SU1188601A1 - Method of quantitative determination of microelements in water of unknown composition - Google Patents
Method of quantitative determination of microelements in water of unknown composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1188601A1 SU1188601A1 SU843746991A SU3746991A SU1188601A1 SU 1188601 A1 SU1188601 A1 SU 1188601A1 SU 843746991 A SU843746991 A SU 843746991A SU 3746991 A SU3746991 A SU 3746991A SU 1188601 A1 SU1188601 A1 SU 1188601A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sample
- spectrum
- photographing
- water
- comparison
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В ВОДЕ НЕИЗВЕСТНОГО СОСТАВА, включающий вьшаривание воды до получени сухого сульфатного остатка, подготовку стандартной пробы, фотографирование спектра пробы и спектра стандарта со спектром одного и того же образца сравнени на одну пластинку, отличающийс тем, что, с целью повьпиени правильности, точности анализа , провод т предварительное спектральное определение содержани микроэлементов в пробе путем первого синхронного фотографировани пробы и образца сравнени , по данным которого готов т два эталона, соответствующих по составу пробе, но с разным содержанием определ емого микроi элемента, большим и меньшим его количества при предварительном определе (Л нии, стро т две точки градуировани графика путем второго синхронного С фотографировани .этих эталонов с тем же элементом сравнени и по этому -графику определ ют точное содержание определ емого элемента по данным первого синхронного фотографиэо ровани . 00 METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF TRACE ELEMENTS IN WATER unknown composition comprising vsharivanie water to yield a dry sulfate residue, preparing a standard sample, photographing the sample spectrum and the spectrum of the standard to the spectrum of the same sample comparison on one plate, characterized in that, in order povpieni correctness, the accuracy of the analysis, a preliminary spectral determination of the content of trace elements in the sample is carried out by the first simultaneous photographing of the sample and the comparison sample, according to Two standards are prepared by the names of which correspond in composition to the sample, but with a different content of the determined micro element, larger and smaller than its quantity with a preliminary determination (LII, build two calibration points of the graph by the second synchronous C photographing of these standards with the same the element of comparison and this graph determine the exact content of the element being determined according to the data of the first simultaneous photographing. 00
Description
Изобретение относитс к аналитической химии и предназначено дл определени содержани микроэлементов в пресных и минерализованных водах неизвестного состава, дл целей изучени Состава вод, используемых в народном хоз йстве, дл контрол загр знений окружающей среды, дл исследовани природных водоемов и источников .The invention relates to analytical chemistry and is intended to determine the content of trace elements in fresh and saline waters of unknown composition, for the purpose of studying the composition of the water used in the national economy, to control environmental pollution, to study natural water bodies and sources.
Цель изобретени - одновременное определение с высокой правильностью и точностью (при упрощении анализа) содержани микроэлементов в водах неизвестного состава.The purpose of the invention is the simultaneous determination with high accuracy and accuracy (while simplifying the analysis) the content of trace elements in waters of unknown composition.
Дл этого по предлагаемому способу определ ют со; ержание элементов (К, Na, Са, Mg, Si) общим химическим анализом воды. Пробу воды упаривают до сухого сульфатного остатка (дл анлиза достаточно 5 мг остатка). Остток высушивают до посто нного веса. Навеску сухого остатка разбавл ют чистым угольным порошком 1:3 (одна часть пробы, три части угольного порошка). Смесь перемешивают, помещают по объему в канал тонкостенных электродов (нижний и верхний).For this, according to the proposed method, ω is determined; The maintenance of elements (K, Na, Ca, Mg, Si) by general chemical analysis of water. A sample of water is evaporated to a dry sulphate residue (5 mg of residue is sufficient for anliz). The residue is dried to constant weight. A portion of the dry residue is diluted with a clean 1: 3 carbon powder (one part sample, three parts carbon powder). The mixture is stirred, placed by volume in the channel of thin-walled electrodes (lower and upper).
В дуговом разр де возбуждают ифисируют (спектрографом) спектр пробы синхронно со спектром какой-либо посто нной порошковой пробы (образцом сравнени ), например горной породы , при такой же подготовке ее к анализу. Фотометрируют аналитические линии определ емых элементов в спектре пробы и в спектре образца сравнени . По значению разности почерненийIn the arc discharge, the spectrum of the sample is excited by a (spectrograph) synchronously with the spectrum of a permanent powder sample (reference sample), for example, a rock, with the same preparation for analysis. The analytical lines of the detected elements in the sample spectrum and in the spectrum of the comparison sample are photometrical. According to the value of the difference of blackening
и градуировочным графикам дл анализа горных пород или других проб предварительно устанавливают содержание интересующих микроэлементов. На основе полученных результатов (макро- и микроэлементов) готов т два стандарта сухого остатка с одинаковым содержанием основных компонентов, но с разным знач.ением (меньше и больше ориентировочно установленных сод ржаний ) определ емых микроэлементов. Затем также синхронно получают спектры сделанных стандартов со спектром того же образца сравнени . После фотометрировани аналитических линий (что и дл анализируемой пробы) по соответствующей разности почернений .в спектре стандартов и в спектре образца сравнени стро т градуировочные графики. По графикам и полученным ранее значени м разности почернений , линий в спектре исследуе .мой пробы и в спектре образца сравнени определ ют точное содержание микроэлементов в сухом остатке анализируемой воды (в процентах). С учетом объема выпаренной воды и веса сульфатного сухого остатка рассчитывают концентрацию микроэлементов в микрограммах на литр, мкг/л.and calibration schedules for analyzing rocks or other samples pre-set the content of the trace elements of interest. On the basis of the results obtained (macro and microelements), two standards of dry residue are prepared with the same content of the main components, but with different values (less and more than approximately established concentrations) of the trace elements to be determined. Then, spectra of the standards made are also obtained simultaneously with the spectrum of the same reference sample. After photometry of the analytical lines (as for the analyzed sample), calibration curves are drawn for the corresponding blackening difference in the spectrum of standards and in the spectrum of the comparison sample. From the graphs and previously obtained values of the difference in blackening, the lines in the spectrum, you study my sample and in the comparison sample spectrum the exact content of microelements in the dry residue of the water being analyzed is determined (in percent). Taking into account the volume of evaporated water and the weight of the sulphate dry residue, the concentration of trace elements in micrograms per liter, µg / L is calculated.
При анализе однотипной серии проб независимо о.т длительности его выполнени , не требуетс дополнительное получение градуИровочных графиков. Дл анализа достаточно получить только один раз спектр пробы (сухого остатка ) синхронно со спектром образца сравнени .When analyzing a single-type series of samples, regardless of the duration of its execution, no additional obtaining of calibration graphs is required. For analysis, it is sufficient to obtain only once the spectrum of the sample (dry residue) synchronously with the spectrum of the reference sample.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843746991A SU1188601A1 (en) | 1984-05-24 | 1984-05-24 | Method of quantitative determination of microelements in water of unknown composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843746991A SU1188601A1 (en) | 1984-05-24 | 1984-05-24 | Method of quantitative determination of microelements in water of unknown composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1188601A1 true SU1188601A1 (en) | 1985-10-30 |
Family
ID=21121391
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843746991A SU1188601A1 (en) | 1984-05-24 | 1984-05-24 | Method of quantitative determination of microelements in water of unknown composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1188601A1 (en) |
-
1984
- 1984-05-24 SU SU843746991A patent/SU1188601A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Еременко В.Я. Спектрографическое определение микроэлементов т желых металлов в природных водах. М.: Гидрометеорологическое из-во, 1969, с. 44-54. Методическое руководство по определению микрокомпонентов в природных водах при поисках рудных месторождений, М.: Недра, 1961, с. 181-218. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rodushkin et al. | Comparison of two digestion methods for elemental determinations in plant material by ICP techniques | |
Alcock et al. | The determination of magnesium in biological fluids and tissues by flame spectrophotometry | |
Yoshinaga et al. | Determination of copper, zinc, cadmium and lead in a fish otolith certified reference material by isotope dilution inductively coupled plasma mass spectrometry using off-line solvent extraction | |
RU2627854C1 (en) | Method of quantitative determination of aluminium, vanadium, tungsten, iron, cadmium, cobalt, magnesium, manganese, copper, nickel, lead, strontium, titanium, chrome, zinc in atmospheric air by mass spectrometry with inductively coupled plasma | |
Neil | Analysis of biological standard reference materials by laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry | |
Liao et al. | Determination of cadmium, mercury and lead in coal fly ash by slurry sampling electrothermal vaporization inductively coupled plasma mass spectrometry | |
Huang et al. | Ultrasonic slurry sampling electrothermal vaporization inductively coupled plasma mass spectrometry for the determination of Cr, Fe, Cu, Zn and Se in cereals | |
Schuette et al. | Accurate measurement of stable isotopes of magnesium in biological materials with inductively coupled plasma mass spectrometry | |
SU1188601A1 (en) | Method of quantitative determination of microelements in water of unknown composition | |
Hubbard | Microdetermination of Bismuth in Biological Material | |
Fender et al. | Comparison of deuterium arc and Smith-Hieftje background correction for graphite furnace molecular absorption spectrometry of fluoride and chloride | |
Venkateswarlu et al. | Automated molecular absorption spectrometry for determination of fluorine in biological samples | |
Pind | Standard-addition procedure for the determination of traces of lead in solid samples by x-ray fluorescence spectrometry | |
Wah Fong et al. | Multi-elements (aluminium, copper, magnesium, manganese, selenium and zinc) determination in serum by dynamic reaction cell-inductively coupled plasma-mass spectrometry | |
Keenan et al. | Spectrochemical Determination of Trace Quantities of Cobalt in Animal Tissues | |
SU789713A1 (en) | Method of quantitative determination of drotaverin hydrochloride | |
Takatsut et al. | Stable isotope dilution method for the determination of serum glucose using discharge‐assisted thermospray liquid chromatography/mass spectrometry | |
SU1622804A1 (en) | Method of quantitative x-ray fluorescent analysis | |
SU1518746A1 (en) | Method of quantitative analysis of substance by x-ray spectrometry | |
Brech | Comparison of Optical Emission and Atomic Absorption Methods for the Analyses of Plant Tissues | |
RU2263899C1 (en) | Method of quantitatively determining iron in phosphoric acids obtained via sulfuric acid-assisted decomposition of phosphate feedstock followed by tributyl phosphate-assisted purification thereof | |
Farag et al. | Semiquantitative and quantitative determination of trace amount of phosphate ion in water using polyurethane foam thin-layer colorimetry | |
SU150697A1 (en) | Spectral analysis method | |
RU2018807C1 (en) | Method of atom-absorption determination of scandium in complex-salt content solutions | |
SU831738A1 (en) | Method of determining iron(111) and iron |