SU1393840A1 - Method of producing needle coke - Google Patents

Method of producing needle coke Download PDF

Info

Publication number
SU1393840A1
SU1393840A1 SU864006128A SU4006128A SU1393840A1 SU 1393840 A1 SU1393840 A1 SU 1393840A1 SU 864006128 A SU864006128 A SU 864006128A SU 4006128 A SU4006128 A SU 4006128A SU 1393840 A1 SU1393840 A1 SU 1393840A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
coke
anisometry
extract
oil fraction
selective purification
Prior art date
Application number
SU864006128A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Загитович Губайдуллин
Рагиб Насретдинович Гимаев
Сафа Ахметович Ахметов
Геннадий Андреевич Ведякин
Александр Алексеевич Душин
Риф Акрамович Фасхутдинов
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU864006128A priority Critical patent/SU1393840A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1393840A1 publication Critical patent/SU1393840A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Coke Industry (AREA)

Description

(21)4006128/23-26(21) 4006128 / 23-26

(22)03.01.86(22) 01/03/86

(46) 07.05.88. Бкш. № 17(46) 05/07/88. Bksh. Number 17

(71)Уфимский нефт ной институт(71) Ufa Oil Institute

(72)В.З.Губайдуллин, Р.Н.Гимаев, С.А.Ахметов, Г.А.Вед кин, А.А.Душин и Р.А.Фасхутдинбв(72) V.Z. Gubaidullin, R.N.Gimaev, S.A. Akhmetov, G.A.Vedin, A.A. Dushin and R.A.Faskhutdinbv

(53) 665.777.4 (088.8)(53) 665.777.4 (088.8)

(56) Авторское свидетельство СССР(56) USSR author's certificate

№ 311950, кл. С 10 В 55/00, 1969.No. 311950, class From 10 to 55/00, 1969.

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИГОЛЬЧАТОГО КОКСА(54) METHOD FOR OBTAINING A NEEDLE COKE

(57) Изобретение относитс  к способу получени  игольчатого кокса и позвол ет повысить его качество. Замедленному коксованию подвергают смесь нефт ного дистилл тного крекинг-остатка и экстакта селективной очистки масл ной фракции, выкипающей вьлце420С, в соотношении (80:50)-(20:50) мас.%. 2 табл.(57) The invention relates to a method for producing needle coke and to improve its quality. A delayed coking is subjected to a mixture of the oil distillate cracking residue and the extract of the selective purification of the oil fraction, boiling out of the C420C, in a ratio (80:50) - (20:50) wt.%. 2 tab.

i (Лi (L

0000

соwith

00 00 400 00 4

1one

Изобретение относитс  к способу получени  игольчатого кокса и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.The invention relates to a method for producing needle coke and can be used in the refining industry.

Цель изобретени  - повьшение качества кокса.The purpose of the invention is to improve the quality of coke.

Пример 1. Дистилл тный крекинг-остаток и экстракт селективной очистки масл ной фракции с температу рой кипени  вьше 420°С, составы и свойства которых приведены в табл.1, берут в соотношении 90:100 и подвергают соксованию на установке коксовани  проточного типа с производительностью по сырью 1 л/ч. Емкость реактора 4 л, давление в реакторе 0,3 МПа, Температуру в реакторе поддерживают в пре делах 470-480°С. Выход кокса 30,4%, плотность 2135 кг/м, содержание серы 0,38%, окисл емость 2,3%, баллова  оценка структуры 5,7, коэффициент- термического расширени  (КТР) 0,45 1/ c10Example 1. A distillate cracking residue and an extract for the selective purification of an oil fraction with a boiling point above 420 ° C, the compositions and properties of which are given in Table 1, are taken in a ratio of 90: 100 and subjected to coking in a flow-type coking unit with a capacity raw 1 l / h The capacity of the reactor is 4 l, the pressure in the reactor is 0.3 MPa, and the temperature in the reactor is maintained within 470–480 ° C. The output of coke is 30.4%, the density is 2135 kg / m, the sulfur content is 0.38%, the oxidability is 2.3%, the structure score is 5.7, the thermal expansion coefficient (MFC) is 0.45 1 / c10

