SU1404951A1 - Method of determining personal sensitivity to chemosorption - Google Patents

Method of determining personal sensitivity to chemosorption Download PDF

Info

Publication number
SU1404951A1
SU1404951A1 SU864160235A SU4160235A SU1404951A1 SU 1404951 A1 SU1404951 A1 SU 1404951A1 SU 864160235 A SU864160235 A SU 864160235A SU 4160235 A SU4160235 A SU 4160235A SU 1404951 A1 SU1404951 A1 SU 1404951A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hemosorption
glycoprotein
leukocyte alpha
leukocyte
concentration
Prior art date
Application number
SU864160235A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ольга Павловна Шевченко
Андрей Алексеевич Дмитриев
Николай Аркадьевич Дайхес
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов filed Critical Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов
Priority to SU864160235A priority Critical patent/SU1404951A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1404951A1 publication Critical patent/SU1404951A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины. Цель изобретени  - повышение точности способа. Берут кровь до и после гемосорбции. Плазму отдел ют, из форменных элементов получают гемо- лизат. В гемолизате определ ют концентрацию лейкоцитарного альфа-гликопротеида методом двойной иммунодиффу- зии. Исследуемый образец в последовательных разведени х внос т в лунки в агаровом геле так, чтобы они располагались вокруг тест-системы. Максимальное разве- . дение исследуемого образца гемоли- зата, при котором регистрируетс  подгиб дуги преципитации тест-системы, представл ет собой титр лейкоцитарного апьфа-гликопротеида. Тест-системой дл  определени  лейкоцитарного альфа-гликопротеида  вл етс  моноспе- дифическа  антисыворотка против этого белка и раствор лейкоцитарного альфа-гликопротеида в стандартном разведении. Повышение концентрации лейкоцитарного альфа-гликопротеида после гемосорбции в два и более раза отражает стимулирующий эффект гемосорбции . 9 (ЛThis invention relates to the field of medicine. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method. They take blood before and after hemosorption. The plasma is separated, hemolysis is obtained from the shaped elements. In hemolysate, the concentration of leukocyte alpha glycoprotein is determined by double immunodiffusion. The test specimen in serial dilutions is applied to the wells in the agar gel so that they are located around the test system. Max. The sample of the hemolysate sample under study, which records the hem of precipitation of the test system, is the leukocyte apf glycoprotein titer. The test system for determining the leukocyte alpha glycoprotein is a monospecific antiserum against this protein and a solution of the leukocyte alpha glycoprotein at standard dilution. The increase in the concentration of leukocyte alpha glycoprotein after hemosorption in two or more times reflects the stimulating effect of hemosorption. 9 (L

Description

4: О 4;4: About 4;

СОWITH

елate

Изобретение относитс  к медицине и касаетс  оценки эффективности лечени  методом гемосорбции при различны заболевани х,The invention relates to medicine and concerns the evaluation of the effectiveness of the treatment by the method of hemosorption in various diseases,

