SU1373686A1 - Method of producing barium carbonate - Google Patents
Method of producing barium carbonate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1373686A1 SU1373686A1 SU864124684A SU4124684A SU1373686A1 SU 1373686 A1 SU1373686 A1 SU 1373686A1 SU 864124684 A SU864124684 A SU 864124684A SU 4124684 A SU4124684 A SU 4124684A SU 1373686 A1 SU1373686 A1 SU 1373686A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- barium
- carbonate
- barium chloride
- solution
- suspension
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/18—Carbonates
- C01F11/186—Strontium or barium carbonate
- C01F11/188—Barium carbonate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени карбоната бари и может найти применение в химической прокьпп- ленности. Изобретение позвол ет получить карбонат бари с пониженным содержанием примесей стронци в целевом продукте путем упаривани раствора хлорида бари до его концентрации в маточном растворе, равной 210- 300 г/дм, перед обработкой карбонатом натри .The invention relates to methods for producing barium carbonate and can be used in chemical applications. The invention makes it possible to obtain barium carbonate with a reduced content of strontium impurities in the target product by evaporation of the barium chloride solution to its concentration in the mother liquor, equal to 210-300 g / dm, before treatment with sodium carbonate.
Description
0000
00 О) 0000 O) 00
а:but:
Изобретение относитс к способам получени карбоната бари и может найти применение в химической промышленности .This invention relates to methods for producing barium carbonate and may be used in the chemical industry.
Одним из потребителей карбоната бари вл етс производство радиокермики , в частности конденсаторов, в технологии которых карбонат бари используетс дл получени титаната бари , В этом случае к карбонату бари предъ вл ютс повьппенные требовани по качественному составу, в частности по содержанию в нем примеси стронци (массова дгп стронци в карбонате бари , поставл емом дл нужд радиокерамики, не должна превышать 0,4%)One of the consumers of barium carbonate is the production of radio fermics, in particular capacitors, in the technology of which barium carbonate is used to produce barium titanate. In this case, barium carbonate is subject to qualitative composition, in particular, the content of strontium impurity in it (mass dgp strontium in barium carbonate supplied for the needs of radioceramics should not exceed 0.4%)
Целью изобретени вл етс уменьшение содержани стронци в целевом продукте.The aim of the invention is to reduce the content of strontium in the target product.
Пример 1 1110 кг баритового концентрата с массовой долей BaSO 92% в смеси с коксом восстанавливают во вращающейс барабанной печи. Полученные 903,5 кг сплава сернистого бари с массовой долей суммы водо и кислоторастворимого сульфида бари (82%) вьЕнелачивают водой с последующей обработкой полученной суспензии сол ной кислотой до рН 2-2,5 и едким натром до рН 7-8,5, Раствор хлорида бари отдел ют от нерастворимого остатка и полученные 5472 кг осветленного раствора с содержанием 200 г/дм хлорида нагфавл ют на упаривание до образовани суспензии кристаллов бари . По достижению концентрации хлорида бари в магоч- ном растворе суспензии, равной 210 г/дм, суспензию раздел ют с получением 780 кг кристаллов хлорида бари и 1525 кг маточного раствора . Отделенные кристаллы хлорида бари раствор ют в воде Полученные 3332 кг раствора хлорида бари концентрацией 240 г/дм смешивают с 1855 Kf раствора карбоната натри концентрацией 220 г/дм , Образовавшуюс суспензию карбоната бари су- шат и отдел ют на вакуум-фильтрах. 872,8 кг пасты карбоната бари влажностью 30% промывают, сушат, после чего получают 610 кг карбоната натри с массовой долей стронци , рав- ной 0,25%,Example 1 1110 kg of barite concentrate with a 92% BaSO mass fraction mixed with coke is reduced in a rotary drum furnace. The resulting 903.5 kg of barium sulphide alloy with a mass fraction of the sum of water and acid-soluble barium sulfide (82%) is expelled with water, followed by treatment of the resulting suspension with hydrochloric acid to pH 2-2.5 and sodium hydroxide to pH 7-8.5. barium chloride is separated from the insoluble residue, and the resulting 5472 kg of a clarified solution with a content of 200 g / dm of chloride are digested for evaporation until a suspension of barium crystals is formed. To achieve a barium chloride concentration in the magnetized slurry solution of 210 g / dm, the slurry is separated to obtain 780 kg of barium chloride crystals and 1525 kg of mother liquor. The separated barium chloride crystals are dissolved in water. The resulting 3332 kg of barium chloride solution with a concentration of 240 g / dm is mixed with 1855 Kf of sodium carbonate solution with a concentration of 220 g / dm. The barium carbonate suspension formed is dried and separated on a vacuum filter. 872.8 kg of barium carbonate paste with a moisture content of 30% is washed, dried, and then 610 kg of sodium carbonate are obtained with a mass fraction of strontium equal to 0.25%,
Пример 2, 5472 кг осветленного раствора с содержанием 200 г/дм хлорида бари , полученного также.Example 2, 5472 kg of a clarified solution containing 200 g / dm of barium chloride, also obtained.
