SU1406199A1 - Способ получени твердых сплавов на основе сложных карбидов - Google Patents
Способ получени твердых сплавов на основе сложных карбидов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1406199A1 SU1406199A1 SU874177840A SU4177840A SU1406199A1 SU 1406199 A1 SU1406199 A1 SU 1406199A1 SU 874177840 A SU874177840 A SU 874177840A SU 4177840 A SU4177840 A SU 4177840A SU 1406199 A1 SU1406199 A1 SU 1406199A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbide
- alloys based
- tungsten
- molybdenum
- hard alloys
- Prior art date
Links
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области порошковой металлургии, к способам получени сложных карбидов и твердых} сплавов на их основе. Целью вл етс повьш1ение плотности и прочности твердого сплава. По предлагаемому Способу размалывают молибден-вольфрамовый твердый раствор, смешивают его с сажей провод т карбидизацшо при 1100-1450 С в токе азота с предварительной выдержкой при 770-850 С, смешивают карт бид с металлом-св зкой прессуют и спекают. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к порошковой металлургии, в частности к способам получени сложных карбидов и твердых сплавов на их основе.
Целью изобретени вл етс повышение плотности и прочности твердого сплава.
Согласно способу, включающему размол молибден-вольфрамового твердого
раствора.
смешивание его с сажей,
карбидизацию смеси при 1100-1450 С в токе азота, смешивание-размол карбида с металлом-св зкой, прессование и спекание, карВидизаци производитс с предварительной изотермической выдержкой при 770-850°С.
Способ осуществл етс следующим образом.
Молибден-вольфрамовьй твердый раствор размалывают в вибромельнице, смешивают с сажей и подвергают кар- бидизадии в азоте с предварительной изотермической вьщержкой при 770- 850 С с последуюш 1м нагревом до 1100-1450 С и выдержкой при этой температуре . Полученные карбиды размалывают с металлом-св зкой группы железа , прессуют и спекают твердый сплав.
Проведение предварительной изотермической выдержки приводит к восстановлению Оксидов, образовавшихс при размоле молибден-вольфрамового твердого.раствора, переходу всего твердого раствора в субкарбид (Мо, W), при карбидизадии, увеличению удельной поверхности исходной смеси, уменьшению выгорани углерода.
При 770-850 С скорость восстановлени оксидов превышает скорость образовани монокарбидов. Поэтому проведение выдержки при этих температурах способствует удалению кислорода и исключает веро тность образовани оксикарбидов. Благодар этому изотермическа выдержка обеспечивает образование однофазного субкарбида (Мо что способствует при дальней-, шем нагреве быстрому и полному образованию монокарбида (Мо, W),,C за счет кристаллиохимической- близости кристаллических решеток карбидов, а в результате меньшего выгорани углерода сохран етс стехиометри состава смеси.
Образование од нофазного монокар- .бида (Мо, W)C и отсутствие оксикарбидов обеспечивает получение твердо0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
го сплава с повышенной плотностью и прочностью.
Проведение изотермической вьщерж- ки при температуре вьш1е 850°С приводит к образованию оксикарбидов, выгоранию углерода, что вызывает расслоение смеси на карбиды (Moj W)C и (Мо, С вследствие изменени сте- хиометрии состава, в результате чего уменьшаетс плотность и прочность твердого сплава.
Пример I. Молибден-вольфрамовый твердый раствор, содержащий 60 ат,% молибдена и 40 ат,% вольфрама размалывают в вибромельнице в течение 30 мин со стехиометрическим количеством сажи. Смесь засьшают в графи- товьй контейнер, утрамбовывают и провод т карбидизацию в токе азота с предварительной изотермической выдержкой при 810 С в течение 1 ч нагревом и выдержкой при 1200 С, Длительность отжига составл ет 5 ч. Полученный карбид смешивают с кобальтом в соотношении 9:1, размальгоают в шаровой мельнице в течение 48 ч, смешивают с пластификатором, прессуют, выжигают пластификатор при 900 С в течение 1 ч и спекают в вайууме при 1430 С, На полученных образцах гидростатическим методом измер ют плотность .
i
Пример2. По технологии примера 1 получают карбид и твердый сплав. При этом температура изотер- мич.еской выдержки при карбидизации составл ет 770 С.
ПримерЗ. По технологии примера 1 получают карбид и твердый сплэв. При этом температура изотермической выдержки при карбндизации составл ет 850 С.
