SU1373686A1 - Method of producing barium carbonate - Google Patents

Method of producing barium carbonate Download PDF

Info

Publication number
SU1373686A1
SU1373686A1 SU864124684A SU4124684A SU1373686A1 SU 1373686 A1 SU1373686 A1 SU 1373686A1 SU 864124684 A SU864124684 A SU 864124684A SU 4124684 A SU4124684 A SU 4124684A SU 1373686 A1 SU1373686 A1 SU 1373686A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
barium
carbonate
barium chloride
solution
suspension
Prior art date
Application number
SU864124684A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эдуард Борисович Гитис
Федор Иванович Стригунов
Светлана Кузьминична Соляник
Павел Давыдович Зекцер
Александр Алексеевич Шатов
Анатолий Николаевич Малахов
Леонид Константинович Фисенко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3732
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3732 filed Critical Предприятие П/Я А-3732
Priority to SU864124684A priority Critical patent/SU1373686A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1373686A1 publication Critical patent/SU1373686A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/186Strontium or barium carbonate
    • C01F11/188Barium carbonate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  карбоната бари  и может найти применение в химической прокьпп- ленности. Изобретение позвол ет получить карбонат бари  с пониженным содержанием примесей стронци  в целевом продукте путем упаривани  раствора хлорида бари  до его концентрации в маточном растворе, равной 210- 300 г/дм, перед обработкой карбонатом натри .The invention relates to methods for producing barium carbonate and can be used in chemical applications. The invention makes it possible to obtain barium carbonate with a reduced content of strontium impurities in the target product by evaporation of the barium chloride solution to its concentration in the mother liquor, equal to 210-300 g / dm, before treatment with sodium carbonate.

Description

0000

00 О) 0000 O) 00

а:but:

Изобретение относитс  к способам получени  карбоната бари  и может найти применение в химической промышленности .This invention relates to methods for producing barium carbonate and may be used in the chemical industry.

Одним из потребителей карбоната бари   вл етс  производство радиокермики , в частности конденсаторов, в технологии которых карбонат бари  используетс  дл  получени  титаната бари , В этом случае к карбонату бари  предъ вл ютс  повьппенные требовани  по качественному составу, в частности по содержанию в нем примеси стронци  (массова  дгп  стронци  в карбонате бари , поставл емом дл  нужд радиокерамики, не должна превышать 0,4%)One of the consumers of barium carbonate is the production of radio fermics, in particular capacitors, in the technology of which barium carbonate is used to produce barium titanate. In this case, barium carbonate is subject to qualitative composition, in particular, the content of strontium impurity in it (mass dgp strontium in barium carbonate supplied for the needs of radioceramics should not exceed 0.4%)

Целью изобретени   вл етс  уменьшение содержани  стронци  в целевом продукте.The aim of the invention is to reduce the content of strontium in the target product.

Пример 1 1110 кг баритового концентрата с массовой долей BaSO 92% в смеси с коксом восстанавливают во вращающейс  барабанной печи. Полученные 903,5 кг сплава сернистого бари с массовой долей суммы водо и кислоторастворимого сульфида бари  (82%) вьЕнелачивают водой с последующей обработкой полученной суспензии сол ной кислотой до рН 2-2,5 и едким натром до рН 7-8,5, Раствор хлорида бари  отдел ют от нерастворимого остатка и полученные 5472 кг осветленного раствора с содержанием 200 г/дм хлорида нагфавл ют на упаривание до образовани  суспензии кристаллов бари . По достижению концентрации хлорида бари  в магоч- ном растворе суспензии, равной 210 г/дм, суспензию раздел ют с получением 780 кг кристаллов хлорида бари  и 1525 кг маточного раствора . Отделенные кристаллы хлорида бари  раствор ют в воде Полученные 3332 кг раствора хлорида бари  концентрацией 240 г/дм смешивают с 1855 Kf раствора карбоната натри  концентрацией 220 г/дм , Образовавшуюс  суспензию карбоната бари  су- шат и отдел ют на вакуум-фильтрах. 872,8 кг пасты карбоната бари  влажностью 30% промывают, сушат, после чего получают 610 кг карбоната натри  с массовой долей стронци , рав- ной 0,25%,Example 1 1110 kg of barite concentrate with a 92% BaSO mass fraction mixed with coke is reduced in a rotary drum furnace. The resulting 903.5 kg of barium sulphide alloy with a mass fraction of the sum of water and acid-soluble barium sulfide (82%) is expelled with water, followed by treatment of the resulting suspension with hydrochloric acid to pH 2-2.5 and sodium hydroxide to pH 7-8.5. barium chloride is separated from the insoluble residue, and the resulting 5472 kg of a clarified solution with a content of 200 g / dm of chloride are digested for evaporation until a suspension of barium crystals is formed. To achieve a barium chloride concentration in the magnetized slurry solution of 210 g / dm, the slurry is separated to obtain 780 kg of barium chloride crystals and 1525 kg of mother liquor. The separated barium chloride crystals are dissolved in water. The resulting 3332 kg of barium chloride solution with a concentration of 240 g / dm is mixed with 1855 Kf of sodium carbonate solution with a concentration of 220 g / dm. The barium carbonate suspension formed is dried and separated on a vacuum filter. 872.8 kg of barium carbonate paste with a moisture content of 30% is washed, dried, and then 610 kg of sodium carbonate are obtained with a mass fraction of strontium equal to 0.25%,

Пример 2, 5472 кг осветленного раствора с содержанием 200 г/дм хлорида бари , полученного также.Example 2, 5472 kg of a clarified solution containing 200 g / dm of barium chloride, also obtained.