как в примере 1, направл ют на упаривание до образовани кристаллов хлорида бари . По достижении концентрации хлорида бари в маточном растворе суспензии, равной 260 г/дм суспензию раздел ют с получением 730 кг кристаллов хлорида бари и 1497 кг маточного раствора. Отделенные кристаллы хлорида бари раствор ют в воде. Полученные 3115 кг хлорида бари концентрацией 240 г/дм смешивают с 1738 кг раствора карбоната натри концентрацией 220 г/дм - От образовавшейс суспензии карбоната бари отдел ют 815,8 кг пасты карбоната бари с влажностью 30%, промывают, сушат, после чего получают 570,5 кг карбоната бари с масс вой долей стронци , равной 0,18%.as in Example 1, evaporation is carried out to form barium chloride crystals. When the barium chloride concentration in the mother liquor of the suspension is equal to 260 g / dm, the suspension is separated to obtain 730 kg of barium chloride crystals and 1497 kg of the mother liquor. The separated barium chloride crystals are dissolved in water. The obtained 3115 kg of barium chloride with a concentration of 240 g / dm is mixed with 1738 kg of a solution of carbonate of sodium at a concentration of 220 g / dm - 815.8 kg of barium carbonate paste with a moisture content of 30% is separated from the resulting barium carbonate suspension, washed, dried, and 570 are obtained , 5 kg of barium carbonate with a mass fraction of strontium equal to 0.18%.
Пример Зо 5472 кг осветленного раствора с содержанием 200 г/дм хлорида бари , полученного также, как в примере 1, направл ют на упаривание до образовани кристаллов хлор да бари . По достижении, концентрации хлорида бари в маточном растворе равной 300 г/дм , суспензию раздел ют с получением 690 кг кристаллов хлорида бари и 1480 кг маточного раствора. Отделенные кристаллы хлори да бари раствор ют в воде Полученные 2947 кг раствора хлорида бари концентрацией 240 г /дм смешивают с 1645 кг раствора карбоната натри концентрацией 220 г/дм , Из образо-; вавпшйс суспензии карбоната бари отдел ют 772 кг пасты карбоната бари с влажностью 30%, промывают, сушат, после чего получают 540 кг карбоната бари с массовой долей стронци , равной 0,08%,Example 3 5472 kg of a clarified solution with a content of 200 g / dm of barium chloride, obtained in the same way as in example 1, are sent for evaporation to form chlorine and barium crystals. Upon reaching a barium chloride concentration in the mother liquor of 300 g / dm, the suspension is separated to obtain 690 kg of barium chloride crystals and 1480 kg of the mother liquor. The separated barium chloride crystals are dissolved in water. The resulting 2947 kg of barium chloride solution with a concentration of 240 g / dm is mixed with 1645 kg of a solution of sodium carbonate with a concentration of 220 g / dm. Barium carbonate suspensions are separated into 772 kg of barium carbonate paste with a moisture content of 30%, washed and dried, after which 540 kg of barium carbonate with a strontium mass fraction of 0.08% is obtained.
Данные по содержанию примесей стронци в целевом продукте приведены в таблице.Data on the content of impurities of strontium in the target product are given in the table.
Как видно из приведенных в таблице данных, технико-экономические преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным состо т в уменьшении содержани в целевом продукте примесей стронци с 1,56 до 0,08-0,25%, что делает продукт соответствующим требовани м производства радиокерамики.As can be seen from the data in the table, the technical and economic advantages of the proposed method as compared to the known one consist in reducing the content of strontium impurities in the target product from 1.56 to 0.08-0.25%, which makes the product meet the requirements of radioceramic production. .
