SU1370084A1 - Method of removing cation dyes from waste water - Google Patents
Method of removing cation dyes from waste water Download PDFInfo
- Publication number
- SU1370084A1 SU1370084A1 SU854026688A SU4026688A SU1370084A1 SU 1370084 A1 SU1370084 A1 SU 1370084A1 SU 854026688 A SU854026688 A SU 854026688A SU 4026688 A SU4026688 A SU 4026688A SU 1370084 A1 SU1370084 A1 SU 1370084A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sorption
- lignin
- concentration
- stage
- wastewater
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам очистки сточных вод сорбцией от синтетических катионных красителей и может быть использовано в химической и текстильной промышленности . Целью изобретени вл етс повышение степени очистки сточных вод с концентрацией красител ниже 1,3 г/л. Дл осуществлени способа очистку провод т в две стадии, сначала в неравновесных услови х очищают стоки с концентрацией красител в пределах 1,7-2,5 г/л активированным в щелочной среде гидролизным лигнином до заполнени его сорбционного объема на 15-25%, затем в равновесных услови х очищают стоки с концентрацией красител ниже 1,3 г/л с использованием в качестве сорбента гидролизного лигнина с первой стадии. Такой режим очистки сточных вод позвол ет повысить эффективность процесса сорбции в 5-6 раз по сравнению с известным способом, а также устранить влени вторичного загр знени сточных вод водорастворимыми фракци ми гидролизного лигнина путем их коагул ции и осаждени на лигнине. 2 табл. о (ЛThe invention relates to methods for the purification of wastewater by sorption from synthetic cationic dyes and can be used in the chemical and textile industry. The aim of the invention is to increase the degree of wastewater treatment with a dye concentration below 1.3 g / l. To carry out the process, the purification is carried out in two stages; first, in non-equilibrium conditions, the effluents with a dye concentration within 1.7-2.5 g / l are purified in an alkaline medium by hydrolyzing lignin before filling its sorption volume by 15-25%, then under equilibrium conditions, effluents with a dye concentration below 1.3 g / l are purified using hydrolysis lignin from the first stage as a sorbent. Such a regime of wastewater treatment makes it possible to increase the efficiency of the sorption process by a factor of 5-6 as compared with the known method, and also to eliminate the effects of secondary contamination of wastewater by water-soluble hydrolytic lignin fractions by coagulation and sedimentation on the lignin. 2 tab. o (l
Description
КTO
1one
Изобретение относитс к способам очистки сточных вод сорбцией и может быть использовано в текстильной и химической промьшишнности дл очистки стоков от синтетических катионных красителей,The invention relates to sorption-based wastewater treatment methods and can be used in textile and chemical industries to clean sewage from synthetic cationic dyes,
(Цель изобретени - повышение степени очистки сточных вод от синтетических катионных красителей при содержании последних в стоках ниже 1,3 г/л.(The purpose of the invention is to increase the degree of purification of wastewater from synthetic cationic dyes when the content of the latter in the effluent is below 1.3 g / l.
Дл осуществлени способа очистки сточных вод от синтетических катионных красителей, включающем сорбцию последних активированным в щелочной среде гидролизным лигнином, сточные воды с повышенной концентрацией красител в пределах 1,7-2,5 г/л или водные растворы с такой же концентрацией красител подвергают сорбцион- ной очистке в неравновесных услови х активированным в щелочной среде гид- pojniBHbiM лигнином до заполнени его сорбционного объема на 15-25%, после чего гидролизный лигнин используют в качестве сорбента дл дальнейшей очистки стоков от крсителей, которую ведут в равновесных услови х известными методами.In order to implement the method of purification of wastewater from synthetic cationic dyes, including the sorption of the latter by hydrolysis lignin activated in alkaline medium, wastewater with a high dye concentration in the range of 1.7-2.5 g / l or aqueous solutions with the same concentration of the dye is subjected to sorption cleaning in non-equilibrium conditions, activated in an alkaline medium with hydroxybniM lignin before filling its sorption volume by 15-25%, after which the hydrolytic lignin is used as a sorbent for further purification s from krsiteli, which lead in equilibrium conditions by known methods.
В процессе частичной сорбции обработанным в щелочной среде гидролизным лигнином катионных красителей определенной концентрации (1,7- 2,5 г/л) происходит коагул ци водорастворимых фракций (коллоиднораст- воримого лигнина, лигногуминовых веществ ) и их осаждение на лигнине, чт предотвращает переход этих фракций обратно в раствор.In the process of partial sorption of hydrolyzed lignin cationic dyes of a certain concentration (1.7-2.5 g / l) processed in an alkaline medium, water-soluble fractions coagulate (colloid-soluble lignin, lignohumic substances) coagulate and precipitate on the lignin to prevent these fractions back into solution.
