SU1421397A1 - Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof - Google Patents

Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof Download PDF

Info

Publication number
SU1421397A1
SU1421397A1 SU864189095A SU4189095A SU1421397A1 SU 1421397 A1 SU1421397 A1 SU 1421397A1 SU 864189095 A SU864189095 A SU 864189095A SU 4189095 A SU4189095 A SU 4189095A SU 1421397 A1 SU1421397 A1 SU 1421397A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxide
hours
catalyst
mixture
potassium
Prior art date
Application number
SU864189095A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Петрович Мухленов
Яков Вульфович Мирский
Елена Исааковна Добкина
Татьяна Степановна Петухова
Светлана Михайловна Кузнецова
Андрей Михайлович Ларионов
Зоя Григорьевна Филиппова
Николай Иванович Лобас
Наталия Алексеевна Добровинская
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU864189095A priority Critical patent/SU1421397A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1421397A1 publication Critical patent/SU1421397A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к каталитической химии, в частности к катализатору (КТ) дл  окислени  диоксида серы. Цель - повышение механической прочности и термостабильности КТ. Он имеет состав, мас.%: пентоксид ванади  7-9; оксид кали  9-11; оксид цери , или оксид празеодима, или оксид неодима, или их смесь 1-5; триоксид серы 0,3-0,4; диоксид кремни  остальное . Приготовление КТ ведут пропиткой силикагел  щелочным раствором ванадата и пиросу:;1ьфата кали  при 80-90 С, сушкой при 100-120 с и прокаливанием при 500-700°С 2-3 ч, носитель предварительно активируют раствором нитрата Се, или Рг, или Nd, или их смесью концентрацией 60 - 100 г/дм в пересчете на оксид с последующей термообработкой при 450 - 650°С в течение 2-10 ч и сушкой при 90-130°С (2-6 ч). Способ позвол ет получить КТ с высокой механической прочностью гранул на раздавливание: 25,5-26,7 МПа, а также с повьшенной термостабилы остью,, характеризующейс  снижением активности за 10 ч термоиспытаний при 700°С на 1,2-5,0%, что приводит к увеличению срока эксплуатации в промьшшенных контактных системах в 1,5-2,0 раза. 2 с,п. ф-лы, 2 табл. (О (ЛThis invention relates to catalytic chemistry, in particular to a catalyst (QD) for the oxidation of sulfur dioxide. The goal is to increase the mechanical strength and thermal stability of CT. It has a composition, wt.%: Vanadium pentoxide 7-9; potassium oxide 9-11; cerium oxide, or praseodymium oxide, or neodymium oxide, or a mixture of them 1-5; sulfur trioxide 0.3-0.4; silica the rest. Preparation of QDs is carried out by impregnating silica gel with an alkaline solution of vanadate and pyros: 1f potassium at 80-90 ° C, drying at 100-120 s and calcining at 500-700 ° C for 2-3 hours, the carrier is pre-activated with a solution of Ce nitrate, or Pr , or Nd, or their mixture with a concentration of 60 - 100 g / dm in terms of oxide, followed by heat treatment at 450 - 650 ° C for 2-10 hours and drying at 90-130 ° C (2-6 hours ). The method allows obtaining CT with high mechanical crush strength of the granules: 25.5-26.7 MPa, as well as with increased thermal stability, characterized by a decrease in activity over 10 hours of thermal tests at 700 ° C by 1.2-5 0%, which leads to an increase in service life in industrial contact systems by 1.5-2.0 times. 2 s, p. f-ly, 2 tab. (Oh (L

Description

Изобретение относитс  к производству ванадиевых катализаторов дл  окислени  диоксида серы.The invention relates to the production of vanadium catalysts for the oxidation of sulfur dioxide.

Целью изобретени   вл етс  повьпие ние механической прочности и термостабильности катализатора за счет дополнительного содержани  в нем оксида цери ,, или оксида неодима, или оксида празеодима, или их смеси при определенном содержании компонентов, а также за счет определенных условий его приготовлени .The aim of the invention is to improve the mechanical strength and thermal stability of the catalyst due to the additional content of cerium oxide, or neodymium oxide, or praseodymium oxide, or their mixture with a certain content of components, as well as due to certain conditions of its preparation.

П р и м е р 1. 100 см силикагел  фракции 3-5 мм обрабатывают 150 см нитрата, цери  концентрацией 60 г/дм (в пересчете на оксид) при 80°С в течение 2 ч, затем сушат при в течение 6 ч и прокаливают в паровоздушной смеси (40% пара) при 450 С в течение 10 ч. Образец охлаждают и пропитывают 150 см раствора концентрацией 80 г/дм KVO, (на оксид) и 100 г/дм при 80°С в течениеPRI me R 1. 100 cm silica gel fractions of 3-5 mm are treated with 150 cm of nitrate, cerium with a concentration of 60 g / dm (in terms of oxide) at 80 ° C for 2 h, then dried at 6 h and calcined in the vapor-air mixture (40% steam) at 450 ° C for 10 hours. The sample is cooled and impregnated with 150 cm of a solution with a concentration of 80 g / dm KVO (for oxide) and 100 g / dm at 80 ° C for

3ч, затем сушат при 100°С в течение3h, then dried at 100 ° C for

4ч и прокаливают при 500 С в течение 3ч.4 hours and calcined at 500 ° C for 3 hours.

Катализатор испытывают в процессе окислени  диоксида серы при 485 С в стандартных услови х на проточно- циркул цийнной установке: состав исходной газовой смеси: 7,5% 30, 11% 0,j, 81,5% NJ и на проточной установке: состав исходной газовой смеси 10% SO, 90% воздух, объемна  скорость 4000 ч .The catalyst is tested during the oxidation of sulfur dioxide at 485 ° C under standard conditions on a flow-through installation: the composition of the initial gas mixture: 7.5% 30, 11% 0, j, 81.5% NJ and the flow-through installation: composition of the original gas mixture 10% SO, 90% air, volumetric rate 4000 hours

., Термостойкость катализатора оце- инваю г по изменению констант скоростей до и после термоиспытаний при 700°С в течение 10 ч.., Catalyst thermal stability is estimated by varying the rate constants before and after thermal tests at 700 ° С for 10 h.

Механическую прочность гранул катализатора на раздавливание определ ют на зкстензометре ИПР-Т , .The mechanical strength of the crush catalyst granules is determined on an IGR-T extensometer.

Остальные образцы по примерам 2- 14 приготовлены аналогично образцу по примеру 1. Услови  приготовлени  образцов катализатора, их состав и результаты их испытаний представлены в табл. 1 и 2,The remaining samples of examples 2-14 were prepared similarly to the sample of example 1. Conditions for the preparation of samples of the catalyst, their composition and the results of their tests are presented in Table. 1 and 2,

Как видно из данных, представленных в табл. 1.И 2, введение катионов Се, Рг и Nd в состав катализатора вAs can be seen from the data presented in table. 1. And 2, the introduction of cations of Ce, Pr and Nd in the catalyst in

количестве 1-5 мас.% приводит к-увеличению механической прочности гранул катализатора на раздавливаниеthe amount of 1-5 wt.% leads to an increase in the mechanical strength of the crushing catalyst granules

до 25,4-26,7 МПа, а также к повьпие- нию термостабильности катализатора, характеризуетс  снижением активности за 10 ч термоисйытаний при 700°С на 1,20-5,0%, что приводит к увеличениюto 25.4-26.7 MPa, as well as to the thermal stability of the catalyst, is characterized by a decrease in activity over 10 hours of thermal testing at 700 ° С by 1.20-5.0%, which leads to an increase in

срока эксплуатации катализатора в 1,5-2 раза.the lifetime of the catalyst in 1,5-2 times.

Claims (2)

