SU1404462A1 - Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides - Google Patents
Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides Download PDFInfo
- Publication number
- SU1404462A1 SU1404462A1 SU864144934A SU4144934A SU1404462A1 SU 1404462 A1 SU1404462 A1 SU 1404462A1 SU 864144934 A SU864144934 A SU 864144934A SU 4144934 A SU4144934 A SU 4144934A SU 1404462 A1 SU1404462 A1 SU 1404462A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyrophoric
- deactivating
- trilon
- concentration
- iron sulfide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к спосо : бам дезактивации пирофорного сульфида железа, образующегос в аппаратах. емкост х и др. оборудовани х, работающих с сернистыми нефт ми и нефтепродуктами . Изобретение может быть использовано на объектах нефт ной, газовой и нефтеперерабатывающей промышленности . Цель изобретени - обес- печение взрывопожаробезопасности .процесса и безопасных условий труда, Исходный сульфид железа обрабатывают водным раствором зтилендиаминте- трауксусной кислоты динатриевой соли (трилон Б) концентрацией 1,00- 1,50 мас,%. Способ позвол ет эффективно дезактивировать пирофорный сульфид железа с исключением использовани взрывопожароопасного токсичного дезактиватора. 1 табл. а т (ЛThe invention relates to the method: bam deactivation of pyrophoric iron sulfide, which is formed in the apparatus. tanks and other equipments that work with sulfur oils and petroleum products. The invention can be used on objects of the oil, gas and oil refining industries. The purpose of the invention is to ensure the explosion and fire safety of the process and safe working conditions. The initial ferric sulfide is treated with an aqueous solution of ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt (Trilon B) with a concentration of 1.00-1.50 wt.%. The method makes it possible to effectively deactivate pyrophoric iron sulfide with the exception of the use of an explosive, toxic deactivator. 1 tab. a t (L
Description
О)ABOUT)
гоgo
Изобретение относитс к предотвращению пожаров и взрывов, св занных с самовозгор анием пирофорных отложений сульфидов железа F,eS,FeSj,, образующихс на внутренних поверх- ност х оборудовани , работающего с сернистыми нефт ми, нефтепродуктами и газами.The invention relates to the prevention of fires and explosions associated with the spontaneous combustion of pyrophoric deposits of iron sulfides F, eS, FeSj, formed on the inner surfaces of equipment operating with sulfur oils, petroleum products and gases.
Цель изобретени - снижение взры- вопожароопасности процесса и улучшени условий труда,The purpose of the invention is to reduce the explosion hazard of the process and improve working conditions,
Способ осуществл ют путем обработки пирофорных сульфидов железа пожаробезопасными нетоксичными воДными растворами этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевой соли . V( (С,о Н,4 ) - трилон-Б концентрацией Г,00-1,50 мас.%. The method is carried out by treating iron pyrophoric sulphides with fireproof, non-toxic, w / w ethylenediaminetetraacetic acid solutions of the disodium salt. V ((C, oH, 4) - trilon-B concentration G, 00-1.50 wt.%.
Способ позвол ет эффективно деза- ктивировать пирофорный сульфид железа , одновременно исключить применение взрывопожароопасного, токсичного дезактиватора и тем самым создает безопасные услови труда.The method makes it possible to effectively deactivate pyrophoric iron sulfide, at the same time exclude the use of an explosive, toxic deactivator and thereby creates safe working conditions.
Путем пропускани (взаимодействи ) сероводорода через окись железа в течение 20-30 мин получают пирофор- jHb сульфид железа. После чего берут 5 г из полученного пирофорного суль- фида железа и определ ют его активность . Дл этого на специальной установке через пирофорный сульфид железа в течение 10 мин пропускают поток воздуха со скоростью 1 л/мин и измер ют из 1енени температуры реакции окислеBy passing (reacting) hydrogen sulfide through iron oxide for 20-30 minutes, pyrophoric-jHb iron sulfide is obtained. After that, 5 g of the obtained pyrophoric iron sulfide is taken and its activity is determined. To do this, in a special installation, an air stream is passed through pyrophoric iron sulfide for 10 minutes at a rate of 1 l / min and measured from the reaction temperature
НИЯоNiyao
Резкое ловьщ1ение температуры и ее величина характериззпот активность цифрового сульфида железа. После установлени активности пирофорного сульфида железа его обрабатывают различными водными растворами трилона Б и заново определ ют активгThe sharp temperature trapping and its magnitude characterize the activity of digital iron sulfide. After the activity of pyrophoric iron sulfide has been established, it is treated with various aqueous solutions of Trilon B and the active activity is determined anew.
НОСТЬеSTABLE
Дл испытани примен ют пирофорный сульфид железа активностью: макси:For testing, pyrophoric iron sulfide with activity is used: maxi:
Q Q
0 0
о about
5five
5five
мальна температура самонагревани 200 С, врем максимального повышени температуры 8с.The minimum self-heating temperature is 200 ° C; the maximum temperature rise time is 8s.
Пример, Берут 5 г активного, сульфида железа, к нему добавл ют 50 см водного раствора трилона-Б и оставл ют на 3 ч, периодически взбалтыва , после чего водный раствор трилона-Б сливают и в течение 45-60 мин под потоком теплового азота (70-80 С) образец супат, а затем определ ют его активность. Дл этого через образец пропускают поток воздуха со скоростью 1 л/мин и измер ют температуру реакции окислени .Example: 5 g of active iron sulfide are taken, 50 cm of an aqueous solution of Trilon-B is added to it and left for 3 hours, periodically agitated, then the aqueous solution of Trilon-B is drained and for 45-60 minutes under a stream of thermal nitrogen (70-80 ° C) a supat sample, and then its activity is determined. To do this, an air flow is passed through the sample at a rate of 1 l / min and the temperature of the oxidation reaction is measured.