При этом сорбционна емкость сорбента остаетс достаточной (75-85%) что обеспечивает эффективную адсорб- Щ1Ю красител (например, метиленовог голубого 300-370 мг/л), это более чем в 6 раз превыщает адсорбцию того же красител сорбентом, обработанным по известному способу.At the same time, the sorption capacity of the sorbent remains sufficient (75-85%) which provides an effective adsorbent of the dye (for example, methylene blue 300-370 mg / l), which is more than 6 times greater than the adsorption of the same dye by the sorbent, processed by a known method .
Сравнительна сорбционна активность гидролизных лигнинов в зависимости от обработки (по отношению к мотиленовому голубому) представлена в табл. 1 ,The comparative sorption activity of hydrolysis lignins, depending on the treatment (relative to motilylene blue), is presented in Table. one ,
Дл определени сорбционного объема лигнина в равновесных услови х, гидролизный лигнин влажностью bO/J обрабатывают 5 -ным раствором едкого натри при гидромодуле 1:6 в течение 60 мин при . Затем лигнин отде In order to determine the sorption volume of lignin at equilibrium conditions, the hydrolytic lignin with a moisture content of bO / J is treated with a 5% solution of sodium hydroxide at a water ratio of 1: 6 for 60 minutes at. Then lignin section
л ют от раствора, промывают водой, нейтрализуют до и вновь промывают водой до .from the solution, washed with water, neutralized before and again washed with water.
Навеску по 1 г (в пересчете на абсолютно сухое вещество) обработанного лигнина заливают каждую 50 мл водного раствора метиленового голубого с концентрацией 2,5 г/л, 2 г/л,A portion of 1 g (in terms of absolutely dry matter) of the treated lignin is poured into each 50 ml of an aqueous solution of methylene blue with a concentration of 2.5 g / l, 2 g / l,
1,7 г/л, 2,8 г/л и 1,5 г/л. Сорбцию провод т в статических услови х в течение 10 сут. Дл определени величины сорбции использовалс фотокалориметрический метод определени концентрации красител в растворе. Сорбци метиленового голубого гидролизным лигнином в равновесных услови х составл ет соответственно 390 мг/л, 380 мг/г, 377 мг/г и 360 мг/г.1.7 g / l, 2.8 g / l and 1.5 g / l. Sorption is carried out in static conditions for 10 days. A photocalorimetric method for determining the concentration of the dye in the solution was used to determine the sorption value. The sorption of methylene blue hydrolysis lignin at equilibrium conditions is respectively 390 mg / l, 380 mg / g, 377 mg / g, and 360 mg / g.
Пример 1. Навеску, обработанного лигнина, 1 г (в пересчете на абсолютно сухое вещество) заливают 50 М.П водного раствора метиленового голубого с концентрацией 2,5 г/л,Example 1. A portion of the treated lignin, 1 g (in terms of absolutely dry substance) pour 50 MP of an aqueous solution of methylene blue with a concentration of 2.5 g / l,
врем экспозиции 20 мин. Сорбци красител , определенна фотокалориметрическим методом, составл ет 90 мг/г, что соответствует заполнению сорбционного объема сорбента на 23%. Затемexposure time 20 min. The sorption of the dye, determined by the photo calorimetric method, is 90 mg / g, which corresponds to the sorption volume of the sorbent by 23%. Then
в систему сорбент - сорбат подают 250 мл раствора с концентрацией 1 г/л метиленовогб голубого. Врем экспозиции 10 сут.250 ml of a solution with a concentration of 1 g / l of methylene blue is fed into the sorbent-sorbate system. The exposure time is 10 days.
В качестве контрол провод т равновесную сорбцию этого же красител с использованием в качестве сорбента гидролизного лигнина, подвергнутого только щелочной обработке (по известному способу).As a control, the equilibrium sorption of the same dye was carried out using as a sorbent hydrolysis lignin, subjected to only alkaline treatment (by a known method).
Сорбци по предложенному способу составл ет: 1- стади - 90 мг/г; 2 стади - 250 мг/г. Полна сорбци - 340 мг/г.The sorption according to the proposed method is: 1 stage — 90 mg / g; Stage 2 - 250 mg / g. Total sorption is 340 mg / g.
Полна сорбци в контроле (по известному способу) составл ет 61 мг/г. П р и м е р 2. Навеску обработанного лигнина 1 г заливают 50 мл водного раствора метиленового голубого с концентрацией 2 г/л. Сорбцию провод т до заполнени 17% от полного сорбционного объема.The total sorption in the control (by a known method) is 61 mg / g. PRI mme R 2. A portion of the treated lignin 1 g pour 50 ml of an aqueous solution of methylene blue with a concentration of 2 g / l. Sorption is carried out before filling 17% of the total sorption volume.
