SU1377739A1 - Способ определени объема внеклеточной жидкости - Google Patents

Способ определени объема внеклеточной жидкости Download PDF

Info

Publication number
SU1377739A1
SU1377739A1 SU853984517A SU3984517A SU1377739A1 SU 1377739 A1 SU1377739 A1 SU 1377739A1 SU 853984517 A SU853984517 A SU 853984517A SU 3984517 A SU3984517 A SU 3984517A SU 1377739 A1 SU1377739 A1 SU 1377739A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bromine
saliva
volume
introduction
extracellular fluid
Prior art date
Application number
SU853984517A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Ефимович Зайчик
Original Assignee
Институт медицинской радиологии АМН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт медицинской радиологии АМН СССР filed Critical Институт медицинской радиологии АМН СССР
Priority to SU853984517A priority Critical patent/SU1377739A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1377739A1 publication Critical patent/SU1377739A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине , касаетс  способов исследовани  биологических материалов и состава живого о|рганизма, а именно объема (содержани ) внеклеточной жидкости (ом), что может быть использовано экспериментально и в клинике, включа  кардиологию, нефрологию, травматологию , авиакосмическую медицину. Цель изобретени  - исключение трав- матизации организма и повышение точности способа. Дл  этого концентрацию стабильного брома до его введени  в организм в.качестве индикатора и спуст  не менее чем сутки определ ют в смешанной слюне и рассчитывают объем внеклеточной жидкости по формуле: ОВЖ(л) 0,91 Q - (дл - 1°м ) - Vj/(q, - q; ). где Q - введенное в организм количество стабильного брома, мг; q° и q - концентрации брома соответственно в слюне и моче до его введени  в организм , мг/л; q - концентраци  брома в слюне, вз той после введени  индикатора, мг/л; Уд, - объем мочи, выделенной кмоменту вз ти  слюны после введени  индикатора, л; q - средн   концентраци  брома в собранной моче, мг/л. (Л

