SU1366480A1 - Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод - Google Patents

Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод Download PDF

Info

Publication number
SU1366480A1
SU1366480A1 SU864007630A SU4007630A SU1366480A1 SU 1366480 A1 SU1366480 A1 SU 1366480A1 SU 864007630 A SU864007630 A SU 864007630A SU 4007630 A SU4007630 A SU 4007630A SU 1366480 A1 SU1366480 A1 SU 1366480A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyanide
concentration
wastewater
treatment
purification
Prior art date
Application number
SU864007630A
Other languages
English (en)
Inventor
Рашид Нариманович Ишмухамедов
Виалета Шагеновна Мелкумян
Владимир Ари-Лейбович Коган
Original Assignee
Ташкентский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Водоснабжения,Канализации,Гидротехнических Сооружений И Инженерной Гидрогеологии "Водгео"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Водоснабжения,Канализации,Гидротехнических Сооружений И Инженерной Гидрогеологии "Водгео" filed Critical Ташкентский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Водоснабжения,Канализации,Гидротехнических Сооружений И Инженерной Гидрогеологии "Водгео"
Priority to SU864007630A priority Critical patent/SU1366480A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1366480A1 publication Critical patent/SU1366480A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/10Biological treatment of water, waste water, or sewage

Landscapes

  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

(21)4007630/29-26
(22)14.01.86
(46) 15.01.88. Бюл. № 2
(71)Ташкентский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института водоснабжени , канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии ВОДГЕО
(72)Р.Н. Ишмухамедов, В.Ш. Мелкум н и В.А.-Л. Коган
(53) 628.356(088.8)
(56) Патент США № 3940332,
кл. С 02 С 5/10, 1976.
За вка Японии № 55-84598, кл. С 02 F 9/00, 1980.
(54) СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ЦИАНИДСОДЕРЖАЩИХ СТОЧНЫХ ВОД (57) Изобретение относитс  к способам биологической очистки сточных вод, в частности цианидсодержащих сточных вод. Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки высококонцентрированных цианидсодержащих сточных вод и сокращение длительности процесса . В концентрированные цианидсодер- жащие сточные воды ввод т реагент, образующий с цианидом малотоксичное соединение, а обработку ведут активным илом, адаптированным к нитриль- ным соединени м. В качестве такого реагента используют формальдегид или ацетальдегид, или пропионовый альдегид . Способ позвол ет повысить степень очистки до 99,99% против 97,24% по известному способу и сократить врем  реагентной обработки вдвое. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
§
шл.
СО а:
05
00
Изобретение относитс  к способам биологической очистки сточных вод и может быть использовано при биологической очистке цианидсодержащих сточных вод.
Цель изобретени  - повышение степени очистки высококонцентрированных сточных вод и сокращение длительности процесса.
Способ осуществл ют следующим образом .
В сточные воды с концентрацией цианида 900-1000 мг/л ввод т альдегид (например, формальдегид, ацет- альдегид, акролеин и др.). Сточные воды выдерживают при перемешивании до снижени  концентрации цианида 15-25 мг/л. В результате взаимодействи  между альдегидом и цианидом (солью синильной кислоты) образуетс  d-оксинитрил. Цианид, вход  в структуру оксинитрила, тер ет токсические свойства, присущие свободному цианиду, вследствие чего бактерии способы окисл ть высокие концентрации цианида, св занного с альдегидом Скорость реакции между альдегидом и цианидом зависит от температуры сточных вод, исходной концентрации цианида и строени  альдегида. Количество альдегида, необходимое дл  св зывани  цианида, зависит от его строени  и молекул рного веса. Поэтому врем  реагентной обработки и необходимо количество альдегида определ ют экспериментально в зависимости от концентрации цианида в сточных водах и строени  реагента. Основным показателем , по которому контролируют процесс реагентной обработки,  вл етс  концентраци  остаточного цианида. После достижени  концентрации остаточного цианида не более 15-20 мг/л сточные воды направл ют на обработку активным илом. Указанный интервал концентрации остаточного цианида определ етс  тем, что скорость разложени  цианида адаптированным активным илом растет пропорционально его концентрации в стоках, если она не превышает 20 мг/л. Более высока  концентраци  цианида ингибирует процессы биоокислени .
Биологическое окисление нитрилов (органических цианидов) начинаетс  с присоединени  гидроксильной группы к радикальной части нитрила, в результате чего образуетс  оксинитрил, как
Г
0
5
0
5
0
5
0
5