Результаты испытани образцов после обработки их водными растворами трилона-Б с р азличными концентраци ми приведены в таблице.The results of testing samples after treatment with aqueous solutions of Trilon-B with various concentrations are given in the table.
Из таблицы видно, что положительными . дезактивирующими свойствами обладают водные растворы трилона-Б концентраци ми 1,00 - 2,00 мас.%. From the table it is clear that positive. Aqueous solutions of Trilon-B have concentrations of 1.00 - 2.00 wt.% have deactivating properties.
Увеличение концентрации трипона-Б больще 1,00 - 1,5 мас.% с экономической точки зрени нецелесообразно.Increasing the concentration of tripone-B more than 1.00 - 1.5 wt.% From the economic point of view is impractical.
Таким образом, с применением вод- ных растворов трилона-Б достигаетс эффективна дезактиваци пирофорных сульфидов железа, упрощение процесса и создание безопасных условий труда.Thus, using aqueous solutions of Trilon-B, effective deactivation of pyrophoric iron sulfides, simplification of the process and creation of safe working conditions are achieved.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864144934A SU1404462A1 (en) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864144934A SU1404462A1 (en) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1404462A1 true SU1404462A1 (en) | 1988-06-23 |
Family
ID=21266672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864144934A SU1404462A1 (en) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1404462A1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102797031A (en) * | 2012-08-22 | 2012-11-28 | 兰州大学 | Preparation method of pyrite-type ferrous disulfide nanoscale single-crystal semiconductor material |
CN105617864A (en) * | 2015-12-29 | 2016-06-01 | 北京三聚环保新材料股份有限公司 | Method for inhibiting heating of magnetic iron oxide red desulfuration waste chemical |
RU2737908C1 (en) * | 2020-02-25 | 2020-12-04 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Ивановская Пожарно-Спасательная Академия Государственной Противопожарной Службы Министерства Российской Федерации По Делам Гражданской Обороны, Чрезвычайным Ситуациям И Ликвидации Последствий Стихийных Бедствий" (Ф | Protective composition from formation of pyrophoric deposits formed by compounds of hydrogen sulphide with iron |
CN112408497A (en) * | 2020-11-26 | 2021-02-26 | 昆明理工大学 | Preparation method of ferrous sulfide |
-
1986
- 1986-11-10 SU SU864144934A patent/SU1404462A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 825102, кл. А 62 С.3/04, 1979. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102797031A (en) * | 2012-08-22 | 2012-11-28 | 兰州大学 | Preparation method of pyrite-type ferrous disulfide nanoscale single-crystal semiconductor material |
CN102797031B (en) * | 2012-08-22 | 2015-07-08 | 兰州大学 | Preparation method of pyrite-type ferrous disulfide nanoscale single-crystal semiconductor material |
CN105617864A (en) * | 2015-12-29 | 2016-06-01 | 北京三聚环保新材料股份有限公司 | Method for inhibiting heating of magnetic iron oxide red desulfuration waste chemical |
RU2737908C1 (en) * | 2020-02-25 | 2020-12-04 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Ивановская Пожарно-Спасательная Академия Государственной Противопожарной Службы Министерства Российской Федерации По Делам Гражданской Обороны, Чрезвычайным Ситуациям И Ликвидации Последствий Стихийных Бедствий" (Ф | Protective composition from formation of pyrophoric deposits formed by compounds of hydrogen sulphide with iron |
CN112408497A (en) * | 2020-11-26 | 2021-02-26 | 昆明理工大学 | Preparation method of ferrous sulfide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4764219A (en) | Clean up and passivation of mercury in gas liquefaction plants | |
SU1404462A1 (en) | Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides | |
DE2614384B2 (en) | Process for the thermal decomposition of polychlorinated organic compounds | |
EP0054345B1 (en) | Method for reducing the amount of oxygen in an oxygen-containing aqueous medium | |
Baldwin et al. | The carbon monoxide-sensitized decomposition of hydrogen peroxide | |
Munn | Hazards of isocyanates | |
US2596425A (en) | Method of inhibiting hydrogen sulfide corrosion of metals | |
EP0389150B1 (en) | Removal of sulphides | |
SU1404463A1 (en) | Method of deactivating pyrophoric ferrous sulfides | |
CA2885734C (en) | Pyrophoric treatment using sodium nitrite | |
US2411958A (en) | Method of purifying petroleum products | |
US4657740A (en) | Method of scavenging oxygen from aqueous mediums | |
US4693866A (en) | Method of scavenging oxygen from aqueous mediums | |
SU1449138A1 (en) | Method of preventing self-ignition of pyrophore deposits of ferrous sulphide | |
DE69021584T2 (en) | EXHAUST TREATMENT. | |
US2580243A (en) | Process of deleading gasoline | |
Rambousek | Industrial poisoning from fumes, gases and poisons of manufacturing processes | |
EP0096970A1 (en) | Removal of sulphur contaminant from ammonia | |
AU660117B2 (en) | Use of decahydro pyrazino (2,3-b) pyrazine for the reduction of the proportion of free or combined hydrogen sulphide present in a fluid | |
CN110790618B (en) | Method for removing residual sulfur on surface of propellant powder | |
US20150217343A1 (en) | Method for Treating Oil Refinery Equipment to Oxidize Pyrophoric Iron Sulfide | |
SU673310A1 (en) | Natural fuel gas cleaning method | |
US4294928A (en) | Denitrification of a gas stream | |
US2046971A (en) | Process for the purification of asbestos | |
JPS5889987A (en) | Treatment for purification of waste water after desulfurization and denitration |