SU1404462A1 - Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides - Google Patents

Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides Download PDF

Info

Publication number
SU1404462A1
SU1404462A1 SU864144934A SU4144934A SU1404462A1 SU 1404462 A1 SU1404462 A1 SU 1404462A1 SU 864144934 A SU864144934 A SU 864144934A SU 4144934 A SU4144934 A SU 4144934A SU 1404462 A1 SU1404462 A1 SU 1404462A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyrophoric
deactivating
trilon
concentration
iron sulfide
Prior art date
Application number
SU864144934A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Бахман Абыш оглы Гаджиев
Тофик Мустафа оглы Кулиев
Муса Аллахверди Оглы Мехрабов
Бибиханум Хангусейн кызы Аскерова
Original Assignee
Всесоюзный нефтяной научно-исследовательский институт по технике безопасности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный нефтяной научно-исследовательский институт по технике безопасности filed Critical Всесоюзный нефтяной научно-исследовательский институт по технике безопасности
Priority to SU864144934A priority Critical patent/SU1404462A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1404462A1 publication Critical patent/SU1404462A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к спосо : бам дезактивации пирофорного сульфида железа, образующегос  в аппаратах. емкост х и др. оборудовани х, работающих с сернистыми нефт ми и нефтепродуктами . Изобретение может быть использовано на объектах нефт ной, газовой и нефтеперерабатывающей промышленности . Цель изобретени  - обес- печение взрывопожаробезопасности .процесса и безопасных условий труда, Исходный сульфид железа обрабатывают водным раствором зтилендиаминте- трауксусной кислоты динатриевой соли (трилон Б) концентрацией 1,00- 1,50 мас,%. Способ позвол ет эффективно дезактивировать пирофорный сульфид железа с исключением использовани  взрывопожароопасного токсичного дезактиватора. 1 табл. а т (ЛThe invention relates to the method: bam deactivation of pyrophoric iron sulfide, which is formed in the apparatus. tanks and other equipments that work with sulfur oils and petroleum products. The invention can be used on objects of the oil, gas and oil refining industries. The purpose of the invention is to ensure the explosion and fire safety of the process and safe working conditions. The initial ferric sulfide is treated with an aqueous solution of ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt (Trilon B) with a concentration of 1.00-1.50 wt.%. The method makes it possible to effectively deactivate pyrophoric iron sulfide with the exception of the use of an explosive, toxic deactivator. 1 tab. a t (L

Description

О)ABOUT)

гоgo

Изобретение относитс  к предотвращению пожаров и взрывов, св занных с самовозгор анием пирофорных отложений сульфидов железа F,eS,FeSj,, образующихс  на внутренних поверх- ност х оборудовани , работающего с сернистыми нефт ми, нефтепродуктами и газами.The invention relates to the prevention of fires and explosions associated with the spontaneous combustion of pyrophoric deposits of iron sulfides F, eS, FeSj, formed on the inner surfaces of equipment operating with sulfur oils, petroleum products and gases.

Цель изобретени  - снижение взры- вопожароопасности процесса и улучшени условий труда,The purpose of the invention is to reduce the explosion hazard of the process and improve working conditions,

Способ осуществл ют путем обработки пирофорных сульфидов железа пожаробезопасными нетоксичными воДными растворами этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевой соли . V( (С,о Н,4 ) - трилон-Б концентрацией Г,00-1,50 мас.%. The method is carried out by treating iron pyrophoric sulphides with fireproof, non-toxic, w / w ethylenediaminetetraacetic acid solutions of the disodium salt. V ((C, oH, 4) - trilon-B concentration G, 00-1.50 wt.%.

Способ позвол ет эффективно деза- ктивировать пирофорный сульфид железа , одновременно исключить применение взрывопожароопасного, токсичного дезактиватора и тем самым создает безопасные услови  труда.The method makes it possible to effectively deactivate pyrophoric iron sulfide, at the same time exclude the use of an explosive, toxic deactivator and thereby creates safe working conditions.