промежуточный продукт разложени  нитрильного соединени . Поэтому оС-ок- синитрилы, которые образуютс  в результате обработки цианидных сточных вод альдегидом, окисл ютс  с высокой скоростью бактери ми, адаптированными к нитрильным соединени м.
Активный ил получают путем адаптации ила городских или производственных очистных сооружений к стокам с постепенно возрастающей концентрацией нитрильных или оксинитрильных соединений . Активный ил очистных сооружений сточных вод производства нитрилов (например, производства акри- лонитрила) используют без предварительной адаптации. Обработку активным илом осуществл ют в аэротенке- смесителе. Удельна  скоро сть окислени  св занного цианида составл ет 25-30 мг/г ила-ч. Одновременно с окислением Ы-оксинитрила происходит деструкци  остаточного цианида.
В результате обработки активным илом концентраци  цианида в очищенной воде составл ет 0,1-0,05 мг/л, что соответствует санитарно-токси- кологическим нормам, предъ вл емым к очищенным сточным водам при сбросе их в водоем, степень очистки 99,90-99,99%.
Пример 1. В сточные воды с концентрацией цианида 1030 мг/л ввод т формалин (40%-ный водный раствор формальдегида) из рачета 2 мг фор-- мальдегида на 1 мг цианида. Температура сточных вод 25°С. Обработанную воду вьщерживают при перемешивании 6 ч. Концентраци  остаточного цианида 10,8 мг/л. Затем сточную воду подают в аэротенк-смеситель дл  обработки активным илом в аэробных услови х.
Активный ил получают путем предварительной адаптации к обработанному стоку или используют активный ил. очистных сооружений производства ацетонитрила или акрилонитрила. Концентраци  активного ила 2,5 г/л. Продолжительность обработки сточных вод в аэротенке-смесителе 16 ч. Концентраци  цианида в очищенной воде менее 0,15 мг/л. Степень очистки от цианида 99,99%.
Пример 2. В сточные воды с концентрацией цианида 327 мг/л ввод т ацетальдегид из расчета 3,4 мг на 1 мг цианида. Температура сточных вод 25°С, Обработанную реагентом
3
сточную воду выдерживают при перемешивании 24 ч. Концентраци  остатоного цианида 19,8 мг/л. После обработки реагентом сточную воду подают в аэротенк-смеситель.
Адаптированный активный ил получают аналогично, как в примере 1. Концентраци  активного ила 1,8 г/л. Продолжительность обработки активны илом 12 ч. Концентраци  цианида в очищенной воде 0,1 мг/л. Степень очистки 99,99%.
Пример 3. В сточные воды с концентрацией цианида 957 мг/л ввод т пропионовый альдегид из расчета 4,5 мг альдегида на 1 мг цианида . Обработанную реагентом сточную воду выдерживают при перемешивании 24 ч. Концентраци  остаточного цианида 15,4 мг/Ji.
Далее сточную воду подают в аэротенк-смеситель . Адаптированный активный ил получают аналогично, как в примере 1. Концентраци  активного ила 2,3 г/л. Врем  обработки в аэро тенке-смесителе 16 ч. Концентраци  цианида в очищенной воде 0,1 мг/л. Степень очистки 99,90%.
Пример 4. Биологическа  очистка цианидсодержащих и нитриль- ных сточных вод на примере производства синтетического волокна нитрон.
В сточные воды цехов синильной кислоты и нитрила акриловой кислоты с концентрацией цианида 1247 мг/л добавл ют ацетальдегид из расчета 3,4 мг на 1 мг цианида. Температура сточных вод 25 С..
Сточные воды вьщерживают при пермешивании 24 ч. Концентраци  остатоного цианида 59,8 мг/л.
Обработанную цианидсодержащую сточную воду далее смешивают со стоными водами остальных цехов произво/
ства волокна нитрон (цеха полимеризции , формовани , крашени  волокна и др.).
Концентраци  остаточного цианида после разбавлени  составл ет 17,1 мг/л.
Разбавленную сточную воду направл ют в аэротенк-смеситель. Обработку осуществл ют активным илом, имеющимс  на производственных очистных сооружени х.
0
0
45
Концентраци  активного ила 3 г/л. Продолжительность очистки в аэротен- ке 14 ч. Концентраци  цианида в очищенной воде 0,1 мг/л. Степень очистки более 99,99%.
По прототипу продолжительность очистки в аэротенке составл ет 20 ч.
Концентраци  цианида в очищенной воде 5,1 мг/л, роданрща 4,8 мг/л. Степень очистки цианида 97,24%.
Сравнительные данные с известным способом представлены в таблице.
Пример 6. В сточные воды с 5 концентрацией циан$еда 903 мг/л ввод т непредельный альдегид-акролеин из расчета 4,1 мг на 1 мг цианида. Выдерживают при перемешивании 24 ч. Концентраци  остаточного цианида 16,3 мг/л. После обработки реагентом сточную воду подают в аэротенк-смеситель . Адаптированный активный ил получают, как в примере 1. Концентраци  активного ила 2,5 г/л. Врем  25 обработки 16 ч, концентраци  цианида в очищенной воде 0,1 мг/л. Степень очистки 99,98%.
Предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет обрабатывать высококонцентрированные сточные воды без разбавлени , сократить врем  реа- гентной обработки в 2 раза, биологической очистки - в 1,75 раза, увеличить степень очистки до 99,99% по сравнению с 97,24%, достигаемых по
30
35
40
50
известному способу.

