SU1333639A1 - Method of producing basic zinc carbonate - Google Patents
Method of producing basic zinc carbonate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1333639A1 SU1333639A1 SU853917848A SU3917848A SU1333639A1 SU 1333639 A1 SU1333639 A1 SU 1333639A1 SU 853917848 A SU853917848 A SU 853917848A SU 3917848 A SU3917848 A SU 3917848A SU 1333639 A1 SU1333639 A1 SU 1333639A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- carbonate
- basic zinc
- zinc carbonate
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области получени основного карбоната цинка из солевых растворов, который может быть использован, например,в резинотехнической промьшшенности как наполнитель , в лакокрасочной промышленности в качестве добавки в лакокрасочных композици х. Изобретение позвол ет снизить содержание водораствори- мых примесей и уменьшить расход оса- дител . В реактор с механическим перемешивающим устройством загружают воду, в которой суспендирована (2-5% от количестве соли цинка) затравка основного карбоната цинка. Затем к этой суспензии добавл ют при перемешивании 10%-ный раствор сульфата цинка и одновременно 20%-ный раствор осадител (5-1р%-ный избыток по отношению к стехиомётрическому). После окончани осаждени смесь перемешивают . Вьтавший осадок отфильтровывают , промывают дистиллированной водой и сушат. Получают основной карбонат цинка (выход 96%). Содержание водорастворимых примесей в продукте не более 0,2 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. а (Q (О со оа со а со соThe invention relates to the field of production of basic zinc carbonate from salt solutions, which can be used, for example, in rubber industry as a filler, in the paint industry as an additive in paint and varnish compositions. The invention makes it possible to reduce the content of water-soluble impurities and reduce the consumption of the precipitator. In a reactor with a mechanical stirrer, water is charged in which the seed of basic zinc carbonate is suspended (2-5% of the amount of zinc salt). Then, a 10% zinc sulphate solution and a 20% precipitating solution (5-1 p% excess with respect to stoichiometric) are added to this suspension with stirring. After precipitation is complete, the mixture is stirred. The precipitate introduced is filtered off, washed with distilled water and dried. Get basic zinc carbonate (yield 96%). The content of water-soluble impurities in the product is not more than 0.2 wt.%. 1 hp f-ly, 3 tab. a (Q (O co oa co a co
Description
11 eleven
Изобретение относитс к получению основного карбоната цннка из солевых растворов, который может быть использован , например, в резинотехнической промышленности как наполнитель в лакокрасочной промьшшенности - в качестве добавки в лакокрасочных композици х .The invention relates to the production of basic carbonate carbon from salt solutions, which can be used, for example, in the rubber industry as a filler in the paint industry as an additive in paint and varnish compositions.
Целью изобретени вл етс снижение содержани -водорастворимых примесей в продукте и уменьшение рас ;о- да карбоната щелочного металла или аммони .The aim of the invention is to reduce the content of water-soluble impurities in the product and to reduce the race of alkali metal or ammonium carbonate.
Пример. В реактор с механическим перемешивающим устройством загружают 50 мл воды, в которой суспендировано 3,0 г (3,4% от количества сульфата цинка) затравка-основног карбоната цинка. Затем к этой суспензии добавл ют при перемешивании одновременно 795 МП 10%-ного раствора сульфата цинка и 320 мл 17%-ного раствора бикарбоната аммони (10%- ный избыток по отношению к стехиомет рическому) в течение 2 ч при 25°С. После окончани осаждени смесь перемешивают 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают , трижды промывают путем репульпировани 350 мп дистиллированной воды и сушат при в течение 3 ч. Получают 57,6 г основного карбоната цинка (выход 96%).Example. 50 ml of water are loaded into a reactor with a mechanical stirrer, in which 3.0 g (3.4% of the amount of zinc sulphate) of the basic zinc carbonate is suspended. Then, 795 MP of a 10% zinc sulphate solution and 320 ml of a 17% ammonium bicarbonate solution (10% excess relative to stoichiometric) are added simultaneously to this suspension with stirring for 2 hours at 25 ° C. After precipitation is complete, the mixture is stirred for 30 minutes. The precipitate formed is filtered off, washed three times with repulping 350 mp of distilled water and dried for 3 hours. 57.6 g of basic zinc carbonate are obtained (yield 96%).