П р и м е р 2, То же, что и в примере 1. При соотношении дистилл тного крекинг-остатка и экстракта селективной очистки масл ной фракции 80:20. Выход кокса 29,5%, плотность 2140 кг/ /м, содержание серы 0,40%, оксил е- мость 1,4%, баллова  структура 6,5, КТР 0,36- .Example 2: Same as Example 1. When the ratio of distillate cracking residue and extract is selective, the oil fraction is 80:20. The output of coke is 29.5%, the density is 2140 kg / m, the sulfur content is 0.40%, its oxyl content is 1.4%, the points structure is 6.5, and the CTE is 0.36.

1313

В других примерах соотношение дистилл тного крекинг-остатка и экстракта селективной очистки масел состав- nflet 100:0, 50:50, 20:80 и 0:100 соответственно .In other examples, the ratio of the distillate cracking residue and the extract for selective purification of oils is nflet 100: 0, 50:50, 20:80 and 0: 100, respectively.

Материальные балансы и качество кокса приведены в табл. 2.Material balances and quality of coke are given in table. 2

Как видно из табл. 2,- Ьыход кокса из экстракта селективной очистки масл ной фракции минимальный и составл ет 14,2%, выход кокса при коксовании дистилл тного крекинг-остатка 31,5%.As can be seen from the table. 2, - the output of coke from the extract for selective purification of the oil fraction is minimal and amounts to 14.2%; the yield of coke during the coking of the distillate cracking residue is 31.5%.

При коксовании смесей, содержащих перечисленные компоненты, выход кокса 20-30,4% и находитс  вьше рассчитанного по аддитивности. В табх(.2 также приведены показатели качества прокаленного кокса.When coking mixtures containing the listed components, the coke yield is 20–30.4% and is higher than that calculated by additivity. The tabx (.2 also shows the quality indicators of calcined coke.

9384093840

Экстракты селективной очистки масел температурой кипени  выше выбраны в св зи с тем, что в , услови х процесса замедленного коксовани  (температура коксовани  480- 500 С, давление 0,2-0,4 МПа) они наход тс  в жидкой фазе и участвуют в реакци х конденсации и уплотнени , to собственно в образовании кокса.The extracts for the selective purification of oils have chosen the boiling point above because, under the conditions of the delayed coking process (coking temperature 480-500 ° C, pressure 0.2-0.4 MPa) they are in the liquid phase and participate in the reaction x condensation and compaction, to actually coke formation.

Экстракты, имеющие пределы кипени  ниже , в этих услови х наход тс  в паровой фазе и подвергаютс  в основном реакци м крекинга, 15 практически не участвуют в образовании кокса и в результате этого никак не вли ют на формирование его свойств,The extracts having a boiling range below under these conditions are in the vapor phase and undergo mainly cracking reactions, 15 practically do not participate in the formation of coke and as a result do not affect the formation of its properties.

Приведенные данные показьюают, что кокс, полученный из дистилл тного крекинг-остатка и экстракта селективной очистки масл ной фракции, выкипающей при температуре вьше 420 С, вз тых в соотношении (80-50):(20-50), по своим качествам превосходит кокс, полученный из дистилл тного крекинг- остатка.These data show that the coke obtained from the distillate cracking residue and the extract for the selective purification of the oil fraction boiling at a temperature above 420 C, taken in the ratio (80-50) :( 20-50), is superior in its qualities to coke derived from distillate cracking residue.

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет значительно увеличить в получаемом коксе долю игольчатой 30 составл ющей, что приводит к улучшению многих эксплуатационных характеристик кокса.Thus, the proposed method allows to significantly increase the share of the needle 30 component in the resulting coke, which leads to an improvement in many of the operational characteristics of coke.

