SU1381199A1 - Method of producing anode - Google Patents
Method of producing anode Download PDFInfo
- Publication number
- SU1381199A1 SU1381199A1 SU853909565A SU3909565A SU1381199A1 SU 1381199 A1 SU1381199 A1 SU 1381199A1 SU 853909565 A SU853909565 A SU 853909565A SU 3909565 A SU3909565 A SU 3909565A SU 1381199 A1 SU1381199 A1 SU 1381199A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anode
- noble metal
- metals
- sublayer
- anodes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к изготовлению электродов, использующихс в электрохимических производствах,Цель изобретени состоит в улучшении электрохимических характеристик анода при снижении расхода благородных металлов . При изготовлении анодов на основе легко пассивирующихс металлов с подслоем из платиновых металлов и активным покрытием из провод щих окислов подслой формируют путем имплантации ycKopeftHbix ионов благород- ньгх металлов в поверхность основы . . анода, после чего на нее нанос т слой провод вд х окислов. Содержание благородного металла в подслое 0,18- 20 ат,%, 1 табл. Ш (ЛThe invention relates to the manufacture of electrodes used in electrochemical production. The purpose of the invention is to improve the electrochemical characteristics of the anode while reducing the consumption of noble metals. In the manufacture of anodes on the basis of easily passivating metals with a sublayer of platinum metals and an active coating of conductive oxides, the underlayer is formed by implanting ycKopeftHbix ions of noble metals into the surface of the substrate. . the anode, after which a layer of wire xd oxides is applied to it. The content of the noble metal in the sublayer 0,18-20 at,%, 1 table. W (L
Description
соwith
0000
со соwith so
Изобретение относитс к электрохимическим производствам, в частности к способам изготовлени нерастворимых окисно-металлических анодов на основе легко пассивирующихс металлов .The invention relates to electrochemical production, in particular, to methods for producing insoluble metal-oxide anodes based on easily passivating metals.
Цель изобретени - улучшение электрохимических характеристик анода пр одновременном снижении расхода благо родного металла.The purpose of the invention is to improve the electrochemical characteristics of the anode at the same time reducing the consumption of a noble metal.
Пример. Листовые аноды с видимой рабочей поверхностью 1 см готов т по предлагаемому и известному способам, причем перед нанесением подсло из благородного металла по известному способу или перед имплантацией ионов благородного металла по предлагаемому способу основу анода шлифуют, полируют, обезжиривают, тра- в т и высушивают. Внедрение ускоренных ионов благородных металлов провод т с энергией и дозой, которые обеспечивают необходимые концентрации примеси в поверхностном слое основы. Количество внедренного металла контролируют методом обратного резерфор- довского рассе ни ионов гели Не с энергией 700 кэВ.Example. Sheet anodes with a visible working surface of 1 cm are prepared by the proposed and known methods, and before applying the noble metal undercoat by a known method or before the implantation of the noble metal ions by the proposed method, the anode base is polished, polished, degreased, traced and dried. The introduction of accelerated noble metal ions is carried out with energy and dose, which provide the necessary impurity concentrations in the surface layer of the substrate. The amount of the implanted metal is controlled by the method of backward Rutherford scattering of ions of He helium with an energy of 700 keV.
После подготовки анодов на поверх ность модифицированной основы нанос слой диоксида марганца термическим разложением раствора нитрата марганца при t 200°С с ТОЛ1ЦИНОЙ 500 - 100 мкм.After preparation of the anodes on the surface of the modified substrate, a layer of manganese dioxide was deposited by thermal decomposition of a solution of manganese nitrate at t 200 ° С with a TOL1TSIN of 500–100 µm.
Изготовленные аноды подвергают испытани м в 2н. H,S04 при 20°С в реакции выделени кислорода при анодной плотности тока 1000 и 2000 А/м.Manufactured anodes are subjected to tests in 2n. H, S04 at 20 ° C in the reaction of oxygen evolution at an anode current density of 1000 and 2000 A / m.
Результаты испытаний дл анодов, изготовленных по предлагаемому способу и по прототипу на основе титана, тантала и ниоби , модифицированных платиной с активным покрытием из MnO,j , приведены в таблице. Значени потенциалов соответствуют установившемус процессу, т.е. когда изменени их не превьпиают 3 мВ/ч.The test results for the anodes made by the proposed method and the prototype based on titanium, tantalum and niobium modified with platinum with an active coating of MnO, j are shown in the table. The potential values correspond to the established process, i.e. when changes do not exceed 3 mV / h.
В каждом конкретном случае толщина создаваемого подсло определ етс возможност ми техники, используемой дл его формировани , хот увеличениеIn each particular case, the thickness of the sublayer to be created is determined by the capabilities of the technique used to form it, although an increase in
5 0 5 5 0 5
0 50 5
0 5 0 5
00
ТОЛ1ДИНЫ сопровождаетс увеличением расхода благородного металла и энергии , затрачиваемых на его изготовление .The tolons are accompanied by an increase in the consumption of the noble metal and the energy expended in its manufacture.
