SU1327792A3 - Композици дл изготовлени формованных изделий - Google Patents

Композици дл изготовлени формованных изделий Download PDF

Info

Publication number
SU1327792A3
SU1327792A3 SU742083253A SU2083253A SU1327792A3 SU 1327792 A3 SU1327792 A3 SU 1327792A3 SU 742083253 A SU742083253 A SU 742083253A SU 2083253 A SU2083253 A SU 2083253A SU 1327792 A3 SU1327792 A3 SU 1327792A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
poly
butyl
polymer
tert
preformed
Prior art date
Application number
SU742083253A
Other languages
English (en)
Inventor
Милтон Томпсен Роберт
Original Assignee
Сан Венчерс Инк (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сан Венчерс Инк (Фирма) filed Critical Сан Венчерс Инк (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1327792A3 publication Critical patent/SU1327792A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/40Polyamides containing oxygen in the form of ether groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к составу дл  изготовлени  формованных изделий, в частности волокон. Целью изобретени   вл етс  улучшение прочностных характеристик и влагопоглощени , формованных изделий. Состав характеризуетс  следующей совокупностью признаков , (мае.%): полиамидный блок- сополимер с молекул рной массой 20000-40000 98,0-99,9; антиоксидант 0,1-2,0; полиамидный блок-сополимер состоит из следующих повтор ющихс  структурных звеньев: Ш0 о II CHrrl H-C-R.,-C :,-l4z S со рааминоцикЛогексил)-метандодеканамида , а в качестве антиоксиданта использованы 1, 3, 5-триметил-2, 4, 6- трис(3,5-дитретичный бутил-4-оксибен- зил)бензол, тетракис 2,4-дитретич- ный бутил-фенил 4, 4-5ифенилен дифос- фонит, или 2(2-окси-5-метилфенил) бензотриазол, тетракис метилен(3,5- ди-трет-бутил-4-оксигидроцийкамат). 2,6-ди-трет-бутил-4-этилфенол, 4,4- тиобис(6-тр1Е т-бутил-метакрезол) . 2 з.п. ф-лы, 2 табл.,

Description

1
Изобретение относитс  к составу дл  изготовлени  формованных изделий, в частности волокон, и может быть применено в текстильной, пр дильной, автомобильной промышленности.
Цель изобретени  - улучшение прочностных характеристик и влагопоглоще- ни  формованных изделий.
0,2; 0,5; 1,0 и 2,0 мас.%. Затем смеси перемешивают при 275 С 30 мин и из полученных блоковых сополимеров выт гивают волокна.
Ниже приведены данные, показываю-- щие стабильность, достигнутую за счет введени  антиоксиданта и измеренную путем определени  прочности
Пример 1. Предлагаемый блок- 10 волокна (прочность на разрыв), испысополимер получен реакцией амидного обмена двух исходных полимеров, а именно Nylon-6 и поли(4,7-диоксадекаме- тиленадипамида)(30203-6). Реакцию амидного обмена осуществл ют при смешивании в расплаве двух исходных полимеров при 295 С в течение 30 мин в трех различных соотношени х добавок , соответствующих 20, 25 и 30% 30203-6. В табл. 1 приведены точки плавлени  полученных блок-сополимеров .
Пример 2 (прототип). Чередущийс  полимер получен сополимериза- цией 4j7-диоксадекаметилендиамина (30203) и капролактама при в течение 6 ч. Точки плавлени  полученных беспор дочных сополимеров с различными концентраци ми 30203 показаны в табл. 1 . Таблица 1
Из табл. 1 видно, что чередующиес  сополимеры имеют более низкие точки плавлени  по сравнению с блок- сополимерами. Это свидетельствует о том, что они имеют низкие прочностные характеристики во врем  операций пр дени  в расплаве и выт гивани .
Пример 3. К отдельным пробам сухой смеси 30 вес. ч поли (4,7- диоксадекаметиленадипамида)(полимера 30203-6) и 70 вес, ч найлона 6 добавл ют антиоксидант 1, 3, 5-триме- тил-2, 4, 6-трис 3, 5-ди-трет.-бутил- 4-оксибензилJ бензол (этилантиокси- дант 330) при концентраци х О,1;
7922
0,2; 0,5; 1,0 и 2,0 мас.%. Затем смеси перемешивают при 275 С 30 мин и из полученных блоковых сополимеров выт гивают волокна.
Ниже приведены данные, показываю-- щие стабильность, достигнутую за счет введени  антиоксиданта и измеренную путем определени  прочности
тани  проводили после выдерживани  в сушильном шкафу при с принудительной циркул цией воздуха в течение 20 мин;
,
Потери прочности
50 30 10
О
О
О
В качестве полимера может быть использован также поли(4,7-диокса- декаметиленсебацамид)(30203-10), поли
(4,9-диоксадекаметиден адипамид) (30403-6), поли(4,8-диокса-6,6- диметилундекаметиленадип амид), поли (4,7-диокса-2,9-диметилдодекаметилен- адипамид), поли(4,7-диоксадекаметилен-2-метиладипамид ).
В качестве антиоксидантов могут быть использованы следующие соединен-- нени : тетракис метилен(3,5-ди-трет- бутил-4-оксигидроцинкамат метан(Ир- ганокс 1010); 2,6-ди-тpeт,бyтил-4- этилaнтиoкcидaнт 724); 4,4 -тиобис (6-трет-бутил-метакрезол)(этил антиоксидант 736).
Композици  может содержать и другие обычно примен емые дл  полиамидов целевые добавки, например, подавл ющие блеск и/или световые стабилизаторы .
В табл, 2 приведены сравнительные данные по гигроскопичности дл  предлагаемого материала, найлона-6 и хлопка (30-минутное смешивание при 295 С, степень выт жки нитей 3,7).