как в примере 1, направл ют на упаривание до образовани  кристаллов хлорида бари . По достижении концентрации хлорида бари  в маточном растворе суспензии, равной 260 г/дм суспензию раздел ют с получением 730 кг кристаллов хлорида бари  и 1497 кг маточного раствора. Отделенные кристаллы хлорида бари  раствор ют в воде. Полученные 3115 кг хлорида бари  концентрацией 240 г/дм смешивают с 1738 кг раствора карбоната натри  концентрацией 220 г/дм - От образовавшейс  суспензии карбоната бари  отдел ют 815,8 кг пасты карбоната бари  с влажностью 30%, промывают, сушат, после чего получают 570,5 кг карбоната бари  с масс вой долей стронци , равной 0,18%.as in Example 1, evaporation is carried out to form barium chloride crystals. When the barium chloride concentration in the mother liquor of the suspension is equal to 260 g / dm, the suspension is separated to obtain 730 kg of barium chloride crystals and 1497 kg of the mother liquor. The separated barium chloride crystals are dissolved in water. The obtained 3115 kg of barium chloride with a concentration of 240 g / dm is mixed with 1738 kg of a solution of carbonate of sodium at a concentration of 220 g / dm - 815.8 kg of barium carbonate paste with a moisture content of 30% is separated from the resulting barium carbonate suspension, washed, dried, and 570 are obtained , 5 kg of barium carbonate with a mass fraction of strontium equal to 0.18%.

Пример Зо 5472 кг осветленного раствора с содержанием 200 г/дм хлорида бари , полученного также, как в примере 1, направл ют на упаривание до образовани  кристаллов хлор да бари . По достижении, концентрации хлорида бари  в маточном растворе равной 300 г/дм , суспензию раздел ют с получением 690 кг кристаллов хлорида бари  и 1480 кг маточного раствора. Отделенные кристаллы хлори да бари  раствор ют в воде Полученные 2947 кг раствора хлорида бари  концентрацией 240 г /дм смешивают с 1645 кг раствора карбоната натри  концентрацией 220 г/дм , Из образо-; вавпшйс  суспензии карбоната бари  отдел ют 772 кг пасты карбоната бари  с влажностью 30%, промывают, сушат, после чего получают 540 кг карбоната бари  с массовой долей стронци , равной 0,08%,Example 3 5472 kg of a clarified solution with a content of 200 g / dm of barium chloride, obtained in the same way as in example 1, are sent for evaporation to form chlorine and barium crystals. Upon reaching a barium chloride concentration in the mother liquor of 300 g / dm, the suspension is separated to obtain 690 kg of barium chloride crystals and 1480 kg of the mother liquor. The separated barium chloride crystals are dissolved in water. The resulting 2947 kg of barium chloride solution with a concentration of 240 g / dm is mixed with 1645 kg of a solution of sodium carbonate with a concentration of 220 g / dm. Barium carbonate suspensions are separated into 772 kg of barium carbonate paste with a moisture content of 30%, washed and dried, after which 540 kg of barium carbonate with a strontium mass fraction of 0.08% is obtained.

Данные по содержанию примесей стронци  в целевом продукте приведены в таблице.Data on the content of impurities of strontium in the target product are given in the table.

Как видно из приведенных в таблице данных, технико-экономические преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным состо т в уменьшении содержани  в целевом продукте примесей стронци  с 1,56 до 0,08-0,25%, что делает продукт соответствующим требовани м производства радиокерамики.As can be seen from the data in the table, the technical and economic advantages of the proposed method as compared to the known one consist in reducing the content of strontium impurities in the target product from 1.56 to 0.08-0.25%, which makes the product meet the requirements of radioceramic production. .

Экспериментально установлено, что упаривание раствора хлорида бари  до концентрации в нем хлорида бари  менее 210 г/дм приводит к тому, что в твердую фазу одновременIt was established experimentally that evaporation of a barium chloride solution to a barium chloride concentration in it less than 210 g / dm causes the simultaneous

но с хлоридом бари  начинает выпадать наход щийс  в маточном растворе хлорид стронци , который затем переходит в конечный продукт.but with barium chloride, strontium chloride, which is present in the mother liquor, begins to fall out, which then goes into the final product.

