SU1366942A1 - Способ определени натуральности меда - Google Patents

Способ определени натуральности меда Download PDF

Info

Publication number
SU1366942A1
SU1366942A1 SU853981829A SU3981829A SU1366942A1 SU 1366942 A1 SU1366942 A1 SU 1366942A1 SU 853981829 A SU853981829 A SU 853981829A SU 3981829 A SU3981829 A SU 3981829A SU 1366942 A1 SU1366942 A1 SU 1366942A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
honey
aqueous solution
lithium
potassium
analysis
Prior art date
Application number
SU853981829A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Николаевич Макаров
Виктор Иванович Мирошкин
Original Assignee
Московская ветеринарная академия им.К.И.Скрябина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московская ветеринарная академия им.К.И.Скрябина filed Critical Московская ветеринарная академия им.К.И.Скрябина
Priority to SU853981829A priority Critical patent/SU1366942A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1366942A1 publication Critical patent/SU1366942A1/ru

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к сельскому хоз йству, в частности к пчеловодству . Целью изобретени   вл етс  повьппение точности способа. В водном растворе меда определ ют количество микроэлементов лити , кали  и натри  (в соотношении) и сравнивают эти показатели со стандартными показател ми различного по кон- дициоцным свойствам меда. Количественное определение микроэлементов провод т методом пламенной фотометрии . 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

со о
Од
NU
Изобретение относитс  к сельскому хоз йству, в частности к пчеловодству , и может быть использовано при оценке качества меда.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности известного способа.
Сущность способа заключаетс  в следующем.
Навеску образца меда (около 0,2 г отвешивают на аналитических весах и развод т в 10 мл дистиллированной воды . Раствор подвергают анализу, например в приборе пламенной фотометри УХЛ-42, на содержание микроэлементов Na, К, Li общеизвестным способом.
Перед анализом образцов провод т градуировку прибора по рабочим калибровочным растворам, составленным согласно табл. 1, приготовленным по следующей схеме: основной раствор натри  (Na) - концентраци  10 мг/мл; основной раствор кали  (К) концентраци  20 мг/мл; основной раствор лити  (Li) - концентраци  1 мг/мл.
От каждого основного раствора берут 10 мл, развод т в 100 мл дистиллированной воды и получают первые рабочие растворы. Затем от каждого основного раствора берут 5 мл, развод т в 100 мл дистиллированной воды и получают вторые рабочие растворы . От каждого основного раствора берут 2 мл, развод т в 100 мл дистиллированной воды и получают третьи рабочие растворы.
Ввод  в прибор рабочий раствор максимальной концентрации (№1), при помощи диафрагмы добиваютс  отклонени  стрелки регистрирующего прибора на 100 делений. Раствори № 2 г 3 должны давать пропорционально меньши показани  (50 и 20), что свидетельствует и линейности градуировочного графика.
После калибровки ввод т согласно инструкции по эксплуатации прибора исследуемый образец пищевого меда и производ т отсчеты по шкале дп  каждого элемента.
Содержание микроэлементов в меде рассчитывают следующим образом: дл  Na
мкг
С ..,
Навеска г
показани  прибора; количество меда в граммах;
2
2„1х Навеска
мкг
дл  Li
10
,
навеска
мкг г
5
0
5
0
5
0
Затем дл  каждого образца меда вычисл ют отношение K/Na.
В результате проведейного анализа возможных помех при определении Na, К, Li установлено, что присутствие сахарозы в анализируемом растворе в концентрации до 10% не приводит к ошибкам при расчетах. Последнее  вл етс  очень существенным, так как известно, что содержание минеральных веществ в меде снижаетс  при добавлении в него сахарозы, глюкозы, искусственно инвертированного сахара. Калий (К) в образцах определ етс  практически без помех (в пламени пропан-бутан-воздух), При большом количестве кали  (К) в образце (свыше 1,2 мг/г) возможно завышение результатов определени  натри  и лити  (до 7%). Такие образцы следует анализировать отдельно, добавл   в растворы дл  градуировки прибора по натрию и литию количество кали , эквивалентное содержанию его в разведенном образце.
Погрешность определени  К, Na, Li предлагаемым способом не превышает 5%,
Выбор указанных элементов обусловлен тем, что единственный источник их поступлени  в натуральный мед - нектар растений (или падь дл  падиевого меда). Поэтому, анализиру  содержание в первую очередь кали  Сего концентраци  в меде сама  больша ) , по наличию кали  свыше 1,2 мг/г устанавливают примесь падиевого меда. 5.Концентраци  натри  в меде мала, так как все ткани и выделени  растений содержат мало натри , в больших количествах натрий в мед может поступать , если дл  фальсификации меда 0 используют водопроводную (артезианскую ) воду.
Определение отношени  концентраций кали  н натри  составл ет неотъемлемую часть предлагаемого спо- 5 соба и наиболее показательно дл  оценки натуральности меда.
Содержание лити  в (оно в значительной степени отражает гео- химический фон тех территорий, где
пчелы собирают нектар, и видовой состав растений) свидетельствует о натуральности меда, так как в искусственном меде литий не обнаруживаетс .
Таким образом, определение этих элементов обеспечивает достоверность заключени  о натуральности меда.
Эффективность предлагаемого спосо ба определени  натуральности меда провер ли на меде различного происхождени . Вз тые образцы были разделены на следующие группы: государственный мед, падиевый мед, рыночный мед, искусственно инвертированный сахар.
Проведено исследование 23 образцов .
Параллельно с определением натуральности меда по изобретению образцы исследовали известным способом (органолептические показатели и по- мутнение после кип чени ).
По полученным образцам, исследованным предлагаемым способом, найдены средние значени  содержани  микроэлементов и отношение K/Na (табл. 2)
Как видно из табл. 2, мед, в котором отношение K/Na больше 10, относитс  к естественному меду.
Мед, в котором это отношение Находитс  в пределах от трех до дес ти , сомнителен (возможно, это смешанный или полученный на сахарном корме мед).
При экспериментальной проверке из 23 образцов 11 определены как естественные (попадают все государственные , 58% рыночных и ни одного заведомо искусственного).
В группу искусственных медов отнесены 4 образца заведомо искусственного происхождени  и ни одного - государственного,
В группу сомнительных медов отнесены только 42% рыночных образцов и ни одного государственного.
Как видно из табл. 2, рыночный мед содержит лити  менее О, мкг/г, а государственные и падиевые - бо- лее 0,1 мкг/г, в искусственном меде литий практически не обнаруживаетс .
Органолептический способ не позвол ет различать натуральный и естественный продукты. После кип чени  помутнение дали все образцы меда , в том числе и два искусственных из четырех испытанных, а также те, которые определены предлагаемым способом как сомнительные; осадок дали только два образца государственного меда из четырех испытанных. Это говорит о ненадежности способа определени  натуральности меда по помутнению и выпадению осадка, так как субъективный критерий обеспечивает лишь принципиальную возможность отличить натуральный мед от искусственного, в то врем  как предлагаемый способ позвол ет не только отличить, но и обеспечивает возможность по объективным количественным данным судить о качестве меда, отнесенного к натуральным или искусственным продуктам.