Цель изобретени  - повышение точности способа.The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Берут 3,0 мл крови из вены до про цедуры и сразу после нее. Плазму отдел ют , из форменных элементов получают гемолизат путем замораживани - оттаивани , В гемолизате определ ют концентрацию лейкоцитарного альфа- гликопротеида методом двойной иммун- диффузии со стандартной тест-системой , дл  этого исследуемый образец в последовательных разведени х (1:1, 1:2, 1:4 и т.д.) внос т в лунки в агаровом геле так, чтобы они располагались вокруг тест-системы. Максимальное разведение исследуемого образца гемолизата, при котором регистрируетс  подгиб дуги преципитации тест-системы, представл ет собой тит лейкоцитарного альфа-гликопротеида. Концентраци  лейкоцитарного альфа- гликопротеида может быть выражена также в мг-%, дл  этого необходимо 0,5 мг-% умножить на разведение, при котором этот более еще обнаруживаетс  в гемолизате (т.е. на величину, обратную титру). Тест-системой дл  определени  лейкоцитарного альфа- гликопротеида  вл етс  моноспецифическа  антисыворотка против этого белка и раствор лейкоцитарного альфа гликопротеида в стандартном разведении .Take 3.0 ml of blood from a vein before and after the procedure. Plasma is separated, hemolysate is obtained from formed elements by freezing and thawing. In hemolysate, the concentration of leukocyte alpha glycoprotein is determined by double immunodiffusion with a standard test system for which the sample under study is diluted (1: 1, 1: 2). , 1: 4, etc.) are added to the wells in the agar gel so that they are located around the test system. The maximum dilution of the hemolysate specimen to be examined, at which the arch of precipitation of the test system is recorded, is the titer of the leukocyte alpha glycoprotein. The concentration of leukocyte alpha-glycoprotein can also be expressed in mg-%, for this it is necessary 0.5 mg-% multiplied by the dilution at which this is still more found in the hemolysate (i.e., the reciprocal of the titer). The test system for determining the leukocyte alpha glycoprotein is a monospecific antiserum against this protein and a solution of the leukocyte alpha glycoprotein at standard dilution.

П р и м е р 1. Больной Г., 49 лет диагноз: ревматоидный артрит в стади обострени , суставно-висцеральна  форма с преимущественным поражением суставов, почек (нефротический синд- ром с сохранной функцией почек), ле- ченньй кризанолом и стероидными гормонами .PRI me R 1. Patient G., 49 years old diagnosis: rheumatoid arthritis in the acute stage, articular-visceral form with predominant lesion of the joints, kidneys (nephrotic syndrome with intact kidney function), treatment with criszanol and steroid hormones .

При клиническом обследовании: бол и ограничение подвижности в суставах утренн   скованность до 2ч, си1одром Рейно, синдром Шегрена, отеки. Лечение - преднизолон 20 мг в сутки с развитием т желого кровотечени  из желудочно-кишечного тракта. СОЭ 53 мм/ч, протеинури  до 7 г/л.At clinical examination: pain and limitation of mobility in joints, morning stiffness up to 2 hours, Raynaud syndrome, Sjogren's syndrome, edema. Treatment - prednisone 20 mg per day with the development of severe bleeding from the gastrointestinal tract. ESR 53 mm / h, proteinuria up to 7 g / l.

Учитыва  т жесть заболевани , высокую активность процесса, неэффективность , а также присоединивигуюс .Taking into account the severity of the disease, high activity of the process, inefficiency, as well as acceptability.

5 0 5 О Q5 0 5 About Q

e

5five

00

5five

непереносимость лекарственной терапии , назначено лечение методом гемо .COp6lpiH.intolerance to drug therapy, treatment is prescribed by the hemo .COp6lpiH method.

Концетраци  лейкоцитарного альфа-гликопротеида до и после гемосорбции оказалась соответственно 1:16 и 1:64 (или 8 мг-% и 32 мг-%) на основании чего бьшо сделано заключение о наличии стимулирующего эффекта гемосорбции и через неделю проведена повторна  процедура гемосорбции, после которой концентраци  лейкоцитарного альфа-гликопротеида возросла в 4 раза (1:8 до процедуры и 1:32 после нее). Спуст  6 дней проведена треть  процедура гемосорбции со стимулирующим эффектом (концентраци  лейкоцитарного альфа-гликопротеида 1:16 до процедуры и 1:48 после нее). Состо ние больного после трех сеансов гемосорбции значительно улучшилось: болей в суставах нет, отеки исчезли. Имело место также улучшение лабораторных данных к концу цикла лечени : гемоглобин 8- 11 ед. (в начале и в конце лечени ), лейкоциты 9500-10100, эозинофилы . 2 - 0%, СОЭ 53-17 мм в час, ревматоидный фактор 1:3 200-1:800, суточна  протеинури  5-1 г/л. Ремисси  продолжалась 1 год 8 мес.The concentration of leukocyte alpha glycoprotein before and after hemosorption turned out to be 1:16 and 1:64 (or 8 mg-% and 32 mg-%), respectively, on the basis of which it was concluded that there is a stimulating effect on hemosorption and a week later, hemosorbtion was repeated, after the concentration of leukocyte alpha glycoprotein increased 4 times (1: 8 before the procedure and 1:32 after it). After 6 days, a third procedure of hemosorption was performed with a stimulating effect (concentration of leukocyte alpha glycoprotein 1:16 before the procedure and 1:48 after it). The patient's condition after three sessions of hemosorption improved significantly: there was no pain in the joints, the edema disappeared. There was also an improvement in laboratory data by the end of the treatment cycle: hemoglobin 8-11 units. (at the beginning and at the end of treatment), leukocytes 9500-10100, eosinophils. 2 - 0%, ESR 53–17 mm per hour, rheumatoid factor 1: 3 200–1: 800, daily proteinuria 5–1 g / l. Remissi lasted 1 year and 8 months.

