SU1397527A1 - Method of extracting manganese from zinc-containing solutions - Google Patents
Method of extracting manganese from zinc-containing solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1397527A1 SU1397527A1 SU864171237A SU4171237A SU1397527A1 SU 1397527 A1 SU1397527 A1 SU 1397527A1 SU 864171237 A SU864171237 A SU 864171237A SU 4171237 A SU4171237 A SU 4171237A SU 1397527 A1 SU1397527 A1 SU 1397527A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- manganese
- solution
- purification
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к цветной металлургии и может быть использовано в гидрометаллургическом производстве цинка дл получени сульфата цинка. Цель изобретени - повьтение степени очистки раствора от марганца Очистку цинкового электролита от марганца ведут обработкой раствора аммиаком или гидроксидом аммони при рН 5,4-7 и температуре 20-55 С, Осажденный гидроксосульфат цинка подвергают водной про1« шке в присутствии кислорода воздуха при рН 8-11 и температуре 60-100°С и раствор ют его в серной кислоте. В полученный раствор, содержащий марганец , добавл ют гидросульфат цинка, гидроксид цинка или оксид цинка в количестве не менее 3 г/л. 4 табл. (ЛThe invention relates to non-ferrous metallurgy and can be used in the hydrometallurgical production of zinc to produce zinc sulphate. The purpose of the invention is to increase the degree of purification of the solution from manganese. Purification of zinc electrolyte from manganese is carried out by treating the solution with ammonia or ammonium hydroxide at pH 5.4-7 and a temperature of 20-55 ° C. Precipitated zinc hydroxosulfate is subjected to an aqueous solution in the presence of oxygen at pH 8 -11 and a temperature of 60-100 ° C and dissolved in sulfuric acid. Zinc hydrosulfate, zinc hydroxide or zinc oxide in an amount of at least 3 g / l is added to the resulting solution containing manganese. 4 tab. (L
Description
соwith
))
vl ел кэvl ate ca
ЧH
Изобретение относитс к цветной металлургии и химической технологии и может быть использовано в гидрометаллургическом производстве цинка да получени сульфата цинка,The invention relates to non-ferrous metallurgy and chemical technology and can be used in the hydrometallurgical production of zinc and the production of zinc sulphate,
. Цель изобретени - noBbrojeuHe степени очистки раствора от марганца,. The purpose of the invention is noBbrojeuHe degree of purification of the solution from manganese,
Пример 1, К4л нейтрального цинкового электролита состава, г/л цинк 130i магний 7,2э марганец 8,4 калий 2.49; натрий 4,0, добавл ют 1 л 25%-ного водного раствора гидрок сида аммони в течение 2 ч при доExample 1, K4l neutral zinc electrolyte composition, g / l zinc 130i magnesium 7.2 e manganese 8.4 potassium 2.49; sodium 4.0, add 1 l of a 25% aqueous solution of ammonium hydroxide for 2 hours at
7,0; 8,0.v 9,5 11 и 11,5. Расход воздуха на окисление поддерживаетс посто нным 2 Л/1ЧИН на .1 л пулыты. Необходимое значение рН пульпы создают добавлением гидроксида аммони . Продолжительность промывки 3 ч. Пульпы после про.ывки фильтруют. Осадки п-1 дрок со сульфат а цинка, имеюпдае цвет от белого до гр зно-коричневого в зависимости от значени рН лени , раствор ют в водном растворе серной кислоты ( г/л) до остаточного содержани твердого 4 г/л. После7.0; 8.0.v 9.5 11 and 11.5. The air consumption for oxidation is kept constant at 2 L / 1PCS per .1 l pullet. The required pH value of the pulp is created by adding ammonium hydroxide. The duration of washing is 3 hours. The pulps are filtered after washing. P-1 hardwood sediments with zinc sulphate, having a color from white to dirty brown depending on the pH of laziness, are dissolved in an aqueous solution of sulfuric acid (g / l) to a residual solid content of 4 g / l. After
достижени рН пульпы 7,0. Осадок отфильтч5 перемешивани в течение 0,5 ч твердую ровывают. Степень очистки от магни ифазу отдел ют от раствора сульфатаAchieve a slurry pH of 7.0. A precipitate filter of stirring for 0.5 h is solid. The degree of purification from magnesium is separated from the sulfate solution.
