SU133892A1 - Способ получени хлоргидрата хдорацетамидина - Google Patents
Способ получени хлоргидрата хдорацетамидинаInfo
- Publication number
- SU133892A1 SU133892A1 SU663759A SU663759A SU133892A1 SU 133892 A1 SU133892 A1 SU 133892A1 SU 663759 A SU663759 A SU 663759A SU 663759 A SU663759 A SU 663759A SU 133892 A1 SU133892 A1 SU 133892A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrochloride
- obtaining
- hdoracetamidine
- product
- hydrogen chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
По известному способу хлоргидрат хлорацетамидина получают обработкой хлоргидрата иминоэфира аммиаком. Малейший избыток аммиака вызывает сильное осмоление и выход целевого продукта составл ет 30%. Предложенный способ получени хлоргидрата хлорацетамидина вл етс принципиально новым и состоит в обработке хлорацетонитрила газообразным хлористым водородом при 0° и минус 15°, а зател полученный продукт реакции обрабатывают алифатическим спиртом при комнатной температуре.
Преимущество предложенного способа состоит в том, что отсутствует осмоление и получают почти теоретический выход продукта.
Установлен состав промежуточного продукта взаимодействи хлористого водорода и хлорацетонитрила и найдены оптимальные услови дл количественного выделени целевого продукта.
При обработке промежуточного продукта реакции - хлорацетонитрила и хлористого водорода метиловым сннртом образуетс устойчивое соединение, плав щеес при 107-108°, которое при взаимодействии с водой дает хлоргидрат хлорацетамидина.
Пример. 10 г нитрила хлоруксусной кислоты раствор ют в 5 мл абсолютного этилового эфира и пропускают сухой хлористый водород при 0° до начала по влени кристаллов. Колбу плотно закрывают г. оставл ют при минус 10-15° на двое суток. Получают 16,3 г твердого продукта. Этот продукт раствор ют в 35 мл абсолютного бутилового спирта и раствор оставл ют сто ть при комнатной температуре на ночь.
Бутанол удал ют под вакуумом, твердый осадок промывают сухим эфиром и сушат.
Выход хлоргидрата хлорацетамидина составл ет 8 г или 98% от теоретического. Т- пл. 96-100°.
Проба смещени с хлоргидратом хлорацетамидина депрессии не дает.№ |3389:: - 2 Элементарный состав нродукта, следующий:
С%Н%,N%ei%
Найдено:18,60.4,65.2.1,7955,03,
Вычислено;18,104,8321,56.54,48
Пр.едм,ет изобретени
Способ получени хлоргидрата хлорацетамидина, отличающийс тем, что, с целью новыщени выхода целевого продукта, на хлорацетонитрнл действуют хлористым водородом при температуре 0° и ми нус 15°, затем низшим алифатическим спиртом при комнатной темаер.а.туре .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU663759A SU133892A1 (ru) | 1960-04-21 | 1960-04-21 | Способ получени хлоргидрата хдорацетамидина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU663759A SU133892A1 (ru) | 1960-04-21 | 1960-04-21 | Способ получени хлоргидрата хдорацетамидина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU133892A1 true SU133892A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48404881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU663759A SU133892A1 (ru) | 1960-04-21 | 1960-04-21 | Способ получени хлоргидрата хдорацетамидина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU133892A1 (ru) |
-
1960
- 1960-04-21 SU SU663759A patent/SU133892A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Leitch | ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: XVI. SYNTHESIS OF α-DEUTERATED ALKYL NITRILES | |
| SU133892A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата хдорацетамидина | |
| GB1113618A (en) | 3-hydroxyisoazole derivatives | |
| GB1501527A (en) | Process for the preparation of 3-(3,5-dichlorophenyl)-hydantoin | |
| US2916498A (en) | J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones | |
| SU940648A3 (ru) | Способ получени 4-амино-5-хлор-1-фенилпиридазона-/6/ | |
| ES271134A1 (es) | Un metodo para la preparaciën de dibeno a,d ciclohepta 1,4 dienos y de sus sales por adiciën de acido | |
| GB1070139A (en) | Novel imidazothiazole derivatives and a process for preparation thereof | |
| ES316418A1 (es) | Procedimiento de preparaciën de azomicina y sus homëlogos | |
| GB788140A (en) | Novel 4-substituted-pyrazole derivatives and a process for the manufacture and conversion thereof | |
| GB651165A (en) | Improvements in or relating to the preparation of ª†-methyl-mercapto-ª‡-aminobutyricacid | |
| SU136351A1 (ru) | Способ получени бета-аминоакролеинов | |
| GB630712A (en) | Process of preparing intermediates useful in the preparation of penicill amine | |
| SU556143A1 (ru) | Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазинов | |
| SU133886A1 (ru) | Способ получени 4-амино-2,4-диметил-дельта-2-тетрагидро-6-пиридон-4-карбоксиламида | |
| GB1017979A (en) | Improvements in or relating to the preparation of chloro-acetoacetamides and to substituted dioxolan derivatives of acetic acid esters as intermediates in said preparation | |
| US2769837A (en) | 3,5-diisopropylsalicylamide | |
| US3697542A (en) | Method of producing {60 -carboxylated 5-membered lactones | |
| GB1001704A (en) | Process for the production of water soluble derivatives of ªÐ-amino-salicylic acid | |
| US2763654A (en) | Methyl reserpate o-acetoacetate | |
| GB891004A (en) | Improvements in or relating to tetrocycline derivatives | |
| GB960896A (en) | Production of penicillins | |
| GB810389A (en) | Improvements in or relating to sulphide derivatives | |
| GB645965A (en) | Improvements in or relating to trithioacetals | |
| GB664026A (en) | Preparation of diesters of succinic acid |