Таким образом, у больного отмечен хороший эффект лечени : снижение отеков , купирование суставного синдрома, снижение ревматоидного фактора, после трех процедур гемосорбции. Вс кий раз зафиксировано повышение концентрации лейкоцитарного альфа-гликопротеида после гемосорбции в 3-4 раза, отражающее стимулирующий эффект этой процедуры . В то же врем , других объективных показателей, указывающих на наличие стимулирующего эффекта, возможность и целесообразность продолжени  лечени , не имелось, поскольку лабораторные данные изме н лись после каждой гемосорбции незначительно, клинический эффект развивалс  постепенно . После первой гемосорбции у этого больного: лейкоциты; 8900-8300 (до и после процедуры), СОЭ 49-50, ревматоидный фактор 1:4200-1:2:800 и т.д.Thus, a good treatment effect was observed in a patient: reduction of edema, arrest of articular syndrome, reduction of rheumatoid factor, after three procedures of hemosorption. The increase in the concentration of leukocyte alpha glycoprotein after hemosorption by 3-4 times, reflecting the stimulating effect of this procedure, was recorded every time. At the same time, there were no other objective indicators indicating the presence of a stimulating effect, the possibility and expediency of continuing treatment, since the laboratory data did not change much after each hemosorption, the clinical effect developed gradually. After the first hemosorption in this patient: leukocytes; 8900-8300 (before and after the procedure), ESR 49-50, rheumatoid factor 1: 4200-1: 2: 800, etc.

П р и м е р 2. Больной Ш., 45 лет, диагноз: рак гортани , состо ние после полного курса лучевой терапии .Example 2: Patient S., 45 years old, diagnosed with laryngeal cancer, condition after a full course of radiotherapy.

Жалобы на недомогание, слабость, субфебрильную температуру, боли вComplaints of indisposition, weakness, low-grade fever, pain in

3140495131404951

горле. При непр мой лагингоскопии:дивидуальную реакцию на гемосорбциюthroat With indirect ligationoscopy: individual response to hemosorption

опухоль занимает все отделы гортани си решить вопрос о возможности провераспространением на медиальную стенкудени  повторной процедуры оказалосьthe tumor occupies all parts of the larynx; to resolve the question of the possibility of re-spreading the second procedure to the medial wall;

гортаноГлотки и прорастанием м гкихневозможным. Количество лейкоцитовPharyngeal pharynx and softness possible. Leukocyte count

тканей шеи. При исследовании крови:7000-7200 (до и после гемосорбции),neck tissue. In the study of blood: 7000-7200 (before and after hemosorption),

СОЭ 29, лейкоциты 7600, С-реактивныйС-реактивный белок +4 - 4+, фибринобелок +4, фибриноген 672 мг-%, цирку-ген 640-580 мг-%, циркулирующие имлирующие иммунные комплексы 0,420,мунные комплексы 0,420-0,440,ESR 29, leukocytes 7600, C-reactive C-reactive protein +4 - 4+, fibrin-protein +4, fibrinogen 672 mg-%, circus gene 640-580 mg-%, circulating immune complexes 0.420, immune complexes 0.420-0.440,

