SU1348365A1 - Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени - Google Patents

Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени Download PDF

Info

Publication number
SU1348365A1
SU1348365A1 SU853943321A SU3943321A SU1348365A1 SU 1348365 A1 SU1348365 A1 SU 1348365A1 SU 853943321 A SU853943321 A SU 853943321A SU 3943321 A SU3943321 A SU 3943321A SU 1348365 A1 SU1348365 A1 SU 1348365A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reagent
water
pangp
persulphate
sodium
Prior art date
Application number
SU853943321A
Other languages
English (en)
Inventor
Ульмас Джураевич Мамаджанов
Мирзаахмед Хашимович Хашимов
Салах Самаретдинович Зайнутдинов
Рустам Джураевич Пулатов
Таджихон Султанова
Original Assignee
Среднеазиатский научно-исследовательский институт природного газа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Среднеазиатский научно-исследовательский институт природного газа filed Critical Среднеазиатский научно-исследовательский институт природного газа
Priority to SU853943321A priority Critical patent/SU1348365A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1348365A1 publication Critical patent/SU1348365A1/ru

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к бурению скважин различного назначени . Цель изобретени  - повышение стабилизирующей способности реагента при одновременном повьппении его солестойкос- ти, повьшение выхода целевого продукта при одновременной интенсификации процесса. В состав реагента вход т полиакрилонитрил, гидроксид натри , никель азотно-кислый, персульфат кали  или персульфат натри , или персульфат аммони  и вода в следующем соотношении соответственно, мас.%: 4-5; 4,2-4,6; 0,5-1,0; 0,5-1,5; ос- тальное. Способ получени  реагента предусматривает смешение полиакрило- нитрила с раствором гидроксида натри  при нагревании реакционной смеси.Далее последовательно в смесь при 60- 65 С ввод т никель азотно-кислый и персульфат кали  или натри  или аммони . Полученный реагент относитс  к разр ду синтетических полимеров и получаетс  за счет частичного сшивани  макромолекул гидролизованного гидроксидом натри  полиакрилонитри- ла. При этом образуетс  полимер регул рной структуры в присутствии комплексообразовател  - азотно-кис- лого никел , и инициатора полимеризации - персульфатов натри , кали , аммони . 2 с.п. ф-лы, 7 табл. (Л 00 00 со о ел

Description

Изобретение относитс  к бурению скважин различного назначени , а именно к процессу промывки ствола скважины.
Цель изобретени  - повышение стабилизирующей способности реагента при одновременном п.овышении его со- лестойкости, повышение выхода целевого продукта при одновременной интенсификации процесса.
Реагент относитс  к разр ду синтетических полимеров и получаетс  за счет частичного сшивани  макромолекул гидpoлизoвaннofo гидроксидом натри  полиакрилонитрила с образованием полимера регул рной структуры в присутствии комплексообразовател  азотно-кислого никел , и инициатора полимеризации - персульфатов натри , кали , аммони .
Реагент по предлагаемому изобретению условно назван ПАНГП-26 (цифра 26 означает номер модификации).
Способ получени  реагента включает смешение полиакрилонитрила с раствором гидроксида натри  при нагревании реакционной смеси и последовательный ввод в реакционную смесь при 60-65°С никел  азотно-кислого и персульфатов кали  или натри , или аммони .
Примеры приготовлени  реагента ПАНГП-26.
Лабораторный способ. В стакан объемом 1,5 л заливают 900 воды, добавл ют 100 г NaOH (42%-ной концентрации ) и перемешивают до полного растворени  NaOH. Затем в стакан добавл ют 50 г полиакрилонитрила (ПАН). Содержимое стакана нагревают в вод ной бане до 90-95°С в течение 1,5 - 2,0 ч и охлаждают до 60°С. Получаема в результате этих операций смесь представл ет собой известный реагент К-9. В нее ввод т 5-15 г Ni(NO), и перемешивают в течение 10-15 мин.Затем при перемешивании постепенно ввод т порошкообразный инициатор полимеризации K,jSjOg или NaijS Og, или (NH ) в количестве 5-25 г. Перемешивание продолжают в течение 30 мин. Полученный реагент отстаивают 2-3 ч. При этом получаетс  густа  масса от бледно-желтого до бледно- коричневого цвета.
Промышленный способ получени  5%-ного реагента ПАНГП-26 из серийно выпускаемого реагента К-9.
0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
В промьпиленный реактор объемом 4,5 м заливают 3,6 м воды и добавл ют постепенно при перемешивании 360 кг NaOH (42%-ной концентрации). При перемешивании раствор ют NaOH в воде, после чего в реактор загружают 180 кг полиакрилонитрила. При перемешивании нагревают реакционную смесь до 90-95°С и продолжают перемешивать при этой температуре 1,5- 2,0 ч, после чего отключают нагревательную систему реактора, и полученные реагенты К-9 остужают до . Эту температуру поддерживают до окончани  ввода, всех ингредиентов. Далее при перемешивании в реактор загружают NKNO-) в количестве 20-40 кг. После загрузки Ni(NO )„ перемешивание продолжают 10-15.мин. Затем, продолжа - перемешивание, в реактор постепенно добавл ют инициатор полимеризации в количестве 20-60 кг. После ввода инициатора полимеризации перемешивание продолжают в течение 10-15 мин. По истечении этого времени реагент готов к использованию.
При использовании вместо ПАН или нитронного волокна реагент К-4 или К-9 (10%-ной концентрации) последние разбавл ют водой в 2-2,5 раза (до 4- 5%-ной концентрации).
Температуру разбавленного реагента К-9 (или К-4) поднимают до 60°С и при перемешивании ввод т последовательно Ni(NO) и инициатор полимеризации . Перемешивание продолжают 10- 15 мин.
Реагент ПАНГП-26 в заводских услови х следует получать только 5%-ной концентрации (по ПАНу). Это необходимо во избежание мгновенного загустени  реагента и превращени  его в резиноподобную массу. Такой продукт сложно извлекать из реактора.
При приготовлении реагента следует строго соблюдать следующую последовательность ввода ингредиентов: ПАН, щелочь, никель азотно-кислый, инициатор полимеризации. Нарушение этой последовательности, а также отсутствие одного из ингредиентов не дает положительного эффекта (табл. 1).
При введении ингредиентов по указанной схеме NKNO-) комплексуетс  с макромолекулами ПАН за счет слабого и веро тно не повсеместного сшивани . Поэтому последующий ввод инициатора . полимеризации даже визуально
31348365
мен ет структуру полимера, состо щего
из цепи ПАН - NaOH - Ni(NO), , образу  резиноподобную, но водорастворимую массу.
Инициаторы полимеризации, облада  огромной активностью по сравнению с Ni(NOj) , способны сшивать макромолекулы ПАН и NKNOg) , создава  прочну св зь.
При введении ингредиентов по схем ПАН - NaOH - инициатор полимеризации NL(NO.) происходит следующее. После введени  активных инициаторов полимеризации макромолекулы ПАН сшивают- с  настолько прочно, что последующий ввод более слабого NKNO,,) не только не может обеспечить дальнейшее упрочнение макромолекул, но и частично разрушает образовавшиес  св зи макромолекул.
В соответствии с приведенными примерами были приготовлены реагенты ПАНГП-26 с различным соотношением ингредиентов, которые были использованы дл  получени  водополимерного и обработки глинистого растворов (табл. 2).
Из данных, представленных в. табл. 2 следует, что соотношени  ингредиентов реагента, соответствующие опытам 1,2 и 3 не дают удовлетворительных результатов по технологическим параметрам водополимерных и глинистых растворов.
Хорошие технологические результаты получены в опытах 4-8, однако наблюдаетс  необоснованный перерасход персульфатов и азотно-кислого никел . Кроме того, этот реагент имеет резиноподобную консистенцию и его трудно выгружать из реактора.
Реагент ПАНГП-26 позвол ет эффективно снижать водоотдачу буровых растворов и регулировать их структурно-механические свойства.
В табл. 1-7 использованы следующие условные обозначени : УВ - условна  в зкость, с; СНС - статическое напр жение сдвига, мГ/см ; В - водо- 30 отдача, см ; р- плотность, г/см ; К - толсцина фильтрационной коронки, мм; рН - водородный показатель; О - суточные отстой, %.

