SU1341178A1 - Method of producing blue phthalocyaninic pigments of beta-modification - Google Patents

Method of producing blue phthalocyaninic pigments of beta-modification Download PDF

Info

Publication number
SU1341178A1
SU1341178A1 SU837773095A SU7773095A SU1341178A1 SU 1341178 A1 SU1341178 A1 SU 1341178A1 SU 837773095 A SU837773095 A SU 837773095A SU 7773095 A SU7773095 A SU 7773095A SU 1341178 A1 SU1341178 A1 SU 1341178A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dispersion
glycol
modification
pigments
carried out
Prior art date
Application number
SU837773095A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Алексеевич Смрчек
Ян Борисович Ладыженский
Ян Ракушан
Франтишек Штепанек
Валентина Николаевна Горенко
Владимир Звержина
Аркадий Леонтьевич Познякевич
Велешовски Франтишек
Маргарита Владимировна Астафьева
Антонин Новак
Иля Штепанек
Ян Шебеста
Original Assignee
Вызкумны Устав Органицких Синтез (Инопредприятие)
Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вызкумны Устав Органицких Синтез (Инопредприятие), Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей filed Critical Вызкумны Устав Органицких Синтез (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1341178A1 publication Critical patent/SU1341178A1/en

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области анилинокрасочной промьшленности, в частности к способу получени  голубых фталоцианиновых пигментов р-модификации , которые могут быть использованы в лакокрасочных составах и по- лиграф гческих печатных красках без использовани  токсичных органических растворителей. Предложенный способ позвол ет повысить колористические свойства пигментов и степень их дисперсности (с 0,1-0,3 до 0,05-0,07 нм) за счет того, что в смесь фталоциани- на меди с хлористым натрием в гликоле после диспергировани  добавл ют гликоль в количестве 30-50% от мае- сы первоначальной загрузки и провод т повторное диспергирование при 115-130°С. 2 табл. i (Л со 4 00The invention relates to the field of aniline dye industry, in particular, to a method for producing blue phthalocyanine pigments of p-modification, which can be used in paint formulations and polygraphic inks without the use of toxic organic solvents. The proposed method allows to improve the color properties of pigments and the degree of their dispersion (from 0.1-0.3 to 0.05-0.07 nm) due to the fact that in the mixture of copper phthalocyanine on copper with sodium chloride in glycol after dispersion Glycol is used in the amount of 30-50% of the initial load and is redispersed at 115-130 ° C. 2 tab. i (L with 4 00

Description

11eleven

Изобретение относитс  к анилино- красочной промышленности, в частности к способу получени  голубых фтало цианиновых пигментов |3 -модификацрги, которые могут быть испольэов.аны в лакокрасочных составах и в полиграфических печатных красках без использовани  токсичных растворителей.The invention relates to the aniline dye industry, in particular, to a method for producing blue phthalo cyanine pigments | 3 modifiers, which can be used in paints and in printing inks without the use of toxic solvents.

Известен способ получени  голубых фталоцианиновых пигментов |Э -модификации путем диспергировани  фтало- цианина меди с сульфатом натри  в среде гликол  при 62-68°С с последующим дополнительным введением в массу гликол  и проведением диспергипова- н-и  при 65-80°С в течение 2 ч, дальнейшей обработкой водой и выделением целевого продукта (авторское свидетельство СССР № 484239, кл. С 09 В 47/04, 1976) .A known method of producing blue phthalocyanine pigments | E-modification by dispersing copper phthalocyanine with sodium sulfate in a glycol medium at 62-68 ° C, followed by additional introduction of glycol into the mass and carrying out dispersion-n-and at 65-80 ° C for 2 h, further processing with water and the selection of the target product (USSR author's certificate No. 484239, cl. C 09 B 47/04, 1976).

Однако известный способ характеризуетс  низкими колористическими показател ми полученного пигмента - недостаточной интенсивностью цвета (94,6-97,6%), низкой текучестью (2- 3 мм) и степенью дисперсности, что позвол ет использовать его в текстильной промышленности, но не в полиграфической .However, the known method is characterized by low color indices of the pigment obtained — insufficient color intensity (94.6-97.6%), low turnover (2-3 mm) and a degree of dispersion, which allows its use in the textile industry, but not in the printing industry. .

Цель изобретени  - улучшение колористических свойств и степени дисперсности пигмента.The purpose of the invention is to improve the color properties and the degree of dispersion of the pigment.

Поставленна  цель достигаетс - тем, что в известном способе получени  голубых фталоцианиновых пигменто 0-модйфикации в качестве неоргани- ческой соли используют хлористый натрий, диспергирование ведут при 65-70°С, гликоль добавл ют в количестве 30-50% от веса его первоначальной загрузки, а повторное диспергирование ведут при 115-130°С.The goal is achieved by the fact that in the known method of producing blue phthalocyanine pigment 0-modification sodium chloride is used as the inorganic salt, dispersion is carried out at 65-70 ° C, glycol is added in the amount of 30-50% by weight of its initial load , and re-dispersion is carried out at 115-130 ° C.

