SU1315386A1 - Method for producing siliceous adsorbent - Google Patents
Method for producing siliceous adsorbent Download PDFInfo
- Publication number
- SU1315386A1 SU1315386A1 SU853864980A SU3864980A SU1315386A1 SU 1315386 A1 SU1315386 A1 SU 1315386A1 SU 853864980 A SU853864980 A SU 853864980A SU 3864980 A SU3864980 A SU 3864980A SU 1315386 A1 SU1315386 A1 SU 1315386A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vermiculite
- producing
- hydrochloric acid
- hours
- duration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изоб-ретение относитс к технологии получени неорганических адсорбентов из минерального сырь и позвол ет сократить продолжительность процесса при сохранении высоких адсорбционных свойств. Вермикулит об- рабатьшают в парах сол ной кислоты The invention relates to the technology for the production of inorganic adsorbents from mineral raw materials and reduces the duration of the process while maintaining high adsorption properties. Vermiculite is treated in hydrochloric acid vapors.
Description
113113
Изобретение относитс к способам получени кремнеземистых адсорбентов с пористой аморфной структурой и может быть использовано в промьш- ленности в сорбционных и каталитических процессах.The invention relates to methods for producing silica adsorbents with a porous amorphous structure and can be used in industry in sorption and catalytic processes.
Целью изобретени вл етс сокращение продолжительности процесса при сохранении высокой адсорбционной емкости в области низких давлений паров адсорбата.The aim of the invention is to reduce the duration of the process while maintaining a high adsorption capacity in the low vapor pressure of the adsorbate.
Пример 1. 100 г вермикулита фракций (0,1-0,16 мм) в течение 6 ч обрабатьтают в парах 20,2%-ной сол ной кислоты (200 мл НС1) при . После обработки твердую фазу промывают дистиллированной водой до практически полного удалени солей, сушат при 100-110 С в течение 6 ч и прокаливают при 200 С в течение 2 ч. Полученньй продукт содержит 90,8 мае.% SiOj, его удельна поверхность составл ет 800 , данные адсорбционной емкости по парам вода приведены в таблице.Example 1. 100 g of vermiculite fractions (0.1-0.16 mm) are treated for 6 hours in pairs of 20.2% hydrochloric acid (200 ml of HCl) at. After treatment, the solid phase is washed with distilled water until the salts are almost completely removed, dried at 100-110 ° C for 6 hours and calcined at 200 ° C for 2 hours. The resulting product contains 90.8% by mass of SiOj, its specific surface area is 800 The data on the adsorption capacity for water vapor are shown in the table
Пример 2. 100 г вермикулита фракции (0,1-0,16 мм) обрабатьтают парами 39%-ной сол ной кислоты (150 мл,39% НС1) 70°С в течение 6 ч. После обработки твердую фазу промывают дистиллированной водой до пракПары 20,2%-ной НС1 при в течение 6ч 11j,3Example 2. 100 g of vermiculite fraction (0.1-0.16 mm) are treated with vapors of 39% hydrochloric acid (150 ml, 39% HCl) 70 ° C for 6 hours. After treatment, the solid phase is washed with distilled water to PracPairs of 20.2% HC1 with for 6h 11j, 3
16,1 25,816.1 25.8
6,4 11,9 25,16.4 11.9 25.1
8,88,8
ВНИИПИVNIIPI
Заказ 2267/21Order 2267/21
Производств.-полиграф, пред-е, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production.-polygraph, pre-e, Uzhgorod, st. Project, 4
6262
тически полного удалени солей, сушат при 100-110°С и прокаливают в течение 2 ч при . Полученный продукт содержит 94,7 мас.% SiO,, его удельна поверхность составл ет 700- 750 , данные адсорбционной емкости п8 парам воды приведены в таблице .After removal of the salts, they are dried at 100-110 ° C and calcined for 2 hours at. The resulting product contains 94.7 wt.% SiO., Its specific surface area is between 700 and 750, the data on the adsorption capacity for water vapor are shown in the table.
Согласно известному способу дл достижени адсорбционных свойств обработку вермикулита ведут при комнатной температуре в течение 7 сут. (согласно предлагаемому способу - 2-8 ч при 60-110 0).According to a known method, in order to achieve adsorption properties, vermiculite is treated at room temperature for 7 days. (according to the proposed method - 2-8 hours at 60-110 0).
Производительность повышаетс в 14-20 раз по сравнению с известным способом.The productivity is increased 14-20 times in comparison with the known method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853864980A SU1315386A1 (en) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | Method for producing siliceous adsorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853864980A SU1315386A1 (en) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | Method for producing siliceous adsorbent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1315386A1 true SU1315386A1 (en) | 1987-06-07 |
Family
ID=21166180
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853864980A SU1315386A1 (en) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | Method for producing siliceous adsorbent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1315386A1 (en) |
-
1985
- 1985-03-12 SU SU853864980A patent/SU1315386A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Зосин А,П. Технические сорбенты на основе вермикулита Ковдорского месторождени . Сб, Хими и технологи неорганических сорбентов. - Пермь, 1980, с. 89-90. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5868818A (en) | Adsorbent for air separation, production method thereof, and air-separation method using it | |
KR100243634B1 (en) | A process for the dealumination of zeolite beta | |
CN1007964B (en) | Adsorbent for recovery of bromine and bromine-recovering process using the same | |
JP2514996B2 (en) | Method for producing highly hydrophobic dealuminated zeolite Y | |
JPS62191021A (en) | Drying method using chabazite type adsorbent | |
US8809612B2 (en) | Purification of an olefinic fraction by adsorption on alumina-faujasite co-granules | |
US3597155A (en) | Crystalline mm and process for manufacture thereof | |
JP2002143677A (en) | Improved adsorbent composition | |
SU1315386A1 (en) | Method for producing siliceous adsorbent | |
KR100724298B1 (en) | Humidity adsorbent element | |
US3594982A (en) | Process for drying unsaturated organic gaseous compounds | |
KR101009310B1 (en) | Sintered adsorbents, preparation method thereof and use of same for the drying of organic compounds | |
US1867435A (en) | Method of preparing solid adsorbents | |
JPH03295805A (en) | X-type zeolite molded body and its production | |
US3701629A (en) | Method for the preparation of faujasite-type zeolites | |
US3852411A (en) | Methods for the preparation of improved faujasite compositions | |
JP7540167B2 (en) | Hydrophobic MFI zeolite, its production method, and its uses | |
JP2639562B2 (en) | Zeolite adsorbent for hydrogen PSA and method for producing the same | |
JP3572365B2 (en) | High heat resistant ferrierite-type zeolite and method for producing the same | |
JPS6227038A (en) | A type zeolite adsorbent and its production | |
SU988766A1 (en) | Process for producing adsorbent for recovering p-xylene from mixture of aromatic c8 hydrocarbons | |
CN1020447C (en) | Absorbing process for removing water and methanol of alcohol | |
KR101644310B1 (en) | Aluminosilicates structure, manufacturing method thereof and use using the same | |
KR100411601B1 (en) | A meso-porous activity alumina used Kaolinite and manufacturing method | |
SU1579559A1 (en) | Method of producing porous metal-containing adsorbers |