SU133869A1 - The method of producing ammonium molybdate - Google Patents
The method of producing ammonium molybdateInfo
- Publication number
- SU133869A1 SU133869A1 SU660792A SU660792A SU133869A1 SU 133869 A1 SU133869 A1 SU 133869A1 SU 660792 A SU660792 A SU 660792A SU 660792 A SU660792 A SU 660792A SU 133869 A1 SU133869 A1 SU 133869A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- ammonium
- molybdenum
- solution
- molybdate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Способы переработки молибденовых концентратов, основанные на осаждении хлористым аммонием молибдена из подкисленного сол ной кислотой раствора в виде нолимолибдатов аммони - натри , изьестны.Methods for processing molybdenum concentrates based on ammonium chloride precipitating molybdenum from a solution acidified with hydrochloric acid in the form of ammonium sodium nitrimolybdates are known.
По известному способу осаждение двойной соли производитс из растворов , не содержащих сульфат натри .According to a known method, the precipitation of a double salt is made from solutions not containing sodium sulfate.
В этих услови х расход хлористого аммони в 20 --.л обеспечивает хорошее осаждение молибдена, но получаема двойна соль содержит большое количество натри .Under these conditions, the consumption of ammonium chloride in 20-liter provides good molybdenum precipitation, but the resulting double salt contains a large amount of sodium.
Дл очистки от натри двойнуЕо соль подвергают следующей переработке:For purification of sodium, the double-eo salt is subjected to the following processing:
растворению в аммиаке с иолучением раствора молибдата аммони натри ; осаждению из раствора гидролизом (при ,0) молибдата аммони и дл окончательной очистки от иатри полимолибдат аммони перекристаллизовывают из аммиачного раствора и перевод т в п-лтолибдат аммони .dissolving in ammonia and obtaining a solution of ammonium sodium molybdate; The ammonium molybdate is precipitated from the solution by hydrolysis (at, 0) and ammonium polymolybdate is recrystallized from ammonia solution for final purification from sodium and converted into ammonium p-lolybdate.
Предлагаемый способ переработки молибденовых коицситрлтов заключаетс в том, что из подкислеиного сол ной кислотой (до ,5) раствора молибдата натри с содержанием до 70 г/л молибдена с примесью сульфата натрн осаждают сухим хлористым аммонием ;1ол1пчол)бдат аммони . Осадок иолимолибдата содержит в виде пр месп иатрий в количестве менее 1% по отношению к молибдену.The proposed method of processing molybdenum koitslitroltov consists in the fact that from a hydrochloric acid (up to 5) solution of sodium molybdate containing up to 70 g / l of molybdenum mixed with sulphate of sodium, precipitated with dry ammonium chloride, 1 ml of bool ammonium ammonium. The precipitate iolimolibdata contains in the form of pre Mespatysodium in an amount of less than 1% relative to molybdenum.
Молибден осаждаетс практически полностью. Расход хлор1-;стого аммони составл ет 100-120% от необходимого дл св зывани молибдена в молибдат аммони . Перекристаллизацией молибдата пмм )ни при непрерывном перемешивании в течение 4-5 час достигают 1:р.к1Ичееки полного выхода молибдена в осадок, в маточном расгворе остаетс всего 0,05 г/л молибдена. С повышением концентрации сульсрата натри в растворе выход, полимолнбдата в оеадок снижаетс , екомендуемый расход хлористого аммони в 120% обеспечивает при наличии достаточно высокого содержани сульфата натри в растворе (до 180 г/л) не только практически полное извлечение молибдена в осадок, но также получение почти свободного от натри продукта (остаток г.атри 0,5--1%).Molybdenum precipitates almost completely. The consumption of chlorine-; total ammonium is 100-120% of that necessary for the binding of molybdenum to ammonium molybdate. By recrystallization of molybdate PMM, under continuous stirring for 4-5 hours, 1: p. 1 of the cells of the total yield of molybdenum is precipitated; only 0.05 g / l of molybdenum remains in the masterbatch. With an increase in the sodium sulcrate concentration in the solution, the polymolnbdata in the pellets decreases, the recommended consumption of ammonium chloride at 120% ensures that if there is a sufficiently high content of sodium sulfate in the solution (up to 180 g / l), the molybdenum is almost completely recovered, but also almost sodium-free product (sodium residue 0.5–1%).
133869-2Дальнейшей очистки от примеси натри и сульфатов достигают обработкой осадка разбавлеиным (7%) раствором хлористого аммони , подкисленным сол ной кислотой до . При этом натрий и с льфаты переход т в раствор и их сОх ержание в осадке снижаетс до 0,02% по отношению к молибдену. 133869-2Further purification from impurities of sodium and sulfates is achieved by treating the precipitate with a dilute (7%) solution of ammonium chloride acidified with hydrochloric acid to. At the same time, sodium and phosphate go into solution and their coking in the sediment decreases to 0.02% with respect to molybdenum.
