SU1366480A1 - Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод - Google Patents
Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод Download PDFInfo
- Publication number
- SU1366480A1 SU1366480A1 SU864007630A SU4007630A SU1366480A1 SU 1366480 A1 SU1366480 A1 SU 1366480A1 SU 864007630 A SU864007630 A SU 864007630A SU 4007630 A SU4007630 A SU 4007630A SU 1366480 A1 SU1366480 A1 SU 1366480A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyanide
- concentration
- wastewater
- treatment
- purification
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
(21)4007630/29-26
(22)14.01.86
(46) 15.01.88. Бюл. № 2
(71)Ташкентский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института водоснабжени , канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии ВОДГЕО
(72)Р.Н. Ишмухамедов, В.Ш. Мелкум н и В.А.-Л. Коган
(53) 628.356(088.8)
(56) Патент США № 3940332,
кл. С 02 С 5/10, 1976.
За вка Японии № 55-84598, кл. С 02 F 9/00, 1980.
(54) СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ЦИАНИДСОДЕРЖАЩИХ СТОЧНЫХ ВОД (57) Изобретение относитс к способам биологической очистки сточных вод, в частности цианидсодержащих сточных вод. Целью изобретени вл етс повышение степени очистки высококонцентрированных цианидсодержащих сточных вод и сокращение длительности процесса . В концентрированные цианидсодер- жащие сточные воды ввод т реагент, образующий с цианидом малотоксичное соединение, а обработку ведут активным илом, адаптированным к нитриль- ным соединени м. В качестве такого реагента используют формальдегид или ацетальдегид, или пропионовый альдегид . Способ позвол ет повысить степень очистки до 99,99% против 97,24% по известному способу и сократить врем реагентной обработки вдвое. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
§
(Л
шл.
СО а:
05
-й
00
Изобретение относитс к способам биологической очистки сточных вод и может быть использовано при биологической очистке цианидсодержащих сточных вод.
Цель изобретени - повышение степени очистки высококонцентрированных сточных вод и сокращение длительности процесса.
Способ осуществл ют следующим образом .
В сточные воды с концентрацией цианида 900-1000 мг/л ввод т альдегид (например, формальдегид, ацет- альдегид, акролеин и др.). Сточные воды выдерживают при перемешивании до снижени концентрации цианида 15-25 мг/л. В результате взаимодействи между альдегидом и цианидом (солью синильной кислоты) образуетс d-оксинитрил. Цианид, вход в структуру оксинитрила, тер ет токсические свойства, присущие свободному цианиду, вследствие чего бактерии способы окисл ть высокие концентрации цианида, св занного с альдегидом Скорость реакции между альдегидом и цианидом зависит от температуры сточных вод, исходной концентрации цианида и строени альдегида. Количество альдегида, необходимое дл св зывани цианида, зависит от его строени и молекул рного веса. Поэтому врем реагентной обработки и необходимо количество альдегида определ ют экспериментально в зависимости от концентрации цианида в сточных водах и строени реагента. Основным показателем , по которому контролируют процесс реагентной обработки, вл етс концентраци остаточного цианида. После достижени концентрации остаточного цианида не более 15-20 мг/л сточные воды направл ют на обработку активным илом. Указанный интервал концентрации остаточного цианида определ етс тем, что скорость разложени цианида адаптированным активным илом растет пропорционально его концентрации в стоках, если она не превышает 20 мг/л. Более высока концентраци цианида ингибирует процессы биоокислени .
Биологическое окисление нитрилов (органических цианидов) начинаетс с присоединени гидроксильной группы к радикальной части нитрила, в результате чего образуетс оксинитрил, как
Г
0
5
0
5
0
5
0
5
промежуточный продукт разложени нитрильного соединени . Поэтому оС-ок- синитрилы, которые образуютс в результате обработки цианидных сточных вод альдегидом, окисл ютс с высокой скоростью бактери ми, адаптированными к нитрильным соединени м.
Активный ил получают путем адаптации ила городских или производственных очистных сооружений к стокам с постепенно возрастающей концентрацией нитрильных или оксинитрильных соединений . Активный ил очистных сооружений сточных вод производства нитрилов (например, производства акри- лонитрила) используют без предварительной адаптации. Обработку активным илом осуществл ют в аэротенке- смесителе. Удельна скоро сть окислени св занного цианида составл ет 25-30 мг/г ила-ч. Одновременно с окислением Ы-оксинитрила происходит деструкци остаточного цианида.