00
7,0; 8,0.v 9,5 11 и 11,5. Расход воздуха на окисление поддерживаетс посто нным 2 Л/1ЧИН на .1 л пулыты. Необходимое значение рН пульпы создают добавлением гидроксида аммони . Продолжительность промывки 3 ч. Пульпы после про.ывки фильтруют. Осадки п-1 дрок со сульфат а цинка, имеюпдае цвет от белого до гр зно-коричневого в зависимости от значени рН лени , раствор ют в водном растворе серной кислоты ( г/л) до остаточного содержани твердого 4 г/л. После7.0; 8.0.v 9.5 11 and 11.5. The air consumption for oxidation is kept constant at 2 L / 1PCS per .1 l pullet. The required pH value of the pulp is created by adding ammonium hydroxide. The duration of washing is 3 hours. The pulps are filtered after washing. P-1 hardwood sediments with zinc sulphate, having a color from white to dirty brown depending on the pH of laziness, are dissolved in an aqueous solution of sulfuric acid (g / l) to a residual solid content of 4 g / l. After
5 перемешивани в течение 0,5 ч твердую фазу отдел ют от раствора сульфата5 stirring for 0.5 h the solid phase is separated from the sulfate solution
марганца на стадии осаждени гидроксо- сульфата цинка составл ет 99, и 9,2,5% соответственно. Осадок распуль- повывают в воде при промыва- ют в течение. 0,5 ч, отЛильтровывают и дел т на п ть частей. Каждую порхдаю з.апивают водой в соотношении Ж:Т-4: 1 и ведут промывку в присутствии кислорода воздуха при и значении рП manganese at the stage of deposition of zinc hydroxulphate is 99, and 9.2.5%, respectively. The precipitate is pulverized in water while being washed for. 0.5 hours, Filtered and divided into five parts. Each flitter z.apivayut water in the ratio of W: T-4: 1 and are rinsing in the presence of oxygen in the air at and the value of RP
7,07.0
93,093.0
8.08.0
95,595.5
Из приведенных даш-пмх следует, что проведеш-те промывки осадка гидр- оксосульфата цинка при рН 8-11 обеспечивает повьшшн иё степени очистки о марганца с 92,5 до 95;,3-97,3% в за- в;исимости от значений рН.It follows from the above dash-PMH that washing the sludge of zinc hydroxosulfate at a pH of 8-11 ensures a higher degree of purification of manganese from 92.5 to 95; 3-97.3%; pH values.
П р и м е р 2, К 2 л нейтрапьного динкового электролита указанного сос-тава добавл ют в течетше 2 ч при 50 С 0,5 л гидроксида аммони . Конечное значение рН пульпы 7,0. Степень очистки от марганца и магни составл ет 90,5 и 98,9% соответственно „ После фильтрации осадок гидр- оксисульфата цинка распульповывают водой при ,, промывают в течение О,,5 ч, {}жльтруют и дел т на четыре части. Каждую порцию заливают EXAMPLE 2 To a 2 liter of a neutral dinic electrolyte of the said compound, 0.5 l of ammonium hydroxide is added over 2 hours at 50 ° C. The final pH of the pulp is 7.0. The degree of purification from manganese and magnesium is 90.5 and 98.9%, respectively. After filtration, the precipitate of zinc hydroxysulfate is dispersed with water, washed for 0, 5 hours, {} poured and divided into four parts. Every portion is poured
30thirty
93,693.6
6060
97,397.3
Таким образом, проведение промыв- ки осадка гидроксосульфата цинка в присутствии кислорода воздуха при 60-100 С увеличивает степень очистки от марганца с 90,,5 до 97,3-98%.Thus, carrying out the washing of the zinc hydroxosulfate precipitate in the presence of air oxygen at 60–100 ° C increases the degree of purification from manganese from 90, 5 to 97.3–98%.