Claims (2)

1.Способ определени  натуральности меда, включающий приготовление его водного раствора и проведение анализа, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа, анализ водного раствора меда провод т по количественному содержанию в нем лити  и количественному соотношению содержани  в нем кали 
и натри .
2.Способ поп, 1, о тли чающий с   тем, что анализ водного раствора меда провод т методом пламенной фотометрии.
513669426
Таблица 1
Растворы дл  градуировки на пламенном фотометре
Содержание микроэлементов в различных образцах
меда
I
Государственный
Падиевый Рыночный
Искусственно инвертированный сахар
4 ll,2tl,0960157,8 0,4710,1587,1±6,5
318,2i8,91333+156 0,17iO,,9t38,3 12 18,8+2295+46 0,04±0,00516,6t3,0
4, 7,87±1,1 7±2,10,0017+0,00020,83+0,13
Таблица 2
SU853981829A 1985-10-17 1985-10-17 Способ определени натуральности меда SU1366942A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853981829A SU1366942A1 (ru) 1985-10-17 1985-10-17 Способ определени натуральности меда

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853981829A SU1366942A1 (ru) 1985-10-17 1985-10-17 Способ определени натуральности меда

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1366942A1 true SU1366942A1 (ru) 1988-01-15

Family

ID=21207101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853981829A SU1366942A1 (ru) 1985-10-17 1985-10-17 Способ определени натуральности меда