Claims (2)

1. Реагент дл  обработки бурового раствора, содержащий полиакрилонит- рил, гидроксид натри  и воду, о т 25
лью повьш1ени  стабилизирующей способности реагента при одновременном по- .вьш1ении его солестойкости, он допол- 06 эффективности реагента ПАНГП-26 нительно содержит никель азотно-кис- при различных соотношени х концентра- 45 лый и персульфат кали  или персульфат ций исходных ингредиентов можно су- натри , или персульфат аммони  при дить и по табл. 3, в которой приведеследующем соотношении ингредиентов,
ны свойства водополимерного раствора на основе реагента ПАНГП-26 и результаты обработки этим реагентом различ- ных типов буровых растворов, следующего состава, мае.7,:
глинистый раствор:
бентонитовый глинопорошок 6, вода - остальное;
эмульсионньй раствор:
нефть 70; реагент ПАНП1-26 0,2; вода остальное;
раствор на карбонатной основе:
0
5
меловой порошок 12; реагент ПАНГП- 26 0,2; вода остальное;
водополимерный раствор:
реагент ПАНГП-26 0,2; вода остальное .
Составы использованных реагентов ПАНГП-26 приведены в табл. 4.
Из сопоставлени  данных, представленных в табл. 3, с результатами обработки этих растворов реагентом- прототипом в табл. 5 следует, что при использовании реагента ПАНГП-26 его расход дл  достижени  сопоставимых параметров буровых растворов значительно ниже.
Преимуществом реагента ПАНГП-26 перед К-9, как это следует из сопоставлени  результатов, изложенных в табл. 6 и 7,  вл етс  его более высока  солестойкость.
Реагент ПАНГП-26 позвол ет эффективно снижать водоотдачу буровых растворов и регулировать их структурно-механические свойства.
В табл. 1-7 использованы следующие условные обозначени : УВ - условна  в зкость, с; СНС - статическое напр жение сдвига, мГ/см ; В - водо- 0 отдача, см ; р- плотность, г/см ; К - толсцина фильтрационной коронки, мм; рН - водородный показатель; О - суточные отстой, %.
I 5 Формула изобретени 
1. Реагент дл  обработки бурового раствора, содержащий полиакрилонит- рил, гидроксид натри  и воду, о т 5
лью повьш1ени  стабилизирующей способности реагента при одновременном по- .вьш1ении его солестойкости, он допол- нительно содержит никель азотно-кис- лый и персульфат кали  или персульфат натри , или персульфат аммони  при
следующем соотношении ингредиентов,
мас.%:
Полиакрилонитрил 4-5 Гидроксид натри  4,2-4,6 Никель азотно-кислый 0,5-1,0 Персульфат кали  или персульфат натри ,или персульфат аммони  0,5-1,5 ВодаОстальное
2. Способ получени  реагента дл  обработки бурового раствора, включающий смешение полиакрилонитрила с
513483656
раствором гидроксида натри  при на- процесса, в реакционную смесь ввод т Гревании реакционной смеси, о т л и - последовательно при 60-65 С никель чающийс  тем, что, с целью азотно-кислый и персульфат кали ,или
персульфат натри , или персульфат амповьшени  выхода целевого продукта при одновременной интенсификации
К-9 K, + NKNOj)
К-9 -ь NKNO,) + ,jO (реагент 11АНГП-26)
3
4
К-9 + NiCNOj), К-9 +
процесса, в реакционную смесь ввод т последовательно при 60-65 С никель азотно-кислый и персульфат кали ,или
персульфат натри , или персульфат аммони .
Таблица 1
в в
с
« Н
с  ) ь
OJ X
u
о et О а
о
I
I
л
«5
:5
ц
e
.-
15
o:
5ll5
/3
)
- - «-t-r- - -eN - -.--
О л Лмсчтг4.1оpnr
-tn p- O -vOO4 n -OOsCeO
iA «;r s3 4f-«rOfn-
Jf r lm tf lЛ OlЛlЛ m 4 NfЛ
f4(Nf4r f4nr-l«N(4(SC4 Mr4CNM r-4f4N
«окг-.«в«е «4Л1Л1Л« «г-.ео01Лво« гЧ1Л л«о1Л-.
(o f -4«oO« 0 4 1Л 1А-« «Ш -гГ « П1Л-4- 4 «
r rsi«nrlm «oinr.«««intn«cMaO(f nr4rч чr4 4 4cЧГ4rl(
9- 9t r O 9 lt 9t (У«Оч(
ooooooo ooooooo oooo
«ОГчГ 4ЛП Г 1Л- «Г Ю« Л 1Л - - - - - «- - «ч - M -
О еооооог -|Л ч «)О
( mmfO- rt- - fn r ro
r Ms nrtinr «o- iri e..
)«Аф С«Р44 « Р 4ф
oooooooooooooooooo (n- ns incnn
(4 r4« nM
8OflOO- mr tn0« AaoAQ0««p D тСМГ Г4СМСЧГ4ГМСЧГ4ГЧГМ(ЧП1МЫ Ч
OOm««1ЛМ Ш
)
oooooooooooooooooo
;l
i
чсчмм 1счл о1птЛл п пЛ о
19
1348365
20 Продолжение табл. 4
4
а т ч с   н
vO Л)
а
S
ч «о (« н
25
Бентонит 6
Реагент К-9 2 382,0 6,0 Вода остальное
Бентонит - 6
NaCl - 26 157,0 15,0
К-9 - 2
Вода остальное
134836526
Таблица 7
SU853943321A 1985-05-15 1985-05-15 Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени SU1348365A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853943321A SU1348365A1 (ru) 1985-05-15 1985-05-15 Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853943321A SU1348365A1 (ru) 1985-05-15 1985-05-15 Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1348365A1 true SU1348365A1 (ru) 1987-10-30