Путем пропускани  (взаимодействи ) сероводорода через окись железа в течение 20-30 мин получают пирофор- jHb сульфид железа. После чего берут 5 г из полученного пирофорного суль- фида железа и определ ют его активность . Дл  этого на специальной установке через пирофорный сульфид железа в течение 10 мин пропускают поток воздуха со скоростью 1 л/мин и измер ют из 1енени  температуры реакции окислеBy passing (reacting) hydrogen sulfide through iron oxide for 20-30 minutes, pyrophoric-jHb iron sulfide is obtained. After that, 5 g of the obtained pyrophoric iron sulfide is taken and its activity is determined. To do this, in a special installation, an air stream is passed through pyrophoric iron sulfide for 10 minutes at a rate of 1 l / min and measured from the reaction temperature

НИЯоNiyao

Резкое ловьщ1ение температуры и ее величина характериззпот активность цифрового сульфида железа. После установлени  активности пирофорного сульфида железа его обрабатывают различными водными растворами трилона Б и заново определ ют активгThe sharp temperature trapping and its magnitude characterize the activity of digital iron sulfide. After the activity of pyrophoric iron sulfide has been established, it is treated with various aqueous solutions of Trilon B and the active activity is determined anew.

НОСТЬеSTABLE

Дл  испытани  примен ют пирофорный сульфид железа активностью: макси:For testing, pyrophoric iron sulfide with activity is used: maxi:

Q Q

0 0

о about

5five

5five

мальна  температура самонагревани  200 С, врем  максимального повышени  температуры 8с.The minimum self-heating temperature is 200 ° C; the maximum temperature rise time is 8s.

Пример, Берут 5 г активного, сульфида железа, к нему добавл ют 50 см водного раствора трилона-Б и оставл ют на 3 ч, периодически взбалтыва , после чего водный раствор трилона-Б сливают и в течение 45-60 мин под потоком теплового азота (70-80 С) образец супат, а затем определ ют его активность. Дл  этого через образец пропускают поток воздуха со скоростью 1 л/мин и измер ют температуру реакции окислени .Example: 5 g of active iron sulfide are taken, 50 cm of an aqueous solution of Trilon-B is added to it and left for 3 hours, periodically agitated, then the aqueous solution of Trilon-B is drained and for 45-60 minutes under a stream of thermal nitrogen (70-80 ° C) a supat sample, and then its activity is determined. To do this, an air flow is passed through the sample at a rate of 1 l / min and the temperature of the oxidation reaction is measured.

Результаты испытани  образцов после обработки их водными растворами трилона-Б с р азличными концентраци ми приведены в таблице.The results of testing samples after treatment with aqueous solutions of Trilon-B with various concentrations are given in the table.

Из таблицы видно, что положительными . дезактивирующими свойствами обладают водные растворы трилона-Б концентраци ми 1,00 - 2,00 мас.%. From the table it is clear that positive. Aqueous solutions of Trilon-B have concentrations of 1.00 - 2.00 wt.% have deactivating properties.

Увеличение концентрации трипона-Б больще 1,00 - 1,5 мас.% с экономической точки зрени  нецелесообразно.Increasing the concentration of tripone-B more than 1.00 - 1.5 wt.% From the economic point of view is impractical.

Таким образом, с применением вод- ных растворов трилона-Б достигаетс  эффективна  дезактиваци  пирофорных сульфидов железа, упрощение процесса и создание безопасных условий труда.Thus, using aqueous solutions of Trilon-B, effective deactivation of pyrophoric iron sulfides, simplification of the process and creation of safe working conditions are achieved.

Claims (1)

Формула изоб р-е тени Formula izob p shadow Способ дезактивации пирофорных сульфидов железа путем обработки дезактивирующим раствором, отличающийс  тем, что, с целью снижени  взрывопожароопасности процесса и улучщени  условий труда, обработку исходного сульфида ведут вод-  ым раствором динатриевой соли зти- дендиаминтетрауксусной кислоты концентрацией 1,00-1,50 мас.%.A method of deactivating pyrophoric iron sulphides by treating with a deactivating solution, characterized in that, in order to reduce the explosion and fire hazard of the process and improve working conditions, the initial sulphide is treated with an aqueous solution of methylene diamine tetraacetic acid disodium salt with a concentration of 1.00-1.50% by weight . Врем  воздействи  воздуха до достижени  максимального температурного значени , минAir exposure time to reach maximum temperature value, min Концентраци  водного раствора трилона-Б, мас.%The concentration of the aqueous solution of Trilon-B, wt.% 33 5five 10ten 10ten 10ten 135135 7575 3535 2525 2525
SU864144934A 1986-11-10 1986-11-10 Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides SU1404462A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864144934A SU1404462A1 (en) 1986-11-10 1986-11-10 Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864144934A SU1404462A1 (en) 1986-11-10 1986-11-10 Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1404462A1 true SU1404462A1 (en) 1988-06-23

