SU1357822A1 - Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах - Google Patents

Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах Download PDF

Info

Publication number
SU1357822A1
SU1357822A1 SU864064411A SU4064411A SU1357822A1 SU 1357822 A1 SU1357822 A1 SU 1357822A1 SU 864064411 A SU864064411 A SU 864064411A SU 4064411 A SU4064411 A SU 4064411A SU 1357822 A1 SU1357822 A1 SU 1357822A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ions
determination
potential
range
inversion
Prior art date
Application number
SU864064411A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Николаевич Жихарев
Матвей Сафонович Захаров
Original Assignee
Тюменский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тюменский государственный университет filed Critical Тюменский государственный университет
Priority to SU864064411A priority Critical patent/SU1357822A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1357822A1 publication Critical patent/SU1357822A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области аналитической химии, а именно к вольтамперометрическим способам оп- ределени  теллура в водных средах. Цель изобретени  - повьшение чувствительности и селективности, а также улучшение гигиенических условий определени , Теллурат-ионы концентрируют на поверхности серебр ного электрода в виде труднорастворимого соединени  при потенциалах от 0,21 до 0,24 В, Последующую регистрацию катодных вольт-амперньгх кривых осуществл ют в интервале потенциалов от 0,21 до -0,8 В при линейной развертке потенциалов. Концентрацию Те(б) определ ют из высоты катодного пика.в интервале потенциалов от -0,01 до -0,09В по градуировочному графику,. 1 ил. е м оо Е:§

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к инвер- (ионным вольтамперометрическим способам определени  теллура в водных средах.
Цель изобретени  - увеличение чувствительности и селективности„
На чертеже представлены вольт-амперные кривые.
Концентрирование теллурат-ионов из исследуемого раствора провод т на серебр ном электроде в виде малорастворимого осадка теллурата сереб - ра В интервале потенциалов от 0,21™ 0,24 В на фоне ацетата кали  или натри  при рН 10-12 с последующей регистрацией вольт-амперных кривых электрорастворени  осадка при катодной линейной развертке потенциала. Б качестве фонового эл ;ктролита может быть использован 0,1 М CH COONa с рН , Скорость катодной развертки потенциала варьируетс  от 20 до 100 мВ/с,
Пример 1.КО,1М раствору уксусно-кислого натри  добавл ют раствор 0,5 М раствора щелочи до рН 10. В пол рографическую  чейку помещают 15,0 мл приготовленного фонового раствора с рН 10 и добавл ют раствор, содержащий теллурат ион с целью его количественного определени . В  чейку с раствором опускают серебр ный электрод с зеркально отшлифованной и промытой поверхностью Раствор продувают инертным газом, например аргоном, высокой: чистоты в течение 10-15 мин, после чего провод т электролиз при потенциале 0,24В относительно насьщенного каломельного электрода. Продолжительность электролиза 4-12 мкн„ По истечении времени электролиза регистрирют катодный пик при линейной разверке потенциала в катодную область со скоростью 20 мВ/с,
Пример 2. Раствор О,1 М уксусно-кислого натри  довод т до рН 11 с помощью О 5 5 М NaOH. В пол рографическую  чейку помещают 15„О м фонового раствора, содержащего следовые количества теллурат-иона, с целью его количественного определени . Серебр ный дисковый электрод, тщательно отполированный с помощью порошка CrOj и промытый спиртом и тридистиллированной водок, погружают в раствор, содержащий теллурат
5
0
0
ион пор дка (2-3) 10 М. Раствор продувают инертным газом высокой чистоты , например аргоном, в течение 15 мин, послг чего провод т электролиз при потенциале 0,24 В относительно насыщенного капомельного электрода . Продолжительность электролиза 12 мин. По истечении времени электролиза регистрируют катодный пик при линейной разверткг потенциала в катодную область со скоростью 100мВ/с, Измерив высоту пика, по градуировоч- ному графику нахо.д т концентрацию теллурат-иона в растворе.
На чертеже представлены вольт- амперные кривые, полученные на фоне М уксусно-кис.юго натри , содер°
жащего 7 10: , 1-10, З-Ю Мтел ,
лурат-ионов при раствора 11 . Потенциал электроли:за 4 0,24 В относительно насыще;шого каломельного электрода, врем  электролиза 4 мин, линейна  скорость развертки потен- 5 циала 20 мВ/с.
Предлагаемый способ определени  теллурат-ионов в 1)астворе обладает :$орошей воспроизводимостью, экс- прессностью и может быть использован в анализе чистых 5:имреактивов и препаратов , а также различных-растворов и вод, содержащих теллурат-иои в рсачестве примесей, Определению не мешают соизмеримые: количества хлорид- , силикат-Ионс в, 1000-кратный .избыток сульфат-ионс1В.