Family

ID=21193915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853943321A SU1348365A1 (ru) 1985-05-15 1985-05-15 Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1348365A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ахмедов К.С., Сатаев И.К. Водо- растворимые полиэлектролиты дл бурени . Ташкент: Фан, 1982. Технологический регламент № 26 Установки получени структурообразо- вател почв К-9. Утвержден главньгм инженером ПО Навоиазот 02.04.78, с.10. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1033378B1 (de) Copolymere und ihre Verwendung als Bohrhilfsmittel
DE69919232T2 (de) Zementierende zusammensetzung und deren anwendung zur zementierung von ölbohrlöchern oder ähnlichem
DE2444108B1 (de) Wasserbasische tonspuelung fuer tiefbohrungen und verwendung eines mischpolymerisats fuer solche spuelungen
EP1630181A1 (de) Thermostabiles, wasserlösliches, bei hohen Temperaturen vernetzbares Polymer
EP0207220A2 (en) Process for preparing a stabilized chromium(III) propionate solution and its use in formation treatment
CN107828016B (zh) 一种钻井液用降粘剂的制备方法
CN107353373A (zh) 一种钻井液用磺甲基腐殖酸钾接枝聚合物降滤失剂的制备方法
CA3124893C (en) Acrylamide copolymer and preparation method thereof and use thereof
EP0276718B1 (de) Thermostabile Polymerisate
CA2456834A1 (en) Alkali metal tungstate compositions and uses thereof
DE69932454T2 (de) Polymerzementadditiv, zementzusammensetzung und verfahren
JPH0657245A (ja) 水性循環掘削流体
SU1348365A1 (ru) Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени
WO2015042028A1 (en) High temperature stable cross-linked polymers
DE2403629C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Acrylsäureamidmischpolymerisaten und deren Verwendung als Sedimentationsmittel
WO2005080451A1 (en) Improviong the lipophilic properties of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid
CN106336481A (zh) 钻井液用乳液抗高温抗盐降滤失剂及其生产工艺和应用
CN112724316A (zh) 耐盐耐温多用途页岩气藏体积改造用稠化剂及其制备方法
SU1601103A1 (ru) Буровой раствор
SU1472473A1 (ru) Способ приготовлени баритового ут желител дл бентонитовых буровых растворов
SU1433963A1 (ru) Реагент дл обработки глинистого бурового раствора на водной основе АСН-1
SU390909A1 (ru) Способ приготовления раствора для электрохимического маркирования
RU2187529C1 (ru) Жидкость для глушения нефтяных, газовых и газоконденсатных скважин
DE1795705C3 (de) Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen wasserlöslichen PoIyacrylainiden
SU1273372A1 (ru) Способ приготовлени реагента дл глинистого бурового раствора