Учитыва  наличие у больного эндо- ю Отсутствие положительного клинигенной интоксикации, обусловленнойческого эффекта после гемосорбции,Taking into account the presence of a patient with endozy; Absence of positive clinigenic intoxication, due to the effect after hemosorption,

злокачественной распространенной опу-неблагопри тное течение послеоперацихолью гортани, воздействием полногоонного периода, наличие осложненийmalignant common tumor-unfavorable course of postoperative larynx, exposure to the full-on period, presence of complications

курса лучевой терапии, а также пред-инфекционного характера подтверждают,a course of radiation therapy, as well as a pre-infectious nature confirm

сто щую расширенную операцию, была 15что у больного гемосорбци  не оказалаa worthy extended operation was 15 that the patient did not have hemosorbtsy

назначена гемосорбци . После гемо-стимулирующего эффекта. Назначениеappointed hemosorbtsi. After hemo-stimulating effect. Purpose

сорбции оценивали стимулирующий эф-повторной гемосорбции в данном случаеsorption was evaluated stimulating the effect of re-hemosorption in this case

фект этой процедуры по изменению кон-оказало бы не стимулирующее, а исто-The effect of this procedure on changing the con-would be not stimulating, but historical

цёнтрации лейкоцитарного альфа-глико-щающее лейкоцитарную систему действиеleukocyte alpha glycosylation leukocyte system action system

протеида в периферической крови. Из- 20 могло бы привести к еще большим осмерение этого показател  производилиложнени м,peripheral blood proteid. Because of this, 20 could lead to even greater measurement of this indicator by the complexity,

аналогично примеру 1, Концентраци  П р и м е р 3, Больной Н,, 44 лет,analogously to example 1, Concentration EXAMPLE 3, Patient H ,, 44 years old,

лейкоцитарного альфа-гликопротеидадиагноз: рак гортани , состо до гемосорбции бьша 1:16 (8 мг-%),ние после полного курса лучевой терапосле гемосорбции 1:8 (4 мг-%), т.е,, 25пии,leukocyte alpha glycoprotein diagnosis: laryngeal cancer, prior to hemosorption 1:16 (8 mg -%), after a full course of radiation therapy after hemosorption 1: 8 (4 mg-%), 25pee,

снизилось вдвое. После гемосорбции Жалобы на недомогание, субфебриль- больной не отметил улучшени  общегоную температуру, снижение работоспо- состо ни , сохран лась субфебриальна собности, охриплость. При непр мой температура. Поскольку при оценкеларингоскопии: опухоль белесоватого концентрации лейкоцита{5ного альфа- зоЦвета, с изъ звленной поверхностью, гликопротеида в периферической кровизанимает все отделы гортани. При ис- было установлено отсутствие стимули-следовании крови: лейкоцитов 7800, рующего эффекта,гемосорбции, а также,С-реактивный белок 3+, фибриноген учитыва  отсутствие положительной666 мг-%, циркулирующие иммунные ком- клинической динамики, повторную про-плексы 0,370,decreased by half. After hemosorption Complaints to indisposition, the subfebrile patient did not notice an improvement in the general temperature, a decrease in the working condition, a subfebrile ability remained, hoarseness. When nepry my temperature. Since, when evaluating kelaringoscopy: a tumor of a whitish leukocyte concentration {5 n alpha Color, with a ulcerated surface, the glycoprotein in the peripheral bloodstream of all parts of the larynx. In the absence of stimulating blood, 7800 leukocytes, a hematical effect, hemosorption, as well as C-reactive protein 3+, fibrinogen, taking into account the absence of a positive666 mg-%, circulating immune dynamics, repeated complexions, were found.