Затем в систему сорбент-сорбат подают 250 мл раствора с концентрацией метиленового голубого 1,25 г/л.Then the system sorbent sorbate serves 250 ml of a solution with a concentration of methylene blue of 1.25 g / l.
Врем экспозиции 10 сут.The exposure time is 10 days.
Сорбци по предложенному способу составл ет: 1- стади - 66 мг/г, 2 стади - 312 мг/г. Полна сорбци - 378 мг/г.The sorption according to the proposed method is: Stage 1 - 66 mg / g, Stage 2 - 312 mg / g. Full sorbsi - 378 mg / g.
3 3
П р и м е р 3. Активирование гидролизного лигнина провод т аналогично примеру 1.EXAMPLE 3 The activation of hydrolyzed lignin is carried out analogously to Example 1.
Навеску обработанного лигнина 1 г заливают 50 мл водного раствора мети ленового голубого с концентрациейA portion of the treated lignin 1 g pour 50 ml of an aqueous solution of methylene blue with concentration
1.7г/л. Сорбцию провод т до заполнени 16% от полного сорбционного объема.1.7g / l. Sorption is carried out before filling 16% of the total sorption volume.
Затем в систему сорбент-сорбат подают 250 мл раствора с концентрацией метиленового голубого 1 г/л. Врем экспозиции 10 сут.Then the system sorbent sorbate serves 250 ml of a solution with a concentration of methylene blue 1 g / l. The exposure time is 10 days.
Сорбци по предложенному способу составл ет: 1- стади - 60 мг/г; 2- стади - 248 мг/г. Полна сорбци - 308 мг/г.The sorption according to the proposed method is: Stage 1 — 60 mg / g; Stage 2 - 248 mg / g. Full sorbsi - 308 mg / g.
П р и м е р 4. Активирование гидролизного лигнина провод т аналогично примеру 1.EXAMPLE 4 The activation of hydrolytic lignin is carried out analogously to example 1.
Навеску обработанного лигнина 1 г заливают 50 мл водного раствора метилового голубого с концентрациейA portion of the treated lignin 1 g pour 50 ml of an aqueous solution of methyl blue with a concentration
2.8г/л. Сорбцию провод т до заполнени 30% от полного сорбционного объема.2.8g / l. Sorption is carried out before filling to 30% of the total sorption volume.
Затем в систему сорбент-сорбат подают 250 мл раствора с концентрацией метиленового голубого 1 г/л. Врем экспозиции 10 сут.Then the system sorbent sorbate serves 250 ml of a solution with a concentration of methylene blue 1 g / l. The exposure time is 10 days.
Сорбци составл ет: 1- стади - 120 мг/г, 2- стади - 150 мг/г. Полна сорбци - 270 мг/г.Sorption is: 1- stage - 120 mg / g, 2- stage - 150 mg / g. Total sorption is 270 mg / g.
Таким образом, высокий процент заполнени сорбционного объема на 1-ой стадии ухудшает сорбционную способность лигнина при дальнейшем ис-, пользовании его в качестве сорбента (2- стади ).Thus, a high percentage of filling the sorption volume in stage 1 impairs the sorption capacity of lignin upon its further use as a sorbent (stage 2).
П р и м е р 5. Активирование гидролизного лигнина провод т аналогично примеру 1.EXAMPLE 5 Hydrolysis lignin is activated as in Example 1.
Навеску обработанного лигнина 1 г заливают 50 мл водного раствора метиленового голубого концентрацией 1,5 г/л. Сорбцию провод т до заполнени 12,5% от полного сорбционного объема. Затем в систему сорбент-сорбат подают 250 мл раствора метилового голубого с концентрацией 1 г/л. Врем экспозиции 10 сут.A portion of the treated lignin 1 g pour 50 ml of an aqueous solution of methylene blue concentration of 1.5 g / l. Sorption is carried out before filling 12.5% of the total sorption volume. Then the system sorbent-sorbate serves 250 ml of a solution of methyl blue with a concentration of 1 g / l. The exposure time is 10 days.
700844700844
Сорбци составл ет; 1- с гадин - 45 мг/г, 2- стади - 250 rir/r. Полна сорбци - 295 мг/г. 5 В табл. 2 приведснь результаты испытаний сорбционной способности активированного щелочью лигнина по предложенному способу (в 2 стадии).Sorption is; 1- with reptiles - 45 mg / g, 2-stage - 250 rir / r. Total sorption is 295 mg / g. 5 In table. 2 cites the test results of the sorption capacity of alkali-activated lignin according to the proposed method (in stage 2).