цинка фильтрацией, Получен.чые растворы (прозрачные и бесцветные) выпаривают досуха. Состав очищенж1х растворов сульфата цинка в зависимости от рМ окислени приведен в табл.1,zinc by filtration, the resulting solutions (clear and colorless) are evaporated to dryness. The composition of the purified zinc sulfate solutions, depending on the pM oxidation, is given in Table 1,
В результате проведени прог-ывки осадка гидроксосульфата цинка в присутствии кислорода воздуха степень очистки от марганца составл етAs a result of zinc hydroxosulphate precipitation in the presence of oxygen, the degree of purification from manganese is
9,59.5
ПP
И,5And, 5
96,896,8
97,397.3
97,497.4
5five
00
5five
водой при и провод т промывку в присутствии кислорода воздуха при значении рП 11 и температурах 30,,60j80 и . Расход воз, составл ет 2 л/л пульпы мин. Продолжительность оки.слени 3 ч. Пульпы фильтруют 5 осадки гидроксосульфата цинка раствор ют в серной кислоте ( г/л) и в растворы добавл ют по 5 г/л оксида цинка После перемешивани в течение 0,5 ч твердую фазу отфильтровывают„water is washed and rinsed in the presence of oxygen at a value of rp 11 and temperatures of 30, 60j80 and. The flow rate is 2 l / l pulp min. The duration of the oxidation of 3 hours. The pulps are filtered. 5 precipitates of zinc hydroxosulfate are dissolved in sulfuric acid (g / l) and 5 g / l of zinc oxide are added to the solutions. After stirring for 0.5 h, the solid phase is filtered.
Состав очищенного раствора сульфата п,инка в зависимости от температуры промывки приведен в табл.2.The composition of the purified solution of sulfate p, Inca, depending on the temperature of leaching is given in Table 2.
Степень очистки раствора сульфата цинка от марганца составл ет:The degree of purification of the zinc sulfate solution from manganese is:
8080
100100
98,098.0
98, 098, 0
Примерз. Из 0,5 л нейтрального цинкового электролита указанного состав а осаждают гидроксосульфат цинка доб;1влением 0,125 л 25%-ного раствора идроксида аммони при 30 СFroze From a 0.5 liter of neutral zinc electrolyte of the composition indicated above, a zinc hydroxosulphate product is applied, with a final effect of 0.125 l of a 25% ammonium hydroxide solution at 30 ° C.
1one
и конечном значении рН пульпы 7,0. Степень очистки от марганца и магни на стадии осаждеьш цинка составл ет 93,0 и 99,3% соответственно. Осадок гадроксосульфата цинка промывают водой при , пульпу фильтруют. Далее в присутствии кислорода воздуха промывку при рН 11,0, температуре и скорости подачи воздуха 2 л/мин на 1 л пульпы в течение 3 ч. После фильтрации осадок раствор ют в серной кислоте ( г/л).and the final pH of the pulp is 7.0. The degree of purification from manganese and magnesium at the stage of precipitation of zinc is 93.0 and 99.3%, respectively. The precipitate of zinc hydroxy sulfate is washed with water at, the pulp is filtered. Then, in the presence of atmospheric oxygen, wash at pH 11.0, temperature and air supply rate of 2 l / min per liter of pulp for 3 hours. After filtration, the precipitate is dissolved in sulfuric acid (g / l).
Раствор дел т на четыре части. К первой порции- материал-носитель не добавл ют, во вторую добавлено 2, в третью 3, в четвертую 8 г/л гидр- пксида цинка.The solution is divided into four parts. No carrier material was added to the first batch, 2 were added to the second, 3 to 3 g, 1 third, and 4 g / l of zinc hydroxide.
