SU132402A1 - The method of producing diphenylolpropane polycarbonate - Google Patents

The method of producing diphenylolpropane polycarbonate

Info

Publication number
SU132402A1
SU132402A1 SU632726A SU632726A SU132402A1 SU 132402 A1 SU132402 A1 SU 132402A1 SU 632726 A SU632726 A SU 632726A SU 632726 A SU632726 A SU 632726A SU 132402 A1 SU132402 A1 SU 132402A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polycarbonate
diphenylolpropane
producing
water
subjected
Prior art date
Application number
SU632726A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.И. Вишняков
ков И.И. Вишн
Г.Я. Гордон
Е.М. Гробман
Н.И. Кокорева
Л.И. Масленникова
К.И. Третьякова
кова К.И. Треть
А.Я. Якубович
Original Assignee
И.И. Вишняков
ков И.И. Вишн
Г.Я. Гордон
Е.М. Гробман
Н.И. Кокорева
Л.И. Масленникова
К.И. Третьякова
кова К.И. Треть
А.Я. Якубович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.И. Вишняков, ков И.И. Вишн, Г.Я. Гордон, Е.М. Гробман, Н.И. Кокорева, Л.И. Масленникова, К.И. Третьякова, кова К.И. Треть, А.Я. Якубович filed Critical И.И. Вишняков
Priority to SU632726A priority Critical patent/SU132402A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU132402A1 publication Critical patent/SU132402A1/en

Links

Description

Известен способ получени  поликарбоната дифенилолнропана, основанный на гетерофазной поликондеисации дифенилолпроиана с фосгеном .A known method for producing diphenylolpropane polycarbonate, based on heterophasic polycondensation of diphenylolproian with phosgene.

Особенность предлагаемого способа заключаетс  в том, что поликарбонат дифенилолпропана подвергают длительному нагреванию при температуре выше точки его плавлени  в атмосфере азота или под вакуумом, чем обеспечивают необходимую реакционную способность макромолекул.A feature of the proposed method is that diphenylolpropane polycarbonate is subjected to prolonged heating at a temperature above its melting point in a nitrogen atmosphere or under vacuum, which ensures the necessary reactivity of the macromolecules.

Обработка поликарбоната дифенилолпропана, приготовленного гетс )офазным методом, существенно улучпиает его качество и делает его пригодным дл  переработки методом гор чего формовани  в издели  с высокими прочностными характеристиками.The treatment of diphenylolpropane polycarbonate prepared by the hets using the phase method significantly improves its quality and makes it suitable for processing by hot forming into products with high strength characteristics.

Пример 1. Влажный поликарбонат, полученный путем пропускани  фосгена через водно-пделочной раствор дифенилолпропана в присутствии эмульгированного ксилола и промытый водой дл  удалени  растворимых продуктов, нагревают при 80-ЭО с четырехкратным количеством 5%-ной сол ной кислоты в услови х перемешивани  в течение 4- 6 час. Поликарбонат отфильтровывают и дополнительно нагревают с п тикратным количеством воды при 90-95° в течение 5 час, промываюг водой и тщательно высушивают, затем материал подвергают пробному сплавлению в вакууме при 270°. Сплавл ют образцы при различной продолжительности , например, в течение 30-60 мин. Такое врем  необходимо дл  достижени  посто нного, практически не уменьщающегос  при дальнейшем сплавлении среднев зкостного молекул рного веса.Example 1. A wet polycarbonate prepared by passing phosgene through a water-baking solution of diphenylolpropane in the presence of emulsified xylene and washed with water to remove soluble products is heated at 80-EO with four times the amount of 5% hydrochloric acid under stirring conditions for 4 - 6 hours The polycarbonate is filtered off and heated additionally with a five-fold amount of water at 90-95 ° for 5 hours, washed with water and dried thoroughly, then the material is subjected to trial melting under vacuum at 270 °. Samples are fused at various lengths, for example, for 30-60 minutes. This time is necessary to achieve a constant, practically not decreasing with a further fusion, the average viscosity of the molecular weight.

Пример 2. Поликарбонат, обработанный, как указано в примере 1, .и характеризующийс  в пробе среднев зкостным значением молекул рного веса не менее 20000, подвергают холодному таблетированию прессованием или иным способом дл  получени , например, таблеток весом 3--5 г- Таблетки высушивают в вакууме или при атмосферном давлении при температуре 120° до практически полного удалени  остатка влаги (остаток не более 0,03%).Example 2. Polycarbonate, treated as indicated in Example 1, and characterized by a sample average molecular weight of at least 20,000, is subjected to cold tabletting by pressing or otherwise to obtain, for example, tablets of 3--5 g. Tablets are dried under vacuum or at atmospheric pressure at a temperature of 120 ° until the residual moisture is almost completely removed (the residue is not more than 0.03%).

SU632726A 1959-07-03 1959-07-03 The method of producing diphenylolpropane polycarbonate SU132402A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU632726A SU132402A1 (en) 1959-07-03 1959-07-03 The method of producing diphenylolpropane polycarbonate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU632726A SU132402A1 (en) 1959-07-03 1959-07-03 The method of producing diphenylolpropane polycarbonate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU132402A1 true SU132402A1 (en) 1959-11-30

Family

ID=48403437

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU632726A SU132402A1 (en) 1959-07-03 1959-07-03 The method of producing diphenylolpropane polycarbonate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU132402A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU132402A1 (en) The method of producing diphenylolpropane polycarbonate
DE1696585A1 (en) Process for the production of powdery crystal ball
US953643A (en) Process of treating coffee.
KR970073372A (en) Manufacturing method of rice cakes and rice cakes
ES435060A1 (en) Sterilization of particulate solid materials
DE471255C (en) Drainage by means of liquefied ammonia
US4341724A (en) Method for the manufacture of ceramic products
JPS63146751A (en) Production of concentrated tea extract
PT92150A (en) PROCESS FOR THE GREEN COFFEE PROCESSING
SU484091A1 (en) Method of making porous polyvinyl chloride articles
ASANO et al. Research of Drying Method of Short Piece Noodle
GB1443053A (en) Cancer associated polypeptide antigen process for its pre paration and composition useful as an immunizing agent
SU128520A1 (en) Method of making negative and positive electrodes of a cooling semiconductor thermoelement
SU1715788A1 (en) Method of manufacturing construction products
JPS6226882B2 (en)
SU947137A1 (en) Method for roasting porous ceramic products
US2042938A (en) Refining vegetable material
US2277342A (en) Process for the preparation of tung oil
SU1763426A1 (en) Method of heat-insulating material preparation
ES434535A1 (en) A procedure and an instalation of treatment of distillery bagazos. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
SU978814A1 (en) Green tea production method
KR960014608B1 (en) Extracting method of garlic oil
SU741624A1 (en) Method of drying raw smoked sausage
SU1213062A1 (en) Method of producing highlyaromatized pitch-like product
SU394413A1 (en) METHOD OF BRIQUETTING WEAKLY EFFICIENT COALS