В табл.1 приведены сравнительные данные, полученные по предлагаемому и известному способам. Основной карредлагаемыйTable 1 shows the comparative data obtained by the proposed and known methods. Main credit card
11 II11 II
СульфатSulfate
ХлоридChloride
НитратNitrate
Сульфат ХлоридSulphate chloride
Нитрат СульфатNitrate sulfate
ПрототипPrototype
То же IISame II
9292
бонат цинка, сноГютва KOToimro указаны в табл.1, получали при 7%-ном избытке осадител .Zinc bonate, KOToimro snowbugs are listed in Table 1, prepared with a 7% excess of precipitant.
В табл.2 указан выход продукта,, полученного при содержании затравки в водной суспензии 5 мас.% от массы соли цинка.Table 2 shows the yield of the product, obtained when the content of the seed in an aqueous suspension of 5 wt.% By weight of zinc salts.
В табл.3 показано вли ние пор дка введени реагентов. Примеры осуществлены при содержании затравки 2 мас.% от массы соли цинка.Table 3 shows the effect of the order of introduction of the reactants. Examples carried out with the content of the seed 2 wt.% By weight of zinc salts.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853917848A SU1333639A1 (en) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | Method of producing basic zinc carbonate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853917848A SU1333639A1 (en) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | Method of producing basic zinc carbonate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1333639A1 true SU1333639A1 (en) | 1987-08-30 |
Family
ID=21185174
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853917848A SU1333639A1 (en) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | Method of producing basic zinc carbonate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1333639A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2490209C1 (en) * | 2012-03-15 | 2013-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Новохим" | Method of obtaining basic zinc carbonates |
RU2741913C1 (en) * | 2020-04-30 | 2021-01-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вятский государственный университет" | Zinc carbonate production method |
-
1985
- 1985-06-27 SU SU853917848A patent/SU1333639A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 513008, кл. С 01 G 9/02, 1974. Патент GB № 1246281, кл. С 1 А, опублик. 1971, * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2490209C1 (en) * | 2012-03-15 | 2013-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Новохим" | Method of obtaining basic zinc carbonates |
RU2741913C1 (en) * | 2020-04-30 | 2021-01-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вятский государственный университет" | Zinc carbonate production method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69910079T2 (en) | TREATMENT OF LIME | |
SU1333639A1 (en) | Method of producing basic zinc carbonate | |
US2997368A (en) | Production of manganese hydroxide | |
US4659555A (en) | Process for the preparation of basic copper carbonate | |
US4831171A (en) | Process for synthesizing an ammonia complex of zinc bisdithiocarbamate | |
US4980071A (en) | Substituted thioureas for the separation of complexly bound heavy-metal ions | |
US2816136A (en) | Process for the production of alkali and alkaline-earth-metal salts of cyanodithioimidocarbonic acid | |
JPH0310573B2 (en) | ||
US4789686A (en) | Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine | |
US4036941A (en) | Preparation of ferric sulfate solutions | |
SU1723076A1 (en) | Method for preparation of chlorineless potassium fertilizer | |
SU1247375A1 (en) | Method of producing chlorineless potassium fertilizer | |
SU704900A1 (en) | Method of preparing insoluble alkaline-earth or heavy metal carbonate | |
CA1151210A (en) | Process for the production and recovery of water-soluble salts of carboxymethyloxy-succinic acid | |
US3244689A (en) | Fining gelatin solutions with basic aluminum hydrate | |
US4365092A (en) | Process for the preparation of methacrylamide from methylmethacrylate | |
CS276111B6 (en) | Process for separating barium from strontium salts being dissolved in water | |
SU1594144A1 (en) | Method of producing cobalt oxide | |
AU631264B2 (en) | Conversion of iminodiacetic acid crystal liquors to concentrated solutions of monoalkalimetal or monoammonium iminodiacetate | |
SU1428758A1 (en) | Method of producing zinc sulfides | |
SU767028A1 (en) | Method of preparing potassium sulfate | |
RU2049731C1 (en) | Method for production of bismuth oxychloride | |
SU1629293A1 (en) | Process for preparation of chlorine - free potash fertilizer | |
SU1574536A1 (en) | Method of obtaining sulfate potassium-magnesium fertilizer | |
SU1518307A1 (en) | Method of producing nickel hydroxocarbonate |