SU136326A1

SU136326A1 - The method of obtaining strong nitric acid

Info

Publication number: SU136326A1
Application number: SU668679A
Authority: SU
Inventors: И.М. Зеличенок
Original assignee: И.М. Зеличенок
Priority date: 1960-06-02
Filing date: 1960-06-02
Publication date: 1960-11-30

Description

Известно получение крепкой азотной кислоты пр мым синтезом с применением нитроолеумной абсорбции при температуре минус 10- минус 5° при помощи 98%-ной азотноГ: кислоты с последующей разгонкой питроолеума в отбелочных колоннах, конденсапией отогпанных окислов азота и переработкой их в автоклаве в крепкую азотную кислоту.It is known to produce strong nitric acid by direct synthesis using nitro-oleum absorption at a temperature of minus 10-minus 5 ° using 98% nitric G: acid, followed by distillation of pitro-oleum in bleach columns, condensation of nitrogen oxides and treating them in an autoclave into strong nitric acid .

Недостаток этого способа заключаетс в том, что окислы азота до поступлени в автоклав дважды подвергаютс конденсации, z именно в нитроолеумной абсорбции и после отбелочной колонны, что св зано со значительной затратой энергии на холод, расходом вод ного пара на разгонку, нитроолеума, п воды на охлаждение крепкой азотной кислоты.The disadvantage of this method is that nitrogen oxides undergo condensation twice before entering the autoclave, namely, in nitro-oleum absorption and after the bleach column, which is associated with significant energy consumption for cold, consumption of water vapor for distillation, nitro-oleum, p water for cooling of strong nitric acid.

Пр ма конденсаци окислов азота из разбавленных нитрозных газов, содержащих около 10% NO2 при мен етс в системах под давлением 6-8 ат. При этом конденсируетс примерно 30-40% от всего количества окислов азота. Данным методом достигаетс экономи в расходе пара, холода И т. д.Direct condensation of nitrogen oxides from dilute nitrous gases containing about 10% of NO2 varies with systems under a pressure of 6-8 at. In this case, approximately 30-40% of the total amount of nitrogen oxides is condensed. This method saves steam, cold, etc.

Предложено получать крепкую азотную -кислоту пр мым синтезом с абсорбцией окислов азота из нитрозных газов крепкой азотной кислотой при температуре 1минус 5° под давлением 3 и больше ат. с образованием нитроолеума, содержащего 50-54% четырехокиси азота и переработкой его непосредственно , в автоклавах, мину стадию отбелки .При ЭТО.М высококонцентрированный нитроолеум поступает в смеси с жидкими окислами азота, отгон емыми из автоклавной кислоты , и со слабой азотной -кислотой загружать в автоклав дл переработки Б крепкую азотную кислоту.It is proposed to obtain strong nitric acid by direct synthesis with the absorption of nitrogen oxides from nitrous gases by strong nitric acid at a temperature of 1 minus 5 ° under pressure of 3 or more at. with the formation of nitro-oleum containing 50-54% nitrogen tetroxide and processing it directly, in autoclaves, mine the bleaching stage. AT THIS. M highly concentrated nitro-oleum enters the mixture with liquid oxides of nitrogen distilled from autoclave acid, and with weak nitric acid — load Strong nitric acid in the autoclave for recycling.

Отличительной особенностью способа вл етс предложеьие о непосредственном введении высококонцентрированного нитроолеума в автоклав дл получени концентрированней азотной кислоты, чтоA distinctive feature of the method is the proposal to directly introduce highly concentrated nitro-oleum into the autoclave to obtain concentrated nitric acid, which

упрощает существующую Т иологаческую схему процесса и удещез1УЮ ТСХ л ет переработку nHTpifen jiMa simplifies the existing TI process flow diagram and provides a cost-effective TLC for processing nHTpifen jiMa

По сравнению с прин той 1ологической схемой получени крепкой asoTHoJi кислоты с н«т|1 ооле мной абсорбпией предложенный способ имеет «следующие дд мущеотва:Compared with the adopted logical scheme for obtaining strong asoTHoJi acid with n "t | 1 oole absorption, the proposed method has the" following dd capacity:

1)Уме ынаетс количеспю отбелочных колло« примерно в 2 раза . Соответствен с уменьшаетс поверхность конденсаторов.1) The number of bleaching colloe is approximately 2 times. Accordingly, the surface of the capacitors is reduced.

2)Экономи па паре и холоде в переводе на условное тоаливо составл ет 70 кг иа 1 г. HNOs.2) Economy of steam and cold in terms of a conditional total is 70 kg and 1 g. HNOs.

3)Затраты на электроэнертию уменьшаютс в 2 ipaaa.3) Electricity costs are reduced by 2 ipaaa.

4)Уп;р ощаетс технологическа схема процесса и облегчаетс эксплуатаци .4) Up; p feels the technological scheme of the process and facilitates operation.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени крепкой азотной кислоты «р мы.м синтезом посредством нитроолеумной абсорбции при температуре минус 10- мИНус 5° крепкой азотной кислотой с применением автоклава, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса исключением разгонки нитроолеумнсй смеси, последнюю направл ют непосредстпенно в автоклав дл получени крепкой азотной кислоты.The method of obtaining strong nitric acid by synthesis by nitro-oleum absorption at a temperature of minus 10-minus 5 ° strong nitric acid using an autoclave, characterized in that, in order to simplify the process of excluding the distillation of nitro-ohmic mixture, the latter is sent directly to the autoclave for obtain strong nitric acid.