Анализ данных представленных в 10 табл, 2 показывает, что при проведении сорбции в две стадии с использованием на первой стадии (неравновесные услови ) растворов красител или сточных вод с концентрацией в интер- 15 вале 1,7-2,5 г/л (S 1,2,3) сорбцион- ный объем лигнина заполн етс в интервале не выше 25% и не ниже 15% от полного сорбционного объема. При этом достигаетс цель изобрете- 20 ПИЯ - повышение степени очистки сточных вод. Суммарна сорбци достигает 310-370 мг/г, что в 5-6 раз выше сорбции по известному способу. Кроме того, сорбци по известному способу 25 проводит к вторичным загр знени м.Analysis of the data presented in Table 10, 2 shows that, when the sorption is carried out in two stages using in the first stage (non-equilibrium conditions) solutions of dye or waste water with a concentration in the interval of 1.7-2.5 g / l (S 1,2,3) sorption volume of lignin is filled in the range of not more than 25% and not less than 15% of the total sorption volume. In this case, the goal of the invention is achieved - 20 PIA - an increase in the degree of wastewater treatment. The total sorption reaches 310-370 mg / g, which is 5-6 times higher than sorption by a known method. In addition, sorption is carried out by a known method 25 to secondary contaminants.
Использование на 1-й стадии процесса раствора красител с концентрацией выше 2,5 г/л (№4) приводит к заполнению сорбционного объема бо- 30 лее, чем на 25%, что снижает сорбционную способность сорбента на 2-1 стадии процесса.The use of a dye solution with a concentration above 2.5 g / l (No. 4) at the 1st stage of the process leads to the filling of the sorption volume more than 30%, which reduces the sorption capacity of the sorbent at the 2-1 stage of the process.
Использование на 1-й стадии процесса раствора красител с концент- 25 рацией ниже 1,7 г/л (пример 5) обуславливает по вление вторичных загр знений в растворе.The use of a dye solution with a concentration of less than 1.7 g / l (example 5) at the 1st stage of the process causes the appearance of secondary contaminants in the solution.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU854026688A SU1370084A1 (en) | 1985-12-30 | 1985-12-30 | Method of removing cation dyes from waste water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU854026688A SU1370084A1 (en) | 1985-12-30 | 1985-12-30 | Method of removing cation dyes from waste water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1370084A1 true SU1370084A1 (en) | 1988-01-30 |
Family
ID=21223180
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU854026688A SU1370084A1 (en) | 1985-12-30 | 1985-12-30 | Method of removing cation dyes from waste water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1370084A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115845812A (en) * | 2023-01-06 | 2023-03-28 | 大连工业大学 | Preparation method and application of magnetic lignin adsorption material |
-
1985
- 1985-12-30 SU SU854026688A patent/SU1370084A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 898141, кл. В 01 J 20/00, 1980. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115845812A (en) * | 2023-01-06 | 2023-03-28 | 大连工业大学 | Preparation method and application of magnetic lignin adsorption material |
CN115845812B (en) * | 2023-01-06 | 2024-05-03 | 大连工业大学 | Preparation method and application of magnetic lignin adsorption material |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI65217B (en) | POLYNUCLEA COMPLEX INNEHAOLLANDE VATTENHALTIGA ALUMINUM SULPHATE COMPOSITION OCH FOERFARANDE FOER DERAS FRAMSTAELLNING | |
SU1370084A1 (en) | Method of removing cation dyes from waste water | |
JPS61153193A (en) | Treatment of waste water containing boron | |
JPH06121981A (en) | Treatment of waste liquid from production process of sucrose | |
SU1017682A1 (en) | Process for purifying effluents from quinones | |
US4166033A (en) | Process for the separation of polyvinyl alcohol from aqueous solutions | |
US4559182A (en) | Method for purifying cresidine sulfonic acid by resin extraction | |
SU1188104A1 (en) | Method of removing tributylphosphate from waste water | |
SU916415A1 (en) | Method for purifying effluents from organic compounds | |
SU893879A1 (en) | Method of waste water purification from phenylhydrazine | |
SU1411291A1 (en) | Method of purifying waste water of petroleum products and suspended matter | |
SU1662942A1 (en) | Method of water treatment | |
SU1061411A1 (en) | Method of processing slime-lignin | |
JPS6354998A (en) | Treatment of organic sewage containing phosphorus | |
SU694032A1 (en) | Method of purifying waste water in leather production | |
SU589213A1 (en) | Method of purifying waste water | |
RU1820902C (en) | Method of filtering sludge of storm and municipal sewage | |
SU1198013A1 (en) | Method of removing organic compounds from waste water | |
SU703510A1 (en) | Method of purifying viscose industry waste water | |
SU729141A1 (en) | Method of purifying waste water of viscose production from zinc | |
SU829581A1 (en) | Method of waste water purification from suspended impurities in yeast production | |
SU545591A1 (en) | Wastewater treatment method | |
RU2042633C1 (en) | Method of sewage treatment from organic substances | |
SU1155569A1 (en) | Method of removing fluorine from water | |
SU1308569A1 (en) | Method of intensifying dehydration of sewage sediments |