Description

со
00
Изобретение относитс  к медицине, к способам исследовани  биологич1 ких материалов, в том числе состава живозро организма, а именно объема (содержани ) внеклеточной жидкости (водел), ;котЬрые могут быть использованы как в экспериментальной, так и в клинической медицине, включа  диологию, нефрологию, травматологию и т.д., а также авиакосмическую ме- дщдану.
Целью изобретени   вл етс  исключение травматизации организма и повышение точности способа за счет того , что при определении объема внеклеточной жидкости с помощью способа , включающего введение в организм стабильного брома и учет его выведени  с мочой, в отличие от прототипа концентрацию брома до его введени  и не менее чем через сутки определ ю в смешанной слюне и рассчитывают объем внеклеточной жидкости по формуле
ОВЖ(л)0,91
Q ( - 1° ) Ул1 Ч1с - Дс
где ОВЖ - объем внеклеточной жидкости , л$
Q введенное в организм количество стабильного брома, . г; . .. . ; , q.° и q - нативные (фоновые) концентрации брома соответствен- но в слюне и моче, мг/л; q. - концентраци  брома в слюне вз той после введени  индикатора , мг/л;
V, - объем мочи, ввделенной к моменту вз ти  слюны посла
введени  индикатора, л; q - средн   концентраци  брома
в собранной моче, мг/л; 0,91 - коэффициент перехода от бромного пространства к объему внеклеточной жид кости.
Способ осув ествл ют следующим образом .
- Обследуемый опорожн ет в чистую посуду мочевой пузьфь, тщательно прополаскивает рот ЗО -ЮО мд дистиллированной воды трижды сплевывает в раковину, после чего в течение 2 3 мин собирает слюну в чистую пробирку С учетом возраста веса, состой- НИН, предполагаемого числа повторных
0
5
0
анализов в организм обследуемого пе- рорально ввод т от 5 до 50 мл .10%-но- го раствора бромистого натри  (об
f следуемый вьшивает назначенное ему количество раствора и запивает водой ) . В течение I сут обследуемый собирает в мерный цилиндр мочу и через 24 ч повторно собирает слюну,
0 Из полученных биожидкостей (моча и слюна до введени  брома, суточна  моча и слюна через 24 ч после введени  брома) автоматической пипеткой отбирают по три пробы объемом от 10
5 ДО 100 мкл, нанос т их в виде капель на подложки из тонкой (не более 100 мкм) полимерной пленки (лавсанs полиэтилен, майлар и т.д.) и высушивают при комнатной температуре в струе воздуха от вентил тора. Дл  определени  концентрации брома используют недеструктивные методы анализа , основанные на возбуждении характеристического рентгеновского излучени  этого элемента или его активации при облучении проб фотонами, нейтронами иди зар женными частицами . Подставл   в указанную формулу полученные величины концентраций брома в пробах, суточного диуреза и введенного в организм количества индикатора определ ют объем внеклеточной жидкости.
Возможность определени  индикатора в смешанной нестимулированной слю- не вместо плазмы крови подтверждают данные, полученные при обследовании t42 лиц обоего пола. Из этих данных следует, что как у здоровьЕх: людей, так и у страдающих различными заболевани ми концентрации брома в сме шанной нестимулированной слюне ив плазме крови в пересчете на воду - этих биожидкостей тождественны. Уже через 15 мин после приема раствора брома концентраци  этого элемента в водной фракции смешанной слюны достигает его концентрации в водной фракции плазмы крови и в. последующем эти концентрации в пределах суммарной ошибки измерени  не отличаютс  друг от друга.
Пример. Объем внеклеточной жидкости определ ли У 5 человек: 3 музКчин и 2 женщин. Дл  этого ром на тощак все обследуемые опорожн ли мочевой пузырь в чистую посуду, тщательно прополаскивали рот 100 мл дистшшированной воды и после не5
0
5
0
5
скольких оплевываний в раковину в течение мин собирали слюну в пробирку . После этого обследуемые принимали по 20 мл 10% -ного раствора бромида натри . В течение 1 сут они собирали в мерный цилиндр всю вьще л емую ими мочуJ а через 24 ч - повторно смешанную cjnoHy. Из собранной слюны и мочи автоматической мик- ропипеткой отбирали по 3 пробы объемом О,03 мл и наносили их в виде капель на подложки из лавсановой пленки толщиной 6 мкм, нат нутой на рамках из оргстекла. Пробы высушивали в струе воздуха от вентил тора, после чего определ ли в них концентрации брома. Дл  этого от источников с радионуклидом ° Cd возбуждали в исследуемых пробах характеристичес- кое рентгеновское излучение брома, интенсивность К линии которого регистрировали с помощью спектрометрической установки. Спектрометрическа  установка, собранна  полностью из блоков отечественного производства , включала: Si (Li) - полупроводниковый детектор БДРК -1/25, усилител импульсов СЭС-2-03, многоканальный анализатор амплитуды импульсов АИ- АИ-256-6 и цифропечать БЗ-15-Ш. Суммарна  радиоактивность источников с Cd - 7,4-10 Бк| (20 мКи). Эталоны брома приготавливали из исходного индикаторного раствора в 100 - крат- ном разведении по той же методике, что и пробы, и использу  ту же автоматическую микропипетку.
Относительна  погрешность в опре- делении объема внеклеточной жидкости с помощью предлагаемого способа не превышает 3-4%, тргде как в способепрототипе около 8%.. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет более чем в 2 раза повысить точность изме- Iрени  объема внеклеточной жидкости и полностые исключить травматизацшо организма4

