SU1330521A1 - Способ определени формальдегида в воздухе - Google Patents
Способ определени формальдегида в воздухе Download PDFInfo
- Publication number
- SU1330521A1 SU1330521A1 SU853980021A SU3980021A SU1330521A1 SU 1330521 A1 SU1330521 A1 SU 1330521A1 SU 853980021 A SU853980021 A SU 853980021A SU 3980021 A SU3980021 A SU 3980021A SU 1330521 A1 SU1330521 A1 SU 1330521A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- air
- determination
- minutes
- solution
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 claims abstract 2
- JOVOSQBPPZZESK-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine hydrochloride Chemical compound Cl.NNC1=CC=CC=C1 JOVOSQBPPZZESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims 1
- HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1 HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229940067157 phenylhydrazine Drugs 0.000 abstract description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-N 4-diazoniobenzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=C([N+]#N)C=C1 UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс аналитической химии j в частности определени формальдегида (ФА) в воздухе, и может быть использовано дл контрол чистоты воздуха на предпри ти х. Дл по- вьшени точности и чувствительности определени используют другой реагент - раствор диазотированной суль- фаниловой кислоты (РС) в уксусной кислоте. Анализ ведут поглощением ФА из йробы воздуха водой и последовательной обработкой сначала фенилгидразином со- л но-кислым, а затем PC с серной кислотой при объемном соотношении СН СООН и (6-7):(1-2). Полученный раствор подвергают спектрофотометрирова- нию. Способ позвол ет получать стабильные продукты и тем самым увеличить точность и чувствительность анализа . Относительна ошибка определени через 5 мин составл ет 6,7-7,3%, через 60 мин - 10,6-13,1%. 5 табл. i (Л со 00
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно .к способам, количественного определени формальдегида в воздухе.
Целью изобретени вл етс повышение точности и чувствительности определени .
Пример. 8л воздуха со скоростью 2 л/мин прот гивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора Рыхтера, содержащих по 2 мл воды. 1 мл пробы внос т в колориметрическую пробирку, приливают 0,5 мл 0,025%-кого раствора сол - но-кислого фенилгидразина, через 15 мин добавл ют 6 мл уксусной кислоты , 0,5 мл 1%-ного раствора диазо- тированной сульфаниловой кислоты в водном растворе уксусной кислоты (1:1) Пробы интенсивно перемешивают и через 5 мин добавл ют 1 мл серной кис- лоты, измер ют оптическую плотность окрашенных растворов на фотоэлектро- колориметре при длине волны 540 им в кювете с толщиной сло 2 см относительно холостого раствора. Содержание формальдегида в пробе определ ют по предварительно построенному градуировочному графику (табл.1).
Результаты определени формальдегида по предлагаемому и известному способам приведены в табл.2.
Чувствительность предлагаемого способа определени 0,1 мкг в анализируемом объеме 9,5 мл, что более, чем в 2 .раза выше, чем в известном способе.
Как видно из табл.2, предлагаемый метод имеет более высокую точность. П оскольку окраска образующихс растворов в известном способе неустойчива , результаты определени формальдегида сильно падают во времени (в течение 45 мин результаты определени формальдегида снижаютс на 30- 40%).
Результаты определени оптимальных количеств уксусной и серной кислот , фенилгидразина и диазотирован- ной сульфаниловой кислоты, времени взаимодействи формальдегидов с фе- нилгидразином и диазотированной сульфаниловой кислотой представлены в табл. 3 - 5.
Как видно из табл.3, при добавлении только одной серной кислоты образуютс интенсивно окрашенные раст
5
0
5
0
5
воры, однако оптическа плотность их быстро падает во времени: через 30 мин - на 16%, через 60 мин - на 30%, с добавлением уксусной кислоты заметно повышаетс устойчивость образующихс окрашенных соединений, о чем свидетельствует более стабильна оптическа плотностьJ при добавлении 6-7 мл уксусной кислоты оптическа плотность падает на 0-3% через 30 мин и на 4-6% через 60 мин, что практически укладываетс в ошибку определени . Оптимальными вл ютс , количества уксусной и серной кислот - соответственно 6-7 и 1-2 мл.
Как видно из табл.4, максимальное образование окрашенного продукта наблюдаетс в интервале.исходных концентраций реагентов: О,03-0,1%-ный. сол но-кислый фенилгидразин и 0,5- . 2%- Ный раствор диазотированной сульфаниловой кислоты.
Оптимальное врем взаимодействи , как видно из табл.5, с сол но-кислым фенилгидразином - 15-60 мин, с диазотированной сульфаниловой кислотой 5-60 мин.
Таким образом, после окончани реакций формальдегида с фенилгидразином (через 15 мин) и с диазотированной сульфаниловой кислотой (через. 5 мин) образуетс довольно стабиль- ные продукты, следовательно, не требуетс тщательно соблюдать короткий интервал времени взаимодействи с реагентами как в известном способе, что также ведет к повышению точности определени .