Расход матери -без дола-носител , г /лбавкиMother consumption -withstanding carrier, g / lavki
Степень очистки,% 95,7 ,The degree of cleaning,% 95,7,
Таким образом, применение материала-Носител повьгшает Степень очистк цинкового .электролита до 98%.Thus, the use of a carrier material reduces the degree of purification of zinc electrolyte to 98%.
В случае проведени осаждени гид оксосульфата цинка по известному спобу достигаетс степень очистки от марганца 90,5-93%. Применение промьш ки осадка гидроксосульфата цинка в Присутствии кислорода воздуха в оптимальных услови х с введением материа ла-нос ител позвол ет достичь степени очистки от марганца 95,5-98%.In the case of precipitation, zinc hydroxysulfate hydroxide, according to the known method, is obtained a degree of purification from manganese is 90.5-93%. The use of zinc hydroxosulfate precipitate in the Presence of atmospheric oxygen under optimal conditions with the introduction of material-la-nositel makes it possible to achieve a degree of purification from manganese of 95.5-98%.
В табл.4 приведен состав цинкового купороса, полученного из цинксуль фатных растворов по предлагаемому способу, в сравнении с требовани ми ГОСТа. Из данных табл.4 следует,Table 4 shows the composition of zinc vitriol obtained from zinc sulfate solutions according to the proposed method, in comparison with the requirements of GOST. From the data of table 4 it follows
что полученный по предпагаемому спо- собу цинковый купорос соответствует ГОСТу по всем показател м. Продукт, полученный без проведени промывки в присутствии кислорода воздухаthat the zinc sulfate obtained according to the expected method corresponds to GOST in all respects. The product obtained without washing in the presence of oxygen
и применени материала-носител по содержанию м рг нца и нерастворимого остатка, не удовлетвор ет требовани м ГОСТа.and the use of the carrier material in terms of the content of mrgts and insoluble residue does not satisfy the requirements of GOST.
Гаствор сульфата цинка без добавки материала-носител имеет интенсивную желто-коричневую окраску из-за присутстви нескоагулировант-1х частиц оксигидрооксосоединений марганца . После двух часов выдержки произошла частична коагул ци . Но при фильтрации под вакуумом агрегированные частицы распадаютс и получить бесцветный фильтрат не удаетс .The zinc sulphate solution without the addition of a carrier material has an intense yellow-brown color due to the presence of non-coagulated-1x particles of manganese oxyhydrooxo compounds. After two hours of exposure, partial coagulation occurred. But when filtered under vacuum, the aggregated particles disintegrate and a colorless filtrate cannot be obtained.
Состав очищенного раствора сульфата цинка в зависимости от расхода материала-носител После очистки приведен в табл.3.The composition of the purified solution of zinc sulphate, depending on the consumption of the carrier material. After purification, it is given in Table 3.
Степень тавл ет:Degree rate:
очистки от марганца сос98 ,0cleaning of manganese coc98, 0
98,198.1
Преимущества предпаг аемого способа по сравнению с известным заключаютс в повышении степени очистки цинксульфатных растворов от марганца на 5-7% и возможности получени высококачественного цинкового купороса.The advantages of the proposed method in comparison with the known one are in increasing the degree of purification of zinc sulfate solutions from manganese by 5-7% and the possibility of obtaining high-quality zinc vitriol.
Форму -Л а изобретени Form -La invention
Способ извлечени марганца из цинксодержащих растворов, включающий обработку раствора аммиаком или гидроксидом аммони при Рн 5,4-7 и температуре 20-55 С, осаждение гидроксосульфата цинка, отличающийс тем, что, с целью повышени степени очистки раствора от марганца , осажденный гидроксосульфат цинка подвергают водной в присутствии кислорода воздуха при рН 8-11 и температуре бО-ЮО С, раствор ют в серной кислоте, а в полученный раствор, содержащий марганец , добавл ют реагент, выбранный из группы, содержащей гидроксосульфат цинка, гидроксид цинка, оксид цинка в количестве не менее 3 г/л.A method of extracting manganese from zinc-containing solutions, including treating the solution with ammonia or ammonium hydroxide at pH 5.4-7 and a temperature of 20-55 ° C, precipitating zinc hydroxosulfate, characterized in that, in order to increase the degree of purification of the solution from manganese, the precipitated zinc hydroxosulfate is subjected water in the presence of atmospheric oxygen at a pH of 8–11 and a temperature of BO – C02 is dissolved in sulfuric acid, and a reagent selected from the group containing zinc hydroxosulfate, hydroxide cyanide, is added to the resulting solution containing manganese nka, zinc oxide in an amount of not less than 3 g / l.
