SU137907A1

SU137907A1 - Azeotropic ethylbenzene recovery method

Info

Publication number: SU137907A1
Application number: SU679674A
Authority: SU
Inventors: Я.И. Лейтман; М.С. Певзнер
Original assignee: Я.И. Лейтман; М.С. Певзнер
Priority date: 1960-09-19
Filing date: 1960-09-19
Publication date: 1960-11-30

Description

Известен метод выделени этилбензола из ксилольных фракций путем его азеотропной перегонки с трифторзамещеннымн органическими кислотами, вводимыми в качестве азеотропообразующего компонента.A known method for separating ethylbenzene from xylene fractions is by azeotropic distillation with trifluoro-substituted organic acids, introduced as an azeotropic component.

В отличие от известного, предлагаемый метод выделени этилбензола из технического ксилола предусматривает замену дефицитных трифторзамещенных кислот более достунпым этилциклогексаном. Последний образует с этилбензолом азеотропную смесь, кип щую при 131,2-131,3° при содержании 15% вес. этилбензола; с изомерами ксилола этилциклогексан азеотропных смесей не образует. Количество этилциклогексана берут с избытком 20-50% от теоретически необходимого дл образовани азеотропа с этилбензолом. Ректификацию смеси технического ксилола с этилциклогексаном (15-20%) провод т на колонне в 25 теоретических тарелок с флегмовым числом 25 : 1, в одну или две ступени. После первой ступени в качестве верхнего продукта получают смесь, содержащую 86-88% этилциклогексана, 9-10,5% этилбензола и 1,5-2,5% изомеров ксилола. Повторна ректификаци этой смеси в тех же услови х дает отгон, содержащий 85-89% этилциклогексана, 11 -14% этилбензола и 0,7-1,2% изомеров ксилола.In contrast to the known method, the proposed method for the separation of ethylbenzene from technical xylene provides for the replacement of deficient trifluorosubstituted acids with more available ethyl cyclohexane. The latter forms an azeotropic mixture with ethylbenzene, boiling at 131.2-131.3 ° with a content of 15% by weight. ethylbenzene; with xylene isomers, ethylcyclohexane does not form azeotropic mixtures. The amount of ethylcyclohexane is taken with an excess of 20-50% of the theoretically necessary for the formation of an azeotrope with ethylbenzene. The rectification of a mixture of technical xylene with ethylcyclohexane (15-20%) is carried out on a column in 25 theoretical plates with a reflux number of 25: 1, in one or two steps. After the first stage, a mixture containing 86-88% ethylcyclohexane, 9-10.5% ethylbenzene and 1.5-2.5% xylene isomers is obtained as the top product. Re-distillation of this mixture under the same conditions gives distillate containing 85-89% ethylcyclohexane, 11-14% ethylbenzene and 0.7-1.2% xylene isomers.

В качестве нижнего продукта после первой ступени азеотроппой ректификации получают смесь изомеров ксилола с содержанием О-4% этилбензола.As a bottom product, after the first stage of azeotropic distillation, a mixture of xylene isomers with an O-4% ethylbenzene content is obtained.

Далее, смесь этилциклогексана с этилбензолом и примесью изомеров ксилола раздел ют одним из известных способов (экстрактивна ректификаци , адсорбци , экстракци и др.). Регенерированный при этом этилциклогексан вновь возвращают на стадию азеотропной перегонки , а выделенный из растворител или адсорбента этилбензольный концентрат подвергают обычной ректификации, с целью получени товарного этилбензола требземой чистоты. При этом в зависимости от числа ступеней азеотропной ректификации этилбензольный концентрат содержит либо 75-80% (дл одной ступени), либо 92-94% (дл двухFurther, a mixture of ethylcyclohexane with ethylbenzene and an admixture of xylene isomers is separated by one of the known methods (extractive distillation, adsorption, extraction, etc.). The recycled ethylcyclohexane is again returned to the azeotropic distillation stage, and the ethylbenzene concentrate extracted from the solvent or adsorbent is subjected to the usual rectification, in order to obtain marketable ethylbenzene of pure purity. At the same time, depending on the number of stages of azeotropic distillation, ethylbenzene concentrate contains either 75-80% (for one stage), or 92-94% (for two

№ 137907- 2 -No. 137907-2 -

ступеней) этилбензола. Выход этилбензола составл ет 85-88% от его содержани в исходном ксилоле. Кроме чистого этилциклогексана дл выделени этилбензола нз технического ксилола азеотропным методом можно иснользовать этилциклогексановую фракцию пр мой гонки нефти , кип щую в пределах 129-132° и дающую азеотроп, содержащий 6% этилбензола.steps) ethylbenzene. The yield of ethylbenzene is 85-88% of its content in the initial xylene. In addition to pure ethylcyclohexane, to isolate ethylbenzene using technical xylene by the azeotropic method, ethylcyclohexane fraction of the direct race of oil can be used, boiling within 129-132 ° and giving an azeotrope containing 6% ethylbenzene.

Предмет изобретени Subject invention

Азеотронный метод выделени этилбензола из технических ксилолов , отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы, в качестве азеотропообразующего компонента используют этилциклогексан с последующим выделением из азеотропной смеси этилбензольного концентрата.The azeotronic method for the separation of ethylbenzene from technical xylenes, characterized in that, in order to expand the raw material base, ethylcyclohexane is used as an azeotropically component, followed by separation of ethylbenzene concentrate from the azeotropic mixture.