П р и м е р 4 (известный способ). Молибден-вольфрамовый твердьш раствор , содержащий 60 ат.% молибдена и 40 ат.% вольфрама размалывают в вибромельнице в течение 30 мин со стехиометрическим количеством сажи.Смесь засыпают в графитовый контейнер, утрамбовьшают и провод т карбидизацию в токе азота при 1200 С без изотермической выдержки. Длительность обжига 5 ч. Полученный карбид смешивают с кобальтом в соотношении 9:1, размалывают в шаровой мельнице в течение 48 ч, смешивают с пластификатором , прессуют, выжигают пластификатор
в вакууме при 1430 С.
ведены в таблице.
Таким образом,, применение изотермической выдержки в процессе карбиди- зации позвол ет повысить плотность твердого сплава и прочность.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени твердых сплавов на основе сложных карбидов молибдена и вольфрама,включающий размол молибден-вольфрамового твердого раствора смешивание его с сажей,нагрев и кар- бидизацию смеси при 1100-1450 С в токе азота, смешивание-размол карбидас металлом-св зкой, прессование и спекание , отличающийс тем, что, с целью повьппени плотности и прочности твердого сплава, нагрев провод т с изотермической вьщерзккойпри 770-850°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874177840A SU1406199A1 (ru) | 1987-01-08 | 1987-01-08 | Способ получени твердых сплавов на основе сложных карбидов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874177840A SU1406199A1 (ru) | 1987-01-08 | 1987-01-08 | Способ получени твердых сплавов на основе сложных карбидов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1406199A1 true SU1406199A1 (ru) | 1988-06-30 |
Family
ID=21279108
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874177840A SU1406199A1 (ru) | 1987-01-08 | 1987-01-08 | Способ получени твердых сплавов на основе сложных карбидов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1406199A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019169744A1 (zh) * | 2018-03-09 | 2019-09-12 | 自贡硬质合金有限责任公司 | 一种(WMo)C基硬质合金材质及其制备方法 |
-
1987
- 1987-01-08 SU SU874177840A patent/SU1406199A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4139374, кл. С 22 С 29/00, 1980. Патент US № 4257809, кл. В 22 F 1/00, 1981. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019169744A1 (zh) * | 2018-03-09 | 2019-09-12 | 自贡硬质合金有限责任公司 | 一种(WMo)C基硬质合金材质及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0087888B1 (en) | Method of forming ceramic materials and ceramic products, and ceramic materials and ceramic products formed thereby | |
US4502983A (en) | Composite silicon carbide sintered shapes and its manufacture | |
SU1406199A1 (ru) | Способ получени твердых сплавов на основе сложных карбидов | |
JPS5852950B2 (ja) | 窒化珪素質焼結体の製造方法 | |
JPS62158109A (ja) | 2成分金属オキシ化合物 | |
CN109102978A (zh) | 通过直接烧结制备MnBi LTP磁体 | |
EP0148833A1 (en) | PROCESS FOR PRODUCING YTTRIUM SILICON OXYNITRIDES. | |
JPH062565B2 (ja) | 炭化珪素の製造方法 | |
WO2006011389A1 (ja) | RE-Ba-Cu-O系酸化物超電導体の作製方法 | |
JP2927919B2 (ja) | 窒化珪素質焼結体の結晶化熱処理方法 | |
JPS59116176A (ja) | セラミツクス焼結体の製造方法 | |
SU704895A1 (ru) | Способ получени углеродсодержащих изделий | |
JPS5484813A (en) | Manufacture of sintered high-speed steel | |
SU1454572A1 (ru) | Способ получени твердых сплавов на основе молибден-вольфрамовых карбидов | |
JP2746759B2 (ja) | 窒化珪素質焼結体 | |
JP2612016B2 (ja) | 低酸素窒化アルミニウム粉末の製造方法 | |
RU1772829C (ru) | Способ получени сплава дл магнитного материала | |
GB2142343A (en) | Composite silicon carbide sintered shapes and their manufacture | |
SU36649A1 (ru) | Способ изготовлени твердых сплавов | |
JPS6146403B2 (ru) | ||
JPH03174364A (ja) | 窒化珪素質焼結体 | |
JPH0345034B2 (ru) | ||
SU451763A1 (ru) | Способ получени композиционных материалов | |
JPH07115936B2 (ja) | 窒化ケイ素焼結体の製造方法 | |
SU43492A1 (ru) | Способ рафинировани карбидов титана или тантала |