Claims (2)

1.Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод, включающий ввод реагента, образующего
с цианидом малотоксичное соединение, с последующей обработкой активным илом, отличающийс  тем, что, с целью повьш1ени  степени очистки высококонцентрированных сточных вод и сокращени  длительности процесса , в качестве реагента используют альдегиды С -С -формальдегид, или ацетальдегид, или пропионовый альдегид , или акролеин.
2.Способ по ПП.1 и 2, о т л и чающийс   тем, что обработку ведут активным илом, адаптированным
к нитрильным соединени м.
разбавл.
Концентраци  остаточного цианида , мг/л
Врем  очистки в аэротенке- смесителе, ч
Концентраци  цианида в очищенной воде, мг/л
Степень очистки, %
19,8 12,0
0,1 99,99
SU864007630A 1986-01-14 1986-01-14 Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод SU1366480A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864007630A SU1366480A1 (ru) 1986-01-14 1986-01-14 Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864007630A SU1366480A1 (ru) 1986-01-14 1986-01-14 Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1366480A1 true SU1366480A1 (ru) 1988-01-15

Family

ID=21216382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864007630A SU1366480A1 (ru) 1986-01-14 1986-01-14 Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1366480A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2598663C2 (ru) * 2014-10-13 2016-09-27 Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" Способ кондиционирования цианидсодержащих продуктов перед флотационным извлечением цветных и благородных металлов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2598663C2 (ru) * 2014-10-13 2016-09-27 Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" Способ кондиционирования цианидсодержащих продуктов перед флотационным извлечением цветных и благородных металлов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jenicek et al. Factors affecting nitrogen removal by nitritation/denitritation
CN103304096B (zh) 一种臭氧催化耦合生物硝化处理丙烯腈废水的方法
DE69941056D1 (de) Verfahren zur behandlung eines ammoniak enthaltenden abwassers
CN103159374B (zh) 一种对含丙烯腈类物质的有机废水的处理工艺
JP2006272177A (ja) 生物学的窒素除去方法及びシステム
JP4106203B2 (ja) 安水からの窒素の除去方法
JPH04349997A (ja) 有機性廃水の処理方法
SU1366480A1 (ru) Способ биологической очистки цианидсодержащих сточных вод
JP2002521183A (ja) 特定成分、例えばアンモニア、を含有する廃水の処理プロセス
JP2006136853A (ja) 排水処理設備およびこれを用いた排水処理システム
JP2003033784A (ja) 脱窒方法及び脱窒装置
Szpyrkowicz et al. Pilot plant studies on tannery waste water treatment with the objective to reduce sludge production
JPH02198695A (ja) 亜硝酸型硝化方法
Kim Effective partial nitrification and denitrification via nitrite with inhibitor removal basin for high strength ammonium wastewater treatment
KR0165170B1 (ko) 아크릴로나이트릴 부타디엔 스틸렌계 폐수의 질소제거방법
He et al. Nitrification with high nitrite accumulation for the treatment of “Old” landfill leachates
CN105293607A (zh) 嘌呤生产废水的处理方法
CN220999468U (zh) 一种喹啉类农药废水处理装置
KR940011823B1 (ko) 포름알데히드 함유폐수의 처리방법
RU1832118C (ru) Способ биологической очистки сточных вод
SU1169947A1 (ru) Способ биологической очистки сточных вод от соединений азота
SU1712321A1 (ru) Способ очистки сточных вод или растворов, содержащих мочевиноформальдегидные соединени
KR100235252B1 (ko) 아크릴로나이트릴 부타디엔 스틸렌(abs)계 폐수의 개선된 질소제거방법
Gomolka et al. Resistance of hexamethylenetetramine to biodegradation in aerated municipal sewage
SU1527184A1 (ru) Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений