SU1421397A1 - Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof - Google Patents
Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof Download PDFInfo
- Publication number
- SU1421397A1 SU1421397A1 SU864189095A SU4189095A SU1421397A1 SU 1421397 A1 SU1421397 A1 SU 1421397A1 SU 864189095 A SU864189095 A SU 864189095A SU 4189095 A SU4189095 A SU 4189095A SU 1421397 A1 SU1421397 A1 SU 1421397A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxide
- hours
- catalyst
- mixture
- potassium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к каталитической химии, в частности к катализатору (КТ) дл окислени диоксида серы. Цель - повышение механической прочности и термостабильности КТ. Он имеет состав, мас.%: пентоксид ванади 7-9; оксид кали 9-11; оксид цери , или оксид празеодима, или оксид неодима, или их смесь 1-5; триоксид серы 0,3-0,4; диоксид кремни остальное . Приготовление КТ ведут пропиткой силикагел щелочным раствором ванадата и пиросу:;1ьфата кали при 80-90 С, сушкой при 100-120 с и прокаливанием при 500-700°С 2-3 ч, носитель предварительно активируют раствором нитрата Се, или Рг, или Nd, или их смесью концентрацией 60 - 100 г/дм в пересчете на оксид с последующей термообработкой при 450 - 650°С в течение 2-10 ч и сушкой при 90-130°С (2-6 ч). Способ позвол ет получить КТ с высокой механической прочностью гранул на раздавливание: 25,5-26,7 МПа, а также с повьшенной термостабилы остью,, характеризующейс снижением активности за 10 ч термоиспытаний при 700°С на 1,2-5,0%, что приводит к увеличению срока эксплуатации в промьшшенных контактных системах в 1,5-2,0 раза. 2 с,п. ф-лы, 2 табл. (О (ЛThis invention relates to catalytic chemistry, in particular to a catalyst (QD) for the oxidation of sulfur dioxide. The goal is to increase the mechanical strength and thermal stability of CT. It has a composition, wt.%: Vanadium pentoxide 7-9; potassium oxide 9-11; cerium oxide, or praseodymium oxide, or neodymium oxide, or a mixture of them 1-5; sulfur trioxide 0.3-0.4; silica the rest. Preparation of QDs is carried out by impregnating silica gel with an alkaline solution of vanadate and pyros: 1f potassium at 80-90 ° C, drying at 100-120 s and calcining at 500-700 ° C for 2-3 hours, the carrier is pre-activated with a solution of Ce nitrate, or Pr , or Nd, or their mixture with a concentration of 60 - 100 g / dm in terms of oxide, followed by heat treatment at 450 - 650 ° C for 2-10 hours and drying at 90-130 ° C (2-6 hours ). The method allows obtaining CT with high mechanical crush strength of the granules: 25.5-26.7 MPa, as well as with increased thermal stability, characterized by a decrease in activity over 10 hours of thermal tests at 700 ° C by 1.2-5 0%, which leads to an increase in service life in industrial contact systems by 1.5-2.0 times. 2 s, p. f-ly, 2 tab. (Oh (L
Description
Изобретение относитс к производству ванадиевых катализаторов дл окислени диоксида серы.The invention relates to the production of vanadium catalysts for the oxidation of sulfur dioxide.
Целью изобретени вл етс повьпие ние механической прочности и термостабильности катализатора за счет дополнительного содержани в нем оксида цери ,, или оксида неодима, или оксида празеодима, или их смеси при определенном содержании компонентов, а также за счет определенных условий его приготовлени .The aim of the invention is to improve the mechanical strength and thermal stability of the catalyst due to the additional content of cerium oxide, or neodymium oxide, or praseodymium oxide, or their mixture with a certain content of components, as well as due to certain conditions of its preparation.
П р и м е р 1. 100 см силикагел фракции 3-5 мм обрабатывают 150 см нитрата, цери концентрацией 60 г/дм (в пересчете на оксид) при 80°С в течение 2 ч, затем сушат при в течение 6 ч и прокаливают в паровоздушной смеси (40% пара) при 450 С в течение 10 ч. Образец охлаждают и пропитывают 150 см раствора концентрацией 80 г/дм KVO, (на оксид) и 100 г/дм при 80°С в течениеPRI me R 1. 100 cm silica gel fractions of 3-5 mm are treated with 150 cm of nitrate, cerium with a concentration of 60 g / dm (in terms of oxide) at 80 ° C for 2 h, then dried at 6 h and calcined in the vapor-air mixture (40% steam) at 450 ° C for 10 hours. The sample is cooled and impregnated with 150 cm of a solution with a concentration of 80 g / dm KVO (for oxide) and 100 g / dm at 80 ° C for
3ч, затем сушат при 100°С в течение3h, then dried at 100 ° C for
4ч и прокаливают при 500 С в течение 3ч.4 hours and calcined at 500 ° C for 3 hours.