Нижний предел создаваемой концентрации примеси составл ет 0,18 ат.% (образцы 3, 10 и 17), поскольку при уменьшении концентрации ниже этой величины (образцы 2, 9 и 16) потенциал анода возрастает до значений, превышающих значени потенциала электрода , изготовленного известным cnoCq- бом (образцы 1, 8 и 15).The lower limit of the impurity concentration created is 0.18 at.% (Samples 3, 10, and 17), because as the concentration decreases below this value (samples 2, 9, and 16), the potential of the anode increases to values greater than the potential of the electrode made cnoCq-bom (samples 1, 8 and 15).
Верхний предел создаваемой концентрации примеси составл ет 20 ат.% (образцы 12), поскольку при дальнейшем увеличении концентрации (образцы 13) потенциал анода практически не уменьшаетс , а расход благородного металла растет.The upper limit of the impurity concentration created is 20 at.% (Samples 12), since with a further increase in concentration (samples 13) the potential of the anode practically does not decrease, and the consumption of the noble metal increases.
Ресурс такого электрода также не зависит от толщины подсло ,поскольку непосредственный контакт поверхности основы с электролитом отсутствует и подслой не подвергаетс коррозионному воздействию агрессивной среды.The resource of such an electrode also does not depend on the thickness of the sublayer, since there is no direct contact of the surface of the base with the electrolyte and the sublayer is not subject to corrosive attack by the corrosive medium.
Изготовление анодов по предлагаемому способу позвол ет значительно (в тыс чи раз) снизить расход благородных металлов при сохранении и даже увеличении активности анодов в процессе эксплуатации.The manufacture of anodes according to the proposed method allows significantly (by a thousand times) to reduce the consumption of precious metals while maintaining and even increasing the activity of the anodes during operation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853909565A SU1381199A1 (en) | 1985-06-06 | 1985-06-06 | Method of producing anode |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853909565A SU1381199A1 (en) | 1985-06-06 | 1985-06-06 | Method of producing anode |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1381199A1 true SU1381199A1 (en) | 1988-03-15 |
Family
ID=21182300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853909565A SU1381199A1 (en) | 1985-06-06 | 1985-06-06 | Method of producing anode |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1381199A1 (en) |
-
1985
- 1985-06-06 SU SU853909565A patent/SU1381199A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Якименко Л.М, Электродные материалы в прикладной электрохимии, М,: Хими , 1977, с,222-232, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1077888A (en) | Manganese dioxide electrodes | |
Bocca et al. | Nickel–cobalt oxide-coated electrodes: influence of the preparation technique on oxygen evolution reaction (OER) in an alkaline solution | |
US4797182A (en) | Electrode with a platinum metal catalyst in surface film and its use | |
Watanabe et al. | Electrocatalysis by ad-atoms: Part XXIII. Design of platinum ad-electrodes for formic acid fuel cells with ad-atoms of the IVth and the Vth groups | |
Sakamoto et al. | 522—Catalytic oxydation of biological components on platinum electrodes modified by adsorbed metals: Anodic oxidation of glucose | |
CA1058552A (en) | Electrodes | |
Stefanov et al. | Investigation of the processes of obtaining plastic treatment and electrochemical behaviour of lead alloys in their capacity as anodes during the electroextraction of zinc II. Electrochemical formation of phase layers on binary Pb Ag and Pb Ca, and ternary Pb Ag Ca alloys in a sulphuric-acid electrolyte for zinc electroextraction | |
EP0043461A1 (en) | Process for manufacturing electrodes for cardiac stimulators | |
Dirkse | The oxidation of the silver electrode in alkaline solutions | |
CA1256057A (en) | Process for electrolytic treatment of metal by liquid power feeding | |
Larew et al. | Electrocatalysis of anodic oxygen‐transfer reactions: application of an electrochemical quartz crystal microbalance to a study of pure and bismuth‐doped beta‐lead dioxide film electrodes | |
US6440288B1 (en) | Method for preparing anode electrode for high voltage electrolytic capacitor | |
Pavese et al. | Oxidation of formic acid on palladium anodes in acidic medium. Effect of Pd (II) ions | |
Shibata | Electron-diffraction study of electrochemically and thermally treated platinum electrode surfaces | |
US4067783A (en) | Gold electroplating process | |
SU1381199A1 (en) | Method of producing anode | |
US5665218A (en) | Method of producing an oxygen generating electrode | |
HU199574B (en) | Process for production of electrode suitable to electrolize of alkalchlorid watery solutions | |
US4189357A (en) | Method of treating a substrate material to form an electrode | |
US4589960A (en) | Activated metal anodes and a process for making them | |
Spasojević et al. | Structure, properties and optimization of an anodic electrocatalyst: RuOa2/TiO2 on titanium | |
Martins et al. | A study on the voltammetric behaviour of silver on electrodispersed platinum electrodes in acid solution | |
JP2902651B2 (en) | Electrode for oxygen electrode exhibiting high equilibrium oxygen electrode potential and method for producing the same | |
Sasaki et al. | Effect of La3+ ion on the electrodeposition of manganese and cobalt oxides | |
Vicente et al. | The adsorption and underpotential deposition of thallium on gold in 0.5 M potassium chloride |