SU1402881A1 - Method of determining isotopic composition of copper - Google Patents
Method of determining isotopic composition of copper Download PDFInfo
- Publication number
- SU1402881A1 SU1402881A1 SU864038776A SU4038776A SU1402881A1 SU 1402881 A1 SU1402881 A1 SU 1402881A1 SU 864038776 A SU864038776 A SU 864038776A SU 4038776 A SU4038776 A SU 4038776A SU 1402881 A1 SU1402881 A1 SU 1402881A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- isotopic composition
- spectrum
- isotopes
- determining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к количественному определению изотопного состава меди, позвол ет определ ть изо- топный состав металлической меди, меди Б ее соединени х, в том числе в природных объектах, и может найти практическое применение в геохимии, аналитической химии, а также как способ контрол при получении обогащенных и чистых изотопов меди.The invention relates to analytical chemistry, in particular to the quantitative determination of the isotopic composition of copper, allows determining the isotopic composition of metallic copper, copper B of its compounds, including in natural objects, and can find practical application in geochemistry, analytical chemistry, as well as a method of control in obtaining enriched and pure copper isotopes.
Целью изобретени вл етс повьше- ние точности и экспрессности, а также упрощение способа.The aim of the invention is to increase the accuracy and speed, as well as simplify the method.
На фиг, 1 изображен спектр толу- ольного раствора бис-(диэтш1дитиокар- бамата) меди (II) (естественное содержание изотопов), общий вид, на фиг.2 высокопольные компоненты спектра ЭПР бис-(диэтилдитиокарбамата) меди (II) и определение интенсивностей I компонент спектра; на фиг. 3 - калибровочный график - зависимость изотопного состава меди от отношени интенсивнос тей I компонент спектра ЭПР, гдеFig. 1 shows the spectrum of a toluene solution of bis (diethyldithiocarbamate) copper (II) (natural isotopes), a general view; in Figure 2 the high-field components of the EPR spectrum of bis- (diethyldithiocarbamate) copper (II) and the determination of intensities I component of the spectrum; in fig. 3 is a calibration graph — the dependence of copper isotopic composition on the intensity ratio of component I of the EPR spectrum, where
с,with,
6 56 5
ра ЭПР, обусловленного изотопом Си , а 1сцб5 - ин тенсивность компоненты спектра ЭПР, обусловленного изотопом Си .is the intensity of the EPR spectrum component due to the Cu isotope.
Построение калибровочного графика осуществл ют следующим образом.The calibration plot is constructed as follows.
Исход из соли меди с природным содержанием изотопов и из солей чистой в изотопном отношении меди получают бис-(дизтилдитиокарбаматы) меди (II), отличающиес содержанием изотопов . Затем растворы дегазируют и записывают их спектры ЭПР (фиг. 1).Дл каждого сочетани изотопов рассчитывают соотнощение амплитуд компонент СТС, об занных каждому из изотопов (фиг. 1). На основании полученных данных стро т калибровочный график зависимости /-I-Cu ) от содержани изотопов (фиг.З), погрешность при построении калибровочного графика и приготовлении эталонных растворов может быть обусловлена тем, что в обогащенных изотопах меди содержание основного компонента (в соответствии с паспортными характеристиками ) даетс с ошибкой +0,1% (абсолютного ) .Starting from copper salt with the natural content of isotopes and from pure copper isotopic salts, copper (II) bis bis (dithyldithiocarbamates) are obtained, differing in isotopic content. Then the solutions are degassed and their EPR spectra are recorded (Fig. 1). For each combination of isotopes, the ratio of the amplitudes of the components of the JTS, which are associated with each of the isotopes, is calculated (Fig. 1). Based on the data obtained, a calibration graph of the dependence of (-I-Cu) on the isotope content (Fig. 3) is constructed, the error in constructing the calibration schedule and the preparation of reference solutions may be due to the fact that in enriched copper isotopes the content of the main component (according to passport specifications) is given with an error of + 0.1% (absolute).
Пример 1.В20 см воды раст ворили 10 мг моногидрата ацетата меди Си(СН-,СОО)2 Н20 (чистый изотоп Си )Example 1.B20 cm of water grow 10 mg of copper acetate acetate monohydrate Cu (CH-, COO) 2 H20 (pure isotope Cu)
O O
5five
0 5 0 5
5five
00
5five
0 0
5 five
и 23,2 мг Си(СНзСОО), (с природным содержанием изотопов). К полученному раствору прилили 3 см толуоль- ного раствора ТЭТДС (С ЫО моль/л). Б течение 6 мин растворы встр хивались . Толуольный раствор (0,6 см ) полученного бис-(диэтилдитиокарбама- та) меди (II) (изотопный состав: Си 90,7%; Си 9,3%) дегазировали в течение 12 мин при остаточном давлении 0,5°10 мм рт.ст. и записали спектр ЭПР 6 раз. По спектрам измерили амплитуды компонент СТС от изотопов меди и рассчитывали отношени 1.й /1сцбЗ. Соотнесли полученные значени с калибровочным графиком и нашли сколько того и другого изотопа в пробе. На выполнение анализа (вместе с предварительной подготовкой) потребовалось 70 мин.and 23.2 mg Cu (CH3COO), (with natural content of isotopes). To the resulting solution was added 3 cm of the TETDS toluene solution (C LY mol / L). B For 6 min, the solutions were shaken. A toluene solution (0.6 cm) of the resulting bis- (diethyldithiocarbamate) copper (II) (isotopic composition: Cu 90.7%; Cu 9.3%) was degassed for 12 min at a residual pressure of 0.5 ° 10 mm Hg and recorded the EPR spectrum 6 times. Spectra were used to measure the amplitudes of the HFS components from copper isotopes, and the ratios 1.th / 1ccb were calculated. They correlated the obtained values with the calibration schedule and found how many of that and another isotope in the sample. The analysis (along with preliminary preparation) took 70 minutes.
