемого газа.a probe made of a porous material not melted with a melt, with nozzles attached to it for gas supply and pumping out; gas — OCh brand argon with a moisture content of 710 g / cm; a vacuum pump HBP-5H. After the alloy has been melted and a temperature of 1000 K is established, a porous probe is immersed in the melt at a low flow rate of purge gas.
Зонд погружают на 0,01 м в расплав и при этом прекраш,ают продувку газа. Открывают патрубок, соедин ющий вакуумный насос с пористым зондом, и начинают откачку . Пробы отбирают через 15, 30 и 45 мин. Свыше 30 мин процесс дегазации неэффективен .The probe is immersed at 0.01 m into the melt and, at the same time, it stops the gas blowing. The tube connecting the vacuum pump to the porous probe is opened and pumping begins. Samples are taken after 15, 30 and 45 minutes. Over 30 minutes the degassing process is ineffective.
Результаты испытаний предлагаемого способа в сравнении с известным приведены в таблице.The test results of the proposed method in comparison with the known in the table.
В известном способе, поскольку нет ограничени на размеры пор, в качестве мате- риала зонда используют пористый графит с размерами пор, превышаюш.ими 12 мк, и, дл сравнени - меньше 12 мк (как в предлагаемом способе).In the known method, since there is no restriction on the pore sizes, porous graphite with pore sizes exceeding 12 microns is used as the probe material and, for comparison, less than 12 microns (as in the proposed method).
Из таблицы видно, что при мк реализовать известный способ не удаетс .It can be seen from the table that, at μ, the known method cannot be realized.
поскольку зонд забит распла.вом. Дл гпор since the probe is clogged up. For gpor
поскольку зонд забит распла.вом. Дл гпор since the probe is clogged up. For gpor
12 мк предлагаемый способ позвол ет значительно уменьшить расход инертного газа, снизить потери легко летучего компонента и угар металла.12 microns The proposed method allows to significantly reduce the consumption of inert gas, reduce the loss of the lightly volatile component and the waste of the metal.
Врем продувкиPurge time
1- 101-10
Давление остаточных газов, мм. рт.ст. Исходное содержание водорода, г Содержание водорода через 15 минPressure of residual gases, mm. Hg Initial hydrogen content, g Hydrogen content after 15 min
через 30 мин через 45 минafter 30 minutes after 45 minutes
Угар, % (окисление) Потери легколетучего компонента, %Carbon,% (oxidation) Loss of volatile component,%
заасмzaasm
1-101-10
Периодически в процессе дегазации - несколько минутPeriodically in the degassing process - a few minutes
1one
2,02.0
1,01.0
1-1020 с - врем введени зонда в расплав1-1020 s - the time of introduction of the probe into the melt
10ten
2,02.0
0,80.8
0,6 0,6 50.6 0.6 5
3 (за счет окислени )3 (due to oxidation)
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864169413A SU1425236A1 (en) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | Method of degassing aluminium alloy melts |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864169413A SU1425236A1 (en) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | Method of degassing aluminium alloy melts |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1425236A1 true SU1425236A1 (en) | 1988-09-23 |
Family
ID=21275971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864169413A SU1425236A1 (en) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | Method of degassing aluminium alloy melts |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1425236A1 (en) |
-
1986
- 1986-12-29 SU SU864169413A patent/SU1425236A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Альтман М. Б. и др. Вакуумирование алюминиевых сплавов.-М.: Металлурги , 1977, с. 240. Авторское свидетельство СССР № 589261, кл. С 21 С 5/56, 1975. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5143355A (en) | Apparatus for manufacturing oxygen-free copper | |
CH624148A5 (en) | ||
SU1425236A1 (en) | Method of degassing aluminium alloy melts | |
US5531837A (en) | Method for increasing oxidation resistance of Fe-Cr-Al alloy | |
JPS57146466A (en) | Casting method for titanium casting consisting of pure titanium or alloy consisting essentially of titanium | |
US5308379A (en) | Extra-low-oxygen copper and a method of processing same | |
US1997340A (en) | Lithium silicon composition | |
US4049470A (en) | Refining nickel base superalloys | |
US3985551A (en) | Process for removing carbon from uranium | |
EP0688879B1 (en) | High vacuum apparatus member and vacuum apparatus | |
RU1786163C (en) | Method of producing manganese-base alloy with copper and nickel | |
US4375371A (en) | Method for induction melting | |
Takahashi et al. | Decrease of Blowholes by Vacuum Degassing Process in NAR-66 NEL Alloy | |
CA2091857A1 (en) | Process and apparatus for manufacturing low-gas and pore-free aluminum casting alloys | |
JP2616928B2 (en) | Iron-rare earth metal master alloy and method for producing the same | |
RU2086692C1 (en) | Method of refining gallium | |
JPH0847747A (en) | Method for continuously casting copper and its apparatus | |
Baliktay et al. | Contribution to the Effect of Calcium on Microstructure and Tendency for Porosity by the Example of the Near Eutectic Cast Aluminum Alloy G-AlSi 10 Mg Under Application of the Thermal Analysis as Testing Procedure | |
JP2764669B2 (en) | Manufacturing method of sintered aluminum porous material | |
RU2067123C1 (en) | Method of aluminium alloy producing | |
Li et al. | Degassing of Pure Copper Melt by Ultrasonic Cavitation | |
JPH04346068A (en) | Method for sampling specimen of molten steel in refining facility of special steel | |
JPS5278601A (en) | Vacuum degassing of molten metal | |
Wakamatsu et al. | OXIDATION OF SINTERED Si 3 N 4 AT 1400 C IN OXYGEN ATMOSPHERE | |
SU1765226A1 (en) | Method of magnesium silicide preparation |