В результате обработки активным илом концентраци цианида в очищенной воде составл ет 0,1-0,05 мг/л, что соответствует санитарно-токси- кологическим нормам, предъ вл емым к очищенным сточным водам при сбросе их в водоем, степень очистки 99,90-99,99%.
Пример 1. В сточные воды с концентрацией цианида 1030 мг/л ввод т формалин (40%-ный водный раствор формальдегида) из рачета 2 мг фор-- мальдегида на 1 мг цианида. Температура сточных вод 25°С. Обработанную воду вьщерживают при перемешивании 6 ч. Концентраци остаточного цианида 10,8 мг/л. Затем сточную воду подают в аэротенк-смеситель дл обработки активным илом в аэробных услови х.
Активный ил получают путем предварительной адаптации к обработанному стоку или используют активный ил. очистных сооружений производства ацетонитрила или акрилонитрила. Концентраци активного ила 2,5 г/л. Продолжительность обработки сточных вод в аэротенке-смесителе 16 ч. Концентраци цианида в очищенной воде менее 0,15 мг/л. Степень очистки от цианида 99,99%.
Пример 2. В сточные воды с концентрацией цианида 327 мг/л ввод т ацетальдегид из расчета 3,4 мг на 1 мг цианида. Температура сточных вод 25°С, Обработанную реагентом
3
сточную воду выдерживают при перемешивании 24 ч. Концентраци остатоного цианида 19,8 мг/л. После обработки реагентом сточную воду подают в аэротенк-смеситель.
Адаптированный активный ил получают аналогично, как в примере 1. Концентраци активного ила 1,8 г/л. Продолжительность обработки активны илом 12 ч. Концентраци цианида в очищенной воде 0,1 мг/л. Степень очистки 99,99%.
Пример 3. В сточные воды с концентрацией цианида 957 мг/л ввод т пропионовый альдегид из расчета 4,5 мг альдегида на 1 мг цианида . Обработанную реагентом сточную воду выдерживают при перемешивании 24 ч. Концентраци остаточного цианида 15,4 мг/Ji.
Далее сточную воду подают в аэротенк-смеситель . Адаптированный активный ил получают аналогично, как в примере 1. Концентраци активного ила 2,3 г/л. Врем обработки в аэро тенке-смесителе 16 ч. Концентраци цианида в очищенной воде 0,1 мг/л. Степень очистки 99,90%.
Пример 4. Биологическа очистка цианидсодержащих и нитриль- ных сточных вод на примере производства синтетического волокна нитрон.
В сточные воды цехов синильной кислоты и нитрила акриловой кислоты с концентрацией цианида 1247 мг/л добавл ют ацетальдегид из расчета 3,4 мг на 1 мг цианида. Температура сточных вод 25 С..
Сточные воды вьщерживают при пермешивании 24 ч. Концентраци остатоного цианида 59,8 мг/л.
Обработанную цианидсодержащую сточную воду далее смешивают со стоными водами остальных цехов произво/
ства волокна нитрон (цеха полимеризции , формовани , крашени волокна и др.).
Концентраци остаточного цианида после разбавлени составл ет 17,1 мг/л.
Разбавленную сточную воду направл ют в аэротенк-смеситель. Обработку осуществл ют активным илом, имеющимс на производственных очистных сооружени х.
0
0
45
Концентраци активного ила 3 г/л. Продолжительность очистки в аэротен- ке 14 ч. Концентраци цианида в очищенной воде 0,1 мг/л. Степень очистки более 99,99%.
По прототипу продолжительность очистки в аэротенке составл ет 20 ч.
Концентраци цианида в очищенной воде 5,1 мг/л, роданрща 4,8 мг/л. Степень очистки цианида 97,24%.
Сравнительные данные с известным способом представлены в таблице.
Пример 6. В сточные воды с 5 концентрацией циан$еда 903 мг/л ввод т непредельный альдегид-акролеин из расчета 4,1 мг на 1 мг цианида. Выдерживают при перемешивании 24 ч. Концентраци остаточного цианида 16,3 мг/л. После обработки реагентом сточную воду подают в аэротенк-смеситель . Адаптированный активный ил получают, как в примере 1. Концентраци активного ила 2,5 г/л. Врем 25 обработки 16 ч, концентраци цианида в очищенной воде 0,1 мг/л. Степень очистки 99,98%.
Предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет обрабатывать высококонцентрированные сточные воды без разбавлени , сократить врем реа- гентной обработки в 2 раза, биологической очистки - в 1,75 раза, увеличить степень очистки до 99,99% по сравнению с 97,24%, достигаемых по
30
35
40
50
5В
известному способу.
Claims (2)
1.Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод, включающий ввод реагента, образующего
с цианидом малотоксичное соединение, с последующей обработкой активным илом, отличающийс тем, что, с целью повьш1ени степени очистки высококонцентрированных сточных вод и сокращени длительности процесса , в качестве реагента используют альдегиды С -С -формальдегид, или ацетальдегид, или пропионовый альдегид , или акролеин.
2.Способ по ПП.1 и 2, о т л и чающийс тем, что обработку ведут активным илом, адаптированным
к нитрильным соединени м.
разбавл.
Концентраци остаточного цианида , мг/л
Врем очистки в аэротенке- смесителе, ч
Концентраци цианида в очищенной воде, мг/л
Степень очистки, %
19,8 12,0
0,1 99,99
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864007630A SU1366480A1 (ru) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864007630A SU1366480A1 (ru) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1366480A1 true SU1366480A1 (ru) | 1988-01-15 |
Family
ID=21216382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864007630A SU1366480A1 (ru) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1366480A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2598663C2 (ru) * | 2014-10-13 | 2016-09-27 | Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" | Способ кондиционирования цианидсодержащих продуктов перед флотационным извлечением цветных и благородных металлов |
-
1986
- 1986-01-14 SU SU864007630A patent/SU1366480A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2598663C2 (ru) * | 2014-10-13 | 2016-09-27 | Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" | Способ кондиционирования цианидсодержащих продуктов перед флотационным извлечением цветных и благородных металлов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jenicek et al. | Factors affecting nitrogen removal by nitritation/denitritation | |
CN103304096B (zh) | 一种臭氧催化耦合生物硝化处理丙烯腈废水的方法 | |
DE69941056D1 (de) | Verfahren zur behandlung eines ammoniak enthaltenden abwassers | |
CN103159374B (zh) | 一种对含丙烯腈类物质的有机废水的处理工艺 | |
JP2006272177A (ja) | 生物学的窒素除去方法及びシステム | |
JP4106203B2 (ja) | 安水からの窒素の除去方法 | |
JPH04349997A (ja) | 有機性廃水の処理方法 | |
SU1366480A1 (ru) | Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод | |
JP2002521183A (ja) | 特定成分、例えばアンモニア、を含有する廃水の処理プロセス | |
JP2006136853A (ja) | 排水処理設備およびこれを用いた排水処理システム | |
JP2003033784A (ja) | 脱窒方法及び脱窒装置 | |
Szpyrkowicz et al. | Pilot plant studies on tannery waste water treatment with the objective to reduce sludge production | |
JPH02198695A (ja) | 亜硝酸型硝化方法 | |
Kim | Effective partial nitrification and denitrification via nitrite with inhibitor removal basin for high strength ammonium wastewater treatment | |
KR0165170B1 (ko) | 아크릴로나이트릴 부타디엔 스틸렌계 폐수의 질소제거방법 | |
He et al. | Nitrification with high nitrite accumulation for the treatment of “Old” landfill leachates | |
CN105293607A (zh) | 嘌呤生产废水的处理方法 | |
CN220999468U (zh) | 一种喹啉类农药废水处理装置 | |
KR940011823B1 (ko) | 포름알데히드 함유폐수의 처리방법 | |
RU1832118C (ru) | Способ биологической очистки сточных вод | |
SU1169947A1 (ru) | Способ биологической очистки сточных вод от соединений азота | |
SU1712321A1 (ru) | Способ очистки сточных вод или растворов, содержащих мочевиноформальдегидные соединени | |
KR100235252B1 (ko) | 아크릴로나이트릴 부타디엔 스틸렌(abs)계 폐수의 개선된 질소제거방법 | |
Gomolka et al. | Resistance of hexamethylenetetramine to biodegradation in aerated municipal sewage | |
SU1527184A1 (ru) | Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений |