SU1397564A1 - Способ получени раствора дл формовани поливинилхлоридного волокна - Google Patents
Способ получени раствора дл формовани поливинилхлоридного волокна Download PDFInfo
- Publication number
- SU1397564A1 SU1397564A1 SU823383022A SU3383022A SU1397564A1 SU 1397564 A1 SU1397564 A1 SU 1397564A1 SU 823383022 A SU823383022 A SU 823383022A SU 3383022 A SU3383022 A SU 3383022A SU 1397564 A1 SU1397564 A1 SU 1397564A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- acid
- pvc
- producing solution
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Description
со со |
СП
Ob 4i
Изобретение относитс к технологии получени растворов поливинилхло- рида (ПВХ) j используемых дл перераг- ботки в издели , например волокна.
Известен способ получени раствора л формовани поливинилхлоридного волокна растворением полимера в диме- тилформамиде (ДМФА) в присутствии 0,01-0,2 масо% концентрированной минеральной кислоты l .
Недостатком известного способа в- Л етс малое врем стабилизации, в речение которого раствор пригоден к йереработке, особенно при повышенных (более 350 К) температурах. В произ- одстве ПВХ волокна раствор ПВХ в при стабилизации его концентрированной (пор дка 90-98%) серной кис .1оты при 373-383 К сохран ет свою бесцветность и незначительно измен - т в зкость лишь в течение 20-30 мин последун дем раствор быстро желтеет и через 60-80 мин становитс темно- Коричневым, в зкость возрастает почти в 2 раза и делает раствор непри- |г6днь1м дл переработки в волокно. Рьоделенный из таких растворов поли- Йер сильно окрашен и бракуетс . I Цель изобретени - повьшгейие эффекта стабилизации оптических свойств ii в зкости раствора, .; Поставленна цель достигаетс тем |что согласно способу получени раст- JBopa дл формовани EDfB волокна раст- орением полимера в ДМФА в присутст- ии 0,01-0,2 мас.% концентрированной неральной кислоты дополнительно ввод т воду в количестве 30-150% от kaccM кислоты.
Пример. В круглодонную кодбу емкостью 250 мл загружают последовательно 0,027 мл концентрированной серной кислоты марки С плотностью 1,83 г/см, 94 мл предварительно захоложенно го до 273 К ДМФА и при встр хивании и интенсивном перемешивании 10 г захоложенного до 278 К порошкообразного ПВХ„Колбу с суспензией быстро помещают в термостат с температурой 383t2 К и при перемешивании провод т растворение и дальней0
5
0
5
0
5
0
5
0
шее термостатирование раствора. Врем от начала растворени до по влени желтой и соответственйо коричне- вой окраски раствора 25 и 215 мин. Врем пожелтени и покоричневени раствора рассчитывают, исход из времени достижени оптической плотности раствора, равной 1,0 соответственно на длине волны 265 им (длина оптического пути 30 мм) и 440 нм (длина оптического пути 10 мм). Оптическую плотность раствора замер ют на прибв- ре типа ФЭК-56М.
Пример 2. В круглодонную колбу емкостью 250 мл загружают последовательно 0,08 мл раствора серной кислоты, полученного смеш;ением 27,3 мл серной кислоты марки Ч и 50,0 МП дистиллированной воды (100% от массы кислоты), 94 мл захоложен- ного до 278 К ДМЛА и 10 г захоложен- ного порошкообразного ПВХ. Кой0у с суспензией помеш;апт в термостат с температурой 383t2 К. Врем пожелтени (рассчитывают аналогично примеру 1) 235 мин, врем покоричневени 601-мин.
Пример З.В круглодонную колбу емкостью 250 мл загружают по- следовательно 94 мл захоложенного ДИФА, при перемешивании 10 г захоложенного ПВХ и 0,08 мл раствора серной кислоты (раствор кислоты соответ ствует раствору в примере 2), Колбу с суспензией помецают в термостат с температурой 110 К. Врем пожелтени составл ет 186 мин, покоричневени 490 мин. :
Примеры использовани других ми- нералып.1Х кислот, вариантов введени компонентов в систему и данные по стабилизации оптических свойств- и в зкости раствора представлены в табл. 1-3.
