SU134857A1

SU134857A1 - The method of producing polyesters

Info

Publication number: SU134857A1
Application number: SU661624A
Authority: SU
Inventors: В.В. Коршак; С.В. Виноградова; А.С. Лебедева
Original assignee: В.В. Коршак; С.В. Виноградова; А.С. Лебедева
Priority date: 1960-03-31
Filing date: 1960-03-31
Publication date: 1960-11-30

Description

Известны способы получени полиэфиров, содержащих двойные св зи, полимерной реакцией поликонденсации цени.Methods are known for producing double-bond polyesters by polymeric polycondensation reaction.

Предлагаемый способ получени полиэфиров бисфенолов и дикарбоновых кислот с определенным количеством двойных св зей в макромолекуле на основе межфазной конденсации дает новые возможности синтеза непредельных полиэфиров, наход щих щирокое применение .The proposed method for the preparation of polyesters of bisphenols and dicarboxylic acids with a certain number of double bonds in a macromolecule based on interfacial condensation provides new possibilities for the synthesis of unsaturated polyesters that are widely used.

Сущность способа заключаетс Б том, что бисфенол, например дифенилпропан , подвергают взаимодействию в щелочной среде с раствором дихлорангидрида ароматической кислоты в инертном растворителе в присутствии хлорангидрида непредельной одноосновной или двухосновной кислоты.The essence of the process is that bisphenol, for example diphenylpropane, is reacted in an alkaline medium with a solution of aromatic acid dichlorohydride in an inert solvent in the presence of unsaturated monobasic or diacid acid.

Пример 1. К раствору 2,24 г п, п-диоксидифенилпропана в 100 мл воды, содержащей 088 г едкого натра при интенсивном перемешивании в течение 11 -12 мин, прибавл ют раствор 1 г хлорангидрида изофталевой кислоты и 0,75 г хлорангндрида фумаровой кислоты в 100 мл п-ксилола, перемещивают реакционную смесь еще 20 мин и выливают в ацетон. Выпавший полиэфир отфильтровывают, тщательно промывают последовательно ацетоном, гор чей водой, ацетоном, серным эфиром и сушат. Выход полиэфира 2,2 г (67%), приведенна в зкость в крезоле при 20 равна 0,30; температура разм гчени равн 220-240°.Example 1. To a solution of 2.24 g of p, p-dioxydiphenylpropane in 100 ml of water containing 088 g of sodium hydroxide with vigorous stirring for 11-12 minutes, add a solution of 1 g of isophthalic acid chloride and 0.75 g of fumaric acid chloride 100 ml of p-xylene, move the reaction mixture for another 20 minutes and poured into acetone. The precipitated polyester is filtered off, washed thoroughly with acetone, hot water, acetone, and sulfuric ether and dried. Polyester yield 2.2 g (67%), the reduced viscosity in cresol at 20 is 0.30; softening temperature is 220-240 °.

Аналогично описанному выще получают полимер на основе себа циновой КИСЛОТЫ, примен вместо хлорангидрида изофталевоГ кисло ты 1,17 г хлорангидрида себациновой кислоты.Similarly to the above, a polymer based on sebic acid is obtained using, instead of isophthalic acid chloride, 1.17 g of sebacic acid chloride is used.

Пример 2. К раствору 2,24 г п,п-диоксидифенилпропаиа в 100 мл воды, содержащей 0,88 г едкого натра при интенсивном пере мешивании в течение 8-10 мин, прибавл ют раствор 1,18 г .хлорангидрида изофталевой кислоты в 80 мл п-ксилола, затем в течение 5 мин приливают раствор 0,36 г хлорангидрида акриловой кислоты в 20 млExample 2. To a solution of 2.24 g of p, p-dioxydiphenylpropium in 100 ml of water containing 0.88 g of caustic soda with vigorous stirring for 8-10 min, was added a solution of 1.18 g of isophthalic acid chloride in 80 ml of p-xylene, then a solution of 0.36 g of acrylic acid chloride in 20 ml is poured in over 5 minutes

№ 134857- 2 п-ксилола . Реакционную смесь перемешнвают еще 20 мин и выливают в ацетон. Выпавший полимер отфильтровывают, нромывают последовательно: ацетоном, гор чей водой, ацетоном, серным эфиром и сушат.No. 134857- 2 p-xylene. The reaction mixture is stirred for another 20 minutes and poured into acetone. The precipitated polymer is filtered off, crushed sequentially: with acetone, hot water, acetone, sulfuric ether and dried.

Выход полиэфира 2 г (96% от теоретического, счита на исходный хлорангидрид изофталевой кислоты). Приведенна в зкость полимера в крезоле -при 20° равна 0,96; температура разм гчени -288-296°.Polyester yield 2 g (96% of theoretical, based on isophthalic acid chloride). The reduced viscosity of the polymer in cresol — at 20 ° is 0.96; softening temperature -288-296 °.

Аналогично описанному в примере 2 получают полимер на основе себациновой кислоты, примен вместо хлорангидрида изофталевой кислоты 1,5 г хлорангидрида себациновой. кислоты.Similarly as described in example 2, a polymer based on sebacic acid is obtained using 1.5 g of sebacic chloride instead of isophthalic acid chloride in place of isophthalic acid chloride. acid.

Предмет изобретени Subject invention

Способ -получени полиэфиров бисфенолов и дикарбоновых кислот с определенным количеством двойных св зей в макромолекуле на основе межфазной конденсации, отличающийс тем, что бисфенол, например дифенилпропан подвергают взаимодействию в щелочной среде с раствором дихлорангидрида ароматической кислоты в инертном растворителе в присутствии хлорангидрида непредельной одноосновной или двухосновной кислоты.The method of producing polyethers of bisphenols and dicarboxylic acids with a certain amount of double bonds in a macromolecule based on interfacial condensation, characterized in that bisphenol, for example, diphenylpropane is reacted in an alkaline medium with a solution of aromatic acid in an inert solvent in the presence of an eye and an array of an aromatic acid in an inert solvent in the presence of an eye and an eye and an array of an aromatic layer in an inert solvent in an inert medium in an inert medium with a solution of an aromatic acid in an inert solvent in the presence of an object and an array of an aromatic acid in an inert solvent in an alkaline medium and a solution of an aromatic acid in an inert solvent in the presence of an object and an array of an aromatic acid. .