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1366942A1 (ru)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470295C1 (ru) * 2011-12-27 2012-12-20 Юлия Валерьевна Данильчук Способ обнаружения фальсификации натурального меда
RU2471182C1 (ru) * 2011-12-27 2012-12-27 Юлия Валерьевна Данильчук Способ определения свежести подсолнечникового меда
RU2471183C1 (ru) * 2011-12-27 2012-12-27 Юлия Валерьевна Данильчук Способ определения свежести гречишного меда
RU2472148C1 (ru) * 2011-12-27 2013-01-10 Юлия Валерьевна Данильчук Способ идентификации гречишного меда
RU2472147C1 (ru) * 2011-12-27 2013-01-10 Юлия Валерьевна Данильчук Способ определения свежести липового меда
RU2473240C1 (ru) * 2011-12-27 2013-01-27 Юлия Валерьевна Данильчук Способ индентификации подсолнечникового меда
RU2473239C1 (ru) * 2011-12-27 2013-01-27 Юлия Валерьевна Данильчук Способ идентификации акациевого меда
RU2473241C1 (ru) * 2011-12-27 2013-01-27 Юлия Валерьевна Данильчук Способ индентификации липового меда

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1029076, кл. G 01 N 33/02, 1980. Авторское свидетельство СССР № 1070470, кл. G 01 N 33/02, 1984. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470295C1 (ru) * 2011-12-27 2012-12-20 Юлия Валерьевна Данильчук Способ обнаружения фальсификации натурального меда
RU2471182C1 (ru) * 2011-12-27 2012-12-27 Юлия Валерьевна Данильчук Способ определения свежести подсолнечникового меда
RU2471183C1 (ru) * 2011-12-27 2012-12-27 Юлия Валерьевна Данильчук Способ определения свежести гречишного меда
RU2472148C1 (ru) * 2011-12-27 2013-01-10 Юлия Валерьевна Данильчук Способ идентификации гречишного меда
RU2472147C1 (ru) * 2011-12-27 2013-01-10 Юлия Валерьевна Данильчук Способ определения свежести липового меда
RU2473240C1 (ru) * 2011-12-27 2013-01-27 Юлия Валерьевна Данильчук Способ индентификации подсолнечникового меда
RU2473239C1 (ru) * 2011-12-27 2013-01-27 Юлия Валерьевна Данильчук Способ идентификации акациевого меда
RU2473241C1 (ru) * 2011-12-27 2013-01-27 Юлия Валерьевна Данильчук Способ индентификации липового меда

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Borkenstein et al. The breathalyzer and its applications
DE69527947T2 (de) Cyanidfreies reagens und verfahren zur bestimmung von hämoglobin
Brupbacher Analytical methods and procedures used in the soil testing laboratory
Maguire et al. Laboratory procedures: Virginia Tech soil testing laboratory
SU1366942A1 (ru) Способ определени натуральности меда
Jansson et al. Myoglobin concentration in single type I and type II muscle fibres in man
Bernstein The potassium, sodium, and calcium content of gastric juice: I. Normal values
Young et al. Simultaneous spectrophotometric determination of calcium and magnesium
Annino Determination of sodium in urine by specific ion electrode
Illner et al. Evaluation of mag-fura-5, the new fluorescent indicator for free magnesium measurements
RU2477469C1 (ru) Способ контроля качества меда
Vijayakumar et al. Physico-chemical property of different floral honeys of Bangalore region, Karnataka
RU2753971C1 (ru) Способ изготовления стандартного образца массовой доли тяжелых металлов в пищевых продуктах
Vles et al. Nutritional Status of Low‐Erucic‐Acid Rapeseed Oils
Fox et al. Fluorimetry as a method of determining protein content of milk
Ingols et al. Determination of Fluoride Ion with Ferric Thiocyanate
Drochioiu et al. A rapid method used at the Suceava genebank to evaluate protein quality of some cereal grains.
Bidmead A modified technique for determining uric acid in blood and urine
Ibbotson et al. Quantitative determination of haemoglobin A2 using paper electrophoresis
Carvalho et al. Determination of As (III) and As (V) in grape juice samples by differential pulse cathodic stripping voltammetry
SU1385046A1 (ru) Способ количественного определени анилина
Howard et al. The use of homocysteine in the estimation of ascorbic acid in urine
Napier et al. Photoreversible association of phytochrome with membranes. II. Reciprocity tests and a model for the binding reaction
CN1320351C (zh) 饲料中碘化酪蛋白的测定方法
Saifer et al. The photometric determination of sugar in biological fluids by ferricyanide reduction