Claims (3)

  1. Формула изобретени 
    Композици  дл  изготовлени   формованных изделий, в частности волокон , полученна  механическим смешением полимера с целевыми добавками, отличающа с  тем, что, с
    Г 2Riо 01 Г I
    :- -11н-сн2-Сн-с о-К;,-о-с- Ьн- снгкн-с-к -с} - - щ
    гКз, .. .
    где R и Rj - н;
    ЕЗ - Н или СНз;
    , R - С2 - С -;алкилен или Cj - изоалкилен;. ,
    RS - С4 - С р-алкилен; У 4-50; Z 4-75;
    Rg - двухвалентный радикал поли (гексаметилен-адипамида), полц (гексаметиленсебацемид а) , по- ли(пентаметилен-карбонамида), поли(декаметиленкарбонамида), поли (метаксилилен-адиамида), бис- (парааминоциклогексил-)-ме- таназеламид а-, бис-(парааминоци- клогексил)метансебацинамида и бис- (парааминоциклогексил)-метандоде- канамида,
    (в качестве целевой добавки использованы антиоксиданты, такие как 1,3,540
    45
    триметшт-2,4,6-трис(3,5-дит бутил-4-оксибензил)бензол, (2,4- дитретичньй бутил-фени бифенилен дифоСфонит, или 2 -5-метилфенил)бензотриазол, кис метштен(3,5-ди-трет-бут оксигидроцинкамат), 2,6-ди бутил-4-этилфенол, 4,4-тиоб бутил-метакрезол), при след отношении полимера и добавк Полимер 98,0-99
    Добавка0,1-2,
  2. 2. Композици  по п. 1,
    50
    а ю щ а   с   тем, RJ - водород;
    что
    R и RJ- С,
    - С д-алкипены
    55
  3. 3. Композици  по п, чающа с  тем, алкилены,
    R5-C4-aлкшIeнЫi
    1 , что R
    ВНИИПИ
    Заказ 3398/58 Тираж 427
    Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
    Таблица 2
    30
    целью улучшени  прочностных характеристик и влагопоглощени , в качестве полимера использован полиамидный блок-сополипер с мол. м, 20000-40000, состо щий из следующих повтор ющихс  структурных звеньев
    , .. .
    0
    5
    триметшт-2,4,6-трис(3,5-дитретичный бутил-4-оксибензил)бензол, тетракис (2,4- дитретичньй бутил-фенил) 4,4- бифенилен дифоСфонит, или 2(2 -окси- -5-метилфенил)бензотриазол, тетра- кис метштен(3,5-ди-трет-бутил-,4- оксигидроцинкамат), 2,6-ди-трет- бутил-4-этилфенол, 4,4-тиобис(6-трет- бутил-метакрезол), при следующем соотношении полимера и добавки, май.%: Полимер 98,0-99,9
    Добавка0,1-2,0
    2. Композици  по п. 1, о т л и
    а ю щ а   с   тем, RJ - водород;
    что
    R Rj
    R и RJ- С,
    - С д-алкипены.
    3. Композици  по п, чающа с  тем, алкилены,
    R5-C4-aлкшIeнЫi
    1 , о т л и - что CjПодписное
SU742083253A 1973-11-14 1974-11-13 Композици дл изготовлени формованных изделий SU1327792A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41852473A 1973-11-14 1973-11-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1327792A3 true SU1327792A3 (ru) 1987-07-30

