SU1333639A1 - Method of producing basic zinc carbonate - Google Patents

Method of producing basic zinc carbonate Download PDF

Info

Publication number
SU1333639A1
SU1333639A1 SU853917848A SU3917848A SU1333639A1 SU 1333639 A1 SU1333639 A1 SU 1333639A1 SU 853917848 A SU853917848 A SU 853917848A SU 3917848 A SU3917848 A SU 3917848A SU 1333639 A1 SU1333639 A1 SU 1333639A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
carbonate
basic zinc
zinc carbonate
content
Prior art date
Application number
SU853917848A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Михайлович Лаптев
Леонид Аркадьевич Журавлев
Фарсил Ибрагимович Ахмаров
Виталий Анатольевич Булдаков
Original Assignee
Кировский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кировский Политехнический Институт filed Critical Кировский Политехнический Институт
Priority to SU853917848A priority Critical patent/SU1333639A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1333639A1 publication Critical patent/SU1333639A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области получени  основного карбоната цинка из солевых растворов, который может быть использован, например,в резинотехнической промьшшенности как наполнитель , в лакокрасочной промышленности в качестве добавки в лакокрасочных композици х. Изобретение позвол ет снизить содержание водораствори- мых примесей и уменьшить расход оса- дител . В реактор с механическим перемешивающим устройством загружают воду, в которой суспендирована (2-5% от количестве соли цинка) затравка основного карбоната цинка. Затем к этой суспензии добавл ют при перемешивании 10%-ный раствор сульфата цинка и одновременно 20%-ный раствор осадител  (5-1р%-ный избыток по отношению к стехиомётрическому). После окончани  осаждени  смесь перемешивают . Вьтавший осадок отфильтровывают , промывают дистиллированной водой и сушат. Получают основной карбонат цинка (выход 96%). Содержание водорастворимых примесей в продукте не более 0,2 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. а (Q (О со оа со а со соThe invention relates to the field of production of basic zinc carbonate from salt solutions, which can be used, for example, in rubber industry as a filler, in the paint industry as an additive in paint and varnish compositions. The invention makes it possible to reduce the content of water-soluble impurities and reduce the consumption of the precipitator. In a reactor with a mechanical stirrer, water is charged in which the seed of basic zinc carbonate is suspended (2-5% of the amount of zinc salt). Then, a 10% zinc sulphate solution and a 20% precipitating solution (5-1 p% excess with respect to stoichiometric) are added to this suspension with stirring. After precipitation is complete, the mixture is stirred. The precipitate introduced is filtered off, washed with distilled water and dried. Get basic zinc carbonate (yield 96%). The content of water-soluble impurities in the product is not more than 0.2 wt.%. 1 hp f-ly, 3 tab. a (Q (O co oa co a co

Description

11 eleven

Изобретение относитс  к получению основного карбоната цннка из солевых растворов, который может быть использован , например, в резинотехнической промышленности как наполнитель в лакокрасочной промьшшенности - в качестве добавки в лакокрасочных композици х .The invention relates to the production of basic carbonate carbon from salt solutions, which can be used, for example, in the rubber industry as a filler in the paint industry as an additive in paint and varnish compositions.

Целью изобретени   вл етс  снижение содержани  -водорастворимых примесей в продукте и уменьшение рас ;о- да карбоната щелочного металла или аммони .The aim of the invention is to reduce the content of water-soluble impurities in the product and to reduce the race of alkali metal or ammonium carbonate.

Пример. В реактор с механическим перемешивающим устройством загружают 50 мл воды, в которой суспендировано 3,0 г (3,4% от количества сульфата цинка) затравка-основног карбоната цинка. Затем к этой суспензии добавл ют при перемешивании одновременно 795 МП 10%-ного раствора сульфата цинка и 320 мл 17%-ного раствора бикарбоната аммони  (10%- ный избыток по отношению к стехиомет рическому) в течение 2 ч при 25°С. После окончани  осаждени  смесь перемешивают 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают , трижды промывают путем репульпировани  350 мп дистиллированной воды и сушат при в течение 3 ч. Получают 57,6 г основного карбоната цинка (выход 96%).Example. 50 ml of water are loaded into a reactor with a mechanical stirrer, in which 3.0 g (3.4% of the amount of zinc sulphate) of the basic zinc carbonate is suspended. Then, 795 MP of a 10% zinc sulphate solution and 320 ml of a 17% ammonium bicarbonate solution (10% excess relative to stoichiometric) are added simultaneously to this suspension with stirring for 2 hours at 25 ° C. After precipitation is complete, the mixture is stirred for 30 minutes. The precipitate formed is filtered off, washed three times with repulping 350 mp of distilled water and dried for 3 hours. 57.6 g of basic zinc carbonate are obtained (yield 96%).

В табл.1 приведены сравнительные данные, полученные по предлагаемому и известному способам. Основной карредлагаемыйTable 1 shows the comparative data obtained by the proposed and known methods. Main credit card

11 II11 II

СульфатSulfate

ХлоридChloride

НитратNitrate

Сульфат ХлоридSulphate chloride

Нитрат СульфатNitrate sulfate

ПрототипPrototype

То же IISame II

9292

бонат цинка, сноГютва KOToimro указаны в табл.1, получали при 7%-ном избытке осадител .Zinc bonate, KOToimro snowbugs are listed in Table 1, prepared with a 7% excess of precipitant.