Процесс осуществл ют в обычных закрытых аппаратах с мешалками при Т : : 5 и нагреве до в течение одного часа.The process is carried out in conventional closed apparatus with agitators at T: 5 and heated to within one hour.
Предлагаемый способ унрош,ает технологический процесс с-чнсаки полимолибдата от примеси натри и заключаетс в, одностадийной обработке осадка полимолибдата аммони раствором хлористого аммони . Осаждение молибдена производитс в виде полимолибдата аммони , сухим хлористым аммонием, поэтому осадок содержит лишь незпачительпую примесь натри .The proposed method is a single process, a process for polymerization of sodium polymers from impurities and consists in the one-step treatment of the precipitate of ammonium polymolybdate with a solution of ammonium chloride. Molybdenum is precipitated as ammonium polymolybdate, with dry ammonium chloride, therefore the precipitate contains only non-sodium impurity.
Предмет и з о б р п г о г; п Subject and information about the pp; P
Способ получени молибдата аммони из растворов молибдата иатри , получающихс при переработке молибденовых концентрато) и подкисленных сол ной кислотой до , обработкой растворов хлористым аммонием, отделением осадка и очисткой его от натри , о т л а ч а :о щ л йс тем, что, с целью упрощени процесса получени и очистки 1отового продукта, подкисленный раствор молибдата натри обрабатывают сухим хлористым аммонием, обеспечивающим содержание NhLiCI в растворе 80-100 г/л, и полученный при этом осадок нолимолибдата аммопн отдел ют от маточного раствора и при нагревании до 80-100 подвергают взаимодействию с раствором хлористого аммони .The method of producing ammonium molybdate from the molybdate molybdate solutions obtained by processing molybdenum concentrate and acidified with hydrochloric acid before, by treating the solutions with ammonium chloride, separating the precipitate and purifying it from sodium, so that: In order to simplify the process of obtaining and purifying the 100% product, the acidified solution of sodium molybdate is treated with dry ammonium chloride, which provides an NhLiCI content in the solution of 80-100 g / l, and the resulting precipitate of ammopne nolimibdate is separated from the mother liquor. astvora with heating to 80-100 reacted with a solution of ammonium chloride.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU660792A SU133869A1 (en) | 1960-03-29 | 1960-03-29 | The method of producing ammonium molybdate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU660792A SU133869A1 (en) | 1960-03-29 | 1960-03-29 | The method of producing ammonium molybdate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU133869A1 true SU133869A1 (en) | 1960-11-30 |
Family
ID=48404858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU660792A SU133869A1 (en) | 1960-03-29 | 1960-03-29 | The method of producing ammonium molybdate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU133869A1 (en) |
-
1960
- 1960-03-29 SU SU660792A patent/SU133869A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3189407A (en) | Method of recovering lithium from lepidolite | |
US2024565A (en) | Process for the production of lactic acid | |
SU133869A1 (en) | The method of producing ammonium molybdate | |
GB1423640A (en) | Process for the treatment of a material containing zinc and soluble silica | |
GB1187842A (en) | A Process for Treating Coal Schists. | |
CN114455631B (en) | Environment-friendly method for purifying, desulfurizing and deironing metatitanic acid | |
US2816136A (en) | Process for the production of alkali and alkaline-earth-metal salts of cyanodithioimidocarbonic acid | |
DE2214827C3 (en) | Process for the production of alkali ferrocyanides | |
SU786878A3 (en) | Method of purifying sulfuric acid solutions | |
US4036941A (en) | Preparation of ferric sulfate solutions | |
US2303602A (en) | Calcium tartrate production | |
SU806606A1 (en) | Method of potassium sulfate production | |
SU565877A1 (en) | Method of obtaining strontium carbonate | |
SU1301782A1 (en) | Method for producing molybdic acid | |
US4349515A (en) | Tungsten production from raw materials containing phosphorus impurities | |
US3300384A (en) | Process for the production of pure preparations of the kallikrein inactivator | |
US1492664A (en) | Process for the manufacture of anthranilic acid | |
US2966512A (en) | Crystallization of nu-alkyl guanidine salts | |
US2303604A (en) | Treatment of tartarous liquors | |
US2929681A (en) | Glutamic acid recovery | |
GB896392A (en) | Improvements in the recovery of lithium from solutions containing both lithium and aluminium | |
US1414312A (en) | Process for the manufacture of a tanning material | |
SU493467A1 (en) | Thiocarbamide Purification Method | |
US1850643A (en) | Process for recovering calcium lactate from whey | |
SU608762A1 (en) | Method of dissolving polymineral sulfate chloride potassium ore |