40
Claims (1)
- Формула изобретени505Способ определени формальдегида в воздухе путем поглощени его из анализируемой пробы водой, обработки поглотительного раствора последовательно сол но-кислым фенилгидразином, химическим реагентом и серной кислотой с последующим спектрофотометри- рованием полученного окрашенного раствора , о тличающийс тем, что, с целью повышени точности и чувствительности определени , в качестве химического реагента используют раствор диаз отированной сульфйниловой кислоты в уксусной кислоте и перед обработкой им добавл ют уксусную кислоту в объемном соотношении уксусна кислота: серна кислота (6-7):(1-2).орорлота,0,1 0,2 1- „- 0,2 0,9 0,8 О 0,8Во все пробирки по 0,5 Во все пробирки по 6Во всепробирки по 1 Во все пробирки по 1Таблица 10,1 0,2 10,3 0,4 0,5 0,7 0,6 0,5Тавлиаа2ГОо лП CS -оА гого пtо -гоШЧОГ -vD.ОVtОсмгоvt гоо1ооfO«Sгоо1ЛIгооочо +1ого,4D CNIrs|оkо +1 ооCNо +1о гооSсмюV00ош«чо о - INТаблицаА..
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853980021A SU1330521A1 (ru) | 1985-11-20 | 1985-11-20 | Способ определени формальдегида в воздухе |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853980021A SU1330521A1 (ru) | 1985-11-20 | 1985-11-20 | Способ определени формальдегида в воздухе |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1330521A1 true SU1330521A1 (ru) | 1987-08-15 |
Family
ID=21206487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853980021A SU1330521A1 (ru) | 1985-11-20 | 1985-11-20 | Способ определени формальдегида в воздухе |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1330521A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103969249B (zh) * | 2014-04-14 | 2016-07-13 | 北京联合大学生物化学工程学院 | 用于同时监测甲醛和氨的复合氧化物敏感材料 |
-
1985
- 1985-11-20 SU SU853980021A patent/SU1330521A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Быковска М.С. и др. Методы определени вредных веществ в воздухе. М.: Медицина, 1966, с.482. Авторское свидетельство СССР № 1144039, кл. G 01 N 21/78, 1983. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определени органических соединений. М.: Хими , 1975, с.56-58. Авторское свидетельство СССР № 808921 кл. G 01 N 21/78, 1980. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103969249B (zh) * | 2014-04-14 | 2016-07-13 | 北京联合大学生物化学工程学院 | 用于同时监测甲醛和氨的复合氧化物敏感材料 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Uppström | A modified method for determination of boron with curcumin and a simplified water elimination procedure | |
| SU1330521A1 (ru) | Способ определени формальдегида в воздухе | |
| RU2090863C1 (ru) | Способ определения массовой концентрации несимметричного диметилгидразина в воде | |
| Gran | A colorimetric method for the determination of calcium in blood serum | |
| RU2045042C1 (ru) | Способ определения массовой концентрации гидразинового горючего в сточной воде | |
| RU2084870C1 (ru) | Способ количественного определения дифениламинохлорарсина | |
| Al-Shwaiyat et al. | Simultaneous determination of two active components of pharmaceutical preparations by sequential injection method using heteropoly complexes | |
| SU1325333A1 (ru) | Способ определени диквата | |
| SU1675750A1 (ru) | Способ количественного определени желчных кислот | |
| SU928898A1 (ru) | Способ определени фосгена | |
| SU1767401A1 (ru) | Способ количественного определени дигидрокверцетина | |
| SU1141318A1 (ru) | Способ фотометрического определени содержани водорастворимых производных лигнина | |
| SU1352353A1 (ru) | Способ количественного определени лигносульфонатов в технологических растворах сульфатцеллюлозного производства | |
| SU836589A1 (ru) | Способ определени содержани АльдЕгидОВ B АлКОгОльНыХ НАпиТКАХ | |
| RU2366931C1 (ru) | Способ определения содержания редуцирующих веществ в сахаросодержащих средах | |
| SU1658045A1 (ru) | Способ определени метакриловой кислоты в воздухе | |
| SU828038A1 (ru) | Способ количественного определени фОРМАльдЕгидА | |
| SU1684638A1 (ru) | Способ количественного определени полиэтиленполиамина | |
| RU2175124C1 (ru) | Способ количественного определения дималеинимидов | |
| SU900180A1 (ru) | Способ определени формальдегида в воде | |
| SU998952A1 (ru) | Способ определени количества уробилинов в моче | |
| Allen et al. | Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A | |
| SU1006984A1 (ru) | Способ определени 3,5-динитробензойной кислоты | |
| RU2013767C1 (ru) | Способ количественного определения ацетонциангидрина | |
| RU2097745C1 (ru) | Способ количественного определения 2-хлорэтенилдихлорарсина |