Family

ID=23658483

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742083253A SU1327792A3 (ru) 1973-11-14 1974-11-13 Композици дл изготовлени формованных изделий
SU813354699A SU1496636A3 (ru) 1973-11-14 1981-11-09 Способ получени сополиамида

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813354699A SU1496636A3 (ru) 1973-11-14 1981-11-09 Способ получени сополиамида

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS5520491B2 (ru)
BE (1) BE822164A (ru)
CA (1) CA1047194A (ru)
DE (1) DE2454118C2 (ru)
DK (1) DK590674A (ru)
ES (1) ES431926A1 (ru)
FR (1) FR2250787B1 (ru)
GB (1) GB1492048A (ru)
IN (1) IN142629B (ru)
IT (1) IT1025679B (ru)
NL (1) NL7414787A (ru)
SE (1) SE420207B (ru)
SU (2) SU1327792A3 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4130602A (en) 1975-03-12 1978-12-19 Sun Ventures, Inc. Block copolymer of poly(dioxa-amide) and polyamide
US4044071A (en) * 1976-11-08 1977-08-23 Suntech, Inc. Single step preparation of block copolymer of polyamides
US4045511A (en) * 1976-11-08 1977-08-30 Suntech, Inc. Minimum energy process for preparing block copolymers of polyamides
CA1099431A (en) * 1976-11-26 1981-04-14 Robert M. Thompson Copolymer of poly (4,7-dioxadecamethylene adipamide) - polycaprolactam containing terephthalic acid
US4165346A (en) * 1976-11-26 1979-08-21 Sun Oil Company Of Pennsylvania Copolymer of poly(4,7-dioxadecamethylene adipamide)-polycaprolactam containing terephthalic acid
US4045512A (en) * 1976-11-26 1977-08-30 Suntech, Inc. Melt blending polyamide process
JPS62299565A (ja) * 1986-06-13 1987-12-26 帝人株式会社 吸水性ポリアミド繊維
DE3871589D1 (de) * 1987-03-18 1992-07-09 Schweizerische Viscose Elastische faeden aus block-copolyetherpolyamiden.