Claims (1)

  1. Мешают определению соизмеримые количества бромид- йодид- и роданид- ионов. Формула изобретени 
    0
    4 Я
    Инверсионный вольтамперометричес- кий способ определени  теллурат-ионов в водных растворах, заключающийс  в концентрировании определ емых ионов на поверхности электрода в виде малорастворимого осадка с последующей регистрацией вольт-амперных кривых электрорастворени  осадка, о т л и
    величени  чувствительности и селективности , теллурат-ионы концентрируют на поверхности серебр ного электрода в интервале потенциалов от 0,21 до 0,24 Б на :1)оне ацетата кали  или натри  при рН 10-12 с последую- ш,ей регистрацией катодных вольт-амперных кривых в интервале потенциалов от 0,21 до -О,3 В при линейной
    31357822
    развертке напр жени , а концентрацию катодного пика в диапазоне потенциа- теллурат-ионов определ ют по высоте лов от -0,01 до -0,09 В,
    ff.ff 0,0 0,J 0,2
    Редактор П.Гереши
    Составитель Т.Николаева Техред М.Ходанич
    Заказ 5991/43
    Тираж 776 Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета СССР . по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
    Производственно-полиграфическое предпри тие, г, Ужгород, ул. Проектна , 4
    Корректор И.Муска
SU864064411A 1986-03-24 1986-03-24 Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах SU1357822A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864064411A SU1357822A1 (ru) 1986-03-24 1986-03-24 Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864064411A SU1357822A1 (ru) 1986-03-24 1986-03-24 Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1357822A1 true SU1357822A1 (ru) 1987-12-07

Family

ID=21236542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864064411A SU1357822A1 (ru) 1986-03-24 1986-03-24 Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1357822A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1059501, кл. G 01 N 27/48, 1983, Журнал аналит. химии, 1975, 30, с. 1427. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Krolicka et al. Study on catalytic adsorptive stripping voltammetry of trace cobalt at bismuth film electrodes
Kano et al. Electrocatalytic oxidation of carbohydrates at copper (II)-modified electrodes and its application to flow-through detection
Wang et al. Preconcentration and voltammetric measurement of mercury with a crown-ether modified carbon-paste electrode
Bučková et al. Adsorptive stripping voltammetric detection of daunomycin at a bismuth bulk electrode
Shariar et al. Simultaneous voltammetric determination of nitrate and nitrite ions using a copper electrode pretreated by dissolution/redeposition
Yosypchuk et al. Determination of iodates using silver solid amalgam electrodes
Ye et al. Continuous flow and flow injection stripping voltammetric determination of silver (I), mercury (II), and bismuth (III) at a bulk modified graphite tube electrode
Wang et al. Evaluation of differential-pulse anodic stripping voltammetry at mercury-coated carbon fiber electrodes. Comparison to analogous measurements at rotating disk electrodes
Iwamoto et al. Cathodic reduction of thyroxine and related compounds on silver
Wang et al. Stripping voltammetry of trace metals in resistive solutions with mercury microelectrodes
SU1357822A1 (ru) Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах
Safavi et al. Determination of copper by adsorptive stripping voltammetry of its complex with adenine
Harman et al. Fast cathodic stripping analysis with ultramicroelectrodes
Yu et al. Liquid-membrane dicyanoargentate-sensitive electrodes based on quaternary ammonium salts
Liu et al. Response properties of an ion-selective polymeric membrane phosphate electrode prepared with cobalt phthalocyanine and characterization of the electrode process
Owens et al. Electrochemical oxidation of 5, 6-diaminouracil an investigation by thin-layer spectroelectrochemistry
Shankaran et al. Mechanically immobilized copper hexacyanoferrate modified electrode for electrocatalysis and amperometric determination of glutathione
Guanghan et al. Anodic stripping voltammetry for the determination of trace iodide
Shaidarova et al. Electrocatalytic determination of oxalate ions on chemically modified electrodes
Horváth et al. Amperometric measurements with ion-selective electrode membranes in a flow system
Wang et al. Adsorptive stripping voltammetry of trace thallium
SU1402917A1 (ru) Инверсионный вольтамперометрический способ определени селенит-ионов в водных растворах
Wang et al. Reliability of background current subtraction in anodic stripping voltammetry at mercury film electrodes
SU1833814A1 (ru) Boльtamпepometpичeckий cпocoб oпpeдeлehия иoдat-иohob
SU1659832A1 (ru) Инверсный вольтамперометрический способ определени сульфит-ионов в водных средах