Пример 1. В лопастной дисперсионный смеситель (ескость 1 л) загружают 8.0 мае.ч. фталоцианина меди и 320 мае.ч. мелкоизмельченной Поваренной соли. Сухие компоненты гомогенизируют 10 мин. Затем добавл ют 100,8 вес.ч. диэтиленгликол  и довод т массу до пластического состо ни . Процесс диспергировани  провод т при 65-70°С в течение 5 ч, после чего к реакционной массе добавл ют . небольшими порци ми 50,4 мае.ч диэтиленгликол  и повышают температуру в смесителе до 115°С, перемешивают массу 2 ч, добавл ют в смеситель 400 л воды, перемешивают, иExample 1. A paddle dispersion mixer (capacity 1 l) is loaded with 8.0 mas. phthalocyanine copper and 320 ma.ch. finely ground cooked salt. Dry components are homogenized for 10 minutes. Then 100.8 parts by weight are added. diethylene glycol and bring the mass to a plastic state. The dispersion process is carried out at 65-70 ° C for 5 hours, after which it is added to the reaction mass. 50.4 wt.h of diethylene glycol in small portions and the temperature in the mixer is raised to 115 ° C, the mass is stirred for 2 hours, 400 liters of water are added to the mixer, stirred, and

8282

пасту в виде сусгтензии выгружают из смесител , разбавл ют, фильтруют, промывают от ионов хлора гор чей водой, отжимают на фильтре и сушат при 70-80°С. Получают пигмент с хорошими колористическими и реологическими свойствами.the paste in the form of a suspension is discharged from the mixer, diluted, filtered, washed from chlorine ions with hot water, drained on a filter and dried at 70-80 ° C. A pigment with good color and rheological properties is obtained.

Пример 2. Синтез пигмента провод т аналогично примеру 1, количество диэтиленгликол  дл  уменьшени  в зкости реакционной массы составл ет 30% от первоначальной загрузки , температура кондиционировани  130 С. Получают пигмент со свойствами , близкими по свойствам пигменту, полученному по примеру 1.Example 2. Synthesis of pigment is carried out analogously to example 1, the amount of diethylene glycol to reduce the viscosity of the reaction mass is 30% of the initial charge, the conditioning temperature is 130 C. A pigment is obtained with properties similar to those of the pigment obtained in example 1.

Примеры 3-9. Процесс провод т аналогично примерам 1 и 2, но в в качестве органического растворител  используют следуюш;ие гликоли и их смеси.Examples 3-9. The process is carried out similarly to Examples 1 and 2, but the following is used as the organic solvent: its glycols and their mixtures.

2525

30thirty

00

5five

00

5five

ПримерГликольExample Glycol

3 Триэтиленгликоль3 Triethylene glycol

4Полиэтиленгликоль с Мм 3004Polyethylene glycol with Mm 300

5Полигликоль с ММ 6005 Polyglycol with MM 600

6Полигликоль с ММ 10006 Polyglycol with MM 1000

7, Полигликоль с7, Polyglycol with

ММ 1500MM 1500

8Полигликоль с ММ 6.0008 Polyglycol with MM 6.000

9Смеси гликолей из примеров 4-8 в любом соотношении9 Mixtures of glycols from examples 4-8 in any ratio

Использование изобретени  позвол ет получать голубые фталоцианино- вые пигменты j3 -модификации, обладающие повышенными колористическими и реологическими, свойствами, повышенной степенью дисперсности (до 0,05-0,07 против 0,1-0,3 нм по известному способу), снижает экономические затраты на производство пигментов , улучшает санитарно-технические и гигиенические услови  производства.The use of the invention makes it possible to obtain blue phthalocyanine pigments of the j3-modification, with enhanced color and rheological properties, increased dispersion (up to 0.05-0.07 against 0.1-0.3 nm by a known method), reduces economic pigment production costs, improves sanitary and hygienic conditions of production.

В табл. 1 приведено технико-экономическое сравнение методов получени  голубых фталоцианиновых пигментов 6 -модификации по изобретению и по известному способу с использованием в процессе диспергировани  анилина .In tab. Figure 1 shows a technical and economic comparison of the methods for obtaining the blue phthalocyanine pigments of the 6-modification according to the invention and according to a known method using aniline in the dispersion process.

