SU134021A1 - The method of obtaining porous materials - Google Patents

The method of obtaining porous materials

Info

Publication number
SU134021A1
SU134021A1 SU651067A SU651067A SU134021A1 SU 134021 A1 SU134021 A1 SU 134021A1 SU 651067 A SU651067 A SU 651067A SU 651067 A SU651067 A SU 651067A SU 134021 A1 SU134021 A1 SU 134021A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
porous materials
temperature
obtaining porous
materials
solution
Prior art date
Application number
SU651067A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.Н. Влодавец
И.Я. Шеломкова
Original Assignee
И.Н. Влодавец
И.Я. Шеломкова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.Н. Влодавец, И.Я. Шеломкова filed Critical И.Н. Влодавец
Priority to SU651067A priority Critical patent/SU134021A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU134021A1 publication Critical patent/SU134021A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

Известны способы получени  пористых материалов из водорастворимых высокомолекул рных соединений на основе вспенивани  за счет газовы/целени .Methods are known for the preparation of porous materials from water-soluble high-molecular compounds based on foaming by gaseous / healing.

Предлагаелгый способ получени  норнстых материалов отличаетс  тем, что он дает возможность получать тонкопористые материалы без вспенивани , за счет перехода .поли1мера в нерастворимое состо ние во всем Объеме раствора в отсутствии газовыделени .The proposed method of obtaining nornest materials is characterized in that it makes it possible to obtain finely porous materials without foaming, due to the transition of the polymer into an insoluble state in the whole Volume of the solution in the absence of gas evolution.

Новым в предложении  вл етс  выполнение реакции модификации поливинилового спИрта таким образом, что модифицирующие добавки смешивают с раствором поливинилового спирта, содержаи1,его 5-20% полиме)а при температуре, при которой модифицирующа  реакци  идет весьма медлепно, а затем температуру измен ют таким образом, чтобы избежать газовыделени .New in the proposal is to perform a polyvinyl alcohol modification reaction in such a way that modifying additives are mixed with a solution of polyvinyl alcohol, containing 1, 5–20% of polymer, and at a temperature at which the modifying reaction proceeds very slowly, and then the temperature is changed in this way to avoid gas evolution.

При этом получают материалы, представл ющие собою густую сетку прочно сросшихс  тончайщих волокон, имеющие макроскопическую однородность и обладающие внещним сходством с натуральной кожей.In this case, materials are obtained that represent a dense mesh of strongly adherent fine fibers, which have macroscopic homogeneity and have an external resemblance to natural leather.

Отличительные свойства материалов, получаемых по предложенному способу,-это их макроскопическа  однородность, значительна  сорбциониа  емкость, высока  паропроницаемость (пор дка 4- 6 мг/см /час - перенесенной влаги при 30°), при умеренной воздухопроницаемости , достаточна  механическа  прочность. Перечисленные свойства этих материалов делают их сходными с натуральной кожей.The distinctive properties of the materials obtained by the proposed method are their macroscopic homogeneity, significant sorption capacity, high vapor permeability (about 4–6 mg / cm / hour - transferred moisture at 30 °), with moderate air permeability, sufficient mechanical strength. The listed properties of these materials make them similar to natural leather.

Пример. В водный раствор поливинилового спирта, содержащего 5-20% иолимера, при температуре ниже 30° ввод т 2-15% (вес.) альдегидов (например, формальдегид), 2-30% (вес.) минеральных кислот (например, серной кислоты), некоторое количество водорастворимых солей {например, сульфат аммони ), органических кислот, их ангидридов, а также других модифицированных добавок. Реакции хиЛЬ 134021- 2 -Example. In an aqueous solution of polyvinyl alcohol containing 5-20% iolymer, at a temperature below 30 °, 2-15% (w / w) aldehydes (e.g. formaldehyde), 2-30% (w / w) mineral acids (e.g. sulfuric acid) are introduced ), a number of water-soluble salts (for example, ammonium sulfate), organic acids, their anhydrides, as well as other modified additives. Reactions Chil 134021-2 -

мического модифицировани  в полученном растворе ндуг при данной температуре весьма медленно, что позвол ет oTvinTb из него пленки, листы любой толщины или издели  любой формы. Раствор нагревают до 50-95° нри атмосферном давлении (или до более высокой температуры ) в закрытом сосуде, избега  газовыделени  и конвекции, вызывающих неоднородность образующегос  гелеобразного продукта, который , окончательно получаетс  после выдерживани  при повыщенной. температуре в течение 1-60 мииут.The modification in the resulting ndug solution at a given temperature is very slow, which allows the removal of films, sheets of any thickness, or articles of any shape from it. The solution is heated to 50-95 ° C at atmospheric pressure (or to a higher temperature) in a closed vessel, avoiding gas evolution and convection, causing heterogeneity of the resulting gel-like product, which is finally obtained after incubation at elevated levels. temperature for 1-60 miut.