Катализатор испытывают в процессе окислени диоксида серы при 485 С в стандартных услови х на проточно- циркул цийнной установке: состав исходной газовой смеси: 7,5% 30, 11% 0,j, 81,5% NJ и на проточной установке: состав исходной газовой смеси 10% SO, 90% воздух, объемна скорость 4000 ч .The catalyst is tested during the oxidation of sulfur dioxide at 485 ° C under standard conditions on a flow-through installation: the composition of the initial gas mixture: 7.5% 30, 11% 0, j, 81.5% NJ and the flow-through installation: composition of the original gas mixture 10% SO, 90% air, volumetric rate 4000 hours
., Термостойкость катализатора оце- инваю г по изменению констант скоростей до и после термоиспытаний при 700°С в течение 10 ч.., Catalyst thermal stability is estimated by varying the rate constants before and after thermal tests at 700 ° С for 10 h.
Механическую прочность гранул катализатора на раздавливание определ ют на зкстензометре ИПР-Т , .The mechanical strength of the crush catalyst granules is determined on an IGR-T extensometer.
Остальные образцы по примерам 2- 14 приготовлены аналогично образцу по примеру 1. Услови приготовлени образцов катализатора, их состав и результаты их испытаний представлены в табл. 1 и 2,The remaining samples of examples 2-14 were prepared similarly to the sample of example 1. Conditions for the preparation of samples of the catalyst, their composition and the results of their tests are presented in Table. 1 and 2,
Как видно из данных, представленных в табл. 1.И 2, введение катионов Се, Рг и Nd в состав катализатора вAs can be seen from the data presented in table. 1. And 2, the introduction of cations of Ce, Pr and Nd in the catalyst in
количестве 1-5 мас.% приводит к-увеличению механической прочности гранул катализатора на раздавливаниеthe amount of 1-5 wt.% leads to an increase in the mechanical strength of the crushing catalyst granules
до 25,4-26,7 МПа, а также к повьпие- нию термостабильности катализатора, характеризуетс снижением активности за 10 ч термоисйытаний при 700°С на 1,20-5,0%, что приводит к увеличениюto 25.4-26.7 MPa, as well as to the thermal stability of the catalyst, is characterized by a decrease in activity over 10 hours of thermal testing at 700 ° С by 1.20-5.0%, which leads to an increase in
срока эксплуатации катализатора в 1,5-2 раза.the lifetime of the catalyst in 1,5-2 times.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864189095A SU1421397A1 (en) | 1986-11-17 | 1986-11-17 | Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864189095A SU1421397A1 (en) | 1986-11-17 | 1986-11-17 | Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1421397A1 true SU1421397A1 (en) | 1988-09-07 |
Family
ID=21283517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864189095A SU1421397A1 (en) | 1986-11-17 | 1986-11-17 | Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1421397A1 (en) |
-
1986
- 1986-11-17 SU SU864189095A patent/SU1421397A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 141852, кл. В 01 J 23/22, 1961. Авторское свидетельство СССР № 925380, кл. В 01 J 23/22, 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU826944A3 (en) | Catalyst for gas purification from carbon and hydrogen surfur compounds | |
SU452084A3 (en) | The method of obtaining the sulfite catalyst platinum on coal | |
EP0306944A1 (en) | Catalytic oxidation of carbon monoxide on Pt and/or Pd/MgO catalysts | |
US3943051A (en) | Hydrocarbon conversion processes utilizing rejuvenated zeolite catalysts | |
US5151401A (en) | Preparation of dehydrogenating catalyst | |
EP0463626B1 (en) | Catalyst for purifying exhaust gas | |
EP0381063A1 (en) | Process for the preparation of carrier material for platinum group metal three-way catalysts with a reduced H2S emission | |
SU1421397A1 (en) | Catalyst for oxidizing sulfur dioxide and method of preparation thereof | |
EP0317293A2 (en) | A process for removing nitrogen oxides and a catalyst used for the process | |
US4190553A (en) | Rejuvenation of damaged zeolite-supported metal catalysts | |
JPS5916494B2 (en) | Reduction catalyst and method for producing same, and method for reducing nitrogen oxides | |
AU631754B2 (en) | Process for preparing a supported catalyst for dehydrogenation of alkanes | |
US4054642A (en) | Process for the treatment of gases containing various derivatives of sulphur | |
RU2103058C1 (en) | Catalyst and method for treating gases containing sulfur compounds | |
GB2121698A (en) | Catalyst based on gamma alumina | |
JP3606333B2 (en) | Sulfur dioxide regeneration of superacid catalyst | |
CN110280263A (en) | The alumina load manganese Raney nickel of removing flue gas nitrogen oxide and preparation and application | |
JPS60197241A (en) | Catalyst composition for catalytic cracking of hydrocarbon | |
EP0256590A2 (en) | Bimetallic catalyst | |
RU2757365C1 (en) | Method for reactivation of a deactivated hydrotreatment catalyst | |
SU738660A1 (en) | Method of regenerating catalyst for hydropurification of petroleum feedstock | |
SU432916A1 (en) | ||
RU2285560C1 (en) | Catalyzer for dehydrogenation of the alkyl-aromatic hydrocarbons | |
SU1456219A1 (en) | Method of preparing catalyst for disproportioning olefins | |
SU1197729A1 (en) | Method of activating catalyst for synthesis of methanol |