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL58921C (ru) * 1940-07-19
US2339237A (en) * 1941-04-11 1944-01-18 Du Pont Blended polyamides
BE444942A (fr) * 1941-04-20 1942-04-30 Ig Farbenindustrie Ag Procédé de fabrication de polyoxamides linéaires
US2359867A (en) * 1941-11-26 1944-10-10 Du Pont Fiber-forming interpolymers
GB574713A (en) * 1942-11-24 1946-01-17 Wingfoot Corp Polyamides
US3397107A (en) * 1965-07-22 1968-08-13 Kanegafuchi Spinning Co Ltd Composite polyamide filaments with improved potential crimpability and method of making the same
GB1169276A (en) * 1966-03-15 1969-11-05 Toyo Boseki A process for the production of Polyamides having improved Hydrophylic Properties
DE1595758A1 (de) * 1966-08-02 1970-02-12 Glanzstoff Ag Verfahren zur Herstellung von Polyamiden mit AEtherbindungen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Энциклопеди полимеров. М.: Советска энциклопеди , т. 1, 1972, с.. 841-842, 185-190. Патент US № 3514498, кл. 260-857, 1970. Патент Великобритации № 1169276, кл. С 2 С, 1969. Г 2 --NH-CH -CH-C-O-Ki -O-CR. R. где RI и RJ,- Н; Rj-u или R С J, Cq- алкилен или - изоалкилен;- Рч -СсГС - алкилен, у - 4-50; z 4-75; Rg - двухвалентный радикал поли (гексаметиленадипамида), поли (гексаметиленсебацемида), поли (пен- таметиленкарбонамида), поли(декаме- тиленкарбонамида), поли(метаксилиленадиамида), бис(парааминоц11клогексил)- метаназеламида, бис-(парааминоцикло- гексил)-метансебацинамида и бис-(па(54) КОМ103ЩИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ *

Also Published As

Publication number Publication date
ES431926A1 (es) 1977-04-16
JPS5520491B2 (ru) 1980-06-03
GB1492048A (en) 1977-11-16
DK590674A (ru) 1975-07-14
FR2250787A1 (ru) 1975-06-06
NL7414787A (nl) 1975-05-16
SE420207B (sv) 1981-09-21
IT1025679B (it) 1978-08-30
DE2454118A1 (de) 1975-05-15
CA1047194A (en) 1979-01-23
FR2250787B1 (ru) 1978-09-29
IN142629B (ru) 1977-08-06
SE7414345L (ru) 1975-05-15
SU1496636A3 (ru) 1989-07-23
BE822164A (fr) 1975-05-14
JPS50105795A (ru) 1975-08-20
DE2454118C2 (de) 1987-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3846507A (en) Polyamide blends with one polyamide containing phthalate sulfonate moieties and terphthalate on isophthalate residues
US3142662A (en) Modified polyamides containing the benzenesulfonate moiety
US3514498A (en) Antistatic synthetic resin composition containing a polyether - polyamide block copolymer wherein an ionic functional group is made to coexist
US2158064A (en) Polyamides and their production
US3039990A (en) Interpolyamides and process for preparing same
US3944518A (en) Polyamides having improved dyeability and thermal stability
US5917004A (en) Weather-resistant polyamides and method of their production
US3542743A (en) Basic dyeable acid dye resistive polyamides containing terminal aryl disulfonated groups
KR950032375A (ko) 방향족 코폴리아미드, 이의 제조방법, 성형된 구조물 및 이의 제조방법
SU1327792A3 (ru) Композици дл изготовлени формованных изделий
US3898200A (en) Cationic dyeable polyamide of improved physical properties
US3519595A (en) Stabilized polyamides
US3235534A (en) Polyamides containing phosphinic acids with improved affinity for dyes
US3304289A (en) Modified polyamides having improved affinity for dyes
US3532667A (en) Polyamides stabilized with phosphonium halides
US3409596A (en) Polyamides from diamino diaryl disulfonic acids or salts thereof
US2585199A (en) N-aminoalkylmorpholine viscosity stabilized polyamide and process for making same
US3839530A (en) Production of polycaproamide fiber
US3595829A (en) Polyamides
US3719641A (en) Polycarbonamide having improved basic dye receptivity
US4061708A (en) Stabilized polyamides
US3951599A (en) Polyamides having improved dyeability prepared from aromatic carboxylic monosulfonated compounds
US4069277A (en) Dyeable polyamides containing an antistatic agent
US4059653A (en) Antistatic dyeable polyamide composition
US2374145A (en) Polyamides