Экспериментально установлено, что упаривание раствора хлорида бари до концентрации в нем хлорида бари менее 210 г/дм приводит к тому, что в твердую фазу одновременIt was established experimentally that evaporation of a barium chloride solution to a barium chloride concentration in it less than 210 g / dm causes the simultaneous
но с хлоридом бари начинает выпадать наход щийс в маточном растворе хлорид стронци , который затем переходит в конечный продукт.but with barium chloride, strontium chloride, which is present in the mother liquor, begins to fall out, which then goes into the final product.
При выходе за верхнюю концентрационную границу (300 г/дм ) не происходит сколько-нибудь заметного дальнейшего уменьшени массовой доли стронци в хлориде бари , но при этом одновременно снижаетс выход кристаллического хлорида бари в процессе получегш карбоната бари , и соответственно, на поспедуюттих стади х выход «целевого просукта с .юнм- женным содержанием стронции,When going beyond the upper concentration limit (300 g / dm), there is no any noticeable further decrease in the mass fraction of strontium in barium chloride, but at the same time the yield of crystalline barium chloride decreases in the process of obtaining barium carbonate, and accordingly, in stages “Of the target product with .unm of strontium,
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864124684A SU1373686A1 (en) | 1986-09-29 | 1986-09-29 | Method of producing barium carbonate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864124684A SU1373686A1 (en) | 1986-09-29 | 1986-09-29 | Method of producing barium carbonate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1373686A1 true SU1373686A1 (en) | 1988-02-15 |
Family
ID=21259294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864124684A SU1373686A1 (en) | 1986-09-29 | 1986-09-29 | Method of producing barium carbonate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1373686A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106186023A (en) * | 2016-07-01 | 2016-12-07 | 广州建丰五矿稀土有限公司 | A kind of preparation method of bigger serface brium carbonate |
-
1986
- 1986-09-29 SU SU864124684A patent/SU1373686A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Позин М.Е. Технологи минеральных солей. Хими , 1970, с, 427, 434 и 436. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106186023A (en) * | 2016-07-01 | 2016-12-07 | 广州建丰五矿稀土有限公司 | A kind of preparation method of bigger serface brium carbonate |
CN106186023B (en) * | 2016-07-01 | 2018-09-11 | 广州建丰五矿稀土有限公司 | A kind of preparation method of bigger serface barium carbonate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4299804A (en) | Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid | |
US4070260A (en) | Process of sulfuric acid leaching silicated zinc ores | |
SU664554A3 (en) | Method of obtaining calcium fluoride | |
SU1373686A1 (en) | Method of producing barium carbonate | |
US4335082A (en) | Method of decreasing the organic substance content of alum earth production cycle performed according to the Bayer technology | |
US2849468A (en) | Amino acid derivatives | |
CN113461044B (en) | Method for separating and recovering calcium and magnesium in chlor-alkali byproduct salt mud | |
US1754207A (en) | Treatment of residual liquors | |
US3846081A (en) | Process for separating sodium sulfate from brines | |
RU2116965C1 (en) | Method of preparing potassium chloride of reactive purity | |
GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process | |
RU94023260A (en) | Method of common salt production | |
SU701939A1 (en) | Method of preparing lead silicate | |
RU2239601C1 (en) | Purified calcium nitrate solution preparation method | |
SU1490082A1 (en) | Method of producing potassium chloride | |
SU1623959A1 (en) | Process for producing antimonic sulphide | |
RU2057185C1 (en) | Method for production of titanium tanning agent for leather | |
SU422690A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CAUSTIC SODA | |
SU1355613A1 (en) | Method of extracting lead from lead-containing material | |
RU2057184C1 (en) | Method for production of titanium tanning agent for leather | |
SU1671612A1 (en) | Method for production of double-base calcium hypochlorite | |
SU1139765A1 (en) | Method of reprocessing celestite concetrate | |
RU1792914C (en) | Method of calcium phosphate production | |
SU1089049A1 (en) | Method for preparing sodium silicofluoride | |
SU1520126A1 (en) | Method of settling pulps of neutral leaching of zinc cinders |