SU1348365A1 - Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени - Google Patents
Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1348365A1 SU1348365A1 SU853943321A SU3943321A SU1348365A1 SU 1348365 A1 SU1348365 A1 SU 1348365A1 SU 853943321 A SU853943321 A SU 853943321A SU 3943321 A SU3943321 A SU 3943321A SU 1348365 A1 SU1348365 A1 SU 1348365A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reagent
- water
- pangp
- persulphate
- sodium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к бурению скважин различного назначени . Цель изобретени - повышение стабилизирующей способности реагента при одновременном повьппении его солестойкос- ти, повьшение выхода целевого продукта при одновременной интенсификации процесса. В состав реагента вход т полиакрилонитрил, гидроксид натри , никель азотно-кислый, персульфат кали или персульфат натри , или персульфат аммони и вода в следующем соотношении соответственно, мас.%: 4-5; 4,2-4,6; 0,5-1,0; 0,5-1,5; ос- тальное. Способ получени реагента предусматривает смешение полиакрило- нитрила с раствором гидроксида натри при нагревании реакционной смеси.Далее последовательно в смесь при 60- 65 С ввод т никель азотно-кислый и персульфат кали или натри или аммони . Полученный реагент относитс к разр ду синтетических полимеров и получаетс за счет частичного сшивани макромолекул гидролизованного гидроксидом натри полиакрилонитри- ла. При этом образуетс полимер регул рной структуры в присутствии комплексообразовател - азотно-кис- лого никел , и инициатора полимеризации - персульфатов натри , кали , аммони . 2 с.п. ф-лы, 7 табл. (Л 00 00 со о ел
Description
Изобретение относитс к бурению скважин различного назначени , а именно к процессу промывки ствола скважины.
Цель изобретени - повышение стабилизирующей способности реагента при одновременном п.овышении его со- лестойкости, повышение выхода целевого продукта при одновременной интенсификации процесса.
Реагент относитс к разр ду синтетических полимеров и получаетс за счет частичного сшивани макромолекул гидpoлизoвaннofo гидроксидом натри полиакрилонитрила с образованием полимера регул рной структуры в присутствии комплексообразовател азотно-кислого никел , и инициатора полимеризации - персульфатов натри , кали , аммони .
Реагент по предлагаемому изобретению условно назван ПАНГП-26 (цифра 26 означает номер модификации).
Способ получени реагента включает смешение полиакрилонитрила с раствором гидроксида натри при нагревании реакционной смеси и последовательный ввод в реакционную смесь при 60-65°С никел азотно-кислого и персульфатов кали или натри , или аммони .
Примеры приготовлени реагента ПАНГП-26.
Лабораторный способ. В стакан объемом 1,5 л заливают 900 воды, добавл ют 100 г NaOH (42%-ной концентрации ) и перемешивают до полного растворени NaOH. Затем в стакан добавл ют 50 г полиакрилонитрила (ПАН). Содержимое стакана нагревают в вод ной бане до 90-95°С в течение 1,5 - 2,0 ч и охлаждают до 60°С. Получаема в результате этих операций смесь представл ет собой известный реагент К-9. В нее ввод т 5-15 г Ni(NO), и перемешивают в течение 10-15 мин.Затем при перемешивании постепенно ввод т порошкообразный инициатор полимеризации K,jSjOg или NaijS Og, или (NH ) в количестве 5-25 г. Перемешивание продолжают в течение 30 мин. Полученный реагент отстаивают 2-3 ч. При этом получаетс густа масса от бледно-желтого до бледно- коричневого цвета.
Промышленный способ получени 5%-ного реагента ПАНГП-26 из серийно выпускаемого реагента К-9.