При выходе за верхнюю концентрационную границу (300 г/дм ) не происходит сколько-нибудь заметного дальнейшего уменьшени  массовой доли стронци  в хлориде бари , но при этом одновременно снижаетс  выход кристаллического хлорида бари  в процессе получегш  карбоната бари , и соответственно, на поспедуюттих стади х выход «целевого просукта с .юнм- женным содержанием стронции,When going beyond the upper concentration limit (300 g / dm), there is no any noticeable further decrease in the mass fraction of strontium in barium chloride, but at the same time the yield of crystalline barium chloride decreases in the process of obtaining barium carbonate, and accordingly, in stages “Of the target product with .unm of strontium,

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  карбоната бари  путем восстановлени  баритового кон- центрата, водного вьш1елачивани  плаваThe method of producing barium carbonate by reducing the barite concentrate, the aqueous solution of melting сернистого бари  с последующими обработкой полученной суспензии сол ной кислотой, подщелачиванием суспензии , отделением нерастворимого остатка от раствора хлорида бари , обработкой последнего карбонатом натри , отделением осадка карбоната бари  с его сушкой, отличающий- с   тем, что, с целью уменьшени  содержани  стронци  в целевом продукте , раствор хлорида бари  перед обработкой карбонатом натри  упаривают с образованием суспензии кристаллов : лорида бари  с концентрацией постед- него в маточном растворе, равной 210-300 г/дм , отдел ют кристаллы хлорида бари  от маточного раствора, раствор ют их в воде и полученный раствор обрабатывают карбонатом натри .barium sulphide, followed by treatment of the resulting suspension with hydrochloric acid, alkalizing the suspension, separating the insoluble residue from the barium chloride solution, treating the latter with sodium carbonate, separating the precipitate of barium carbonate and drying it, so as to reduce strontium content in the target product Before the treatment with sodium carbonate, the barium chloride solution is evaporated to form a suspension of crystals: barium loride with a concentration of pulp in the mother solution equal to 210–300 g / dm, barium chloride crystals from the mother liquor, they are dissolved in water and the resulting solution was treated with sodium carbonate. 1 2 31 2 3 4four ИзвестныйFamous Снижение выхода до 60ZOutput reduction to 60Z 1,561.56
SU864124684A 1986-09-29 1986-09-29 Method of producing barium carbonate SU1373686A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864124684A SU1373686A1 (en) 1986-09-29 1986-09-29 Method of producing barium carbonate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864124684A SU1373686A1 (en) 1986-09-29 1986-09-29 Method of producing barium carbonate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1373686A1 true SU1373686A1 (en) 1988-02-15

Family

ID=21259294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864124684A SU1373686A1 (en) 1986-09-29 1986-09-29 Method of producing barium carbonate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1373686A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106186023A (en) * 2016-07-01 2016-12-07 广州建丰五矿稀土有限公司 A kind of preparation method of bigger serface brium carbonate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Позин М.Е. Технологи минеральных солей. Хими , 1970, с, 427, 434 и 436. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106186023A (en) * 2016-07-01 2016-12-07 广州建丰五矿稀土有限公司 A kind of preparation method of bigger serface brium carbonate
CN106186023B (en) * 2016-07-01 2018-09-11 广州建丰五矿稀土有限公司 A kind of preparation method of bigger serface barium carbonate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4299804A (en) Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid
US4070260A (en) Process of sulfuric acid leaching silicated zinc ores
SU664554A3 (en) Method of obtaining calcium fluoride
SU1373686A1 (en) Method of producing barium carbonate
US4335082A (en) Method of decreasing the organic substance content of alum earth production cycle performed according to the Bayer technology
US2849468A (en) Amino acid derivatives
CN113461044B (en) Method for separating and recovering calcium and magnesium in chlor-alkali byproduct salt mud
US1754207A (en) Treatment of residual liquors
US3846081A (en) Process for separating sodium sulfate from brines
RU2116965C1 (en) Method of preparing potassium chloride of reactive purity
GB1203950A (en) Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process
RU94023260A (en) Method of common salt production
SU701939A1 (en) Method of preparing lead silicate
RU2239601C1 (en) Purified calcium nitrate solution preparation method
SU1490082A1 (en) Method of producing potassium chloride
SU1623959A1 (en) Process for producing antimonic sulphide
RU2057185C1 (en) Method for production of titanium tanning agent for leather
SU422690A1 (en) METHOD OF OBTAINING CAUSTIC SODA
SU1355613A1 (en) Method of extracting lead from lead-containing material
RU2057184C1 (en) Method for production of titanium tanning agent for leather
SU1671612A1 (en) Method for production of double-base calcium hypochlorite
SU1139765A1 (en) Method of reprocessing celestite concetrate
RU1792914C (en) Method of calcium phosphate production
SU1089049A1 (en) Method for preparing sodium silicofluoride
SU1520126A1 (en) Method of settling pulps of neutral leaching of zinc cinders