SU1362751A1 - Method of reprocessing acid iron-containing solutions or pulps - Google Patents

Method of reprocessing acid iron-containing solutions or pulps Download PDF

Info

Publication number
SU1362751A1
SU1362751A1 SU864045479A SU4045479A SU1362751A1 SU 1362751 A1 SU1362751 A1 SU 1362751A1 SU 864045479 A SU864045479 A SU 864045479A SU 4045479 A SU4045479 A SU 4045479A SU 1362751 A1 SU1362751 A1 SU 1362751A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
iron
solution
pulp
mol
Prior art date
Application number
SU864045479A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Наумовна Матевич
Алла Аркадьевна Седыгина
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет" filed Critical Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет"
Priority to SU864045479A priority Critical patent/SU1362751A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1362751A1 publication Critical patent/SU1362751A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области металлургии цветных металлов и может быть использовано при перера- |ботке кислых железосодержащих растворов или пульп. Цель изобретени  - повышение качества осадка за счет уменьшени  содержани  в нем железа. Перед осаладением сульфидов цветных металлов при температуре ниже 100 С смесью металла-восстановител  и серы ведут обработку раствора или пульпы серосодержащим реагентом до достижени  концентрации недоокисленных соединений.серы от 0,2 до 3,1 моль серы на 1 моль железа. Кроме того, обработку раствора или пульпы ведут сернистым газой или сол ми недоокисленных соединений серы. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. с (Л со о ю елThe invention relates to the field of non-ferrous metallurgy and can be used in the processing of acidic iron-containing solutions or slurries. The purpose of the invention is to improve the quality of the sediment by reducing its iron content. Before precipitating sulfides of non-ferrous metals at a temperature below 100 ° C, a mixture of a reducing metal and sulfur is used to treat the solution or pulp with a sulfur-containing reagent to achieve the concentration of undeoxidized compounds. Sulfur from 0.2 to 3.1 mol of sulfur per 1 mole of iron. In addition, the solution or pulp is treated with sulfur dioxide or salts of oxidized sulfur compounds. 2 hp f-ly, 1 tab. with (L with about you

Description

Изобретение относитс  к металлургии цветных металлов и может быть использовано при переработке кислых железосодержащих растворов или пульпThe invention relates to the metallurgy of non-ferrous metals and can be used in the processing of acidic iron-containing solutions or slurries.

Цель изобретени  - повьшение качества осадка за счет уменьшени  содержани  в нем железа.The purpose of the invention is to improve the quality of the sediment by reducing its iron content.

СП-особ иллюстрируетс  следующими примерами.SPs are illustrated by the following examples.

Пример 1 (опыт 1-5). 0,2 л раствора с рН 1,-5, содержащего, г/л: никель 15, медь 3,0, железо закис- ное 20,0, обработали при-85°С недо- окисланными соединени ми серы, тиосульфатом натри  ( О ) в количестве , обеспечивающем мол рное соотношение недоокисленной серы к железу в растворе, равном 0,1-3,5 к 1, перемешивали в течение 10-15 мин, после чего добавили 0,8 г элементарной серы и 1,5 г металлического железа на 1 г суммы меди, никел  и кобальта и вели осаждение 30-35 мин при температуре .Example 1 (experiment 1-5). 0.2 l of a solution with a pH of 1, -5, containing, g / l: nickel 15, copper 3.0, ferrous iron 20.0, was treated at-85 ° C with non-oxidized sulfur compounds, sodium thiosulfate ( O) in an amount that provides the molar ratio of oxidized sulfur to iron in the solution, equal to 0.1-3.5 to 1, was stirred for 10-15 minutes, after which 0.8 g of elemental sulfur and 1.5 g of metal were added iron per 1 g of the amount of copper, nickel and cobalt and led to the precipitation of 30-35 minutes at a temperature.

Пример 2 (опыт 7). 0,2 л раствора, содержащего, г/л: медь 1,0 никель 10,0, железо закисное 23, кобальт 0,45, обработали при 85 С тиосульфатом натри  () в количестве , обеспечивающем мол рное . отношение недоокисленных форм серы к железу в растворе 3,1:1, перемещи- вали в течение 10-15 мин, после чего добавили 0,8 г элементарной серы и 1,5 г металлического железа на 1 г суммы, меди, никел  и кобальта и вели осаждение 30-35 мин при .Example 2 (experiment 7). 0.2 l of a solution containing, g / l: copper 1.0 nickel 10.0, ferrous iron 23, cobalt 0.45, was treated at 85 ° C with sodium thiosulfate () in an amount that provides molar. the ratio of the oxidized forms of sulfur to iron in a solution of 3.1: 1 was mixed for 10–15 min, after which 0.8 g of elemental sulfur and 1.5 g of metallic iron were added per gram of copper, nickel and cobalt and precipitated for 30–35 min at.

Пример 3 (опыт 9). 0,2 л раствора состава по примеру 2 обработали при 50-60°С сернистым газом при перемешивании и продолжительности 45 мин, обеспечивающей мол рное отношение недоокисленных форм серы к железу в растворе 3,1:1, после чего добавили 0,8 г элементарной серы и 1,5 г металлического марганца.на 1 г суммы меди, никел  и кобальта и вели осаждение 30-35 мин при 90°С.Example 3 (experiment 9). 0.2 l of the solution of the composition according to example 2 was treated at 50-60 ° C with sulfur dioxide with stirring and a duration of 45 minutes, providing a molar ratio of the oxidized forms of sulfur to iron in a solution of 3.1: 1, after which 0.8 g of elemental sulfur and 1.5 g of metallic manganese. on 1 g of the sum of copper, nickel and cobalt and precipitated for 30-35 minutes at 90 ° С.

ГR

00

5five

00

5five

00

5five

00

Извлечение меди, никел  и кобальта во всех опытах выше 99%.Extraction of copper, nickel and cobalt in all experiments is above 99%.

Результаты опытов представлены в таблице.The results of the experiments are presented in the table.

Из таблицы видно, что повышение концентрации недоокисленных соединений серы вьше 3,5 моль серы на 1 моль железа приводит к ухудшению качества осадка, так как повышаетс  рН, вследствие чего соосаждение железа увеличиваетс .The table shows that increasing the concentration of oxidized sulfur compounds above 3.5 mol of sulfur per 1 mol of iron leads to a deterioration in the quality of the precipitate, as the pH rises, as a result of which the coprecipitation of iron increases.

Снижение концентрации недоокисленной серы ниже 0,1 моль- серы на 1 моль железа не создает условий дл  предотвращени  окислени  железа, вследствие чего значительна  его часть выпадает в осадок, снижа  его качество.A decrease in the concentration of undeoxidized sulfur below 0.1 mol sulfur per 1 mole of iron does not create conditions for preventing the oxidation of iron, with the result that a significant part of it precipitates, reducing its quality.

Таким образом, использование в процессе осаждени  недоокисленных соединений серы в количестве от 0,2 до 3,1 моль на 1 моль железа в раст- . воре позвол ет увеличить отношение никел  к железу в от 9,5 до 18,2 по сравнению с прототипом (7,0),Thus, the use in the process of deposition of the oxidized sulfur compounds in an amount of from 0.2 to 3.1 mol per 1 mol of iron in the plant. thief allows you to increase the ratio of nickel to iron in from 9.5 to 18.2 compared with the prototype (7.0),

Claims (3)

1.Способ переработки кислых железосодержащих растворов или пульп, включаюпщй осаждение сульфидов цвет- ных металлов при температуре ниже 100°С смесью металла-восстановител 1. A method of processing acidic iron-containing solutions or slurries, including the deposition of nonferrous metal sulphides at a temperature below 100 ° C with a mixture of a reducing metal и серы, отличающийс  тем, что, с целью повьш1ени  качества осадка за счет уменьшени  содержани  в нем железа, перед осаждением ведут обработку раствора или пульпы серосодержащим реагентом до концентрации недоокисленных соединений серы в растворе от 0,2 до 3,1 моль серы на 1 моль железа.and sulfur, characterized in that, in order to improve the quality of the sludge by reducing its iron content, the solution or pulp is treated with sulfur-containing reagent prior to precipitation to a concentration of undeoxidized sulfur compounds in the solution from 0.2 to 3.1 mol of sulfur per 1 mol gland. 2.Способ по п. 1, отличающий с   тем, что обработку раствора или пульпы ведут сернистым газом .2. The method according to claim 1, characterized in that the treatment of the solution or pulp are sulfur dioxide. 3.Способ по п. 1, отличающий с   тем, что обработку раствора или пульпы ведут сол ми недоокисленных соединений серы.3. The method according to claim 1, characterized in that the treatment of the solution or pulp is carried out with salts of oxidized sulfur compounds.
SU864045479A 1986-03-28 1986-03-28 Method of reprocessing acid iron-containing solutions or pulps SU1362751A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864045479A SU1362751A1 (en) 1986-03-28 1986-03-28 Method of reprocessing acid iron-containing solutions or pulps

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864045479A SU1362751A1 (en) 1986-03-28 1986-03-28 Method of reprocessing acid iron-containing solutions or pulps

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1362751A1 true SU1362751A1 (en) 1987-12-30

Family

ID=21229551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864045479A SU1362751A1 (en) 1986-03-28 1986-03-28 Method of reprocessing acid iron-containing solutions or pulps

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1362751A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 717148, ют. С 22 В 23/04, . Авторское свидетельство СССР № 720042, кл. С 22 В 23/04, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0168752B1 (en) Method of treating liquid wastes containing heavy metal chelate compounds
US4369061A (en) Recovery of precious metals from difficult ores
US4422943A (en) Method for precipitation of heavy metal sulfides
KR20030059326A (en) Method for the hydrolytic precipitation of iron
US4615873A (en) Treatment of cyanide-ferrocyanide effluents
SU1395147A3 (en) Method of extracting non-ferrous metals from raw material containing iron
US4250030A (en) Process for the removal of cyanides from effluent
SU1362751A1 (en) Method of reprocessing acid iron-containing solutions or pulps
JPS5952583A (en) Treatment of aqueous solution containing arsenic and iron using iron-oxidizing bacteria
US4428840A (en) Anionic and cationic removal of copper from cyanide-containing wastewater
JPS6225439B2 (en)
KR100404343B1 (en) Method for purifying a metal-containing solution
US5158687A (en) Methods of removing undesired ions from aqueous solutions
JPH0248315B2 (en)
JPH01148389A (en) Treatment of water containing heavy metal complex
JP2580610B2 (en) Treatment method for water containing iron cyanide complex
US5178842A (en) Method for precipitating and separating metals
JP4045332B2 (en) Treatment of wastewater containing Sb
JPS6310995B2 (en)
JPH0128632B2 (en)
SU1444377A1 (en) Composition for recovering lead from metallurgical products
JPH07215703A (en) Method for removing selenium from selenic acid containing solution
SU891578A1 (en) Method of purifying waste water from selenium
SU1097696A1 (en) Method for recovering copper and iron impurities from zinc sulfate solutions
SU1275055A1 (en) Method of precipitating copper,nickel,cobalt sulfides from sulfate solutions