0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
В промьпиленный реактор объемом 4,5 м заливают 3,6 м воды и добавл ют постепенно при перемешивании 360 кг NaOH (42%-ной концентрации). При перемешивании раствор ют NaOH в воде, после чего в реактор загружают 180 кг полиакрилонитрила. При перемешивании нагревают реакционную смесь до 90-95°С и продолжают перемешивать при этой температуре 1,5- 2,0 ч, после чего отключают нагревательную систему реактора, и полученные реагенты К-9 остужают до . Эту температуру поддерживают до окончани ввода, всех ингредиентов. Далее при перемешивании в реактор загружают NKNO-) в количестве 20-40 кг. После загрузки Ni(NO )„ перемешивание продолжают 10-15.мин. Затем, продолжа - перемешивание, в реактор постепенно добавл ют инициатор полимеризации в количестве 20-60 кг. После ввода инициатора полимеризации перемешивание продолжают в течение 10-15 мин. По истечении этого времени реагент готов к использованию.
При использовании вместо ПАН или нитронного волокна реагент К-4 или К-9 (10%-ной концентрации) последние разбавл ют водой в 2-2,5 раза (до 4- 5%-ной концентрации).
Температуру разбавленного реагента К-9 (или К-4) поднимают до 60°С и при перемешивании ввод т последовательно Ni(NO) и инициатор полимеризации . Перемешивание продолжают 10- 15 мин.
Реагент ПАНГП-26 в заводских услови х следует получать только 5%-ной концентрации (по ПАНу). Это необходимо во избежание мгновенного загустени реагента и превращени его в резиноподобную массу. Такой продукт сложно извлекать из реактора.
При приготовлении реагента следует строго соблюдать следующую последовательность ввода ингредиентов: ПАН, щелочь, никель азотно-кислый, инициатор полимеризации. Нарушение этой последовательности, а также отсутствие одного из ингредиентов не дает положительного эффекта (табл. 1).
При введении ингредиентов по указанной схеме NKNO-) комплексуетс с макромолекулами ПАН за счет слабого и веро тно не повсеместного сшивани . Поэтому последующий ввод инициатора . полимеризации даже визуально
31348365
мен ет структуру полимера, состо щего
из цепи ПАН - NaOH - Ni(NO), , образу резиноподобную, но водорастворимую массу.
Инициаторы полимеризации, облада огромной активностью по сравнению с Ni(NOj) , способны сшивать макромолекулы ПАН и NKNOg) , создава прочну св зь.
При введении ингредиентов по схем ПАН - NaOH - инициатор полимеризации NL(NO.) происходит следующее. После введени активных инициаторов полимеризации макромолекулы ПАН сшивают- с настолько прочно, что последующий ввод более слабого NKNO,,) не только не может обеспечить дальнейшее упрочнение макромолекул, но и частично разрушает образовавшиес св зи макромолекул.
В соответствии с приведенными примерами были приготовлены реагенты ПАНГП-26 с различным соотношением ингредиентов, которые были использованы дл получени водополимерного и обработки глинистого растворов (табл. 2).
Из данных, представленных в. табл. 2 следует, что соотношени ингредиентов реагента, соответствующие опытам 1,2 и 3 не дают удовлетворительных результатов по технологическим параметрам водополимерных и глинистых растворов.
Хорошие технологические результаты получены в опытах 4-8, однако наблюдаетс необоснованный перерасход персульфатов и азотно-кислого никел . Кроме того, этот реагент имеет резиноподобную консистенцию и его трудно выгружать из реактора.
Реагент ПАНГП-26 позвол ет эффективно снижать водоотдачу буровых растворов и регулировать их структурно-механические свойства.
В табл. 1-7 использованы следующие условные обозначени : УВ - условна в зкость, с; СНС - статическое напр жение сдвига, мГ/см ; В - водо- 30 отдача, см ; р- плотность, г/см ; К - толсцина фильтрационной коронки, мм; рН - водородный показатель; О - суточные отстой, %.
