SU1357822A1 - Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах - Google Patents
Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах Download PDFInfo
- Publication number
- SU1357822A1 SU1357822A1 SU864064411A SU4064411A SU1357822A1 SU 1357822 A1 SU1357822 A1 SU 1357822A1 SU 864064411 A SU864064411 A SU 864064411A SU 4064411 A SU4064411 A SU 4064411A SU 1357822 A1 SU1357822 A1 SU 1357822A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ions
- determination
- potential
- range
- inversion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области аналитической химии, а именно к вольтамперометрическим способам оп- ределени теллура в водных средах. Цель изобретени - повьшение чувствительности и селективности, а также улучшение гигиенических условий определени , Теллурат-ионы концентрируют на поверхности серебр ного электрода в виде труднорастворимого соединени при потенциалах от 0,21 до 0,24 В, Последующую регистрацию катодных вольт-амперньгх кривых осуществл ют в интервале потенциалов от 0,21 до -0,8 В при линейной развертке потенциалов. Концентрацию Те(б) определ ют из высоты катодного пика.в интервале потенциалов от -0,01 до -0,09В по градуировочному графику,. 1 ил. е м оо Е:§
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к инвер- (ионным вольтамперометрическим способам определени теллура в водных средах.
Цель изобретени - увеличение чувствительности и селективности„
На чертеже представлены вольт-амперные кривые.
Концентрирование теллурат-ионов из исследуемого раствора провод т на серебр ном электроде в виде малорастворимого осадка теллурата сереб - ра В интервале потенциалов от 0,21™ 0,24 В на фоне ацетата кали или натри при рН 10-12 с последующей регистрацией вольт-амперных кривых электрорастворени осадка при катодной линейной развертке потенциала. Б качестве фонового эл ;ктролита может быть использован 0,1 М CH COONa с рН , Скорость катодной развертки потенциала варьируетс от 20 до 100 мВ/с,
Пример 1.КО,1М раствору уксусно-кислого натри добавл ют раствор 0,5 М раствора щелочи до рН 10. В пол рографическую чейку помещают 15,0 мл приготовленного фонового раствора с рН 10 и добавл ют раствор, содержащий теллурат ион с целью его количественного определени . В чейку с раствором опускают серебр ный электрод с зеркально отшлифованной и промытой поверхностью Раствор продувают инертным газом, например аргоном, высокой: чистоты в течение 10-15 мин, после чего провод т электролиз при потенциале 0,24В относительно насьщенного каломельного электрода. Продолжительность электролиза 4-12 мкн„ По истечении времени электролиза регистрирют катодный пик при линейной разверке потенциала в катодную область со скоростью 20 мВ/с,
Пример 2. Раствор О,1 М уксусно-кислого натри довод т до рН 11 с помощью О 5 5 М NaOH. В пол рографическую чейку помещают 15„О м фонового раствора, содержащего следовые количества теллурат-иона, с целью его количественного определени . Серебр ный дисковый электрод, тщательно отполированный с помощью порошка CrOj и промытый спиртом и тридистиллированной водок, погружают в раствор, содержащий теллурат
5
0
0
ион пор дка (2-3) 10 М. Раствор продувают инертным газом высокой чистоты , например аргоном, в течение 15 мин, послг чего провод т электролиз при потенциале 0,24 В относительно насыщенного капомельного электрода . Продолжительность электролиза 12 мин. По истечении времени электролиза регистрируют катодный пик при линейной разверткг потенциала в катодную область со скоростью 100мВ/с, Измерив высоту пика, по градуировоч- ному графику нахо.д т концентрацию теллурат-иона в растворе.
На чертеже представлены вольт- амперные кривые, полученные на фоне М уксусно-кис.юго натри , содер°
жащего 7 10: , 1-10, З-Ю Мтел ,
лурат-ионов при раствора 11 . Потенциал электроли:за 4 0,24 В относительно насыще;шого каломельного электрода, врем электролиза 4 мин, линейна скорость развертки потен- 5 циала 20 мВ/с.
Предлагаемый способ определени теллурат-ионов в 1)астворе обладает :$орошей воспроизводимостью, экс- прессностью и может быть использован в анализе чистых 5:имреактивов и препаратов , а также различных-растворов и вод, содержащих теллурат-иои в рсачестве примесей, Определению не мешают соизмеримые: количества хлорид- , силикат-Ионс в, 1000-кратный .избыток сульфат-ионс1В.
Claims (1)
- Мешают определению соизмеримые количества бромид- йодид- и роданид- ионов. Формула изобретени04 ЯИнверсионный вольтамперометричес- кий способ определени теллурат-ионов в водных растворах, заключающийс в концентрировании определ емых ионов на поверхности электрода в виде малорастворимого осадка с последующей регистрацией вольт-амперных кривых электрорастворени осадка, о т л ивеличени чувствительности и селективности , теллурат-ионы концентрируют на поверхности серебр ного электрода в интервале потенциалов от 0,21 до 0,24 Б на :1)оне ацетата кали или натри при рН 10-12 с последую- ш,ей регистрацией катодных вольт-амперных кривых в интервале потенциалов от 0,21 до -О,3 В при линейной31357822развертке напр жени , а концентрацию катодного пика в диапазоне потенциа- теллурат-ионов определ ют по высоте лов от -0,01 до -0,09 В,ff.ff 0,0 0,J 0,2Редактор П.ГерешиСоставитель Т.Николаева Техред М.ХоданичЗаказ 5991/43Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР . по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предпри тие, г, Ужгород, ул. Проектна , 4Корректор И.Муска
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864064411A SU1357822A1 (ru) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864064411A SU1357822A1 (ru) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1357822A1 true SU1357822A1 (ru) | 1987-12-07 |
Family
ID=21236542
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864064411A SU1357822A1 (ru) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1357822A1 (ru) |
-
1986
- 1986-03-24 SU SU864064411A patent/SU1357822A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1059501, кл. G 01 N 27/48, 1983, Журнал аналит. химии, 1975, 30, с. 1427. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Krolicka et al. | Study on catalytic adsorptive stripping voltammetry of trace cobalt at bismuth film electrodes | |
Kano et al. | Electrocatalytic oxidation of carbohydrates at copper (II)-modified electrodes and its application to flow-through detection | |
Wang et al. | Preconcentration and voltammetric measurement of mercury with a crown-ether modified carbon-paste electrode | |
Bučková et al. | Adsorptive stripping voltammetric detection of daunomycin at a bismuth bulk electrode | |
Shariar et al. | Simultaneous voltammetric determination of nitrate and nitrite ions using a copper electrode pretreated by dissolution/redeposition | |
Yosypchuk et al. | Determination of iodates using silver solid amalgam electrodes | |
Ye et al. | Continuous flow and flow injection stripping voltammetric determination of silver (I), mercury (II), and bismuth (III) at a bulk modified graphite tube electrode | |
Wang et al. | Evaluation of differential-pulse anodic stripping voltammetry at mercury-coated carbon fiber electrodes. Comparison to analogous measurements at rotating disk electrodes | |
Iwamoto et al. | Cathodic reduction of thyroxine and related compounds on silver | |
Wang et al. | Stripping voltammetry of trace metals in resistive solutions with mercury microelectrodes | |
SU1357822A1 (ru) | Инверсионный вольтамперометрический способ определени теллурат-ионов в водных растворах | |
Safavi et al. | Determination of copper by adsorptive stripping voltammetry of its complex with adenine | |
Harman et al. | Fast cathodic stripping analysis with ultramicroelectrodes | |
Yu et al. | Liquid-membrane dicyanoargentate-sensitive electrodes based on quaternary ammonium salts | |
Liu et al. | Response properties of an ion-selective polymeric membrane phosphate electrode prepared with cobalt phthalocyanine and characterization of the electrode process | |
Owens et al. | Electrochemical oxidation of 5, 6-diaminouracil an investigation by thin-layer spectroelectrochemistry | |
Shankaran et al. | Mechanically immobilized copper hexacyanoferrate modified electrode for electrocatalysis and amperometric determination of glutathione | |
Guanghan et al. | Anodic stripping voltammetry for the determination of trace iodide | |
Shaidarova et al. | Electrocatalytic determination of oxalate ions on chemically modified electrodes | |
Horváth et al. | Amperometric measurements with ion-selective electrode membranes in a flow system | |
Wang et al. | Adsorptive stripping voltammetry of trace thallium | |
SU1402917A1 (ru) | Инверсионный вольтамперометрический способ определени селенит-ионов в водных растворах | |
Wang et al. | Reliability of background current subtraction in anodic stripping voltammetry at mercury film electrodes | |
SU1833814A1 (ru) | Boльtamпepometpичeckий cпocoб oпpeдeлehия иoдat-иohob | |
SU1659832A1 (ru) | Инверсный вольтамперометрический способ определени сульфит-ионов в водных средах |