В табл. 2 приведены результаты вли ни  подращивани  частиц на диспергируемость , текучесть и интенсивность .In tab. Table 2 shows the effects of particle growth on dispersibility, fluidity and intensity.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  голубых фтало- цианиновых пигментов (3 -модификации путем диспергировани  фталоцианина меди с неорганической солью в среде гликол  при температуре.выше 65°С с последующим добавлением гликол , повторным диспергированием при повьппенПоказательThe method of obtaining blue phthalocyanine pigments (3-modification by dispersing copper phthalocyanine with an inorganic salt in a glycol medium at a temperature above 65 ° C, followed by the addition of glycol, re-dispersion Использование высокотоксичных растворителейUse of highly toxic solvents Удельные капиталовложени , %Specific investment,% Относительна  себестоимость 1 т пигмента , %The relative cost of 1 ton of pigment,% .Т.4.б. л Л Ji.a2..T.4.b. l l ji.a2. Опыт Режим Дисперги- Текучесть: Интенсив- получе- руемость мм ность, % ни  мкм/400 об.Test Mode Dispersion Fluidity: Intensity mm% n / µm / 400 vol. 1ЛШ 1 Л 1 111111111111111111111 51ЛШ 1Л 1 111111111111111111111 5 2841(1) Без подращивани  20 3 97,62841 (1) Without cultivation 20 3 97.6 292 (1) 22 3 97,5 290 (3) 22 2 94,6292 (1) 22 3 97.5 290 (3) 22 2 94.6 7 С подращиванием7 With rearing ной температуре в течение двух часов , обработкой водой и выделением целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью улучше- ни  колористических свойств и степени дисперсности пигмента, в качестве неорганической соли используют хлористый натрий, диспергирование ведут при бЗ-УО С, гликоль добавл ют в количестве 30-50% от массы его первоначальной загрузки, а повторное диспергирование ведут при 115-130°С. Т а б л и ц а 1temperature for two hours, treatment with water and isolation of the target product, characterized in that sodium chloride is used as an inorganic salt, dispersion is carried out at bs-C, glycol is added in the amount of 30-50% by weight of its initial load, and re-dispersion is carried out at 115-130 ° C. Table 1 СпособWay ПредлагаемыйProposed ИзвестныйFamous НетNot Естьthere is 9595 100100 95,695.6 100100 100,0100.0 11eleven 2222 1-821-82 Редактор Н.КиштулинецEditor N.Kishtulinets Составитель Т.КалининаCompiled by T. Kalinina Техред А.Кравчук Корректор А.ЗимокосовTehred A. Kravchuk Proofreader A.Zimokosov Заказ 4398/29Order 4398/29 Тираж 633ПодписноеCirculation 633 Subscription ВНИИГШ Государственного комитета СССРVNIIGSh of the USSR State Committee по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5 Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4 Продолжение табл.2Continuation of table 2 10ten 109,6109.6 1515 114,6114.6 1515 106,7106.7
SU837773095A 1983-05-04 1983-08-31 Method of producing blue phthalocyaninic pigments of beta-modification SU1341178A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS313983A CS232848B1 (en) 1983-05-04 1983-05-04 Preparation method of blue phthalocyanine pigment beta modification

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1341178A1 true SU1341178A1 (en) 1987-09-30

Family

ID=5370586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU837773095A SU1341178A1 (en) 1983-05-04 1983-08-31 Method of producing blue phthalocyaninic pigments of beta-modification

Country Status (3)

Country Link
CS (1) CS232848B1 (en)
DD (1) DD243182A3 (en)
SU (1) SU1341178A1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3922734A1 (en) * 1989-07-11 1991-01-24 Basf Ag METHOD FOR THE PRODUCTION OF STRONG COLOR, TRANSPARENT AND EASILY DISPERSIBLE COPPER PHTHALOCYANINE PIGMENTS OF THE SS MODIFICATION
GB9326374D0 (en) * 1993-12-23 1994-02-23 Zeneca Ltd Process

Also Published As

Publication number Publication date
DD243182A3 (en) 1987-02-25
CS232848B1 (en) 1985-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4221606A (en) Phthalocyanine pigment compositions
EP0039912B1 (en) Process for preparing pigments of the perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid series, and their use
EP0321919B1 (en) Pigments and their use
EP0485441A1 (en) New pigment preparations based on perylene compounds.
DE4325247A1 (en) Pigment preparations with perylene derivatives as dispersants
DE2500509A1 (en) PIGMENT PREPARATION
US4373962A (en) Surface treated alkali blue pigment
DE821936C (en) Process for the production of phthalocyanine dye preparations
DE3338806A1 (en) COVERING X-MODIFICATION OF THE UNSUBSTITUTED LINEAR TRANS-CHINACRIDON
JPS6232223B2 (en)
SU1341178A1 (en) Method of producing blue phthalocyaninic pigments of beta-modification
US3920469A (en) Surface-treated pigments
EP0632108A1 (en) Pigment preparations with anthraquinone derivatives as dispersing agents
JP2006328262A (en) Production method for fine quinacridone pigment
DE2406332C3 (en) Phthalocyanines, process for their preparation and their uses
JPH06336556A (en) Production of polyhalogenated copper phthalocyanine pigment
US4236933A (en) Process for phthalocyanine green pigment
JPS6259147B2 (en)
US3536502A (en) Copper phthalocyanine pigment compositions
US4189328A (en) Method of producing a greener shade Alkali Blue product and product produced thereby
JP2015143368A (en) METHOD FOR MANUFACTURING COPPER PHTHALOCYANINE (CuPc) PARTICLE EXHIBITING EPSILON CRYSTALLINE FORM
EP0018008B1 (en) Process for the production of glazing-pigment forms of 4,4',7,7'-tetrachlorothio indigo
US3793327A (en) Alpha-2,9-difluoroquinacridone
DE2312301C3 (en) Easily distributed pigment preparations
EP0043575A1 (en) Water-soluble azo compounds, process for their preparation and their use as dyestuffs