Пример 2. Навеску халькопирита (природное содержание изотопов) 500 мг засыпали в пробирку с 5 см тсшуольного раствора ТЭТДС (С 1-10 моль/л). Содержимое в течение 4 мин встр хивали. Раствор про- дегазировали в течение 8 мин при остаточном давлении 1 рт.ст., 6 раз записали спектр ЭПР. .По спектрам измерили амплитуды компонент СТС от изотопов меди и рассчитали отношени - Cu Соотнес полученные значени с калибровочным графиком нашли содержание изотопов. Врем выполнени анализа 1 ч.Example 2. A portion of chalcopyrite (natural content of isotopes) 500 mg was filled into a test tube with 5 cm of dry tea TETDS (C 1-10 mol / l). Contents were shaken for 4 minutes. The solution was degassed for 8 min at a residual pressure of 1 Hg, and the EPR spectrum was recorded 6 times. The spectra measured the amplitudes of the HFS components from copper isotopes and calculated the ratios - Cu. The values obtained with the calibration graph found the isotope content. The analysis time is 1 hour.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864038776A SU1402881A1 (en) | 1986-03-21 | 1986-03-21 | Method of determining isotopic composition of copper |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864038776A SU1402881A1 (en) | 1986-03-21 | 1986-03-21 | Method of determining isotopic composition of copper |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1402881A1 true SU1402881A1 (en) | 1988-06-15 |
Family
ID=21227023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864038776A SU1402881A1 (en) | 1986-03-21 | 1986-03-21 | Method of determining isotopic composition of copper |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1402881A1 (en) |
-
1986
- 1986-03-21 SU SU864038776A patent/SU1402881A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Крешков А.П. Основы аналитической химии. - 3-е изд., перераб. - М.: Хими , 1970, т. 2, с. 456. Там же, с. 400. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gaillardet et al. | Boron isotopic compositions of corals: Seawater or diagenesis record? | |
Rutenberg et al. | The Exchange of Water between Co (NH3) 5H2O+++ and Solvent | |
Siekmann | Determination of uric acid in human serum by isotope dilution-mass spectrometry. Definitive methods in clinical chemistry, III | |
Murozumi | Isotope dilution surface ionization mass spectrometry of trace constituents in natural environments and in the Pacific | |
SU1402881A1 (en) | Method of determining isotopic composition of copper | |
Dalas et al. | The effect of glucose on the crystallization of hydroxyapatite in aqueous solutions | |
Oglesby et al. | Effect of chloride ion and ionic strength on the response of a copper (II) ion-selective electrode | |
Bailar Jr et al. | The Stereochemistry of Complex Inorganic Molecules. III. The Reaction of Ammonia with levo-Dichlorodiethylenediaminocobaltic Chloride | |
Kohn | Spectrophotometric determination of magnesium, calcium, strontium and barium present in pairs by use of tetramethylmurexide | |
SU1718073A1 (en) | Method of determination of copper | |
Whittig et al. | Plant Tissue Analysis, X-Ray Fluorescence Determination of Zinc in Plant Tissue | |
SU1562815A1 (en) | Reagent for determining isotope composition of copper | |
SU1557519A1 (en) | Method of determining the content of nitrates in plant-growing products of cruciferae family | |
Dirks et al. | Fluoride determination in fluoridated drinking water | |
Lambert | Induced reaction method for determination of fluoride ion | |
Agrawal et al. | Extraction and spectrophotometric determination of uranium (VI) | |
RU2021594C1 (en) | Method of separate determination of phenol and benzoic acid in aqueous solution | |
SU1188601A1 (en) | Method of quantitative determination of microelements in water of unknown composition | |
Honer et al. | A method for determination of lactose in milk by paper chromatography | |
SU667875A1 (en) | Method of quantitative determining of dibutyl phosphoric acid in solutions of tributyl phosphate in synthin | |
SU1096578A1 (en) | Iron determination method | |
SU1737317A1 (en) | Method of iron determination | |
SU728061A1 (en) | Method of quantitative determining of neutral organophosphorus extragents | |
SU1645891A1 (en) | Method for colorimetric determination of nitrate ion in aqueous solutions | |
SU1190257A1 (en) | Method of determining calcium silicates |