Family

ID=21266672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864144934A SU1404462A1 (en) 1986-11-10 1986-11-10 Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1404462A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102797031A (en) * 2012-08-22 2012-11-28 兰州大学 Preparation method of pyrite-type ferrous disulfide nanoscale single-crystal semiconductor material
CN105617864A (en) * 2015-12-29 2016-06-01 北京三聚环保新材料股份有限公司 Method for inhibiting heating of magnetic iron oxide red desulfuration waste chemical
RU2737908C1 (en) * 2020-02-25 2020-12-04 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Ивановская Пожарно-Спасательная Академия Государственной Противопожарной Службы Министерства Российской Федерации По Делам Гражданской Обороны, Чрезвычайным Ситуациям И Ликвидации Последствий Стихийных Бедствий" (Ф Protective composition from formation of pyrophoric deposits formed by compounds of hydrogen sulphide with iron
CN112408497A (en) * 2020-11-26 2021-02-26 昆明理工大学 Preparation method of ferrous sulfide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 825102, кл. А 62 С.3/04, 1979. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102797031A (en) * 2012-08-22 2012-11-28 兰州大学 Preparation method of pyrite-type ferrous disulfide nanoscale single-crystal semiconductor material
CN102797031B (en) * 2012-08-22 2015-07-08 兰州大学 Preparation method of pyrite-type ferrous disulfide nanoscale single-crystal semiconductor material
CN105617864A (en) * 2015-12-29 2016-06-01 北京三聚环保新材料股份有限公司 Method for inhibiting heating of magnetic iron oxide red desulfuration waste chemical
RU2737908C1 (en) * 2020-02-25 2020-12-04 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Ивановская Пожарно-Спасательная Академия Государственной Противопожарной Службы Министерства Российской Федерации По Делам Гражданской Обороны, Чрезвычайным Ситуациям И Ликвидации Последствий Стихийных Бедствий" (Ф Protective composition from formation of pyrophoric deposits formed by compounds of hydrogen sulphide with iron
CN112408497A (en) * 2020-11-26 2021-02-26 昆明理工大学 Preparation method of ferrous sulfide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4764219A (en) Clean up and passivation of mercury in gas liquefaction plants
SU1404462A1 (en) Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides
DE2614384B2 (en) Process for the thermal decomposition of polychlorinated organic compounds
EP0054345B1 (en) Method for reducing the amount of oxygen in an oxygen-containing aqueous medium
Baldwin et al. The carbon monoxide-sensitized decomposition of hydrogen peroxide
Munn Hazards of isocyanates
US2596425A (en) Method of inhibiting hydrogen sulfide corrosion of metals
EP0389150B1 (en) Removal of sulphides
SU1404463A1 (en) Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides
CA2885734C (en) Pyrophoric treatment using sodium nitrite
US2411958A (en) Method of purifying petroleum products
US4657740A (en) Method of scavenging oxygen from aqueous mediums
US4693866A (en) Method of scavenging oxygen from aqueous mediums
SU1449138A1 (en) Method of preventing self-ignition of pyrophore deposits of ferrous sulphide
DE69021584T2 (en) EXHAUST TREATMENT.
US2580243A (en) Process of deleading gasoline
Rambousek Industrial poisoning from fumes, gases and poisons of manufacturing processes
EP0096970A1 (en) Removal of sulphur contaminant from ammonia
AU660117B2 (en) Use of decahydro pyrazino (2,3-b) pyrazine for the reduction of the proportion of free or combined hydrogen sulphide present in a fluid
CN110790618B (en) Method for removing residual sulfur on surface of propellant powder
US20150217343A1 (en) Method for Treating Oil Refinery Equipment to Oxidize Pyrophoric Iron Sulfide
SU673310A1 (en) Natural fuel gas cleaning method
US4294928A (en) Denitrification of a gas stream
US2046971A (en) Process for the purification of asbestos
JPS5889987A (en) Treatment for purification of waste water after desulfurization and denitration