КомпонентыComponents
Т а. б л и ц а 2 Содержание, при температуре,°СT a b l and c a 2 Content, at a temperature, ° С
9 ТаблицаЗ9 Table 3
Компоненты составаIngredients
Содержание, г/л, при расходе материапа- носител , г/лContent, g / l, at the consumption of the main material, g / l
без до- банкиIwithout additional payment
цc
126126
0,062 0,35 0,025 0,050.062 0.35 0.025 0.05
130130
0,060.06
0,280.28
0,020.02
0,050.05
Т а б л и 11 а 1T a b l and 11 a 1
8eight
130130
0,0650.065
0,160.16
0,020.02
0,040.04
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864171237A SU1397527A1 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Method of extracting manganese from zinc-containing solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864171237A SU1397527A1 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Method of extracting manganese from zinc-containing solutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1397527A1 true SU1397527A1 (en) | 1988-05-23 |
Family
ID=21276636
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864171237A SU1397527A1 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Method of extracting manganese from zinc-containing solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1397527A1 (en) |
-
1986
- 1986-12-30 SU SU864171237A patent/SU1397527A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент Англии № 1312603, кл. С 01 G 9/00, 1970. Авторское свидетельство СССР № 947055, кл. С 01 G 9/06, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4039582A (en) | Method of preparing vanadium pentoxide | |
DE2829980A1 (en) | Aqueous solution of monovalent ammonium gold sulphite, the process for its production and the electrolysis bath containing this solution | |
DE1812332B2 (en) | PROCESS FOR FELLING MANGANE, IRON AND / OR COBALT FROM SOLUTIONS THEREOF | |
CN110330439A (en) | A kind of zinc-glycine complex and preparation method thereof not introducing foreign ion | |
SU1397527A1 (en) | Method of extracting manganese from zinc-containing solutions | |
CN106495205B (en) | A kind of cupric sulfate purified and its production technology | |
CN1095809C (en) | Treatment of solution containing iron salts | |
CN114455631B (en) | Environment-friendly method for purifying, desulfurizing and deironing metatitanic acid | |
CN1291168A (en) | Pure titinium dioxide hydrate and a process for production thereof | |
DE2214827C3 (en) | Process for the production of alkali ferrocyanides | |
JPS582166B2 (en) | Method for removing cobalt from aqueous nickel sulfate solution | |
SU783234A1 (en) | Method of producing titanium hydroxide | |
RU2189942C1 (en) | Method of bismuth-potassium-ammonium citrate producing | |
RU2141000C1 (en) | Method of preparing bismuth citrate | |
SU1677076A1 (en) | Method of dechlorination of zinc solutions | |
SU899476A1 (en) | Method for removing chlorine from oxidized zinc products | |
SU1444377A1 (en) | Composition for recovering lead from metallurgical products | |
US1028774A (en) | Process of extracting metals. | |
CN1050367A (en) | A kind of method of producing single nickel salt | |
JP3401846B2 (en) | Method for producing tin (II) hydroxide and method for producing plating solution containing tin ions | |
US1922816A (en) | Preparation of stabilized titanous salt solutions | |
RU2182187C1 (en) | Method for producing nickel and cobalt | |
SU551250A1 (en) | Method for precipitating arsenic from solutions | |
US1069205A (en) | Treatment of copper liquors. | |
SU378472A1 (en) | METHOD FOR PROCESSING ZINC PRODUCTION SOLUTIONS |