Полученный гель состоит из модифицированного полимера, который может быть подвергнут дополнительной стабилизации обработкой растворами соответствующих солей при повыщенной температуре, после чего его подвергают и высунщванию.The resulting gel consists of a modified polymer, which can be subjected to additional stabilization by treatment with solutions of the corresponding salts at elevated temperature, after which it is subjected to and vysushchivaniyu.

Дальнейшее изменение механических свойств достигают путем пропитывани  сформироваинсго пористого материала дополнительными порци ми исходного раствора, содержап1,его модифицирующие добавки , и повторной тепловой обработкой, привод щей к образовапню вторичной полимерной- сетки в порах первоначально образовавшейс  системы.Further changes in the mechanical properties are achieved by impregnating the porous material with additional portions of the initial solution, including its modifying additives, and repeated heat treatment, resulting in the formation of the secondary polymer network in the pores of the initially formed system.

Полученный тонкопористый, макрогомогенный материал, нерастворимый в воде, может быть использован в качестве фильтрующего материала , адсорбента, носител  дл  проведени  хромотографических или электрофоретических процессов. Его можно примен ть в качесг зе покрыти  или пропитки дл  ткани, нетканой волокнистой основы, перфорированной полимерной пленки или сетки.The obtained finely porous, microhomogeneous material, insoluble in water, can be used as a filtering material, adsorbent, carrier for carrying out chromatographic or electrophoretic processes. It can be used as a coating or impregnation for fabric, nonwoven fiber base, perforated polymer film or mesh.

Предмет изобретен и  The subject is invented and

Способ получени  пористых материалов из водорастворимых природных или синтетических высокомолекул рных соединений посредством нх химического модифицировани  водными растворами альдегидов, минеральных и органических кислот и их ангидридов и солей, отличающийс  тем, что, с целью придани  модифицированному высокомолекул рному веществу сетчатой, тонкопористой гелеобразной структуры , модифицирующие добавки смешивают с раствором высокомолекул рного соединени  при такой температуре, при которой модифицирующа  реакци  идет весьма медленно, а затем температуру измен ют (например, повыщают) таким образом, чтобы избежать газовыделени  или значительной конвекции.The method of obtaining porous materials from water-soluble natural or synthetic high molecular compounds by chemically modifying them with aqueous solutions of aldehydes, mineral and organic acids and their anhydrides and salts, characterized in that, in order to give the modified high molecular weight substance a networked, finely gel-like structure, modifying additives mixed with a solution of a high-molecular compound at such a temperature at which the modifying reaction proceeds very m dlenie, and then the temperature is varied (e.g., povyschayut) so as to avoid significant gas evolution or convection.

SU651067A 1960-01-18 1960-01-18 The method of obtaining porous materials SU134021A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU651067A SU134021A1 (en) 1960-01-18 1960-01-18 The method of obtaining porous materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU651067A SU134021A1 (en) 1960-01-18 1960-01-18 The method of obtaining porous materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU134021A1 true SU134021A1 (en) 1960-11-30

Family

ID=48405007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU651067A SU134021A1 (en) 1960-01-18 1960-01-18 The method of obtaining porous materials

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU134021A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210213436A1 (en) Ordered macroporous metal-organic framework single crystals and preparation method thereof
US3709842A (en) Porous hydrogels and method of manufacturing same
KR880005963A (en) Process for preparing rhenium-containing catalyst and its use in the production of olefins by substitution
US4252907A (en) Process for preparing a porous composite material
JP2023544541A (en) bio-based carbon foam
US3449153A (en) Process for the preparation of vaporpermeable polyurethane films
SU134021A1 (en) The method of obtaining porous materials
US2400709A (en) Process of preparing a gel product for absorption of poisonous gases
US2785051A (en) Method of making silica gel
JP3274844B2 (en) Solvent and acid stable membranes based on copolymers of acrylonitrile and comonomer
KR860008339A (en) Process for producing cellulose pulp
US3102112A (en) Modification of cellulose with epoxypropyl amine compounds
JPH039767B2 (en)
FR2271310A1 (en) Adsorptive active carbon fibre prodn. - by thermal treatment of cellulose fibres impregnated with phosphorus cpd. and opt. nitrogen cpd.
CN107722337B (en) Preparation method of cellulose-based foaming buffer packaging material in BmimCl/LiOH system
Arica et al. Permeability of PHEMA membranes prepared by photoinitiation
SU937462A1 (en) Process for producing oxidized cellulose
US2906591A (en) Method of dehydrating with organic solvent and then vegetable tanning untanned skins
GB920815A (en) Process for the production of membrane filters
CN110627063A (en) Feather activated carbon with high adsorption performance
CN115449119B (en) Freeze-drying preparation method of chitosan-silicon dioxide hybrid aerogel
DE1779010B2 (en) METHOD FOR PRODUCING MICROPOROUS FILMS FROM HIGH POLYMER
US1716606A (en) Furfural reaction product
RU1809832C (en) Method of preparing hydrophilic foam plastic
US1514548A (en) Porous impregnated fabric