SU1330521A1 - Способ определени формальдегида в воздухе - Google Patents

Способ определени формальдегида в воздухе Download PDF

Info

Publication number
SU1330521A1
SU1330521A1 SU853980021A SU3980021A SU1330521A1 SU 1330521 A1 SU1330521 A1 SU 1330521A1 SU 853980021 A SU853980021 A SU 853980021A SU 3980021 A SU3980021 A SU 3980021A SU 1330521 A1 SU1330521 A1 SU 1330521A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
air
determination
minutes
solution
Prior art date
Application number
SU853980021A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Николаевна Путилина
Нина Терентьевна Ярым-Агаева
Original Assignee
Донецкий Научно-Исследовательский Институт Гигиены Труда И Профессиональных Заболеваний
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донецкий Научно-Исследовательский Институт Гигиены Труда И Профессиональных Заболеваний filed Critical Донецкий Научно-Исследовательский Институт Гигиены Труда И Профессиональных Заболеваний
Priority to SU853980021A priority Critical patent/SU1330521A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1330521A1 publication Critical patent/SU1330521A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  аналитической химии j в частности определени  формальдегида (ФА) в воздухе, и может быть использовано дл  контрол  чистоты воздуха на предпри ти х. Дл  по- вьшени  точности и чувствительности определени  используют другой реагент - раствор диазотированной суль- фаниловой кислоты (РС) в уксусной кислоте. Анализ ведут поглощением ФА из йробы воздуха водой и последовательной обработкой сначала фенилгидразином со- л но-кислым, а затем PC с серной кислотой при объемном соотношении СН СООН и (6-7):(1-2). Полученный раствор подвергают спектрофотометрирова- нию. Способ позвол ет получать стабильные продукты и тем самым увеличить точность и чувствительность анализа . Относительна  ошибка определени  через 5 мин составл ет 6,7-7,3%, через 60 мин - 10,6-13,1%. 5 табл. i (Л со 00

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно .к способам, количественного определени  формальдегида в воздухе.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности и чувствительности определени .
Пример. 8л воздуха со скоростью 2 л/мин прот гивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора Рыхтера, содержащих по 2 мл воды. 1 мл пробы внос т в колориметрическую пробирку, приливают 0,5 мл 0,025%-кого раствора сол - но-кислого фенилгидразина, через 15 мин добавл ют 6 мл уксусной кислоты , 0,5 мл 1%-ного раствора диазо- тированной сульфаниловой кислоты в водном растворе уксусной кислоты (1:1) Пробы интенсивно перемешивают и через 5 мин добавл ют 1 мл серной кис- лоты, измер ют оптическую плотность окрашенных растворов на фотоэлектро- колориметре при длине волны 540 им в кювете с толщиной сло  2 см относительно холостого раствора. Содержание формальдегида в пробе определ ют по предварительно построенному градуировочному графику (табл.1).
Результаты определени  формальдегида по предлагаемому и известному способам приведены в табл.2.
Чувствительность предлагаемого способа определени  0,1 мкг в анализируемом объеме 9,5 мл, что более, чем в 2 .раза выше, чем в известном способе.
Как видно из табл.2, предлагаемый метод имеет более высокую точность. П оскольку окраска образующихс  растворов в известном способе неустойчива , результаты определени  формальдегида сильно падают во времени (в течение 45 мин результаты определени  формальдегида снижаютс  на 30- 40%).
Результаты определени  оптимальных количеств уксусной и серной кислот , фенилгидразина и диазотирован- ной сульфаниловой кислоты, времени взаимодействи  формальдегидов с фе- нилгидразином и диазотированной сульфаниловой кислотой представлены в табл. 3 - 5.
Как видно из табл.3, при добавлении только одной серной кислоты образуютс  интенсивно окрашенные раст
5
0
5
0
5
воры, однако оптическа  плотность их быстро падает во времени: через 30 мин - на 16%, через 60 мин - на 30%, с добавлением уксусной кислоты заметно повышаетс  устойчивость образующихс  окрашенных соединений, о чем свидетельствует более стабильна  оптическа  плотностьJ при добавлении 6-7 мл уксусной кислоты оптическа  плотность падает на 0-3% через 30 мин и на 4-6% через 60 мин, что практически укладываетс  в ошибку определени . Оптимальными  вл ютс , количества уксусной и серной кислот - соответственно 6-7 и 1-2 мл.
Как видно из табл.4, максимальное образование окрашенного продукта наблюдаетс  в интервале.исходных концентраций реагентов: О,03-0,1%-ный. сол но-кислый фенилгидразин и 0,5- . 2%- Ный раствор диазотированной сульфаниловой кислоты.
Оптимальное врем  взаимодействи , как видно из табл.5, с сол но-кислым фенилгидразином - 15-60 мин, с диазотированной сульфаниловой кислотой 5-60 мин.
Таким образом, после окончани  реакций формальдегида с фенилгидразином (через 15 мин) и с диазотированной сульфаниловой кислотой (через. 5 мин) образуетс  довольно стабиль- ные продукты, следовательно, не требуетс  тщательно соблюдать короткий интервал времени взаимодействи  с реагентами как в известном способе, что также ведет к повышению точности определени .
40