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ опред ел(ани  объема внеклеточной жидкости, включающий введе ние в организм в качестве индикатора стабильного брома и учет его выведени  с мочсй, отличающий - с   тем, что, с целью ксключени  травматизации организма и повышени  точности способа, коицентоацкю брома до его введени  и спуст  не менее чем через сутки определ ют в смеаван- ной слюне и рассчитывает объем внеклеточной жидкости по формуле
    ОВЖ (л) 0,91
    Q-(QM - дм ) Ум
    Чс - 1с
    де ОВЖ - объем внеклеточной жидкости , л;
    Q - введенное в организм количество стабильного брома , мг;
    и - концентрации брома соответственно в слюне и моче до его введени  в организм , мг/л;
    q - концентраци  брома в слоне , вз той после введени  его в организм, мг/л;
    Уд, - объем мочн, вьщеленной к
    моменту вз ти .слюны посЛе введени  брома, л;
    q, - средн   концентраци  брома в собранной моче, мг/л.
SU853984517A 1985-11-28 1985-11-28 Способ определени объема внеклеточной жидкости SU1377739A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853984517A SU1377739A1 (ru) 1985-11-28 1985-11-28 Способ определени объема внеклеточной жидкости

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853984517A SU1377739A1 (ru) 1985-11-28 1985-11-28 Способ определени объема внеклеточной жидкости

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1377739A1 true SU1377739A1 (ru) 1988-02-28

Family

ID=21208065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853984517A SU1377739A1 (ru) 1985-11-28 1985-11-28 Способ определени объема внеклеточной жидкости

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1377739A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Зайчик В. Е. и др. Рентгенофлуо- ресцентный анализ экзогенного брома в исследовании внеклеточной жидкости при тиреотоксикозе и гипотиреозе. - Медицинска радиологи , 1982, № 3, с. 95-96. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mandel Sialochemistry in diseases and clinical situations affecting salivary glands
Garay et al. A new test showing abnormal net Na+ and K+ fluxes in erythrocytes of essential hypertensive patients
Valdes Jr et al. Endogenous substance in newborn infants causingfalse positive digoxin measurements
Lindgren et al. Holotranscobalamin—a sensitive marker of cobalamin malabsorption
Marton et al. Influence of surgical treatment of periapical lesions on serum and blood levels of inflammatory mediators
Hallstrom et al. Diazepam and N‐desmethyldiazepam concentrations in saliva, plasma and CSF.
Low et al. Ionic calcium determination in primary hyperparathyroidism
Shannon et al. Human parotid saliva urea in renal failure and during dialysis
Shiozawa et al. Clinical studies of renal disease in Sjögren's syndrome.
Katzen et al. Hypereosinophilia and Recurrent Angioneurotic Edema in a 2½-Year-Old Girl
Chen et al. Comparative studies of asymptomatic proteinuria and hematuria
Van Vleck et al. A study of the reactions of human polymorphonuclear leukocytes to various allergens
Kimber et al. The pathogenesis of iron deficiency anemia following partial gastrectomy: a study of iron balance
SU1377739A1 (ru) Способ определени объема внеклеточной жидкости
Lecocq et al. Fixed and reproducible orthostatic proteinuria: V. Results of a 5-year follow-up evaluation
JP4590581B2 (ja) 唾液成分の免疫学的測定法
Laiwah et al. Australia antigen in west of Scotland and north of England
Suhr et al. Bacterial contamination of the small bowel evaluated by breath tests, 75Se-labelled homocholic-tauro acid, and scanning electron microscopy
Helbock et al. A clinically useful method for determining erythrocyte sodium and potassium
Shanbhag et al. Standardizing the collection and measurement of glucose in saliva and its relationship with blood glucose concentration
JPH01158353A (ja) 悪性高熱症の血液による診断法
Steketee et al. Field application of a colorimetric method of assaying chloroquine and desethylchloroquine in urine
SU1575116A1 (ru) Способ дифференциальной диагностики саркоидоза и туберкулеза органов дыхани
Mariotti Laboratory testing of patients with systemic conditions in periodontal practice
Morita et al. Intravenous cholecystography and metabolism of meglumine iodipamide (biligrafin) in dubin-johnson syndrome