цедуру гемосорбции не проводили, Спу- Учитыва  наличие у больного эндост  4 дн  после гемосорбции больномугенной интоксикации, обусловленнойthe hedosorption procedure was not performed. Considering the fact that the patient has an endosse 4 days after hemosorption, the patient has an intoxication caused by

проведена операци : полное удаление ;злокачественной опухолью гортани,surgery: complete removal; malignant tumor of the larynx,

гортани с резекцией гортаноглотки ивоздействием полного курса лучевойlarynx with resection of the laryngopharynx and the impact of the full course of radiation

м гких тканей шеи. Послеоперационный отерапии, а также предсто щую расшипериод осложнилс  гнойно-некротичес-ренную операцию, назначена гемосорбким воспалением раны с образованиемци  с целью дезинтоксикации и стиму-,soft tissues of the neck. Postoperative otherapies, as well as the impending widened period, were complicated by purulent-necrotic surgery, were prescribed by hemosorbic wound inflammation with the formation of detoxification and stimulation

стойкой фарингостомы, подъем темпера-л ции защитно-приспособительных силresistant pharyngostomy, raising the temperature of the protective and adaptive forces

туры отмечалс  до 39,, У больногоорганизма. После гемосорбции состо была вы влена бронхропневмони , по- дние больного несколько улучшилось,tours marked up to 39, in the organism of the organism. After hemosorption, bronchropneumonia was detected, the patient's lesion somewhat improved,

требовавша  консервативного лечени ,по вилс  аппетит, уменьшились симптоТаким образом, у больного после мы интоксикации. Показатели крови гемосорбции обнаружено снижение кон-после гемосорбции: лейкоциты 8000, цёнтрации лейкоцитарного альфа-глико-С-реактивный белок 3+, фибриноген протеида в периферической крови, на 440 мг-%, циркулирующие иммунные ком- основании чего сделан вывод о проти-плексы 0,340, Изменение концентрации вопоказании к повторному назначениюлейкоцитарного альфа-гликопротеида в этой процедуры. Причиной обнаруженийпериферической крови оценивали анало- индивидуальной реакции на процедуругично примеру 1, До гемосорбции уро- гемосорбции  вилась, веро тно, пред-вень лейкоцитарного альфа-гликопроте- шествующа  лучева  терапи  и, возмож-ида составил 1:36 (16 мг-%), после lio, длительный опухолевый процесс,гемосорбции 1:32 (16 мг-%), на осно- На основании других результатов кли-вании чего было сделано заключение о ,ического обследовани  обнаружить ий-нецелесообразности назначени  повторной гемосорбции, поскольку она не приводит к повышению функциональной активности лейкоцитов периферической крови у больного, а в силу этого может привести к истощению защитных сил организма, Спутс  4 дн  после гемосорбции произведена операци : полное удаление гортани и лимфоузлов шеи. В послеоперационном периоде рассматривалс  вопрос о повторной гемосорбции , так как заживление раны протекало в ло, состо ние больного и параметры крови нормализовались медленно. Однако, учитыва  результаты оценки стимулирующего эффекта гемосорбции у этого больного и обнаруженное отсутствие динамики лейкоцитарного альфагликопротеида после первой гемосорбции , прин то решение о нецелесообразности проведени  повторной гемосорб- ции в послеоперационном периоде.requiring conservative treatment, according to the appetite, decreased symptomatically. Thus, the patient after we had intoxication. Blood counts of hemosorption were found to decrease con-after hemosorption: leukocytes 8000, concentration of leukocyte alpha-glyco-C-reactive protein 3+, proteid fibrinogen in peripheral blood, by 440 mg-%, circulating immune components of which concluded that antiplexes 0.340, Changes in concentration when reappointment of an alpha-glycoprotein leukocyte in this procedure. The reason for the detection of peripheral blood was assessed by an analogous individual reaction to the procedure in Example 1; Before hemosorption of urine hemosorption, there was probably a presentation of leukocyte alpha glycoprotein radiation therapy and, possibly, amounted to 1:36 (16 mg-%) after lio, a long-term tumor process, hemosorption is 1:32 (16 mg-%), based on the other results of the wedge, a conclusion was made that, by scientific examination, it is not advisable to reappoint hemosorbtion, since it does not increase fun the national activity of peripheral blood leukocytes in a patient, and because of this, can lead to the depletion of the body's defenses. Sput 4 days after hemosorption the operation was performed: complete removal of the larynx and lymph nodes of the neck. In the postoperative period, the issue of re-hemosorption was considered, since wound healing proceeded to a state of health, the patient's condition and blood parameters returned to normal slowly. However, taking into account the results of the evaluation of the stimulating effect of hemosorption in this patient and the detected lack of dynamics of the leukocyte alpha glycoprotein after the first hemosorption, it was decided that it would not be expedient to repeat hemosorption in the postoperative period.