2020

2525

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  игольчатого кокса , включающий замедленное коксование нефт ного дистилл тного крекинг- остатка, отличающийс  тем, что, с целью повьшзени  качества кокса, в ДИСТИЛЛЯТНЫЙ крекинг-остаток дополнительно ввод т экстракт селективной очистки масл ной фракции с температурой кипени  вьше 420 с в соотношении, мас.%:Claim method for producing needle coke, including delayed coking of an oil distillation cracking residue, characterized in that, in order to increase the quality of coke, a distillation residue is additionally introduced with an extract of selective purification of an oil fraction with a boiling point higher than 420 s ratio, wt.%: Дистилл тный крекинг- остаток80-50 Экстракт селективной очистки масл ной фракции с температурой кипени  4 20 с 20-50Distillation cracking residue 80-50 Extract of selective purification of an oil fraction with a boiling point of 4-20 from 20-50 Плотность, кг/м Коксуемость, мас.% Молекул рна  масса Содержание серы,мае Зольность, мас.% Начало кипени , СDensity, kg / m Coking ability, wt.% Molecular weight Sulfur content, May Ash content, wt.% Boiling start, C Выкипает: до Boils: to зоо сzoo with Групповой углеводородный состав,мас.%Group hydrocarbon composition, wt.% парафино-нафтеноparaffin naphthene выеhigh ароматическиеaromatic в т.ч. полициклическиеincluding polycyclic бициклические моноциклические смолы асфальтеныbicyclic monocyclic resin asphaltenes карбёны и карбо- идыcarbene and carboides 0,7 0,60.7 0.6 0,4 0,20.4 0.2 Анизометри :Anisometry: содержание зерен с анизометрией более 1,5 отн.ед., %grain content with anisometry more than 1.5 relative units,% средн   анизометри .average anisometry. Таблица 2table 2 6060 6060 5353 5151
SU864006128A 1986-01-03 1986-01-03 Method of producing needle coke SU1393840A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864006128A SU1393840A1 (en) 1986-01-03 1986-01-03 Method of producing needle coke

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864006128A SU1393840A1 (en) 1986-01-03 1986-01-03 Method of producing needle coke

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1393840A1 true SU1393840A1 (en) 1988-05-07

Family

ID=21215849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864006128A SU1393840A1 (en) 1986-01-03 1986-01-03 Method of producing needle coke

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1393840A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2800053C1 (en) * 2019-09-17 2023-07-17 НИППОН СТИЛ Кемикал энд Матириал Ко., Лтд. Needle coke with low coefficient of thermal expansion and low cracking

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2800053C1 (en) * 2019-09-17 2023-07-17 НИППОН СТИЛ Кемикал энд Матириал Ко., Лтд. Needle coke with low coefficient of thermal expansion and low cracking

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4659453A (en) Hydrovisbreaking of oils
SU1424740A3 (en) Method of producing hydrocarbon distillate fractions
US5160602A (en) Process for producing isotropic coke
US4832823A (en) Coking process with decant oil addition to reduce coke yield
US4231857A (en) Process for preparing petroleum-derived binder pitch
US5092982A (en) Manufacture of isotropic coke
SU1393840A1 (en) Method of producing needle coke
US4151066A (en) Coal liquefaction process
US3992283A (en) Hydrocracking process for the maximization of an improved viscosity lube oil
EP0084776B1 (en) Process for producing pitch for using as raw material for carbon fibers
SU1456447A1 (en) Method of producing low-sulfur petroleum coke
MY100060A (en) Process for the preparation of a hydrocarbonaceous distillate and a residue, and bitumen compositions containing a residue thus prepared
SU1407948A1 (en) Method of producing low-sulfur electrode coke
SU1472480A1 (en) Method of producing needle-shape coke from a mixture of coal pitch with petroleum residues
RU1778133C (en) Process for preparing stock mixture for production of electrode coke
SU1490134A1 (en) Method of producing isotropic oil coke
RU2075496C1 (en) Method of producing petroleum pitch
SU1033532A1 (en) Method for preparing boiler fuel
SU1402605A1 (en) Method of producing oil-shale bitumen
SU1659450A1 (en) Method for obtaining benzine
SU1413115A1 (en) Method of producing bitumen
SU1611920A1 (en) Method of processing oil residues
SU1549986A1 (en) Method of cleaning cracked gasoline
SU1560543A1 (en) Method of obtaining needle coke
RU2074228C1 (en) Method of producing raw material for catalytic cracking process