SU14081A1 - The method of obtaining sulfur dyes - Google Patents

The method of obtaining sulfur dyes

Info

Publication number
SU14081A1
SU14081A1 SU25894A SU25894A SU14081A1 SU 14081 A1 SU14081 A1 SU 14081A1 SU 25894 A SU25894 A SU 25894A SU 25894 A SU25894 A SU 25894A SU 14081 A1 SU14081 A1 SU 14081A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur dyes
sulfur
obtaining sulfur
chemical compound
acids
Prior art date
Application number
SU25894A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.И. Куранский
Original Assignee
С.И. Куранский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С.И. Куранский filed Critical С.И. Куранский
Priority to SU25894A priority Critical patent/SU14081A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU14081A1 publication Critical patent/SU14081A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

В технике изготовлени  сернистых красителей известно применение жирных или ароматических кислот нри сплавлений с полисульфидами различных ароматических соединений; равным образом известен и прием «плавлени  с серой и углекислыми щелочами жировых кислот, их содей или эфиров.In the technique of manufacturing sulfur dyes, it is known to use fatty or aromatic acids for fusion with polysulfides of various aromatic compounds; The method of melting with sulfur and alkali carbonates of fatty acids, their sodas or esters is also well known.

В предлагаемом способе -тернистые красители получают взаимодействием, путем обычного сплавлени  с полисульфидами щелочных металлов, ароматических нитро- или амино- или окси-производных, или сульфокислотных с жирами или маслами, или жировыми кислотами, или их сол ми. Произведенные опыты показали, что дл  составлени  смеси можно брать предельные, ненредельные жирные кислоты, а также жиры и масла животного и растительного происхождспи . Самый процесс получени  красителей сводитс  к следующему. На основного химического соединени  беретс  62/о-ного сернистого натри  в широких пределах (от 50 до 500°/о), равно как и серы от 25 до 400/о (проценты исчислены по отношению к основному химическому соединению) и количества уксусной кислоты или уксусно-кислого натра в молекул рном весе по отношению к основному химическому соединению. Сернистый натрIn the proposed method, the dyestuffs are obtained by reacting, by conventional fusing with alkali metal polysulfides, aromatic nitro or amino or hydroxy derivatives, or sulfonic acids with fats or oils, or fatty acids, or their salts. The experiments carried out showed that limiting, non-limiting fatty acids, as well as fats and oils of animal and vegetable origin can be taken to compose the mixture. The very process of producing dyes is as follows. The main chemical compound contains 62 / o-sodium sulphide over a wide range (from 50 to 500 ° / o), as well as sulfur from 25 to 400 / o (the percentages are calculated relative to the basic chemical compound) and the amount of acetic acid or acetic acid in molecular weight relative to the basic chemical compound. Sulfur Soda

раствор етс  в воде; в полученный раствор вноситс  сера, раствор юща с  при нагревании . В дриготов.1енный, таким образом, раствор многосернистого натра вноситс  основное химическое соединение небольшими част ми при температуре 110-140 0. Температура повышаетс  за счет теплоты реакции и нагревание извне не производитс  до внесени  всего продукта. Вслед за основным химическим соединением внос тс  органические кислоты или их соли при нагревании. Кислоты внос тс  постепенно, а соли большими част ми . Нагревание продолжаетс  до конца образовани  красител . Конец онредел етс  по вытеку растворенного пл§.ва на фильтровальную бумагу. Температура образовани  красител  и продолжительпость нагревани  завис т от общего веса вз тых веществ. Полученный в плаве краситель может быть очищен обычными приемами. Дл  частного случа  сульфаниловой кислоты процесс получени  красител  протекает следующим образом. В ко лбе. получаетс  водный раствор многосернистого натри  ив сернистого натри  48- 80°/о и серы до 40°/о, и в этот раствор внос тс  в кристаллическом виде сернокислый анилин до , сульфаникова  кислота от 1-5 О/о, щавелева  кислота до 5 О /оdissolves in water; Sulfur is added to the resulting solution, which dissolves when heated. Thus, a solution of multi-sulphurous sodium is introduced into the prepared by making the main chemical compound in small portions at a temperature of 110-140 ° C. The temperature rises due to the heat of reaction and external heating is not performed until all the product is added. Following the basic chemical compound, organic acids or their salts are added when heated. Acids are introduced gradually, and the salts in large portions. Heating continues until the end of dye formation. The end is determined by leakage of dissolved PL.V onto filter paper. The temperature of dye formation and the duration of heating depend on the total weight of the substances taken. The dye obtained in the melt can be purified by conventional methods. For a particular case of sulfanilic acid, the process of obtaining the dye proceeds as follows. In to forehead. an aqueous solution of sodium sulphurous sodium sulfide 48–80 ° / o and sulfur up to 40 ° / o is obtained, and aniline sulphate, sulfanic acid from 1–5 O / o, oxalic acid up to 5 O /about

SU25894A 1928-03-30 1928-03-30 The method of obtaining sulfur dyes SU14081A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU25894A SU14081A1 (en) 1928-03-30 1928-03-30 The method of obtaining sulfur dyes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU25894A SU14081A1 (en) 1928-03-30 1928-03-30 The method of obtaining sulfur dyes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU14081A1 true SU14081A1 (en) 1930-03-31

Family

ID=48335013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU25894A SU14081A1 (en) 1928-03-30 1928-03-30 The method of obtaining sulfur dyes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU14081A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU14081A1 (en) The method of obtaining sulfur dyes
CN101323619A (en) Manufacturing method of fluorane compounds
US405938A (en) Gesellschapt fur anilin fabrikation
SU40476A1 (en) The method of obtaining sulfur dyes
SU19628A1 (en) Acceptance of the method for the isolation of amido-oxo compounds of an aromatic row mentioned in patent No. 4550 from a solution of their alkaline salts
US687581A (en) Brown sulfur dye.
US2026629A (en) Dyestuff intermediate
SU4549A1 (en) The method of producing amido-oxo compounds of the aromatic series
SU15295A1 (en) Method for preparing sulfur-containing compounds colorlessly disposed on treated fibers and other substrates
US3098848A (en) Diarylthiophene sulfonic acids
SU44205A1 (en) Method for preparing dinitrostilbendisulfonic acid
US1880645A (en) Indttstrie aktiengesellschaet
SU62071A1 (en) Method for producing 1,3 dioxynaphthalene
SU61272A1 (en) The method of producing sulfur dye
SU19707A1 (en) The method of obtaining sulfur green dyes
US662754A (en) Cyanmethyl-anthranilic acid and process of making same.
SU31525A1 (en) The method of obtaining sulfur dyes
US256381A (en) Gael eumpff
SU40475A1 (en) Method for producing khaki sulphurous dye
DE26430C (en) Process for the preparation of oxyquinolines
US440953A (en) Wiliielm majert
US2133350A (en) Sulphur dyes of 3, 4, 5, 6-dibenzocarbazole
SU21136A1 (en) The method of obtaining ortho-nitroso-alpha-naphtholsulphonic acid
US661907A (en) Brown sulfur dye and process of making same.
SU31524A1 (en) Method for preparing indophenol copper complex compound from phenyl-1-naphthylamine-8-sulfo-acid and para-aminophenol