В табл.2 указан выход продукта,, полученного при содержании затравки в водной суспензии 5 мас.% от массы соли цинка.Table 2 shows the yield of the product, obtained when the content of the seed in an aqueous suspension of 5 wt.% By weight of zinc salts.

В табл.3 показано вли ние пор дка введени  реагентов. Примеры осуществлены при содержании затравки 2 мас.% от массы соли цинка.Table 3 shows the effect of the order of introduction of the reactants. Examples carried out with the content of the seed 2 wt.% By weight of zinc salts.

Claims (2)

1.Способ получени  основного карбоната цинка, включающий взаимодействие раствора соли цинка с раствором карбоната щелочного металла1. Method of obtaining basic zinc carbonate, including the interaction of a solution of zinc salt with a solution of alkali metal carbonate или аммони ,отделение, промывку и сушку полученного осадка, о т л и- . чающийс  тем, что, с целью снижени  содержани  водорастворимых примесей в продукте и уменьшени or ammonium, separating, washing and drying the obtained precipitate, about t l i-. that in order to reduce the content of water-soluble impurities in the product and reduce расхода карбоната щелочного металла или аммони , взаимодействие исходных реагентов ведут при одновременном введении их в водную суспензию, содержащую основной карбонат цинка в количестве 2-5 мас.% от количества соли цинка.consumption of carbonate of an alkali metal or ammonium, the interaction of the initial reagents is carried out while simultaneously introducing them into an aqueous suspension containing basic zinc carbonate in an amount of 2-5 wt.% of the amount of zinc salt. 2.Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что карбонат щелочного металла или аммони  используют в количестве 105-110 мас.% от стехио2. Method POP1, characterized in that an alkali metal or ammonium carbonate is used in an amount of 105-110% by weight of stoichio метрии,metrics Таблица 1Table 1 0,160.16 0,20.2 0,150.15 0,14 0,120.14 0.12 0,17 0,390.17 0.39 0,14 0,270.14 0.27 ОсадительPrecipitator Избыток осадител ,%Excess precipitator,% Содержание водорастворимых примесей ,%The content of water-soluble impurities,% 0,350.35 Выход целевого продукта,%The yield of the target product,% ТаблицаЗTable3 0,320.32 0,430.43 0,160.16
SU853917848A 1985-06-27 1985-06-27 Method of producing basic zinc carbonate SU1333639A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853917848A SU1333639A1 (en) 1985-06-27 1985-06-27 Method of producing basic zinc carbonate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853917848A SU1333639A1 (en) 1985-06-27 1985-06-27 Method of producing basic zinc carbonate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1333639A1 true SU1333639A1 (en) 1987-08-30

Family

ID=21185174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853917848A SU1333639A1 (en) 1985-06-27 1985-06-27 Method of producing basic zinc carbonate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1333639A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2490209C1 (en) * 2012-03-15 2013-08-20 Общество с ограниченной ответственностью "Новохим" Method of obtaining basic zinc carbonates
RU2741913C1 (en) * 2020-04-30 2021-01-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вятский государственный университет" Zinc carbonate production method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 513008, кл. С 01 G 9/02, 1974. Патент GB № 1246281, кл. С 1 А, опублик. 1971, *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2490209C1 (en) * 2012-03-15 2013-08-20 Общество с ограниченной ответственностью "Новохим" Method of obtaining basic zinc carbonates
RU2741913C1 (en) * 2020-04-30 2021-01-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вятский государственный университет" Zinc carbonate production method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69910079T2 (en) TREATMENT OF LIME
SU1333639A1 (en) Method of producing basic zinc carbonate
US2997368A (en) Production of manganese hydroxide
US4659555A (en) Process for the preparation of basic copper carbonate
US4831171A (en) Process for synthesizing an ammonia complex of zinc bisdithiocarbamate
US4980071A (en) Substituted thioureas for the separation of complexly bound heavy-metal ions
US2816136A (en) Process for the production of alkali and alkaline-earth-metal salts of cyanodithioimidocarbonic acid
JPH0310573B2 (en)
US4789686A (en) Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine
US4036941A (en) Preparation of ferric sulfate solutions
SU1723076A1 (en) Method for preparation of chlorineless potassium fertilizer
SU1247375A1 (en) Method of producing chlorineless potassium fertilizer
SU704900A1 (en) Method of preparing insoluble alkaline-earth or heavy metal carbonate
CA1151210A (en) Process for the production and recovery of water-soluble salts of carboxymethyloxy-succinic acid
US3244689A (en) Fining gelatin solutions with basic aluminum hydrate
US4365092A (en) Process for the preparation of methacrylamide from methylmethacrylate
CS276111B6 (en) Process for separating barium from strontium salts being dissolved in water
SU1594144A1 (en) Method of producing cobalt oxide
AU631264B2 (en) Conversion of iminodiacetic acid crystal liquors to concentrated solutions of monoalkalimetal or monoammonium iminodiacetate
SU1428758A1 (en) Method of producing zinc sulfides
SU767028A1 (en) Method of preparing potassium sulfate
RU2049731C1 (en) Method for production of bismuth oxychloride
SU1629293A1 (en) Process for preparation of chlorine - free potash fertilizer
SU1574536A1 (en) Method of obtaining sulfate potassium-magnesium fertilizer
SU1518307A1 (en) Method of producing nickel hydroxocarbonate