1. Катализатор дл  окислени  диоксида оеры,включающийпентоксид ванади , оксид кали ,триоксид серы и диоксид кремни , отличающийс  тем, что, с целью повьпиени  механической прочности и термостабильности катализатора , он допблнительно содержит оксид цери , или оксид празеодима, или оксид неодима, или их смесь при следующем содержании компонентов, мае.%:1. The catalyst for the oxidation of oura dioxide, including vanadium pentoxide, potassium oxide, sulfur trioxide and silicon dioxide, characterized in that, in order to increase the mechanical strength and thermal stability of the catalyst, it additionally contains cerium oxide, or praseodymium oxide, or neodymium oxide, or their the mixture with the following content of components, may.%: Пентоксид ванади  7-9 Оксид кали 9-11Vanadium pentoxide 7-9 Potassium oxide 9-11 Оксид цери , или оксид празеодима, или оксид неодима, или их смесь 1-5Cerium oxide, or praseodymium oxide, or neodymium oxide, or their mixture 1-5 Триоксид серы0,3-0,4Sulfur trioxide 0,3-0,4 Диоксид кремни  ОстальноеSilica remaining до 100up to 100 2. Способ приготовлени  катализа- тора дл  окислени  диоксида серы,2. A method for preparing a catalyst for the oxidation of sulfur dioxide, включающий пропитку силикагел  щелочным раствором ванадата кали  и пиро- сульфата кали  при 80-90 С в течение 2-3 ч, сушку при 100-120°С в течение 2-4 ч, прокаливание при 500-700 С в течение 2-3 ч, отличающий- с   тем, что, с целью получени  катализатора с высокой механической прочностью и термостабильностью, си- ликагель предварительно обрабатывают раствором нитрата цери , или раствором нитрата празеодима, или раствором нитрата неодима, или их смесью концентрацией 60-100 г/дм в пересчете на оксид при 80-90 С в течение 2-3 ч, сушат при 90-130 С в течение 2-6 ч и прокаливают при 450-650 С в течение 2-10 ч.including the impregnation of silica gel with an alkaline solution of potassium vanadate and potassium pyrosulfate at 80-90 ° C for 2-3 hours, drying at 100-120 ° C for 2-4 hours, roasting at 500-700 ° C for 2-3 hours , in order to obtain a catalyst with high mechanical strength and thermal stability, silica gel is pretreated with a solution of cerium nitrate, or a solution of praseodymium nitrate, or a solution of neodymium nitrate, or their mixture with a concentration of 60-100 g / dm in terms of on oxide at 80-90 ° C for 2-3 hours, dried at 90-130 ° C for 2-6 hours and rolled ivayut at 450-650 C for 2-10 hours. Таблица 2table 2
SU864189095A 1986-11-17 1986-11-17 Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof SU1421397A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864189095A SU1421397A1 (en) 1986-11-17 1986-11-17 Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864189095A SU1421397A1 (en) 1986-11-17 1986-11-17 Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1421397A1 true SU1421397A1 (en) 1988-09-07

Family

ID=21283517

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864189095A SU1421397A1 (en) 1986-11-17 1986-11-17 Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1421397A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 141852, кл. В 01 J 23/22, 1961. Авторское свидетельство СССР № 925380, кл. В 01 J 23/22, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU826944A3 (en) Catalyst for gas purification from carbon and hydrogen surfur compounds
SU452084A3 (en) The method of obtaining the sulfite catalyst platinum on coal
EP0306944A1 (en) Catalytic oxidation of carbon monoxide on Pt and/or Pd/MgO catalysts
US3943051A (en) Hydrocarbon conversion processes utilizing rejuvenated zeolite catalysts
US5151401A (en) Preparation of dehydrogenating catalyst
EP0463626B1 (en) Catalyst for purifying exhaust gas
EP0381063A1 (en) Process for the preparation of carrier material for platinum group metal three-way catalysts with a reduced H2S emission
SU1421397A1 (en) Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof
EP0317293A2 (en) A process for removing nitrogen oxides and a catalyst used for the process
US4190553A (en) Rejuvenation of damaged zeolite-supported metal catalysts
JPS5916494B2 (en) Reduction catalyst and method for producing same, and method for reducing nitrogen oxides
AU631754B2 (en) Process for preparing a supported catalyst for dehydrogenation of alkanes
US4054642A (en) Process for the treatment of gases containing various derivatives of sulphur
RU2103058C1 (en) Catalyst and method for treating gases containing sulfur compounds
GB2121698A (en) Catalyst based on gamma alumina
JP3606333B2 (en) Sulfur dioxide regeneration of superacid catalyst
CN110280263A (en) The alumina load manganese Raney nickel of removing flue gas nitrogen oxide and preparation and application
JPS60197241A (en) Catalyst composition for catalytic cracking of hydrocarbon
EP0256590A2 (en) Bimetallic catalyst
RU2757365C1 (en) Method for reactivation of a deactivated hydrotreatment catalyst
SU738660A1 (en) Method of regenerating catalyst for hydropurification of petroleum feedstock
SU432916A1 (en)
RU2285560C1 (en) Catalyzer for dehydrogenation of the alkyl-aromatic hydrocarbons
SU1456219A1 (en) Method of preparing catalyst for disproportioning olefins
SU1197729A1 (en) Method of activating catalyst for synthesis of methanol