Claims (2)
1. Реагент дл обработки бурового раствора, содержащий полиакрилонит- рил, гидроксид натри и воду, о т 25
лью повьш1ени стабилизирующей способности реагента при одновременном по- .вьш1ении его солестойкости, он допол- 06 эффективности реагента ПАНГП-26 нительно содержит никель азотно-кис- при различных соотношени х концентра- 45 лый и персульфат кали или персульфат ций исходных ингредиентов можно су- натри , или персульфат аммони при дить и по табл. 3, в которой приведеследующем соотношении ингредиентов,
ны свойства водополимерного раствора на основе реагента ПАНГП-26 и результаты обработки этим реагентом различ- ных типов буровых растворов, следующего состава, мае.7,:
глинистый раствор:
бентонитовый глинопорошок 6, вода - остальное;
эмульсионньй раствор:
нефть 70; реагент ПАНП1-26 0,2; вода остальное;
раствор на карбонатной основе:
0
5
меловой порошок 12; реагент ПАНГП- 26 0,2; вода остальное;
водополимерный раствор:
реагент ПАНГП-26 0,2; вода остальное .
Составы использованных реагентов ПАНГП-26 приведены в табл. 4.
Из сопоставлени данных, представленных в табл. 3, с результатами обработки этих растворов реагентом- прототипом в табл. 5 следует, что при использовании реагента ПАНГП-26 его расход дл достижени сопоставимых параметров буровых растворов значительно ниже.
Преимуществом реагента ПАНГП-26 перед К-9, как это следует из сопоставлени результатов, изложенных в табл. 6 и 7, вл етс его более высока солестойкость.
Реагент ПАНГП-26 позвол ет эффективно снижать водоотдачу буровых растворов и регулировать их структурно-механические свойства.
В табл. 1-7 использованы следующие условные обозначени : УВ - условна в зкость, с; СНС - статическое напр жение сдвига, мГ/см ; В - водо- 0 отдача, см ; р- плотность, г/см ; К - толсцина фильтрационной коронки, мм; рН - водородный показатель; О - суточные отстой, %.
I 5 Формула изобретени
1. Реагент дл обработки бурового раствора, содержащий полиакрилонит- рил, гидроксид натри и воду, о т 5
лью повьш1ени стабилизирующей способности реагента при одновременном по- .вьш1ении его солестойкости, он допол- нительно содержит никель азотно-кис- лый и персульфат кали или персульфат натри , или персульфат аммони при
следующем соотношении ингредиентов,
мас.%:
Полиакрилонитрил 4-5 Гидроксид натри 4,2-4,6 Никель азотно-кислый 0,5-1,0 Персульфат кали или персульфат натри ,или персульфат аммони 0,5-1,5 ВодаОстальное
2. Способ получени реагента дл обработки бурового раствора, включающий смешение полиакрилонитрила с
513483656
раствором гидроксида натри при на- процесса, в реакционную смесь ввод т Гревании реакционной смеси, о т л и - последовательно при 60-65 С никель чающийс тем, что, с целью азотно-кислый и персульфат кали ,или
персульфат натри , или персульфат амповьшени выхода целевого продукта при одновременной интенсификации
К-9 K, + NKNOj)
К-9 -ь NKNO,) + ,jO (реагент 11АНГП-26)
3
4
К-9 + NiCNOj), К-9 +
процесса, в реакционную смесь ввод т последовательно при 60-65 С никель азотно-кислый и персульфат кали ,или
персульфат натри , или персульфат аммони .
Таблица 1
в в
с
« Н
с ) ь
OJ X
u
о et О а
о
I
I
л
«5
:5
ц
e
.-
15
o:
5ll5
e«
/3
)
- - «-t-r- - -eN - -.--
О л Лмсчтг4.1оpnr
-tn p- O -vOO4 n -OOsCeO
iA «;r s3 4f-«rOfn-
Jf r lm tf lЛ OlЛlЛ m 4 NfЛ
f4(Nf4r f4nr-l«N(4(SC4 Mr4CNM r-4f4N
«окг-.«в«е «4Л1Л1Л« «г-.ео01Лво« гЧ1Л л«о1Л-.
(o f -4«oO« 0 4 1Л 1А-« «Ш -гГ « П1Л-4- 4 «
r rsi«nrlm «oinr.«««intn«cMaO(f nr4rч чr4 4 4cЧГ4rl(
9- 9t r O 9 lt 9t (У«Оч(
ooooooo ooooooo oooo
«ОГчГ 4ЛП Г 1Л- «Г Ю« Л 1Л - - - - - «- - «ч - M -
О еооооог -|Л ч «)О
( mmfO- rt- - fn r ro
r Ms nrtinr «o- iri e..