Таким образом, использование предлагаемого способа обеспечивает повышение эффекта стабилизации оптических свойств и в зкости растворов ПВХ, в , примен емых в производстве химических волокон.
Таблица 1
Без стабилизатора (исходный раствор)
Вода
Фосфорна кислота
Фосфорна кислота - вода
Фосфорно-волЕфрамова
кислота
Фосфорно-вольфрамова кислота - вода
Серна кислота
Серна кислота - вода
Примечание. Используют 10%-ный раствор ПБХ.
Термостатирование раствора провид т при 383±2 К. Последовательность введени компонентов: кислота, ДМФА, вода, ПВХ.
Продолжение табл. I
Кислота, ДМФА, вода, ПВХ
Смешены кислота и вода, выдержаны 3 сут, затем ДМФА
Примечание. Количество серной кислоты во всех ;случа х мас.%, воды 0,05 мас.%
(100% по отношению к кислоте).
13975648
Т а б л и ц а 2
118
270
т а в л и .к 4 3
Claims (2)
- Х54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНОГО ВОЛОКНА растворением полимера в диметилформамиде в присутствии 0,010,2 мас.% концентрированной минеральной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффекта стабилизации оптических свойств и вязкости раствора, дополнительно вводят воду в количестве 30-150% от массы кислоты.«2союмсло>11397564
- 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823383022A SU1397564A1 (ru) | 1982-01-07 | 1982-01-07 | Способ получени раствора дл формовани поливинилхлоридного волокна |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823383022A SU1397564A1 (ru) | 1982-01-07 | 1982-01-07 | Способ получени раствора дл формовани поливинилхлоридного волокна |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1397564A1 true SU1397564A1 (ru) | 1988-05-23 |
Family
ID=20992757
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823383022A SU1397564A1 (ru) | 1982-01-07 | 1982-01-07 | Способ получени раствора дл формовани поливинилхлоридного волокна |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1397564A1 (ru) |
-
1982
- 1982-01-07 SU SU823383022A patent/SU1397564A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Минскер К.С. Деструкци и стабилизаци поливинипхлорида. -Mi Хими , 1979, с. 91. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4581072A (en) | Polymer solutions | |
US3108995A (en) | Method of modifying type a gelatin and product thereof | |
DE2153642A1 (de) | Verfahren zur herstellung von linearen aromatischen poly-1,3,4-oxadiazolen | |
SU1397564A1 (ru) | Способ получени раствора дл формовани поливинилхлоридного волокна | |
ATE90369T1 (de) | Loesungen von polyamidimiden sowie deren herstellungsverfahren. | |
US4234552A (en) | Stabilization of sulphur | |
JPS6010054B2 (ja) | ポリイソシアネ−トの重亜硫酸塩付加物含有組成物 | |
ES8307267A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de un polimero". | |
EP0082278A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von cyclischen Chlorphosphazenen | |
SU1011052A3 (ru) | Способ получени гидрогел | |
DE2647232A1 (de) | Reaktionsprodukt aus optischem aufheller und polymerisat | |
DE3728703A1 (de) | Herstellung von polyarylensulfiden hoher reinheit | |
JPS5777310A (en) | Chitin fiber and its production | |
US2204535A (en) | Fiber | |
US3963664A (en) | Method of preparing aromatic polyamide solutions | |
SU604823A1 (ru) | Способ получени гидрофобного карбоната кальци | |
GB931678A (en) | Improvements in and relating to the production of artificial threads of poly-gamma-methyl glutamate | |
DE68917110T2 (de) | Fluorierte Gelatine und Verfahren zu deren Herstellung. | |
US1622368A (en) | Spinning process | |
SU610892A1 (ru) | Способ модификации ацетатных волокон | |
US1877933A (en) | Manufacture of artificial textiles | |
SU1178748A1 (ru) | Способ получени пр дильных растворов целлюлозы | |
DE1494631A1 (de) | Mischpolyester | |
SU840041A1 (ru) | Способ получени ацетатов целлюлозы | |
SU675100A1 (ru) | Пр дильный раствор дл получени искусственных волокон |