Claims (1)

  1. Формула из
    обретени 
    5
    0
    5
    Способ определени  формальдегида в воздухе путем поглощени  его из анализируемой пробы водой, обработки поглотительного раствора последовательно сол но-кислым фенилгидразином, химическим реагентом и серной кислотой с последующим спектрофотометри- рованием полученного окрашенного раствора , о тличающийс  тем, что, с целью повышени  точности и чувствительности определени , в качестве химического реагента используют раствор диаз отированной сульфйниловой кислоты в уксусной кислоте и перед обработкой им добавл ют уксусную кислоту в объемном соотношении уксусна  кислота: серна  кислота (6-7):(1-2).
    ор
    ор
    лота,
    0,1 0,2 1
    - „- 0,2 0,9 0,8 О 0,8
    Во все пробирки по 0,5 Во все пробирки по 6
    Во всепробирки по 1 Во все пробирки по 1
    Таблица 1
    0,1 0,2 1
    0,3 0,4 0,5 0,7 0,6 0,5
    Тавлиаа2
    ГО
    о л
    П CS -
    о
    А го
    го п
    t
    о -гоШЧОГ -vD.
    О
    V
    t
    О
    см
    го
    vt го
    о
    1
    оо
    fO
    «S
    го
    о
    I
    го
    о
    о
    ч
    о +1
    о
    го
    ,
    4D CNI
    rs|
    о
    k
    о +1 оо
    CN
    о +1
    о го
    о
    S
    см
    ю
    V
    00
    о
    ш
    «ч
    о о - IN
    ТаблицаА
    ..
SU853980021A 1985-11-20 1985-11-20 Способ определени формальдегида в воздухе SU1330521A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853980021A SU1330521A1 (ru) 1985-11-20 1985-11-20 Способ определени формальдегида в воздухе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853980021A SU1330521A1 (ru) 1985-11-20 1985-11-20 Способ определени формальдегида в воздухе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1330521A1 true SU1330521A1 (ru) 1987-08-15

Family

ID=21206487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853980021A SU1330521A1 (ru) 1985-11-20 1985-11-20 Способ определени формальдегида в воздухе

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1330521A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103969249B (zh) * 2014-04-14 2016-07-13 北京联合大学生物化学工程学院 用于同时监测甲醛和氨的复合氧化物敏感材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Быковска М.С. и др. Методы определени вредных веществ в воздухе. М.: Медицина, 1966, с.482. Авторское свидетельство СССР № 1144039, кл. G 01 N 21/78, 1983. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определени органических соединений. М.: Хими , 1975, с.56-58. Авторское свидетельство СССР № 808921 кл. G 01 N 21/78, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103969249B (zh) * 2014-04-14 2016-07-13 北京联合大学生物化学工程学院 用于同时监测甲醛和氨的复合氧化物敏感材料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Uppström A modified method for determination of boron with curcumin and a simplified water elimination procedure
SU1330521A1 (ru) Способ определени формальдегида в воздухе
Gran A colorimetric method for the determination of calcium in blood serum
RU2045042C1 (ru) Способ определения массовой концентрации гидразинового горючего в сточной воде
RU2017137C1 (ru) Способ фотометрического определения кобальта в окислительных ваннах производства уксусного ангидрида и уксусной кислоты
SU1476356A1 (ru) Способ определени дифенацина в воздухе
RU2018115C1 (ru) Способ определения 8-оксихинолина
SU928898A1 (ru) Способ определени фосгена
RU2084870C1 (ru) Способ количественного определения дифениламинохлорарсина
SU1325333A1 (ru) Способ определени диквата
RU2366931C1 (ru) Способ определения содержания редуцирующих веществ в сахаросодержащих средах
SU1675750A1 (ru) Способ количественного определени желчных кислот
SU1665288A1 (ru) Способ определени фурфурилового спирта в воздухе
SU1658045A1 (ru) Способ определени метакриловой кислоты в воздухе
SU1529102A1 (ru) Способ определени хлорида кальци в воздухе
SU1684638A1 (ru) Способ количественного определени полиэтиленполиамина
SU1727059A1 (ru) Способ определени фторидов
SU1043533A1 (ru) Способ определени пентоксила
SU900180A1 (ru) Способ определени формальдегида в воде
SU1767401A1 (ru) Способ количественного определени дигидрокверцетина
SU998952A1 (ru) Способ определени количества уробилинов в моче
SU1006984A1 (ru) Способ определени 3,5-динитробензойной кислоты
RU2013767C1 (ru) Способ количественного определения ацетонциангидрина
SU979970A1 (ru) Способ определени нитрозоаминов
SU1385047A1 (ru) Способ определени индола в воздухе