)«Аф С«Р44 « Р 4ф
oooooooooooooooooo (n- ns incnn
(4 r4« nM
8OflOO- mr tn0« AaoAQ0««p D тСМГ Г4СМСЧГ4ГМСЧГ4ГЧГМ(ЧП1МЫ Ч
OOm««1ЛМ Ш
)
oooooooooooooooooo
;l
i
чсчмм 1счл о1птЛл п пЛ о
19
1348365
20 Продолжение табл. 4
4
а т ч с н
vO Л)
а
S
ч «о (« н
25
Бентонит 6
Реагент К-9 2 382,0 6,0 Вода остальное
Бентонит - 6
NaCl - 26 157,0 15,0
К-9 - 2
Вода остальное
134836526
Таблица 7
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853943321A SU1348365A1 (ru) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853943321A SU1348365A1 (ru) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1348365A1 true SU1348365A1 (ru) | 1987-10-30 |
Family
ID=21193915
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853943321A SU1348365A1 (ru) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1348365A1 (ru) |
-
1985
- 1985-05-15 SU SU853943321A patent/SU1348365A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ахмедов К.С., Сатаев И.К. Водо- растворимые полиэлектролиты дл бурени . Ташкент: Фан, 1982. Технологический регламент № 26 Установки получени структурообразо- вател почв К-9. Утвержден главньгм инженером ПО Навоиазот 02.04.78, с.10. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1033378B1 (de) | Copolymere und ihre Verwendung als Bohrhilfsmittel | |
DE69919232T2 (de) | Zementierende zusammensetzung und deren anwendung zur zementierung von ölbohrlöchern oder ähnlichem | |
DE2444108B1 (de) | Wasserbasische tonspuelung fuer tiefbohrungen und verwendung eines mischpolymerisats fuer solche spuelungen | |
EP1630181A1 (de) | Thermostabiles, wasserlösliches, bei hohen Temperaturen vernetzbares Polymer | |
EP0207220A2 (en) | Process for preparing a stabilized chromium(III) propionate solution and its use in formation treatment | |
CN107828016B (zh) | 一种钻井液用降粘剂的制备方法 | |
CN107353373A (zh) | 一种钻井液用磺甲基腐殖酸钾接枝聚合物降滤失剂的制备方法 | |
CA3124893C (en) | Acrylamide copolymer and preparation method thereof and use thereof | |
EP0276718B1 (de) | Thermostabile Polymerisate | |
CA2456834A1 (en) | Alkali metal tungstate compositions and uses thereof | |
DE69932454T2 (de) | Polymerzementadditiv, zementzusammensetzung und verfahren | |
JPH0657245A (ja) | 水性循環掘削流体 | |
SU1348365A1 (ru) | Реагент дл обработки бурового раствора и способ его получени | |
WO2015042028A1 (en) | High temperature stable cross-linked polymers | |
DE2403629C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäureamidmischpolymerisaten und deren Verwendung als Sedimentationsmittel | |
WO2005080451A1 (en) | Improviong the lipophilic properties of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid | |
CN106336481A (zh) | 钻井液用乳液抗高温抗盐降滤失剂及其生产工艺和应用 | |
CN112724316A (zh) | 耐盐耐温多用途页岩气藏体积改造用稠化剂及其制备方法 | |
SU1601103A1 (ru) | Буровой раствор | |
SU1472473A1 (ru) | Способ приготовлени баритового ут желител дл бентонитовых буровых растворов | |
SU1433963A1 (ru) | Реагент дл обработки глинистого бурового раствора на водной основе АСН-1 | |
SU390909A1 (ru) | Способ приготовления раствора для электрохимического маркирования | |
RU2187529C1 (ru) | Жидкость для глушения нефтяных, газовых и газоконденсатных скважин | |
DE1795705C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen wasserlöslichen PoIyacrylainiden | |
SU1273372A1 (ru) | Способ приготовлени реагента дл глинистого бурового раствора |