Claims (1)

Формула изобретени  tClaims t Способ определени  индивидуальной чувствительности к гемосорбции путемThe method for determining individual sensitivity to hemosorption by биохимического исследовани  крови, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа, определ ют содержание лейкоцитарного альфа-гликопротеида до и после гемосорбции , и при увеличении этого показател  в два и более раза по сравнению с исходным уровнем определ ют чувствительность к гемосорбции.biochemical blood tests, characterized in that, in order to increase the accuracy of the method, the content of leukocyte alpha glycoprotein is determined before and after hemosorption, and with an increase of this indicator two or more times compared to the initial level, sensitivity to hemosorption is determined.
SU864160235A 1986-12-08 1986-12-08 Method of determining personal sensitivity to chemosorption SU1404951A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864160235A SU1404951A1 (en) 1986-12-08 1986-12-08 Method of determining personal sensitivity to chemosorption

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864160235A SU1404951A1 (en) 1986-12-08 1986-12-08 Method of determining personal sensitivity to chemosorption

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1404951A1 true SU1404951A1 (en) 1988-06-23

Family

ID=21272423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864160235A SU1404951A1 (en) 1986-12-08 1986-12-08 Method of determining personal sensitivity to chemosorption

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1404951A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1153887, кл. А 61 В 10/00,07.05.85. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Crabbe et al. Lack of gamma A-immunoglobulin in serum of patients with steatorrhoea.
Hayllar et al. Nonsteroidal antiinflammatory drug‐induced small intestinal inflammation and blood loss. Effects of sulfasalazine and other disease‐modifying antirheumatic drugs
Conn Ammonia tolerance in liver disease
WOOD Anemia during sulfanilamide therapy
SU1404951A1 (en) Method of determining personal sensitivity to chemosorption
Naish et al. Increased urinary fibrinogen derivatives after renal allotransplantation
Usui et al. Urinary citrate in kidney stone disease
Singer et al. Blood and urinary changes in patients with ileostomies and ileorectal anastomoses
RU2247391C2 (en) Early diagnosis method for diagnosing external genital endometriosis in women
Schroeter et al. Essential fatty acid deficiency
Janowitz Quantitative tests of gastrointestinal function
SU1681253A1 (en) Method for diagnosis of drug intolerance
Mandel et al. Use of radionuclide imaging in the early diagnosis and treatment of renal allograft rejection.
SU1121815A1 (en) Method of differential diagnosis of peptic ulcer and carcinoma of stomach
Sparberg et al. Gastric Secretory Activity With Reference to HC1: Clinical Interpretations
HANSCOM et al. The output of protein after pancreozymin: A test of pancreatic function
RU2061961C1 (en) Method for diagnosing periodontium tissues diseases
SU1675771A1 (en) Method for diagnosis non-immunological drug intolerance
SU1561038A1 (en) Method of diagnosis of rheumatic myocarditis
SU1198005A1 (en) Method of diagnosis of salpingo-oophoritis
SU1706625A1 (en) Method for forecasting retinoltherapy
Shuman et al. The Value of Routine Blood-Protein Determinations: Report of Results in 320 Consecutive Cases
SU1469466A1 (en) Method of determining completeness of vagotomy
RU2056050C1 (en) Method for diagnosis of lung affection in endotoxicosis
SU1731224A1 (en) Method for treating endometriosis